复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法将66例中晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组化疗同时联合复方苦参注射液静滴,对照组仅予单纯化疗。结果治疗组有效率和Karnofsky评分高于对照组,血液毒副反应低于对照组,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：选择150例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组80例和对照组70例,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察2组患者化疗2个疗程后有效率和临床获益率、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化等。结果：治疗后总有效率治疗组50％,对照组为34．28％,外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组31％,对照组57％,体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低方面两组之间比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗毒副反应,缓解临床症状,保护造血功能,改善患者生活质量。     

养阴清肺方结合化疗治疗小细胞肺癌20例临床观察

目的：评估养阴清肺方协同化疗治疗中晚期小细胞肺癌的近期疗效。方法：39例中晚期SCLC随机分成治疗组和对照组，采用NP方案化疗，治疗组化疗同时服用养阴清肺方，对照组单纯用IP方案化疗。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为47．36％＜两组相比差异具有显著性（P＜0．05）。治疗组毒副反应比对照组明显减轻（P＜0．05）。结论：养阴清肺方协同NP方案化疗治疗中晚期SCLC近期疗效较为满意，毒副反应轻。     

西黄丸联合介入化疗治疗中晚期恶性肿瘤26例近期疗效观察

目的 探讨中药西黄丸联合血管介入化疗对中晚期恶性肿瘤的治疗作用.方法 将54例中晚期恶性肿瘤住院患者随机分为2组.治疗组26例,采用西黄丸口服联合血管介入化疗治疗;对照组28例,采用单纯血管介入化疗治疗.比较2组的近期疗效、生活质量及毒副反应.结果 2组(CR+PR)有效率分别为53.85%(14/26)和39.29%(11/28),2组比较有显著性差异(P<0.05);2组生活质量改善方面,治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);2组毒副作用比较,骨髓移植、胃肠道反应、肝功能损害等毒副反应在治疗组的发生率均小于对照组.结论 介入化疗治疗中晚期恶性肿瘤的同时给予西黄丸治疗能够起到稳定病灶、提高生活质量、减轻化疗药物毒副反应的作用.     

噎膈饮2号联合化疗治疗中晚期食管癌30例

目的：观察噎膈饮2号联合化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：将60例患者分为治疗组30例与对照组30例,2组均用PF方案化疗,治疗组加用噎膈饮2号治疗。观察2组治疗前后症状、体征改善情况及消化道造影或胃镜变化情况。结果：治疗组有效率为56．7％,对照组有效率为50％;2组比较,无显著性差异（P〉0．05）,治疗组在骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损害方面与对照组比较,有显著性差异（P〈0．05）。结论：噎膈饮2号联合化疗PF方案治疗中晚期食管癌毒副反应小,疗效较高,是治疗食管癌的有效方剂。     

复方苦参注射液辅助治疗消化道恶性肿瘤的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效和生活质量。方法:将74例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分成两组,其中治疗组38例,采用复方苦参注射液联合化疗,对照组36例,以相同方案单纯化疗。观察比较两组的疗效、KPS评分变化和毒副反应发生率。结果:(1)两组有效率分别为68.42%和38.89%,差异有显著性(P<0.05);(2)治疗组治疗前后KPS评分改善加稳定的比率明显高于对照组(P<0.01);(3)治疗组毒副反应较对照组明显减轻。结论:复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,明显减轻化疗的毒副反应,显著改善患者的生活质量。     

参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

目的 观察参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 将86例接受化疗的中晚期肿瘤患者随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液联合治疗,对照组予单纯化疗;比较两组临床疗效、化疗毒副反应及临床症状改善情况.结果 治疗组有效率58.14%,对照组为34.88%;且治疗组的骨髓毒性、心脏毒性及脱发等副作用明显减轻.结论 参附注射液可提高化疗疗效,降低其毒副反应.     

参麦注射液联合化疗GP方案治疗中晚期恶性肿瘤的效果评价

目的：观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的效果、毒副反应及患者体力恢复状况。方法：选择我院2008年3月～2010年3月确诊为中晚期肺癌的住院患者60例,随机分为对照组30例采用常规西药化疗GP方案：盐酸吉西他滨1000mg／m^2,第1、8天静脉推注;顺铂25mg／m^2,第1～3天静脉滴注。治疗组30例在对照组治疗的基础上加用参麦注射液100ml,持续静脉滴注,16d为1个疗程。结果总有效率治疗组（53．3％）高于对照组（33．3％）,P〈0．05。常见的症状咳嗽、血痰、气短、乏力缓解情况,治疗组缓解效果优于对照纽,P〈0．05。结论：参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤不仅疗效提高,且副作用减轻,患者体力恢复较快,生活质量提高。     

