盐酸小檗胺对小白鼠脑缺血作用的研究

盐酸小檗胺静注和腹腔注射都可延长小白鼠两侧颈总动脉结扎后的生存时间,其作用与静注维拉帕米类似。小檗胺使正常小白鼠的全身耗氧量减少,且有剂量依赖性,也与维拉帕米作用类似。     

静脉胺碘酮和维拉帕米转复阵发性心房颤动疗效对比观察

目的观察胺碘酮与维拉帕米治疗阵发性心房颤动的疗效。方法将80例心房颤动患者随机均分为两组,胺碘酮组40例,男21例,女19例,给予静脉胺碘酮治疗;维拉帕米组40例,男18例,女22例,给予静脉维拉帕米治疗。对比两组转复率、平均起效时间和不良反应发生率。结果胺碘酮组与维拉帕米组转复率分别为83.78%与82.31%,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组平均起效时间分别为25.68 min和15.48 min,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应事件发生率分别为2.50%和12.50%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胺碘酮与维拉帕米的治疗转复率无统计学差异,表明两组治疗效果相当;维拉帕米组的平均起效时间明显快于胺碘酮组;胺碘酮组的不良事件发生率明显低于维拉帕米组。     

N-甲基小檗胺对豚鼠心房的保护作用

N-甲基小檗胺能明显地抑制离体豚鼠心房收缩力及对抗强心甙的正性肌力作用,其作用与钙阻断剂维拉帕米(Verapamil)相似,但较弱。     

多非利特与维拉帕米联合应用对豚鼠乳头肌动作电位的影响

目的 研究钾通道拮抗剂多非利特与钙通道拮抗剂维拉帕米联合应用对豚鼠乳头肌动作电位各参数的影响.方法 应用标准微电极技术记录离体豚鼠乳头肌动作电位,观察在不同刺激频率下(0.2,0.5 ,1.0,1 25,2.0 Hz),不同浓度的胺碘酮(1,5,10 μmol/L)、多非利特(10,50,100 nmol/L)或100 nmol/L多非利特与1 μmol/L 维拉帕米联合应用对乳头肌动作电位的影响.结果 胺碘酮浓度依赖性的延长动作电位复极50%(APD50)和90%(APD90)的时程,其作用不表现为频率依赖性;多非利特延长APD具有明显的浓度依赖性,刺激频率增加时,延长APD的作用明显减弱,表现为明显的负性频率依赖性;100 nmol/L多非利特与1 μmol/L维拉帕米联用后,上述频率依赖性得到改善.结论 胺碘酮和多非利特均能浓度依赖性地显著延长动作电位时程,但复合性Ⅲ类抗心律失常药物胺碘酮对频率的依赖性明显低于纯Ⅲ类抗心律失常药物多非利特,而多非利特与维拉帕米联合应用达到一定的平衡状态时可以减少这种负性频率依赖性作用.     

盐酸小檗胺对人离体心房梳状肌自发性节律的影响

本文用常规微电捉技术研究了小檗胺对人离体心房梳状肌自发性节律的影响。小檗胺可降低人心房梳状肌的自发性节律和4相除极斜率。其作用机制与维拉帕米相似,可能与抗钙有关。     

心脑乐的药理研究

心脑乐是硫酸软骨素,VB_1、VB_2、VB_3及谷氨酸组成的一种复方制剂,本实验结果表明,心脑乐具有降血脂,抗凝血及降低小白鼠整体耗氧量的作用。降血脂的作用强于硫酸软骨素。     

心房颤动射频消融术后快速房性心律失常的随访研究

目的:观察心房颤动(简称房颤)射频消融术后快速房性心律失常的药物疗效和远期成功率并探讨其可能机制?方法:20例患者均在CARTO三维标测系统指导下行左房构建及肺静脉前庭电隔离术?术后口服胺碘酮6个月?若出现房性心律失常,加用倍它乐克或维拉帕米?定期行动态心电图检查?结果:平均随访时间11个月?5例在术后出现快速房性心律失常,持续时间1~4周,应用可达龙和维拉帕米或倍它乐克有效?所有患者在其余随访期间未再出现快速性房性心律失常?结论:部分房颤患者在射频消融术后的早期可出现暂时性房性心律失常,其发作可能与消融所引起局部损伤有关,在近期观察中尚未发现术后早期房性心律失常与房颤的复发有关?     

