高效液相色谱法测定哈日嘎日迪-5胶囊胡椒碱含量

目的：采用HPLC方法测定哈日嘎日迪-5胶囊胡椒碱含量。方法：色谱柱C18（4．6×150mm，5μm）；流动相：甲醇水（77：23）；流速1ml·min^-1；柱温30℃。结果：胡椒碱9．2～46．0μg·ml^-1成线性关系（r=0．999）；回收率为99．54％；RSD=1．7％；哈日嘎日迪-5胶囊中胡椒碱含量平均为1．57μg／粒。结论：采用本法测定哈日嘎日迪-5胶囊中胡椒碱的含量，操作简便，准确可靠，可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC法测定疏肝利胆胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立疏肝利胆胶囊的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：SHIMADZU VP-ODS（250mm×4．6mm，5um），流动相：甲醇：0．1％磷酸溶液（80：20，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测渡长：254nm，柱温：30℃。结果：大黄素在10．13～250．8μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9996）；平均加样回收率为96．2％，RSD=1．2％（n=6）；大黄酚在10．00—250．0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均加样回收率为96．7％。KSD=1．3％（n=6）.结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于连翘败毒丸的质量控制。     

HPLC法测定灵芝北芪片中腺苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定灵芝北芪片中腺苷的含量，以便更有效的控制其内在质量。方法：采用高效液相色谱法VP—ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；磷酸盐缓冲液（PH6．5）-甲醇（17：3），检测波长260nm，流速1．0ml·min-1，柱温为室温。结果：腺苷在3．93—39．28mg·L-1（r=0．9999）范围内线性关系良好，平均回收率为99．5％，RSD=0．89％。结论：本法简便，灵敏，重复性好，可用于灵芝北芪片中腺苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定蒙药沙日-汤中没食子酸的含量

目的：探索建立测定蒙药沙日-汤中没食子酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。应用SpherisorbC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以甲醇-0．1％磷酸水溶液（15：85）为流动相；流速为0．8ml·min^-1；检测波长为273nm；柱温为25℃。结果：没食子酸在0．102μg～0．306μg范围内，与峰面积具有良好的线性关系，r=0．9999；平均回收率为100．76％、RSD为2．24％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好，可用于沙日-汤中没食子酸的含量测定。     

RP-HPLC法测定银菊感冒胶囊中氨基比林的含量

目的:建立高效液相色谱法测定银菊感冒胶囊中氨基比林含量的方法。方法:色谱柱采用依利特Hypersil ODS2 C18 (4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0. 05 mo L/l枸橼酸溶液(用三乙胺调节p H至3. 5)(10∶90,V/V);流速为1. 0 m L/min;进样量为10μL;柱温为35℃;检测波长为285 nm。结果:氨基比林浓度在25. 71～642. 87μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,r=0. 9999 (n=5),平均回收率为101. 3%(RSD为1. 3%)。结论:本方法操作简单,结果准确,重复性良好,可用于银菊感冒胶囊中氨基比林的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定黄龙咳喘胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定黄龙咳喘胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用岛津C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-水（35：75）为流动相；ELSD参数：漂移管温度115℃，N2载气，流速1．5L·min^-1.结果黄芪甲苷在0．41-10．25μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．5％（RSD=0．4％，n=6）。结论本法操作简便快捷、灵敏准确，可有效控制黄龙咳喘胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定利节散中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

目的：建立利节散的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Extend—C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．3％磷酸溶液（19：81，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：203nm，柱温：40℃。结果：三七皂苷R1在0．03～0．90μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为100．00％，RSD=1．3％（n=5）；人参皂苷Rg1在0．10～3．00μg范围内线性关系良好（r=1．0000）；平均加样回收率为99．50％，RSD=0．6％（n=5）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于利节散的质量控制。     

高效液相色谱法测定地稔中没食子酸的含量

目的：测定地稔中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-0．1％磷酸溶液（3：97）,检测波长273nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为室温。结果：在5μg·ml^-1-50μg·ml^-1范围内,没食子酸浓度（C）与其峰面积（A）呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．2％,RSD=0．93％（n=6）。结论：该法快速简单,稳定可靠,专属性强。     

高效液相色谱法测定藿香正气片中陈皮的含量

目的建立藿香正气片中陈皮的含量测定方法。方法液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05mol·L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节PH值为3．0）（20：80）;流速1．0ml．min-1;柱温：30℃;检测波长：284nm。结果陈皮中橙皮苷在0．2403～1．1214μg·ml。范围内呈线性关系（r=1．0000,n=6）,平均加样回收率为98．08％RSD为O．68％（n=9）。结论该方法操作简便,结果可靠,可用于藿香正气片的含量测定。     

高效液相色谱法测定天麻片中天麻素的含量

目的：建立天麻片中天麻素的高效液相色谱含量测定方法。方法：C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（3：97），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：220nm。结果：天麻素与样品中其他组分分离效果较好，天麻素在（0．0992～1．4880）μg范围内具有良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．09％（RSD=0．47％，n=6）。结论：采用此方法测定天麻片中天麻素的含量，准确可靠，简便易行。     

