我院86例药品不良反应报告回顾性分析

目的统计和分析我院2004年至2007年药品不良反应的发生和分布情况,为临床安全、有效、经济、合理的使用药物提供科学依据。方法采用回顾性分析方法,对我院收集的86例药品不良反应报告进行统计分析。结果86例药品不良反应报告中,排名前3位的分别是抗菌药物54例、中成药9例和激素类药物6例。结论加强药品不良反应监测,促进临床科室合理用药,保障人民群众的健康安全。     

我院164例药品不良反应报告回顾性分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点及一般规律,为临床安全用药提供依据。方法：对我院2009～2011年上报药品不良反应监测中心的164例ADR报表进行分类、统计。结果：164例ADR病例中,中老年的患者较多（77.45%）;构成比最高的给药途径为静脉滴注（90.24%）;164例ADR共涉及46种药品,其中构成比最高的为抗感染药（占29.88%）;临床表现以皮肤及附件最常见（占40.49%）。结论：ADR的发生与患者体质、给药途径有关;在给药过程中应密切观察,一旦发生ADR应及时处理;并加强ADR的上报及宣传,为临床用药安全、有效、合理提供保障。     

我院67例药品不良反应报告回顾性分析

目的促进临床合理用药。方法采用回顾性调查方法,对医院2008年收集到的67份药品不良反应（ADR）报表进行统计分析。结果67例ADR患者中,女性ADR发生率是男性的1．58倍;中老年患者（≥50岁）发生ADR的几率更大（64．18％）;抗微生物类药物引起的ADR最多（70．15％）,其中绝大多数是由喹诺酮类和头孢菌素类引发,其次为．中药制剂;静脉滴注给药方式是导致ADR的主要途径（92．54％）;I临床表现以皮肤及其附件损害最常见（34．33％）,其次为消化系统反应（22．39％）。结论应继续加强ADR的监测和上报工作,促进临床合理用药。     

我院6 382例药品不良反应报告的回顾性分析

摘 要 目的：分析药品不良反应（ADR）发生特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法：对2009～2015年我院收集的共6 382份ADR进行回顾性分析,分别按患者的年龄、性别、给药途径、药品种类、严重程度及ADR临床表现等进行分类统计。结果：6 382例ADR报告的男女患者比例为1∶1.07,41岁以上中老年患者所占比例最高（＞60%）。一般的ADR报告数量最多,报告主体为医生（91.21%）;静脉用药引发ADR有5 100例（79.91%）,单一用药引发占88.55%;ADR主要导致消化系统损害（45.46%）;ADR涉及22类药物,肿瘤药物居首位（1 677例,占26.28%）;奥沙利铂（34.43%）、氨甲环酸（11.52%）和复方氨基酸（20AA）（9.65%）位列引起ADR的单品种前3位;严重不良反应共104例,以肿瘤药物（36.54%）和抗感染药（25.00%）为主。结论：临床工作中应重视ADR报告与监测,促进安全用药。     

1996～2009年我院74例甲氨蝶呤致不良反应报告分析

目的：了解甲氨蝶呤引起的不良反应,为深入开展药品不良反应监测工作提供依据。方法：对我院1996～2009年收集的74例甲氨蝶呤致不良反应报告进行回顾性分析。结果：74例不良反应中,男性46例,女性28例,平均年龄20.59岁。静脉滴注给药引发的不良反应为39例,占52.70%;鞘内注射引发的不良反应为25例,占33.78%。神经系统损害最为常见,主要为头痛、发热、下肢无力、脊髓神经根病变等。结论：临床应重视甲氨蝶呤引起的不良反应,须定期监测与报告,其可为临床治疗提供参考资料,减少或避免药品不良反应的发生。     

我院285例药品不良反应报告回顾性分析

目的：了解本院发生药品不良反应（ADR）特点及其规律,为临床科学、合理用药提供依据。方法汇总2010～2012年本院上报的285例ADR报告,分别从患者的年龄、性别、ADR类型及构成比、给药途径涉及药品种类和ADR累及器官或系统临床表现等内容进行统计、分析。结果285例ADR报告中,60岁以上患者居首位,占34.04%;女性患者较男性多,分别占59.30%和40.70%;引发ADR的途径以静脉滴注给药为主,占80.70%;由抗菌药引发的ADR最多,占74.04%;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件损害最常见,占48.77%。结论医院应重视ADR的监测工作,尤其要重视合理使用抗菌药物,关注ADR的易发人群,以减少ADR的发生。     