胺碘酮与维拉帕米联合治疗非心脏瓣膜病性心房颤动

目的　观察胺碘酮与维拉帕米联合治疗非瓣膜病性心房颤动的疗效。方法　将 70例心房颤动患者随机分为两组 ,1)胺碘酮组 ,36例 ,男 2 0例 ,女 16例 ,给予胺碘酮治疗。 2 )联合治疗组 ,34例 ,男 18例 ,女 16例 ,给予胺碘酮及维拉帕米治疗。观察两组的转复率、胺碘酮用量及副作用。结果　胺碘酮组与联合治疗组转复率分别为 72 .2 %与 94 .1% ,胺碘酮用量分别为 (70 7.89± 187.81)mg与(6 4 4 .71± 2 0 3.2 3)mg ,两组间各指标的比较差异均有显著性 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。副作用发生率分别为8.3%与 2 .9% ,两组间比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　胺碘酮与维拉帕米联合治疗非瓣膜病性心房颤动效果优于单用胺碘酮 ,胺碘酮用量少 ,副作用小     

黄芩甙对大鼠主动脉条收缩的影响

分别观察黄芩甙和维拉帕米对大鼠离体主动脉条收缩张力的影响。发现：黄芩甙和维拉帕米均可使ＮＥ、ＫＣｌ及ＣａＣｌ２所致的大鼠离体主动脉条收缩张力下降，量效反应曲线右移，最大效应降低。黄芩甙的抑制作用弱于维拉帕米。２药均显著抑制ＮＥ依赖内Ｃａ２＋性收缩与外Ｃａ２＋性收缩。提示黄芩甙具有类似维拉帕米的阻滞钙离子通道的作用。     

脉胳宁注射液扩血管作用机制的研究

用离体兔胸主动脉为标本，以维拉帕米(Ver)为时照药，观察了脉胳宁注射液时血管平滑肌的作用。结果，脉胳宁注射液时NEKCL及C2CL2收缩兔胸注动脉条的量效曲线呈非竞争性拮抗作用，并能明显抑制NE引起的主动脉备依赖于细胞外钙的收缩，其作用性质与ver相似。提示脉胳宁注射液的扩血管作用机制可能与其对钙通道的阻滞作用有关。     

卵巢癌单抗·脂质体·阿霉素对荷瘤裸鼠导向治疗的研究

本文用自制卵巢上皮癌单抗COC166-9与包载阿霉素的脂质体结合制备成免疫脂质体MLA。通过应用MLA对24只荷人卵巢癌裸鼠进行导向治疗,初步结果证明,导向治疗效果明显高于非导向治疗,具有研究价值和临床应用前景。     

以脂质体为载体的卵巢癌单克隆抗体导向治疗实验研究

应用卵巢癌单克隆抗体脂质体阿霉素的交联物（ＭＬＡ），对卵巢细胞系ＳＫＯＶ３进行生长抑制实验。对２４只荷ＳＫＯＶ３的裸鼠皮下移植瘤和１６只荷ＳＫＯＶ３的裸鼠腹水瘤模型进行导向治疗实验。结果表明，ＭＬＡ对细胞的杀伤和对裸鼠体内导治疗效果明显于共他治疗组。要癌治疗有临床意义。     

维拉帕米对利多卡因致小鼠惊厥作用的影响

目的 观察维拉帕米对利多卡因致小鼠惊厥作用的影响.方法 将昆明种小鼠随机分为3组（n=10）：生理盐水（NS）组、维拉帕米1.5 mg·kg^-1（V1.5）组、3.0 mg·kg^-1（V3.0）组.以NS或不同剂量的维拉帕米给小鼠腹腔注射,5 min后,各组腹腔注射致惊厥剂量的利多卡因,观察各组小鼠发生惊厥的只数、已发生惊厥小鼠的惊厥潜伏期、持续时间、惊厥次数及惊厥级数.结果 与NS组相比,V3.0组惊厥潜伏期延长（P〈0.05）;V1.5、V3.0组惊厥持续时间缩短（P〈0.05）;V3.0组惊厥次数减少（P〈0.05）;维拉帕米使利多卡因致小鼠惊厥的级数降低.结论 维拉帕米能部分拮抗利多卡因致小鼠惊厥作用.     

Response of the box-jellyfish (Chironex fleckeri) cardiotoxin to intravenous administration of verapamil

Verapamil, a calcium antagonist, has been shown to be effective in delaying death in mice after intravenous challenge with box-jellyfish (Chironex fleckeri) venom. Death from a challenge of up to three mouse-lethal doses of venom was significantly delayed after the prior intravenous administration of verapamil (P = 0.003). A smaller dose of verapamil could "rescue" mice previously envenomed with 1.25 mouse-lethal doses (P = 0.0001). These data suggest that verapamil injections should be added to the first-aid procedures performed on the beach for victims of box-jellyfish stings.     

