强骨饮治疗骨质疏松症的疗效及安全性分析

目的分析原发性骨质疏松症患者使用强骨饮的疗效和安全性。方法选取2010年1月～2012年4月在我院骨质疏松中心使用强骨饮的116例骨质疏松症患者的临床资料进行回顾性分析,分析患者使用强骨饮治疗1年前后的骨密度(bone mineral density,BMD)、视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及血肝肾功能等指标的变化。结果治疗前患者VAS评分及骨密度-T值与治疗后1年比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者在治疗前及治疗1年后肝肾功能检测值差异无统计学意义(P>0.05)。结论强骨饮能有效提高骨密度,缓解疼痛,可较长期服用,是目前治疗骨质疏松症的一种可供选择的有效药物。     

强骨胶囊治疗绝经后骨质疏松症28例

目的 观察强骨胶囊对绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法 将54例绝经后骨质疏松患者随机分为治疗组28例和对照组26例，治疗组给予强骨胶囊口服，每次1粒（0.25 g），tid；对照组给予活性维生素D3（α D3）口服，每次1粒（0.5 μg），bid；两组疗程均为6个月。观察治疗前后临床症状总疗效、积分、腰椎（L2 4）及股骨颈的骨密度（BMD）和血钙（Ca）、磷（P）、碱性磷酸酶（ALP）、空腹尿Ⅰ型胶原交联氨基末端肽与肌酐比值（NTX/Cr）等骨转换标志物的变化。结果 治疗组显效率(53.5%)明显高于对照组（34.6%）（P＜0.05＝。两组治疗后BMD均有改善，治疗组L2 4明显好转（P＜0.05＝,股骨颈亦明显好转（P＜0.01＝，对照组股骨颈亦有明显好转（P＜0.05＝。骨转换标志物变化：治疗组治疗后ALP和NTX/Cr较治疗前明显好转（P＜0.01＝，对照组亦有好转（P＜0.05＝，两组比较，治疗组明显优于对照组（P＜0.01＝。结论 强骨胶囊能抑制骨吸收，提高ALP，降低NTX/Cr，临床治疗绝经后骨质疏松疗效显著，不良反应少，值得临床推广应用。     

强骨饮对骨质疏松症患者预防跌倒作用的临床研究

目的 观察口服自拟中药益气温经方强骨饮对骨质疏松症患者预防跌倒作用的临床疗效。方法 将入选的186例原发性骨质疏松症患者随机分成2组：治疗组（强骨饮+阿法迪三+钙尔奇）,对照组（阿法迪三+钙尔奇）,各93例,均维持治疗6个月,对比2组患者治疗前后的定量CT（quantitative computed tomography,QCT）腰椎骨密度、骨转换指标和腰背疼痛、腰膝酸软、下肢痿弱及步履艰难等中医症状评分情况。结果 2组各有90例患者完成本次试验。治疗组在改善骨质疏松症患者腰背疼痛、腰膝酸软、下肢痿弱及步履艰难等中医症状方面疗效显著,治疗前后比较以及与对照组相比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;在改善QCT腰椎骨密度及骨转换指标方面亦有良好效果,治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;与对照组相比较,QCT腰椎骨密度、血清Ⅰ型前胶原氨基端前肽差异无统计学意义,血清Ⅰ型胶原交联C末端肽差异有统计学意义（P<0.05）。结论 强骨饮联合维生素D与钙剂对骨质疏松症患者预防跌倒作用显著,值得临床推广和深入研究。     

强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症64例

目的观察强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的疗效。方法选择原发性骨质疏松症患者64例,给予强骨胶囊,每次0.25 g,po,tid,连续服用3～6个月,平均4.3个月,观察治疗前后患者临床症状、骨密度变化和安全性。结果治疗3～6个月后,患者骨痛明显缓解,总有效率达96.9%,其中53例（82.8%）患者在服药12周后骨痛减轻;骨密度明显上升,骨密度平均增长率分别为股骨颈（Neck） 3.23%、转子间（Inter） 4.48%、大转子（Troch） 5.19%;治疗期间新发骨折2例,再骨折率为3.13%;发生便秘4例（6.25%）,但均自行缓解。结论强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症可缓解骨痛,提高生活质量,增加骨密度,降低再骨折发生率,是有效、安全的药物。     

骨疏康颗粒治疗绝经后妇女骨质疏松症

目的：观察骨疏康颗粒对绝经后妇女骨质疏松的治疗效果。方法：患者连续服用骨疏康颗粒每次10 g，bid，3个月为1个疗程，自身对比观察用药前后骨密度和血清钙(Ca)、磷(P)、雌二醇(E2)、骨钙素(BGP)、尿吡啶酚/肌酐(PYD/Cr)等骨代谢指标变化。结果： 患者治疗后股骨、颈骨密度较治疗前明显增高(P＜0.05)，骨代谢指标中磷无明显变化(P＞0.05)，血清Ca、E2明显增高(P＜0.05)，PYD/Cr则明显下降(P＜0.05)，并以BGP改善最明显(P＜0.01)。结论：骨疏康颗粒治疗绝经后妇女骨质疏松症疗效显著。     

