抗病毒退热颗粒治疗外感发热的疗效观察

目的观察抗病毒退热颗粒治疗外感发热的疗效。方法将152例外感高热患者随机分为抗病毒退热颗粒组（观察组）78例和对照组74例,分别给予抗病毒颗粒及双黄连口服液治疗,两组均治疗3天,观察治疗后两组患者体温、症状、体征、病毒阴转数和病毒感染细胞数的变化。结果观察组用药后体温正常不再复升所需平均时间（18.32±8.6）h,对照组（29.7±12.6）h,两组比较差异有统计学意义（t=6.53,P〈0.01）;观察组症状、体征速效率为79.49%,对照组为56.76%,两组比较差异有统计学意义（χ2=9.08,P〈0.01）;观察组复检59例,病毒阴转率为81.36%（48/59）;对照组复检57例,病毒阴转率为64.91%（37/57）,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.003,P〈0.05）。结论抗病毒退热颗粒治疗外感发热综合疗效较好。     

小儿柴桂退热颗粒配合利巴韦林治疗小儿外感发热317例

目的观察小儿柴桂退热颗粒配合利巴韦林治疗小儿外感发热的临床疗效。方法选取2018年1月～2018年12月我院门诊收治小儿外感发热患儿633例,根据用药不同分为对照组和治疗组。对照组患儿采用利巴韦林治疗,治疗组患儿采用小儿柴桂退热颗粒治疗。观察两组患儿治疗后体温下降情况、缩短发热时间、主要症状改善情况。结果两组患儿治疗后发热、咳嗽、咽痛及咽红积分均较治疗前改善,治疗组患儿治疗后主要症状积分优于对照组(P0. 05),并且体温降至完全正常时间短于对照组(P0.05)。对照组中总有效率为69.62%,治疗组总有效率为97.16%,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿柴桂退热颗粒治疗小儿外感发热,可有效缓解症状,疗效确切,值得临床推广。     

柴芩清宁胶囊在小儿急性外感发热中的疗效观察

目的：观察柴芩清宁胶囊在临床小儿急性外感发热中的疗效。方法：将60例急性外感发热门诊患儿随机分成治疗组和对照组,每组30例。在常规治疗的基础上,对照组运用布洛芬混悬液对症处理,治疗组在布洛芬的基础上加用柴芩清宁胶囊,记录每组退热时间、服用布洛芬的次数、相关症状体征的积分,进行统计学分析。结果：治疗1 h后两组体温相仿（P>0.05）,随着时间的推移,治疗组体温控制情况优于对照组（P<0.05）,且治疗组总的退热时间短于对照组（P<0.05）;在整体病程中,治疗组口服布洛芬混悬液的次数少于对照组（P<0.05）;治疗组在改善其他症状体征上及综合疗效上均优于对照组（P<0.05）。结论：柴芩清宁胶囊在治疗小儿外感发热中,退热显著,病情控制佳,且在改善其他临床症状及体征上具有优势,值得在临床推广。     

解毒退热颗粒治疗小儿外感发热临床观察

目的：观察解毒退热颗粒治疗小儿外感发热风热犯表型的疗效和安全性。方法：将我院门诊就诊的72例小儿外感发热辨证为风热犯表型（风热型）的患者随机分为试验组和对照组。试验组采用解毒退热颗粒进行治疗,对照组使用板蓝根颗粒进行治疗。两组患者均进行3天的观察治疗并记录临床反应和不良效果。结果：试验组总有效率为95％（P〈0.05）,对照组总有效率为63％。3天后的退热效果试验组明显优于对照组。结论：解毒退热颗粒治疗小儿外感发热风热犯表型临床疗效良好,无明显毒副反应。     

解毒退热颗粒治疗外感发热临床观察

目的:观察解毒退热颗粒治疗大于14岁患者外感发热风热犯表型的疗效和安全性。方法:将我院门诊就诊的60例14~50岁的外感发热辨证为风热犯表型的患者随机分为试验组和对照组。试验组采用解毒退热颗粒进行治疗,对照组使用柴黄颗粒进行治疗。两组患者均进行3天的观察治疗并记录临床反应和不良效果。结果:试验组总有效率为96.6%,对照组总有效率为70%,试验组在退热所需时间、恶寒症状改善、咽部体征改善等方面明显优于对照组。结论:解毒退热颗粒治疗外感发热风热犯表型临床疗效良好,无明显毒副反应。     

银翘颗粒治疗小儿外感发热临床观察

目的观察中药银翘颗粒治疗小儿外感发热的临床疗效。方法将100例小儿外感发热病例随机分为2组,对照组47例,西医抗病毒、补液支持及口服布洛芬退热。治疗组53例,在对照组治疗基础上加用银翘颗粒口服。结果治疗组应用退热药次数,应用布洛芬1 h后体温下降幅度优于对照组,P0.05。治疗组有效率94.34%,对照组有效率76.60%,2组有效率比较有统计学意义(P0.05)。结论银翘颗粒治疗小儿外感发热疗效确切。     