异搏停与化疗同时应用对荷瘤小鼠的治疗作用

摘要：[目的] 观察异搏停和化疗药同时应用对荷瘤小鼠的治疗效果,为肿瘤的治疗提供理论依据。[方法] 做荷瘤小鼠动物模型,癌瘤内注射给药,观察荷瘤小鼠的抑瘤率、肿瘤坏死情况和小鼠死亡率,同时用RT-PCR方法测其多药耐药基因(multidrugs resistance gene,mdr1)的表达。[结果] 荷瘤组(LT)、化疗组(C)、异搏停组(V)、化疗药+异搏停组(CV)的mdr1分别为（12/12、12/12、3/12、2/12）;V组、CV组与LT组的mdr1 比较P<0.05 ;LT++与C++的mdr1 比较P<0.05; C组、CV组抑瘤率分别为（29.73％、45.95％）与LT组比较P<0.05 ;CV组抑瘤率(45.95％)与C组(29.73%)比较P<0.05 ;C组、CV组死亡率分别为（3/20、2/20）与LT组（8/20）比较P <0.05;CV组肿瘤坏死严重。 [结论]异搏停和化疗药同时应用较单纯化疗抗肿瘤治疗的效果为佳,提示临床化疗时应给予逆转mdr1的药物,以提高肿瘤的治疗效果。     

单磷酰酯A预处理的心肌延迟保护作用与诱导型一氧化氮合酶及蛋白激酶C的关系

目的:观察单磷酰酯A（MLA）处理后对在体兔心肌缺血再灌注（I/R）损伤的延迟保护作用,探讨诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和蛋白激酶C（PKC）在MLA处理后心肌保护中的作用。方法:新西兰兔24只,随机分为3组（各8只）:对照组（静脉注射0.9%氯化钠溶液）,MLA组（静脉注射MLA）和抑制组（多黏菌素B+静脉注射MLA）。3组动物进行I/R处理（缺血30 min,再灌注60 min）,抑制组于I/R前30 min静脉注射PKC抑制剂多黏菌素B;观察MLA预处理对肌酸激酶释放、心律失常发生的作用及同iNOS表达的相关性。结果:MLA组实验兔肌酸激酶水平明显低于对照组和抑制组（P < 0.01）;MLA组未见心律失常,并可见iNOS表达积分均显著大于对照组和抑制组（P < 0.01）。3组实验兔心肌组织iNOS表达积分在缺血区与非缺血区差异均无统计学意义（P > 0.05）。结论:MLA预处理能有效减轻24 h后心肌I/R损伤,即能介导延迟保护作用。PKC可能通过调控iNOS的表达而参与此延迟保护作用。     

Experimental Study on the Inhibitory Effects of Verapamil on the Proliferation of Meningiomas Cells

In order to investigate the effects of verapamil on the proliferation of meningiomas cells in vitro and in vivo, the cultured meningiomas cells were cultured with verapamil at different concen-trations for 24 h and the inhibitory effects of verapamil on cell proliferation were observed by MTT method. The meningiomas model was established by implanting the newly removed tumor fragments into the nude mice subcutaneously. The nude mice with tumors were divided into two groups: vera-pamil-treated group and control group. Tumor volumes were measured and after 12 weeks the tumors were taken out and examined histologically. The expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) in the tumors was detected by using immunohistochemistry. It was found that verapamil could inhibit the growth of cultured meningiomas cells in a concentration-dependant manner. The in-hibitory effect could be observed in the concentration of 1 μmol/L verapamil and the most obvious effects appeared in the concentration of 100 μmol/L. Tumor volume in the verapamiltreated group was obviously smaller than that in the control group (211.40±5.50 vs 163.94±3.62, P<0.01) and the expression of PCNA was also lower (1.52±0.24 vs 2.86±0.53, P<0.05). Tumor inhibition rate was about 22.45%. It was suggested that verapamil could inhibit the proliferation and growth of men-ingiomas cells in vitro and in vivo.     

病毒性肝炎淋巴细胞的细胞毒性作用

本文用改良的Thomson微量淋巴细胞毒试验(MLA)检测各型肝炎100例,正常献血员对照25例。结果急性肝炎84.0%、慢活肝97.5%、慢迁肝47.4%、亚急性重症肝炎7/7MLA阳性。2例中毒性肝炎及25例正常对照均为阴性。动态随访观察7例急性肝炎除2例阳性外,余均转阴。初步认为MLA有助于观察肝炎病情转归和探讨细胞免疫损伤的机制。     

维拉帕米对脑膜瘤生长影响的实验研究

目的探讨钙通道阻滞剂维拉帕米对脑膜瘤细胞增殖的影响.方法将不同浓度的维拉帕米作用于培养的脑膜瘤细胞,MTT法观察其对细胞增殖的抑制作用.建立裸鼠皮下脑膜瘤模型,观察服用维拉帕米后肿瘤的生长情况,免疫组化检测皮下肿瘤增殖细胞核抗原(PCNA)的表达.结果维拉帕米浓度呈依赖性地抑制脑膜瘤细胞增殖,浓度为1μ mol/L时即有抑制效应,100μmol/L时抑制作用最明显.服药组肿瘤的体积明显小于对照组(P＜0.01),其PCNA的表达也低于对照组(P＜0.05).结论维拉帕米在体外和体内均可抑制脑膜瘤细胞的增殖和生长.