我院2006年药品不良反应报告回顾性分析

目的:推进我院药品不良反应(ADR)监测报告工作的开展。方法:对我院2006年收集到的144例ADR报告进行统计、分析。结果:涉及ADR的药品76种,其中抗感染类药物引起的ADR占总例数的44.4%(64例),抗肿瘤类、神经系统类和中药制剂类药物引起的ADR也较多;静脉途径给药的ADR占70.8%(102例),是引起ADR的主要途径;ADR涉及的器官或系统主要为皮肤及其附件。结论:临床科室应重视ADR的监测和报告工作,以减少和避免ADR的发生。     

我院1197例药品不良反应报告回顾性分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点。方法:对我院2001年1月～2007年8月收集到的1197例ADR报告,按患者性别、年龄、用药情况、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析。结果:1197例ADR中,41～60a年龄段患者ADR发生率较高(33.0%),男性略高于女性;静脉给药方式是导致ADR的重要途径(59.9%);ADR发生率最多的为抗感染药(53.5%),其中绝大多数是由喹诺酮类和头孢菌素类引发,其次为中药制剂;临床表现以皮肤及其附件损害最常见(49.2%),其次为消化系统和循环系统损害。结论:应加强抗感染药合理使用与管理,以减少和避免ADR发生;同时开展全方位的ADR监测工作,逐步提高ADR报告质量。     

我院2006年药品不良反应报告回顾性分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)的相关因素。方法:对我院2006年收集到的185例ADR报表进行统计、分析。结果:185例ADR中,医师上报33例(占17.8%),新的、严重的ADR上报12例(占6.5%),药剂科、输液室、皮肤科分别上报数最多(占62.7%),个别科室上报数为0。最易引起ADR的药物为抗感染药(121例,65.4%);最常见的给药方式为静脉滴注(138例,74.60%);最常见的临床表现为皮肤及其附件损害(108例,58.4%)。结论:ADR的发生与多种因素有关,合理用药是降低ADR的关键。     

我院77例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应发生特点。方法：对我院2005年1月1日-2007年12月30日收集到的77例ADR分别从药品种类、给药途径、临床表现及患者年龄方面进行统计分析。结果：77例ADR中，抗感染药46例（占59．74％）、中成药15例（占19．48％），静脉滴注引起的47例（占61．04％），皮肤及其附件损害有42例（占54．54％）。结论：加强对抗感染药物合理应用同时加大对中成药监测，加强对药品不良反应报告的宣教，对医护人员和患者都十分必要。     

25例猪苓多糖注射液不良反应回顾性分析

目的:探讨猪苓多糖注射液所致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性研究方法,对1994年1月～2004年6月国内报道的25例猪苓多糖注射液不良反应进行分析和综合评价.结果:猪苓多糖注射液所致不良反应在18岁-49岁间发生率高,男性患者明显多于女性,其出现时间多发生于用药后的前10分钟内.不良反应临床表现复杂多样,涉及机体多个器官系统损伤,主要是皮肤及其附件和肌肉骨骼的损伤.结论:临床医师、药师应了解猪苓多糖所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生.     

塞来昔布不良反应文献回顾性分析

目的 为临床安全使用塞来昔布提供参考。方法 利用"中国医院数字图书馆""维普医药信息资源服务系统""万方数据医药信息系统""外文医学信息资源检索平台(FMRS)",以"塞来昔布"或"celecoxib"为关键词全面检索2001年1月至2018年12月国内外公开报道的塞来昔布所致不良反应(ADR)个案,探讨塞来昔布ADR的特点及相关因素。结果 筛选得到文献48篇,57例ADR,其中41岁以上46例(80.70%),服药后30 d内出现ADR 51例(89.47%),原发性疾病多为疼痛、关节炎等,主要表现对皮肤及其附件、消化系统、神经系统和全身性损害。结论 应用塞来昔布时应密切关注ADR,特别是中老年患者及用药1个月内,以确保临床安全用药。     

231例药品不良反应报告回顾性分析

目的探讨我院药物不良反应发生的相关因素及特点,为临床合理用药提供依据。方法收集本院2008-06～2010-05上报的231例ADR资料,针对ADR所涉及的患者情况、用药情况以及不良反应临床表现、转归、因果关系评价等内容进行回顾性分析。结果 231例ADR报告涉及73种药品,以抗感染药物所致的ADR居多,占51.51%;其次为循环系统用药,占11.69%;其他占36.80%。ADR累及最多的器官为皮肤及其附件;静脉注射是引起ADR的主要给药途径;性别对ADR发生率的影响无明显差异。结论应加强对医护人员的专业培训,合理使用抗生素,不断提高临床用药水平,规范注射剂的使用,可大幅减少ADR的发生。     