强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床研究

骨质疏松症是以骨量减少、骨组织显微结构退化为特征，致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨病。它属中医学“骨痿”、“骨痹”等病证范畴。我们根据“补肾”的原则．应用强骨胶囊治疗骨质疏松症，并与骨疏康颗粒对照，进行了临床研究，现报告如下。     

强骨胶囊治疗骨质疏松性骨折的临床观察

目的 探讨强骨胶囊治疗对骨质疏松性骨折患者骨密度(BMD)及骨折愈合的影响.方法 对386例原发骨质疏松性骨折患者测定骨密度值,随机将患者分为治疗组及对照组.治疗组强骨胶囊每次1粒(180mg)口服,每日3次;对照组维D钙咀嚼片每次2片(1500mg)口服,每日1次,两组共服用药物3个月.患者每月行X线摄片检查,观察骨...     

强骨饮对去势大鼠股骨颈骨形态计量学影响的实验研究

目的观察自拟强骨饮对去势SD大鼠股骨颈骨形态计量学指标的影响。方法随机将SD大鼠造模成功后分成强骨饮组和福善美组,每组各20只。应用自拟强骨饮与福善美治疗,分别在治疗过程中1.5,3,4.5,6个月处死大鼠,取股骨颈标本,进行骨形态计量学检测,分别对治疗前后骨形态计量学指标变化及有效率进行观察和统计学分析。结果1.5个月和3个月福善美组指标改善情况好于强骨饮组,4.5个月两组数据已比较接近,6个月数据比较,强骨饮组数据均好于福善美组。结论强骨饮能有效的提高骨形态计量学指标,且中远期疗效尤为突出,可能是因为其能有效地刺激成骨作用,有效地抑制破骨细胞活性作用来实现的。     

强骨饮对去势大鼠股骨颈骨形态计量学影响的实验研究

目的观察自拟强骨饮对去势SD大鼠股骨颈骨形态计量学指标的影响。方法随机将SD大鼠造模成功后分成强骨饮组和福善美组,每组各20只。应用自拟强骨饮与福善美治疗,分别在治疗过程中1.5,3,4.5,6个月处死大鼠,取股骨颈标本,进行骨形态计量学检测,分别对治疗前后骨形态计量学指标变化及有效率进行观察和统计学分析。结果1.5个月和3个月福善美组指标改善情况好于强骨饮组,4.5个月两组数据已比较接近,6个月数据比较,强骨饮组数据均好于福善美组。结论强骨饮能有效的提高骨形态计量学指标,且中远期疗效尤为突出,可能是因为其能有效地刺激成骨作用,有效地抑制破骨细胞活性作用来实现的。     

雌激素联合抗骨质疏松药物治疗绝经后妇女骨质疏松40例

目的 雌激素联合抗骨质疏松药物治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床疗效.方法 选取医院2012年1月至2013年1月诊治的绝经后妇女骨质疏松症患者80例,随机分为对照组（抗骨质疏松药物）和观察组（雌激素联合抗骨质疏松药物）,各40例,治疗6个月,观察和比较两组临床疗效、骨密度变化情况及不良反应产生情况.结果 与对照组相比,观察组总有效率明显升高（95.00％vs80.00％）,骨密度明显增加[（0.8±0.2）g/cm2 vs （0.6 ±0.1）g/cm2],不良反应发生率显著降低（5.00％ vs 20.00％）,均P＜0.05,差异有统计学意义.结论 对于绝经后妇女骨质疏松症患者,雌激素联合抗骨质疏松药物治疗可明显改善患者的预后,值得临床推广.     

间断和周期性羟乙膦酸二钠防治绝经后骨质疏松观察

目的：观察羟乙膦酸二钠间断和周期性防治绝经后骨质疏松的临床疗效。方法：７２例腰椎（Ｌ２￣４）骨矿密度（ＢＭＤ）低于本地区２０￣４０岁健康女性均值减１．０标准差的绝经后妇女,双盲随机分为两组各３６例。羟乙膦酸二钠治疗组３６例,给予羟乙膦酸二钠４００ｍｇ／日,连服２周,停药１０周,重复３次共３６周。对照组服安慰剂,程序同治疗组。观察期间两组均每日加服钙剂和维生素Ｄ。试验前后用双能Ｘ线吸收法（ＤＥＸＡ）     

