巴曲酶治疗糖尿病合并脑梗死32例临床观察

目的:观察静脉注射巴曲酶治疗糖尿病合并脑梗死的疗效和安全性。方法:将64例糖尿病合并脑梗死患者随机分为两组,其中对照组32例采用常规治疗,观察组32例在常规治疗基础上加用巴曲酶治疗,观察两组的治疗效果及不良反应。对治疗前后的神经功能缺损评分(NDS)、血浆纤维蛋白原(FIB)指标及临床疗效进行比较。结果:观察组治疗后神经功能缺损评分明显改善(P<0.05),血浆纤维蛋白原浓度显著降低(P<0.05),观察组总有效率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:巴曲酶治疗糖尿病合并脑梗死具有较好的疗效,值得临床推广。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗急性期脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性期脑梗死的疗效。方法将82例急性期脑梗死患者随机分为联合治疗组49例,巴曲酶组33例。联合治疗组给予依达拉奉30 mg静脉滴注,每12 h 1次,连用10 d;同时在第1、3、5天静脉滴注巴曲酶,剂量分别是10、5、5 BU。巴曲酶组则单用巴曲酶,用法同联合治疗组。2组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分(NDS)及凝血功能指标检查。结果治疗前与治疗后第3天比较2组NDS,差别无统计学意义(P>0.05);治疗后第7、15天,联合治疗组NDS显著低于巴曲酶组(P<0.05);治疗后第15天与治疗前比较,2组NDS均显著下降(P<0.01)。联合治疗组的疗效显著优于巴曲酶组(P<0.05)。2组纤维蛋白原含量治疗后与治疗前比较,均显著性下降(联合治疗组:t=19.246,P<0.001;巴曲酶组:t=12.748,P<0.001)。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗急性期脑梗死效果显著,能显著改善神经功能。     

巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的　观察巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法　采用双盲法 ,随机柚样观察 10 2例脑梗死患者 ,其中治疗组 6 2例 ,对照组 4 0例。结果　与对照组比较 ,巴曲酶治疗组用药后血浆纤维蛋白原、血粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数都有明显改变 (P <0 .0 5 ) ,无 1例继发出血 ,治疗后 2 0d进行神经功能缺损评分比较和疗效比较 ,结果治疗组神经功能缺损恢复程度和疗效均明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　巴曲酶是一种治疗急性脑梗死安全有效的药物     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的研究依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将58例发病72 h内的进展性脑梗死患者随机分为联合组29例,对照组29例,联合组在常规治疗基础上应用依达拉奉和巴曲酶治疗,对照组在常规治疗基础上只应用巴曲酶治疗,并于治疗第14 d观察两组疗效及神经功能缺损程度评分(NDS)恢复情况。结果联合组29例中,显效率、总有效率分别为72.4%、89.6%,高于对照组显效率44.8%、总有效率68.9%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组NDS均较入院时降低(P<0.05),联合组较对照组降低更明显(P<0.05),有显著性差异。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死能明显地提高临床疗效,改善神经功能缺损情况。     

降纤酶与巴曲酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的 :研究降纤酶与巴曲酶治疗急性脑梗死患者的疗效。方法 :急性脑梗死病人 64例 ,随机分为治疗组 ( 3 4例 )和对照组 ( 3 0例 ) ,治疗组用桃李降纤酶 1 0 U连用 5d,对照组用巴曲酶 1 0 U第 1、3、5天 ,均用 0 .9%生理盐水 1 0 0 ml稀释 ,1～ 1 .5h点滴完毕 ,两组患者其他治疗基本相同。结果 :两组疗效评价无显著差异 ( P>0 .0 5) ,两组治疗后纤维蛋白原及血粘度检查无显著差异 ( P>0 .0 5)。结论 :降纤酶与巴曲酶同为治疗急性脑梗死的有效药物     

巴曲酶治疗进展性脑梗死45例临床分析

目的 观察巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效.方法 将96例进展性脑梗死患者分为对照组（51例）和巴曲酶治疗组（45例）,均给予常规治疗,巴曲酶组另外给予巴曲酶治疗.分别于治疗前,治疗后7、14d进行神经功能缺损程度评分,并于治疗前、治疗后5d检测纤维蛋白原（FIB）.结果 巴曲酶治疗组14 d显效率高于对照组（P＜0.05）.两组治疗后FIB含量均比治疗前减少（P＜0.05）,治疗后巴曲酶组显著少于对照组（P＜0.01）.结论 巴曲酶治疗进展性脑梗死有较好的临床疗效.     