HPLC法测定抗菌消炎胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立抗菌消炎胶囊中黄芩苷的HPLC测定方法。方法：色谱柱为VP-ODS（250mm×4.6mm,5μm）;甲醇-水-磷酸（45：55：0.1）为流动相,流速1.0m l/min,检测波长280nm。结果：抗菌消炎胶囊中黄芩苷在0.05-0.35μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9993。平均回收率为98.94%,RSD为1.1%（n=5）。结论：该方法简便,快速,准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定积雪苷胶囊中积雪草苷的含量

目的：采用外标法测定积雪苷胶囊中积雪草苷的含量,建立了积雪苷胶囊中积雪草苷含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱：Phenomenex C18柱（150mmx4．6mm,5岬）;流动相：乙腈-水（30：70）,检测波长：205nm;流速：1．Oml·min^-1。结果：积雪草苷的线性范围为1．75—7．Oμg·ml^-1（r=0．9992）。结论：本方法简便、重复性好,可用于积雪昔胶囊中积雪草苷的含量测定。     

HPLC—ELSD法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC—ELSD法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量。方法：采用Phenomenex C18色谱柱，以甲醇-0．1％三氟醋酸（TFA）溶液（90：10）为流动相，柱温为室温，流速为1．0mL·min^-1，以蒸发光散射检测器检测，漂移管温度88℃，空气作为载气，流速为1．6L·min^-1。结果：齐墩果酸在2．007～12．04μg与相应峰面积呈良好线性关系（r=0．9992，n=5），平均回收率为100．12％，RSD为0．62％（n=5）。结论：方法准确，专属性强，该法可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC法测定芪蛭通脉胶囊中山奈素的含量

目的建立高效液相色谱法测定芪蛭通脉胶囊中山奈素的含量。方法采用ODS-C18色谱柱（5μm,4.6×250mm）,流动相：甲醇：0.4%磷酸（52∶48）;流速：1.0ml·min^-1;检测波长367nm。结果山奈素在0.0328～0.3280μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.78%,RSD=1.22%（n=9）。结论本方法简便快速、结果准确,可较好地用于控制芪蛭通脉胶囊的质量。     

HPLC测定五淋化石胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立五淋化石胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法：采用KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇一磷酸盐溶液（磷酸二氢钾0．2g和磷酸氢二钾9．6g混合溶解于1L水中）（60：40）,流速为1．0mL·min-1,检测波长280nm。结果：延胡索乙素在0．045—0．980μg线性关系良好,r=0．9998,平均回收率为98．44％,RSD=1．35％。结论：该方法简便、准确,可作为五淋化石胶囊质量控制方法。     

HPLC同时测定参附汤中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量的研究

目的：建立参附汤中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法。方法：采用Inertsil ODS–SP（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,柱温25℃,流动相为乙腈：水,梯度洗脱,流速：1.0mL.min-1,检测波长203nm。结果：人参皂苷Rg1在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.86%,RSD为2.32%;人参皂苷Re在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.09%,RSD为2.22%;人参皂苷Rb1在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.53%,RSD为1.68%;结论：该方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于同时测定参附汤中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量,为参附汤的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定SY片剂中延胡索乙素的含量

目的:建立测定SY片剂中延胡索乙素的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为UltimateTMC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(65∶35);流速为1mL/min,检测波长为280nm,柱温为25℃。结果:延胡索乙素在0.23～3.45μg范围内,峰面积与含量呈线性关系,r=0.99998;平均加样回收率为99.46%,RSD=2.33%(n=5)。结论:该方法操作简便、灵敏度高、结果准确稳定,分离效果好,可用于SY片剂中延胡索乙素的质量控制。     

HPLC法测定藏药猪毛蒿中绿原酸的含量

目的：建立HPLC法测定猪毛蒿药材中绿原酸的含量。方法：采用Waters Symmetry—C18柱（4．6mm0133250mm,5μm）,甲醇-水-磷酸（26：74：0．1）为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长为327nm,柱温为25℃。结果：绿原酸浓度在2．53～25．3μg·mL^-1之间与峰面积线性关系良好．r=0．9999;平均回收率为100．30％,RSD为1．6％。结论：本法操作简便,重复性好,可用于猪毛蒿药材的质量控制。     

HPLC法同时测定参麦地黄丸中丹皮酚芍药苷和马钱苷的含量

目的：建立一种HPLC方法同时测定参麦地黄丸中丹皮酚、芍药苷和马钱苷的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18（4.6mm×250mm,5μm）柱,流动相：以乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱;流速：1.0mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：236nm（0～8min）→230nm（8～12min）→274nm（12～30min）。结果：丹皮酚、芍药苷和马钱苷线性范围分别为8.17～163.36μg·mL-1（r=0.9999）,2.37～48.54μg·mL-1（r=0.9997）和2.71～31.82μg·mL-1（r=0.9998）,平均加样回收率分别为98.62%（RSD=1.78%）,97.58%（RSD=0.91%）和99.00%（RSD=2.56%）。结论：新建方法简便、准确、易行,可用于控制制剂质量。