退热合剂保留灌肠治疗小儿外感发热30例临床观察

目的：观察退热合剂保留灌肠治疗小儿外感发热的疗效。方法：将60例外感发热患儿随机分为治疗组和对照组各30例,在常规抗感染治疗的同时,对照组酌情予对乙酰氨基酚混悬液口服,治疗组在此基础上结合退热合荆保留灌肠。观察比较2组用药后降温情况及临床疗效。结果：2组治疗后单次退热持续时间与完全退热取效时间比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,提示治疗组单次退热持续时间长于对照组,而完全退热取效时间短于对照组。总有效率治疗组为90．00％,对照组为76.67％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：退热合剂保留灌肠促进外感发热患儿体温下降疗效明显。     

银柴退热汤治疗外感发热50例

目的观察自拟银柴退热汤治疗风热型外感发热的临床疗效。方法将100例外感发热患者随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组给予银柴退热汤,对照组给予常规西医治疗,疗程3d;比较两组临床症状的改善及退热时间。结果治疗组临床总有效率明显高于对照组,且退热时间明显短于对照组。结论银柴退热汤对风热型外感发热疗效确切。     

上感颗粒治疗外感发热60例随机双盲双模拟的临床研究

目的 评价上感颗粒治疗外感发热的临床疗效.方法 将60例患者采用双盲双模拟1∶1∶1比例分组,分为上感颗粒(治疗组)20例,日夜百服咛(对照组)20例,上感颗粒安慰剂(安慰剂组)20例.观察患者即刻退热作用、解热时间、临床症状消失率、临床痊愈率.结果 (1)即刻退热作用:治疗组及对照组均有明显的即刻退热效果优于安慰剂组(P＜0.05).(2)解热时间:治疗组与对照组及安慰剂组差异无统计学意义(P＜0.05),对照组与安慰剂组差异有统计学意义(P＜0.05).(3)临床痊愈率:治疗组临床痊愈率明显优于对照组及安慰剂组(P＜0.05).结论 上感颗粒治疗外感发热能有效退热,改善症状,具有较好的临床疗效,是治疗病毒性上呼吸道感染性发热的有效药物.     

耳尖放血辅助治疗小儿外感发热（风热型）50例的临床观察

目的 观察耳尖放血辅助治疗小儿外感发热（风热型）的临床疗效.方法 耳尖放血结合口服小儿柴桂退热颗粒治疗小儿外感发热50例,并与单纯口服小儿柴桂退热颗粒治疗50例对照,治疗3天观察疗效.结果 治疗组总有效率为94.0%,且痊愈率与总有效率优于对照组,有统计学意义（P＜0.05）.结论 耳尖放血治疗小儿外感发热疗效满意,无不良反应,操作方便,值得在儿科临床及社区推广使用.     

清毒退热散治疗流行性感冒的临床观察

目的观察清毒退热散(Qingdutuirepowder)治疗流行性感冒的临床疗效。方法将600例流行性感冒患者随机分为2组,治疗组480例服用清毒退热散,对照组120例服用银黄口服液。采用单盲法,观察2组治疗前、中、后体温等症状变化。结果治疗组总有效率98.95%,愈显率85.42%;对照组总有效率86.67%,愈显率41.67%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论清毒退热散对急性上呼吸道感染有明显的治疗效果。     

热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：将136例急性上呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组,每组各68例,治疗组给予热毒宁注射液静脉滴注,对照组采用利巴韦林注射液治疗。结果：治疗组退热时间短于对照组,两组疗效比较有统计学差异（P〈0.05）;治疗组总有效率95.59%,对照组82.35%,差异有统计学意义（P〈0.05）,未见明显不良反应。结论：热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,值得临床推广应用。     

上感颗粒对不同中医证型病毒性上呼吸道感染发热患者的退热疗效

目的评价上感颗粒治疗病毒性上呼吸道感染发热适用的中医证型。方法收集8个中心433例病毒性上呼吸道感染发热患者,分为风寒证、风热证、卫气同病、风邪袭表-寒热不显、风邪袭表-寒热兼夹5个证型,均给予上感颗粒口服,体温<39.0℃时,每日1剂;体温≥39.0℃时,每日2剂,疗程3d。观察各证型患者地域分布情况、即刻退热作用、退热时间及综合疗效。结果各证型组体温在给药后2h、3h和4h与给药前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);各证型患者起效时间比较差异无统计学意义(P>0.05);与风寒证比较,风热证、卫气同病证患者退热时间差异有统计学意义(P<0.05);风邪袭表-寒热兼夹、卫气同病证型的临床痊愈率最高,与风寒证、风邪袭表-寒热不显证型差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论上感颗粒对病毒性上呼吸道感染发热患者风寒证、风热证、卫气同病、风邪袭表-寒热不显、风邪袭表-寒热兼夹5种证型疗效确切,对寒热兼夹、卫气同病、风热证疗效更佳。     