龟鹿养骨汤治疗肾阳虚型绝经后骨质疏松症疗效观察

目的 观察龟鹿养骨汤治疗绝经后骨质疏松症(post-menopausal osteoporosis,PMOP)的疗效,并探讨其作用机制。方法 选取120例PMOP患者,控制年龄、绝经年限、身高、体重的前提下随机分为两组,治疗组给予龟鹿养骨汤饮服,对照组给予口服罗盖全10 mg·d^-1,治疗周期为6个月。治疗前后进行症状评分,并观测生化指标：骨密度(bone mineral density,BMD),血碱性磷酸酯酶(ALP),雌二醇(E2)和白细胞介素6(IL-6)。结果 治疗前后比较,BMD,ALP,E2明显增加(P<0.05),IL-6明显降低(P<0.05),差异有统计学意义。结论 龟鹿养骨汤具有补肾壮阳、接骨续筋、强身健骨之功效,能改善PMOP临床症状,增加雌激素水平,提高BMD,促进骨形成,对PMOP具有较好的治疗作用,可以在临床推广应用。     

绝经后骨质疏松症的发生机制与治疗

许多因素都可以影响骨代谢,雌激素与绝经后骨质疏松症的关系更为重要.目前性激素替代疗法 (HRT)仍是绝经后骨质疏松症的主要治疗方法,但应全面、深刻地认识 HRT的受益与风险.     

唑来膦酸联合鲑降钙素对绝经后骨质疏松性骨折的影响

目的 研究唑来膦酸联合鲑降钙素对绝经后骨质疏松性骨折的影响。方法 将60例绝经后脊柱压缩性骨折患者随机分为对照组和观察组,2组均口服维D钙咀嚼片,皮下注射鲑降钙素注射液,观察组在此基础上静脉滴注唑来膦酸注射液。治疗前和治疗6个月后,对所有患者进行腰锥的骨密度(BMD)测定,运用视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛监测,用功能障碍指数(ODI)的变化来评价功能障碍改善情况。结果 治疗6个月后,与治疗前相比,2组BMD、VAS评分、ODI均有所改善,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组相比,观察组的BMD增加,ODI下降更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 唑来膦酸与鲑降钙素联合用药具有增加绝经后骨质疏松症患者BMD,减轻患者疼痛,提高患者生活质量的作用。     

Romosozumab: A Novel Agent in the Treatment for Postmenopausal Osteoporosis

Objective: To review the safety and efficacy of romosozumab (Evenity) in the treatment of osteoporosis in women. Data Sources: An English-language search of PubMed and Medline (1966 to August 2020) was conducted using the keywords romosozumab, sclerostin inhibitor, AMG785, and osteoporosis. Manufacturer prescribing information, abstracts, fda.gov, and ClinicalTrials.gov data were incorporated for additional materials. In addition, a review of bibliographies of retrieved articles was performed to identify additional references. Study Selection/Data Extraction: Articles selected included those that described clinical studies of pharmacokinetics, efficacy, or safety of romosozumab. Data Synthesis: Romosozumab is a human monoclonal antibody that inhibits the action of sclerostin and is the first agent in its class to reach Phase III trials. Significant increases in bone mineral density and decreases in vertebral and hip fractures are demonstrated in Phase III trials. Favorable results led to its marketing approval in several countries. Major adverse cardiac events were observed in one clinical trial. Other adverse effects include arthralgia, headache, and injection site reactions. Place in Therapy: Romosozumab is the first agent to inhibit bone resorption and stimulate bone formation. Romosozumab should be reserved for postmenopausal women at highest risk for fracture and should be followed by an anti-resportive agent to maintain or further increase bone mineral density. This injectable agent should not be considered for women with a history of or at high risk of cardiovascular disease.     

强骨饮与密盖息对去势大鼠股骨颈骨形态计量学影响的对比研究

目的观察自拟强骨饮对骨质疏松症的骨形态计量学的影响,并探讨其机制。方法健康雌性SD大鼠60只,体重230~280 g。随机分为3组,分别为治疗组、对照组和空白组,每组20只。分别采取切除双侧卵巢方法进行骨质疏松造模,10周造模成功后,开始给药,治疗组用自拟强骨饮灌胃,每日1次,每次1 mL.g-1,对照组用密盖息,皮下注射,每日1次,每次0.72u.kg-1。空白组,不做处理。在给药后1.5,3,4.5,6个月每组各取5只大鼠进行检测,先测量体重,空气栓塞处死,分离股骨颈骨,获得股骨颈骨样本,经切片等处理后,显微镜下作骨形态计量学检测。结果给药后强骨饮组1.5、3个月骨体积分数与密盖息组数据相比有统计学意义,与空白组相比骨小梁厚度、骨小梁间距、骨体积分数都具有统计学意义。给药后4.5个月强骨饮组骨小梁厚度与密盖息组相比差异均有统计学意义。给药后6个月强骨饮组骨小梁厚度、骨小梁间距与密盖息组相比均具有统计学意义。结论自拟强骨饮可以明显地改善去势大鼠股骨颈骨形态计量学指标,可能是通过刺激成骨细胞生长,抑制破骨细胞活性,并抑制高骨转趋势来实现的。