420例别嘌醇不良反应的文献分析

目的探讨别嘌醇致不良反应的一般规律特点,为临床合理用药提供参考。方法检索中国期刊全文数据库,对2013年之前国内公开发表有关别嘌醇致不良反应420例病例文献报道进行回顾性分析。结果老年男性患者发生率高,累及系统一器官主要为皮肤及其附件损害（42．33％）、全身性损害（22．77％）、肝胆系统损害（9．90％）,严重皮肤系统的损害以多形红斑型药疹、剥脱性皮炎超敏综合征为主。结论别嘌醇片安全使用丞待加强,临床应重视别嘌醇的不良反应,加强用药监测,确保安全使用。     

128例氨磺必利片不良反应报告分析

目的探究氨磺必利片所致不良反应的一般规律与特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,对2011年1月至2019年5月国家药品不良反应监测系统河南省平台上报的128例氨磺必利片不良反应报告,分别按患者性别、年龄、原患疾病、用药情况、不良反应表现等进行统计和分析。结果氨磺必利片所致不良反应以15~44岁的患者居多(75.78%);累及系统主要为中枢及外周神经系统、内分泌系统、胃肠系统、心血管系统的损害等,临床主要表现为锥体外系症状、高催乳素血症、窦性心动过缓、便秘、白细胞减少等。结论临床应重视和警惕氨磺必利片所致的不良反应,加强氨磺必利片应用时的监测,谨防严重不良反应的发生。     

埃索美拉唑致不良反应34例文献分析

目的:探讨埃索美拉唑致不良反应的一般规律和特点,促进临床合理用药。方法:检索中国医院数字图书馆的期刊全文数据库(1998-2010年)、万方数据库(1998-2010年)、MedCH国际医学文摘数据库检索系统(1995-2010年)中埃索美拉唑致不良反应的文献,并进行统计、分析。结果:埃索美拉唑引起的不良反应共计34例,女性略多于男性。最多的为消化系统不良反应(16例,47.1%),其次为泌尿系统不良反应(7例,20.6%)。结论:临床上应加强埃索美拉唑合理应用的监测,以减少不良反应的发生。     

某院562例儿童药品不良反应回顾性分析

目的:了解我院儿童药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对我院2015-2016年上报国家ADR监测系统的562例儿童ADR报告进行统计、分析和评价。结果:在562例儿童ADR中,男304 例(54.1%),女258例(45.9%);1-3岁年龄组ADR发生率最高(47.0%);静脉滴注是引发ADR最主要的给药途径,共372例(66.2%);引发ADR最多的药品种类为抗感染药(44.8%),而抗感染药又以头孢菌素类为主(57.5%);ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害(68.4%)。结论:给药途径、品种等多种因素与儿童ADR 的发生密切相关,临床需严格掌握药物的适应证、给药途径、给药速度等,以促进临床合理用药,减少ADR的发生。     

308例儿童药品不良反应回顾性分析

目的:分析儿童药品不良反应(ADR)发生特点,为促进临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性分析方法,对2011年4月至2018年12月主动上报的308例有效ADR报告进行统计分析.结果:308例ADR中,男女比例1.59 ∶ 1,1～3岁年龄组发生ADR最多(51.62％);给药途径以静脉滴注为主(93.33％);引发...     

106例儿科药品不良反应回顾性分析

目的分析儿科用药发生药品不良反应情况,促进临床合理用药。方法对收集到的医院儿科2006年2月至2010年1月106例药品不良反应报告表进行回顾性统计和分析。结果发生药品不良反应的给药方式以静脉滴注最多,药物以抗生素和中药制剂最多,临床表现以皮肤损害为主。结论应加强儿科药品不良反应监测,对儿童要结合其生长发育的特殊性合理用药,以避免药品不良反应的发生。     

我院268例抗菌药不良反应报告分析

目的:了解抗菌药引起的药品不良反应(ADR)的发生特点。方法:回顾性分析我院2007年12月～2010年12月临床科室自发呈报的268例抗菌药所致不良反应报告,对引起不良反应的药品、给药途径、临床表现、患者年龄、性别、不良反应史等方面进行统计分析。结果:268例抗菌药不良反应报告中中老年人比例最大,占59.70%;给药途径以静脉滴注为主,占78.36%;以头孢菌素类ADR比例最高,占53.73%;主要的不良反应为皮肤及附件损害,占47.76%。结论:应高度重视抗菌药不良反应,合理用药,避免或减少ADR的发生。