坎地沙坦治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的:评价坎地沙坦治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:随机40例CHF患者分为两组,每组20例,对照组给予地高辛、利尿剂和硝酸酯类药物常规治疗,治疗组在上述常规基础上加用坎地沙坦4～16 mg/d,平均8周。观察治疗前后心率、血压、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDD)、左室内径缩短率(LVFS)及心功能变化。结果:与对照组比较,治疗组显效率和总有效率较高(P<0.05),心率、血压及LVDD显著降低(P<0.05,P<0.01),LVEF、LVFS显著升高(P<0.05,P<0.01),心功能改善Ⅰ～Ⅱ级,药物不良反应少,患者耐受性好。结论:坎地沙坦治疗CHF有显著疗效,不良反应少,值得临床推广。     

苯那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的 观察苯那普利（商品名：洛汀新）联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法 选择慢性CHF患者80例，根据治疗情况分成两组：对照组（40例）常规给予洋地黄及利尿剂治疗；观察组（40例）在常规药物治疗的基础上加用苯那普利及美托洛尔治疗。结果 苯那普利联合美托洛尔使CHF患者心率减慢，心功能改善，超声心动图复查显示左室舒张末期内径及左房内径缩小，左室射血分数增高，对心功能的改善明显优于对照组。结论 在常规药物治疗的基础上加用苯那普利及美托洛尔治疗慢性CHF可使心功能改善，提高生活质量。     

静脉注射乌拉地尔对治疗充血性心力衰竭疗效的评价

目的评价在常规药物洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)及β受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭(CHF)α1受体阻滞乌拉地尔的临床疗效比较。方法选择慢性CHF患者85例,分为:对照组(39例)常规给予洋地黄、利尿剂、ACEI及β受体阻滞剂治疗;治疗组(46例)在常规药物洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)及β受体阻滞剂基础上加用新型的α1受体阻滞剂乌拉地尔(Urapidil)持续静脉注射,速度:50～100μg/min,连续应用5～7d。治疗前后评价心脏功能、心率、血压以及心脏收缩功能指标。结果治疗组和对照组的有效率分别为84.8%、59.0%(P<0.05);两组显效病例为:19(41.3%)∶9(23.1%),P<0.05;有效病例无明显差异:20(43.5%)∶14(35.9%),P>0.05;无效病例治疗组明显少于对照组:7(15.2)∶16(41.0),P<0.05;治疗组治疗后血压明显下降,心率明显减慢,收缩功能指标明显改善;治疗后组间对照:治疗组心率、血压、心脏收缩功能指标明显优于对照组。结论在常规药物洋地黄及利尿剂、ACEI及β受体阻滞剂基础上治疗,静脉注射乌拉地尔CHF,在改善临床症状和血液动力学指标和心脏收缩功能方面效果良好,并具有良好的安全性和可靠性。     

依那普利与美托洛尔联用治疗慢性充血性心力衰竭的疗效

目的:观察马来酸依那普利片(拉美亚)和酒石酸美托洛尔(倍他乐克)联合治疗对慢性充血性心力衰竭(CHF)病人的心功能、心率、血压、心胸比率及左室射血分数(LVEF)的影响。方法:152例CHF病人随机分为两组,治疗组76例采用倍他乐克、拉美亚、地高辛、利尿剂治疗;对照组76例采用地高辛、利尿剂、扩血管药物治疗,均治疗12周。结果:治疗组心率减慢,心胸比缩小,血压下降,LVEF提高,与治疗前相比差异有显著意义(P<0.05),亦优于对照组(P<0.05),而对照组治疗后心率减慢,心胸比缩小,LVEF提高,但与治疗前相比差异无显著意义(P>0.05)。结论:拉美亚与倍他乐克联用治疗CHF可明显使病人的心率减慢,血压下降,心胸比率缩小,LVEF提高。     