大剂量黄芪注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

目的：比较大剂量黄芪注射液联合化疗与单纯化疗对恶性肿瘤患者的近期疗效、毒性及生活质量的改善情况。方法：A组（22例）联合化疗与B组（20例）单纯化疗比较临床效果。结果A、B组有效率分别为68．18％、50％（P〉0．05）；生活质量降低率，A、B两组分别为18．18％、45％（P〈0．05）；消化道反应发生率A、B两组分别为63．64％、80％（P〈0．05）；血液学毒性情况，A组好于B组（P〈0．05）。结论：大剂量黄芪注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效较好，与单纯化疗比较无显著性差异，但前者毒副反应小，生活质量改善明显，具有显著性差异。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌23例

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的疗效及毒副反应。方法：46例晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组各23例。两组采用相同化疗方案,观察组在化疗同时给予艾迪注射液50 mL/d静滴,对照组单纯给予化疗,治疗结束后观察2组疗效及生活质量改善情况、毒副反应。结果：观察组治疗有效率优于对照组（P＜0.05）;生活质量改善高于对照组（P＜0．05）;血液系统及消化系统毒副反应明显低于对照组（P＜0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC可提高疗效,减轻毒副反应,提高患者的生存质量。     

爱迪注射液配合化疗治疗老年恶性肿瘤疗效观察

目的：比较爱迪注射液加化疗（治疗组）与单纯化疗（对照组）对老年恶性肿瘤的疗效、毒副反应及免疫功能的影响。方法：治疗组：化疗同时加用爱迪注射液50ml溶于生理盐水500ml中,每天1次,连用4周。对照组单用化疗。结果：有效率治疗组44.4%,对照组33.3%,两组比较差异无显著性（P＞0.05)。治疗组病变进展率、血液毒副反应、胃肠道反应、治疗前后免疫功能改变均明显低于对照组,差异有显著性（P＜0.05)。生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有显著性（P＜0.05)。结论：爱迪注射液与化疗联用治疗老年恶性肿瘤,可降低了化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应,改善患者的生活质量。     

榄香烯乳联合MVP方案治疗中晚期肺癌近期疗效观察

目的：比较榄香烯乳配合化疗与单纯化疗对中晚期肺癌的近期疗效及不良反应。方法：43例患者随机分为两组,治疗组用榄香烯乳联合MVP方案治疗,对照组单纯用MVP方案治疗。结果：治疗组总有效率(CR PR)为78．2％,对照组总有效率为55．0％。治疗组无Ⅳ度毒副反应,大部分仅有Ⅰ～Ⅱ度毒副反应,较对照组毒副反应轻,持续时间短。结论：榄香烯乳联合MVP方案化疗较单纯MVP方案化疗可提高中晚期肺癌的总有效率,且毒副反应较轻,值得临床使用。     

复方苦参注射液辅助化疗治疗原发性肝癌48例

目的：观察复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法：将90例中晚期原发性肝癌患者按照治疗方法不同随机分为对照组42例和治疗组48例,两组均给予GP化疗方案,治疗组在此基础上加用复方苦参注射液30 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,日1次,治疗4周为1个疗程,治疗2个周期后评价临床疗效及安全性。结果：对照组有效率为28.6%,治疗组有效率为56.3%,两组有效率比较,差异有显著性（P〈0.01）,治疗后CD＋3、CD＋4、CD＋8、CD＋4/CD＋8及NK水平较对照组有明显差异（P〈0.05）,各项Ⅱ级以上毒副反应发生率均明显低于对照组（P〈0.05）,其中以骨髓抑制最为显著（P〈0.01）。结论：复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌可提高近期疗效、改善免疫功能状态、降低相关毒副反应。     

TP方案联合参芪扶正注射液治疗晚期肺癌非小细胞肺癌48例

目的：评价参芪扶正注射液联合紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法：48例晚期NSCLC患者随机分为单纯化疗组合联合化疗组,两组化疗方案均采用TP方案。均连用2个周期后评价疗效和毒副反应。结果：两组均无CR者,联合化疗组有效率为50.0%单纯化疗组有效率41.6%（P〈0.05）两组毒副反应均可耐受。联合化疗组在改善症状延长生存期方面较有优势。结论：参芪扶正注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC可获得较好疗效,减轻毒副反应。     