退热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染临床研究

目的观察退热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染的疗效和安全性。方法将82例上呼吸道病毒性感染患者随机分为退热颗粒治疗组(治疗组)50例与日夜百服宁治疗组(对照组)32例,疗程均为3d;比较两组治疗后体温变化、临床症状改善情况。结果治疗组在治疗后4h及24h时降低患者体温、改善临床症状及积分下降方面优于对照组,总有效率亦高于对照组;两组患者均未发现严重不良反应。结论退热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染安全、有效。     

麻黄汤加味治疗病毒性上呼吸道感染发热患者53例临床研究

目的观察麻黄汤加味对病毒性上呼吸道感染发热患者的体温及中医证候的影响。方法将96例病毒性上呼吸道感染发热患者随机分为对照组(43例)和治疗组(53例),对照组给予口服西药奥司他韦胶囊治疗,治疗组给予中药口服麻黄汤加味颗粒剂治疗,疗程3d,分别观察两组治疗前后不同时间点的体温和中医证候的变化情况。结果两组治疗后体温均较前明显下降(P<0.05),对照组起效时间快于治疗组,治疗组解热时间早于对照组;治疗组临床痊愈率以及中医证候改善方面优于对照组(P<0.05)。结论麻黄汤加味能明显改善中医证候,对病毒性上呼吸道感染发热具有良好的疗效。     

小儿上呼吸道感染中西结合治疗分析

目的：探讨中西结合治疗小儿上呼吸道感染效果。方法：选取我院近2年来收治的142例上呼吸道感染的患儿,分为西医组和中西结合纽,各71例。西医组采用5％葡萄糖＋头孢唑啉滴注,口服左旋咪唑;中西结合组在次基础上给予清开灵,比较两组治疗效果。结果：结合组总有效率为95．77％,西医组总有效率为85．92％,比较有统计学意义（P〈0．05）;结合组退热、头痛、咽痛和扁桃体肿大起效时间和恢复正常时间优于西医组,比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西结合治疗小儿上呼吸道感染效果确切,而且恢复时间更快,更适合小儿治疗。     

小儿解感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的:探讨小儿解感颗粒对小儿急性上呼吸道感染(AURI)治疗的临床效果评价及安全性.方法:选取2018年2月至2019年2月西安市儿童医院儿科门诊收治的AURI患儿108例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组54例.观察组给予小儿解感颗粒治疗,对照组给予小儿热速清颗粒治疗.连续治疗3d后对2组患病儿童的临床疗效、...     

外感发热中医急诊退热方案的研究——附906例临床资料分析

目的观察国家中医药管理局重点专科中医急诊外感发热方案治疗上呼吸道感染退热的疗效。方法采用多中心、队列试验的设计方法,906例患者中上呼吸道感染863例,甲型H1N1流感43例,分别用麻黄汤加味、葛根汤加减治疗风寒证141例,中成药双黄连口服液、疏风解毒胶囊治疗风热证178例,清肺消炎饮加减、上感颗粒治疗卫气同病证587例。结果起效时间:4h内即刻退热人数比26.15%～100.00%。解热时间:4h内治愈率17.69%～91.67%;72h治愈率89.57%～100%。临床症状改善率达80%以上。结论各协作组验证方案、方药,对上呼吸道病毒感染性发热有较好的退热和缓解外感发热伴随症状的作用。     

痰热清注射液辅助治疗上呼吸道感染的临床效果分析

目的：观察痰热清注射液辅助治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法：选取72例上呼吸道感染病例,设置对照组对比,以观察其临床效果。结果：治疗组和对照组总有效率分别为94．44％和86．11％,两组比较有明显差异（P〈0．05）。结论：使用痰热清注射液辅助治疗上呼吸道感染临床疗效确切。     

益表固本汤治疗小儿反复呼吸道感染临床研究

目的：观察中药益表固本汤（Yibiao Guben Decoction,YBGBD）治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效。方法：将88例小儿反复呼吸道感染病人随机分为治疗组44例和对照组44例,对照组采用转移因子口服液、治疗组采用益表固本汤（YBGBD）口服治疗,治疗前后观察患儿主要症状、综合疗效、及免疫学指标的变化。结果：治疗组各项指标均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：益表固本汤（YBGBD）治疗小儿反复呼吸道感染疗效优于转移因子口服液。