福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察

目的探讨福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法64例CHF患者随机分为治疗组和对照组。对照组应用常规药物(利尿剂、扩血管药物、洋地黄等)治疗,治疗组在应用常规药物治疗基础上加用福辛普利和美托洛尔,服用48周,观察2组临床疗效、心电图改变及超声心动图心功能指标。结果治疗组临床疗效和心电图改善明显优于对照组(P<0.05);与对照组比较,治疗组左室舒张末期内径缩小(P<0.05),左心室射血分数增高(P<0.05)。结论福辛普利联合美托洛尔治疗CHF临床疗效明显。     

卡维地洛与苯那普利治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

通过对106例慢性充血性心力衰竭(CHF)患者在接受常规利尿剂、扩血管药、洋地黄治疗同时加用卡维地洛与苯那普利治疗.结果表明,治疗组治疗CHF能明显改善心功能,不良反应少,耐受性好.     

福辛普利与卡维地洛联合治疗充血性心力衰竭临床观察

目的:观察福辛普利和卡维地洛联合治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:60例CHF患者(NYHA心功能Ⅱ-Ⅳ级)在常规治疗的基础上随机分成2组,治疗组口服福辛普利和卡维地洛,对照组口服福辛普利,疗程4个月。结果:治疗组和对照组患者心功能及生活质量均得到改善,静息心率均降低,左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)缩小,左室射血分数(LVEF)均得到提高,但治疗组较对照组明显,两组有显著性差异(P<0.05)。结论:福辛普利和卡维地洛联合治疗CHF可明显改善心功能,减慢心率,降低血压,缩小LVESD、LVEDD,提高LVEF。     

米力农对慢性心衰心胸比率的影响

目的观察米力农对慢性充血性心力衰竭(CHF)的影响。方法将160例CHF患者分为2组,对照组80例,单纯给予利尿剂洋地黄药物治疗;观察组80例,在原对照组治疗基础上加用米力农静脉滴注,疗程均为1月。结果观察组与对照组有效率分别为95%与65%(P<0.05)。观察组的心胸比率回缩值明显大于对照组的心胸比率回缩值P<0.05)。结论在利用利尿剂及洋地黄基础上,米力农治疗CHF效果优于传统方法。     

葛根素对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的:观察葛根素注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)临床疗效。方法:将CHF患者82例随机分为常规治疗组、常规治疗+葛根素组(简称葛根素组),均以洋地黄类、利尿剂、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等药物治疗作为常规治疗,葛根素组加葛根素注射液静滴,疗程14日。观察治疗前后临床心功能、心率、左室射血分数(LVEF)等的变化。结果:两组患者临床心功能均有改善,葛根素组心力衰竭纠正的有效率显著高于对照组(P<0.05);葛根素组治疗后左室射血分数(LVEF)的提高及心率的改善亦优于对照组(P<0.01)。结论:葛根素能有效改善慢性充血性心力衰竭的心功能、提高左室射血分数。     

贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:将84例CHF患者随机分成治疗组(42例)和对照组(42例):对照组给予洋地黄、利尿剂等抗心衰药物进行常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用贝那普利、美托洛尔治疗。分别治疗6个月后进行随访。治疗前、后对比心功能临床疗效、实验室检查、心电图及超声心动图检查。结果:治疗组和对照组在治疗6个月随访期间,治疗组在改善心功能及参数方面显著优于对照组(P<0.05),且未见明显毒副反应。结论:贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,能有效改善心衰患者的愈后。     

缬沙坦在治疗老年充血性心力衰竭中的应用

目的:观察缬沙坦治疗老年充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:50例经常规洋地黄、利尿剂、血管扩张剂等治疗,效果欠佳的CHF患者,给予口服缬沙坦80～160mg/d,治疗8周,观察治疗前后心率、心胸比例、血压、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)以及心功能变化。结果:治疗后心率、血压、心胸比例及LVDd均明显下降(P<0.05或<0.01),LVEF增加(P<0.01),心功能改善1～2级,药物不良反应少。结论:缬沙坦治疗老年CHF疗效肯定,优于常规治疗,不良反应少,值得临床推广应用。     