大黄虫丸联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床观察

目的：观察大黄虫丸联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法：将52例中晚期原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各26例,治疗组用大黄虫丸联合化疗治疗,对照组进行单纯化疗,2个周期后比较2组近期疗效、生存率及毒副反应。结果：治疗组患者在近期疗效、0.5～2年的生存率方面明显优于对照组,同时治疗组的毒副反应低于对照组（P〈0.05）。结论：大黄虫丸联合化疗治疗中晚期原发性肝癌,可提高疗效及患者生存率,同时可减轻化疗的毒副反应。     

参附注射液辅助化疗治疗肺脾气虚性中晚期肺癌临床观察

目的：观察参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肺癌的临床疗效。方法：76例肺癌患者随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液联合治疗,对照组单纯化疗;比较两组化疗毒副反应及临床症状改善情况。结果：治疗组毒副反应明显减轻,生活质量明显优于对照组。结论：参附注射液可降低肺脾气虚性中晚期肺癌化疗毒副反应,改善肺脾气虚临床症状。     

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤40例疗效观察

目的：观察参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法：75例恶性肿瘤患者随机分为2组，治疗组40例予参麦注射液配合化疗治疗，对照组35例单纯化疗治疗。观察2组病例生活质量、临床证候、毒副反应及免疫功能等变化情况。结果：治疗组与对照组临床总缓解率分别为47.5%、37.1%；生活质量变化：治疗组与对照组改善率分别为72．5％、54．3％；临床证候变化：治疗组与对照组改善率分别为80．0％、62．9％；毒副反应：治疗组白细胞下降检出率17．5％，对照组白细胞下降检出率42．9％。2组临床总缓解率及生活质量总稳定率、临床证候改善率和白细胞下降检出率比较均有极显著性差异（P＜0．01）。免疫功能：2组治疗前T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞（NK细胞）比较均无显著性差异（P＞0．05）；治疗后CD3、CD4及CD4／CD8值及NK细胞活性治疗组均高于对照组（P＜0．05）。结论：参麦注射液能提高恶性肿瘤患者的生活质量、免疫功能，明显减轻毒副反应，改善临床症状，从而提高化疗效果，延长生存期。     

岩舒注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察岩舒注射液联合GP（吉西他宾＋顺铂）化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将84例患者按数字表法随机分为治疗组（44例）和对照组（40例）。治疗组采用GP方案化疗,同时加用岩舒注射液,21天为一周期,连用两周期后评价疗效;对照组仅采用GP方案化疗。观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化等情况。结果：治疗组与对照组近期总缓解率分别为治疗组40．9％,对照组37．5％,两组比较P〉0．05;治疗组生存质量明显改善,卡氏（KPS）评分提高,改善率达63．6％,对照组为30．0％,P〈0．01;化疗毒副作用比较,恶心、呕吐、腹泻等消化道反应及脱发两组比较,无统计学差异（P〉0．05）,白细胞下降两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：岩舒注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显提高KPS评分、减少血液学毒性、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量。     

艾迪注射液配合CEF方案化疗对乳腺癌的疗效分析

目的：观察艾迪注射液配合CEF方案（环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶）治疗乳腺癌患者近期疗效及毒副反应。方法：将52例原发性乳腺癌随机分为2组，治疗组为艾迪注射液配合CEF方案组，对照组为单纯CEF方案组，对2组患者近期疗效、毒副反应及手术后标本的淋巴结转移和C-erbB-2的表达情况进行比较。结果：治疗组总缓解率为90．62％，对照组为75．00％，差异无显著性；治疗组白细胞下降程度及消化道反应轻于对照组（P〈0．05），生活质量、体重及肝肾功能的改变有明显差异（P〈0．05或P〈0．01）；治疗组腋窝淋巴结阳性率及乳腺癌C-erbB2表达阳性率分别为31．25％及6．25％，对照组为60％及35％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液对提高化疗疗效，减轻毒副反应具有一定临床价值。     

复方仙酥胶囊联合化疗治疗中晚期胃癌的临床研究

目的：探讨复方仙酥胶囊配合化疗治疗中晚期胃癌的疗效及机理。方法：以复方仙酥胶囊配合化疗治疗６１例中晚期胃癌患者，并与单纯化疗３０例作对照，观察两组有效率、细胞免疫功能等。结果：对带瘤患者治疗组有效率为３２８％，对照组为１３３％（Ｐ＜００５），而毒副反应发生率治疗组低于对照组（Ｐ＜００１）。治疗组患者ＣＤ８下降，ＣＤ４／ＣＤ８升高，说明复方仙酥胶囊对Ｔ细胞免疫功能有调节作用。结论：复方仙酥胶囊对化疗有增效减毒作用，其调节细胞免疫功能可能是取得疗效机理之一。