氯沙坦联合福辛普利治疗36例充血性心力衰竭临床分析

目的:观察氯沙坦与福辛普利联合治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性。方法:78例CHF患者分为对照组和观察组,所有患者均常规给予洋地黄、ACEI、利尿剂等基本治疗,观察组同时给予氯沙坦治疗,比较两组患者治疗前及治疗后(6~8周)临床和超声心动图血液动力学参数的变化。结果:治疗后两组之间疗效比较,观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后两组心率、血压均较治疗前降低,以观察组下降较显著(P<0.001),心脏超声心电图血液动力学参数测值显示观察组左室内径治疗后较治疗前明显下降,射血分数明显上升,治疗前后比较有明显差异(P<0.05或P<0.01)。所有患者中出现4例头晕,观察组1例患者出现体位性低血压,未见其它不良反应。结论:氯沙坦与福辛普利联合治疗心力衰竭能明显改善CHF患者的临床症状和心脏功能,不良反应少。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的评价卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将64例CHF患者随机分为两组,常规治疗组30例,应用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类药物治疗;卡维地洛治疗组34例,在常规治疗病情稳定基础上加用卡维地洛。治疗前后分别行超声心动图检查并对心功能(NYHA)分级、心率、血压进行检测。结果经过3个月的治疗,与常规治疗组比较,卡维地洛治疗组心功能、心搏量(SV)和左室射血分数(LVEF)明显改善,左室舒张末期内径(LVDD)、左室收缩末期内径(LVDS)显著缩小。结论卡维地洛治疗CHF可显著改善患者心功能。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭30例

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法60例慢性心力衰竭患者在应用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、螺内酯及硝酸盐制剂治疗的基础上,随机分为卡维地洛治疗组及常规治疗组(每组30例)。治疗前及治疗后6个月应用超声心动图(UCG)测量左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVDD)、左室短轴缩短率(FS)。结果治疗6个月后两组心功能均有明显改善。卡维地洛治疗组治疗前后LVEF(35±14VS48±10,P<0.05)、LVDD(62±7VS68±8,P<0.05)、FS(20±5VS23±6,P<0.05))显著改善。结论卡维地洛能显著改善CHF心功能,治疗CHF有一定疗效。     

赖诺普利治疗老年慢性充血性心力衰竭60例临床观察

目的 :观察赖诺普利治疗老年慢性CHF的临床疗效。方法 :在应用其他血管扩张剂、洋地黄或利尿剂的基础上 ,疗效不佳 ,加用赖诺普利 ,初始剂量 5mg/d ,早饭后用。若心衰症状未见好转 ,则将剂量加至 10mg/d ,疗程 4周。观察治疗前后心率和血压变化及治疗结束后心功能变化。结果 :本组 60例赖诺普利治疗 4周后慢性CHF总有效率达 90 %。结论 :赖诺普利能使慢性CHF患者心功能明显改善 ,副作用少 ,可作为治疗慢性CHF的一线选择药物之一     

缬沙坦治疗扩张型心肌病的临床研究

目的:探讨缬沙坦治疗扩张型心肌病(DCM)的疗效和安全性。方法:63例经常规洋地黄,利尿剂,血管扩张剂,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物治疗效果欠佳的临床诊断扩张型心肌病患者,随机分为A、B两组:即A组(31例,对照组,常规治疗);B组(32例,常规治疗加缬沙坦80mg/qd,疗程8个月),观察各组病人治疗疗效,治疗前后各组心率、血压、心功能参数即左室射血分数(LVEF)及二尖瓣血流峰速E/A比值的变化。结果:治疗后B组同常规治疗组A组比较,心率、血压与治疗前比较均明显改善(P<0.05),LVEF增加(P<0.05),E/A比值增加(P<0.05),临床心功能改善1～2级。药物副作用少,患者耐受性好,B组比A组疗效更为显著(P<0.05)。结论:缬沙坦治疗DCM的疗效显著,安全可靠。     

非洛地平及苯那普利治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的:探讨非洛地平及盐酸苯那普利联合治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法:随机选择心功能Ⅱ级～Ⅲ级(NYHA分级)CHF病人48例,分两组:对照组22例,单用盐酸苯那普利片每日10mg;实验组26例,联用盐酸苯那普利片每日10mg和非洛地平片每日5mg,疗程8周。观察治疗前后病人收缩压、心胸比率和左心室射血分数的变化。结果:用药治疗8周后对照组和实验组病人收缩压都比用药前明显下降(均P<0.01),而左室射血分数明显升高(P<0.01),且实验组比对照组改变更为显著(P<0.01)。用药治疗8周两组心胸比率均小于用药前(P<0.01),但用药治疗8周后两组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论:联用非洛地平和苯那普利治疗充血性心力衰竭不仅能有效地降低血压和改善心功能状态,而且能逆转左室肥厚。     

苯那普利对充血性心力衰竭患者甲状腺功能状态的影响

目的:研究充血性心力衰竭(CHF)患者血清甲状腺激素水平的变化及苯那普利治疗对其的影响.方法:将106例充血性心力衰竭患者随机分成治疗组(n＝56例)和对照组(n＝50),治疗组采用基础治疗加苯那普利5mg～10mg/d;而对照组采用基础治疗加用安慰剂.两组疗程均为4周.观察治疗前后血清T3、T4、FT3、FT4、rT3、TSH等指标和临床疗效、左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、X线心胸比、6分钟步行试验、心率等的变化.结果:充血性心力衰竭患者血清T3、FT3及T3/rT3明显下降,rT3明显升高而T4、FT4、TSH无明显变化;随着抗心衰治疗后心功能好转,两组患者临床症状改善、血中原已下降的T3、FT3明显回升而rT3明显下降,T3/rT3升高,对照组有改变(P＜0.05),治疗组明显改善(P＜0.01).结论:苯那普利能有效治疗CHF及改善其血清甲状腺激素水平状况.     

缬沙坦治疗69例心力衰竭的临床分析

目的探讨缬沙坦对慢性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性.方法69例经常规洋地黄、利尿剂,血管扩张剂,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物治疗效果欠佳的临床诊断为慢性心力衰竭患者,随机分为A、B组2组:即A组(35例,对照组,常规治疗);B组(34例,常规治疗加缬沙坦80mg/qd)疗程6个月,观察各组病人治疗疗效,治疗前后各组心率、血压、心功能参数即左室射血分数(LVEF)及二尖瓣血流峰速E/A比值的变化.结果治疗后B组同常规治疗组比较,心率、血压与治疗前比较均明显改善(P＜0.05),LVEF增加(P＜0.05),E/A比值增加(P＜0.05),临床心功能改善1～2级.药物副作用少,患者耐受性好.结论缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效显著,比常规治疗的疗效显著,安全可靠.     

芪苈强心胶囊联合盐酸贝那普利治疗冠心病稳定性心绞痛合并慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察比较芪苈强心胶囊联合盐酸贝那普利与单用盐酸贝那普利治疗冠心病稳定性心绞痛合并慢性心力衰竭的疗效。方法:将70例冠心病稳定性心绞痛合并慢性心力衰竭的患者随机分为盐酸贝那普利组(A组)35例和芪苈强心胶囊联合盐酸贝那普利组(B组)35例,比较两组治疗前后对心电图ST压低程度的影响、心绞痛发作次数、硝酸甘油服用量、心率、血压、左室舒张末期内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)、A峰/E峰比值(A/E比值)。结果:两组治疗前后ST段压低程度均减轻,心绞痛发作次数及硝酸甘油服用量均减少(P0.01),B组较A组明显减少,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前后血压、心率均下降(P0.01),但组间比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗前后LVDD减少,LVEF上升,A/E比值减少,组间比较差异有统计学意义(P0.05),且无不良反应发生。结论:芪苈强心胶囊联合盐酸贝那普利治疗冠心病稳定性心绞痛合并慢性心力衰竭的疗效显著,更能改善冠心病稳定性心绞痛患者的症状及慢性心力衰竭患者的预后。