降纤酶与东菱克栓酶(DF-521)治疗急性脑梗死疗效比较

目的　降纤酶和东菱克栓酶 (巴曲酶 ,DF - 5 2 1)两药对急性缺血性脑血管疾病 (AICVD)患者进行对照研究 ,比较两药的临床疗效。方法　有条件选择 48例AICVD患者 ,随机分为降纤酶治疗组和东菱克栓酶治疗组 ,每组 2 4例 ,两组患者分别首日静点 10BU ,以后隔日静点 5BU ,共用 7支 (5BU/支 ) ,疗程 2周 ,基础治疗相同。治疗前和治疗一周、两周后分别测定神经功能缺损分值 (NDS) ,改善值 (MDS) ,两周后测定全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原 ,比较两药疗效。结果　①两组患者治疗后NDS分值均较治疗前显著降低 (P <0 .0 1) ,但治疗后组间比较无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,治疗后MDS值亦无统计学意义。②临床疗效两组患者的总有效率分别为 92 .5 %和 93.9%;显效率为 5 5 %和 6 0 %,无统计学意义。③两组患者实验指标治疗前后比较P <0 .0 1,治疗后组间比较P >0 .0 5。结论　日产东菱克栓酶与国产降纤酶是治疗急性脑梗死的有效药物 ,两药在疗效和副作用间无明显差异。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效分析

目的:观察巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法:70例进展性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,各35例;2组均予常规治疗,对照组单用巴曲酶,治疗组应用巴曲酶联合依达拉奉。疗程结束后比较2组的疗效,以及治疗前、治疗后第7天和第15天进行神经功能评分。结果:治疗组第7天、第15天神经功能评分均显著低于对照组(P0.01),治疗组总有效率与对照组差异无统计学意义(P0.05)。结论:巴曲酶联合依达拉奉治疗能促进进展型脑梗死神经功能的恢复。     

尤瑞克林联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的近期疗效观察

目的:探讨尤瑞克林联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的近期疗效和安全性.方法:选择进展性脑梗死患者130例,随机分联合治疗组(尤瑞克林+巴曲酶)46例,巴曲酶组41例和对照组(常规治疗组)43例.观察3组治疗前后NIHSS评分变化.结果:3组治疗前NIHSS评分无差异,在治疗后14天、28天NIHSS评分显示:联合治疗组神经功能明显改善,巴曲酶组有所改善,对照组恢复最差,3组间比较有统计学差异(P＜0.05).所有病例无严重不良反应发生.结论:尤瑞克林联合巴曲酶治疗进展性脑梗死安全、有效.     

依达拉奉与巴曲酶联用治疗急性脑梗死的疗效评价

目的：研究依迭拉奉与巴曲酶联用在急性脑梗死治疗中的疗效。方法：90例脑梗死的患者分为联用组（巴曲酶加依迭拉奉）、巴曲酶组和对照组，每组30例。观察治疗后神经功能改善情况。结果：联用组治疗后各时期NDS评分均显著高于对照组（P〈0.01）及巴曲酶组（P〈0．05）。结论：依迭拉奉与巴曲酶联用能显著提高脑梗死患者的疗效。     

血栓通注射液联合巴曲酶治疗急性期脑梗死疗效观察

目的 观察血栓通注射液联合巴曲酶治疗急性期脑梗死的疗效.方法 90例急性期脑梗死患者随机分为甲(对照组)、乙(血栓通组)、丙(联合治疗组)3组,每组各30例.对照组给予监控血糖、血压,甘露醇脱水剂降颅内压,脑保护剂等常规治疗.血栓通组在对照组治疗基础上给予血栓通注射液500 mg/d静滴,共14 d.联合治疗组在血栓通组治疗基础上给予巴曲酶10 BU、5.0 BU、5.0 BU,隔日1次静滴,共3次.观察3组治疗前后神经功能缺损评分(NDS)、临床疗效.结果 对照组有效率为73.3％,血栓通组有效率为83.3％,联合组有效率为93.3％.联合组有效率优于另外两组,联合治疗后NDS与治疗前比较差异均有极显著性(P＜0.01),且未见明显的不良反应.结论 血栓通注射液联合巴曲酶治疗急性脑梗死安全更有效,两药同时使用有协同作用.     

灯盏细辛治疗急性脑梗死疗效观察

目的　观察灯盏细辛治疗急性脑梗死的疗效。方法　选择 14 0例急性脑梗死患者随机分为 :治疗组 ( 70例 )用灯盏细辛 3 0ml ,静滴每日 1次 ,共 2周 ;对照组 ( 70例 )用丹参 16ml,静滴每日 1次 ,共 2周。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果　治疗组显效率 ( 87.1%)明显高于对照组 ( 72 .9%) ,P <0 .0 1。治疗组神经功能缺损程度积分较治疗前显著降低 (P <0 .0 1) ,且较对照组明显降低 (P <0 .0 5 )。结论　灯盏细辛治疗急性脑梗死疗效较好     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的评价巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法98例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组。治疗组用巴曲酶10BU静脉滴注,续以5BU于第3和第5天静脉滴注,对照组采用通常的治疗方案。评价治疗前和治疗后的神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组比较,神经功能缺损评分改善显著(P<0.01)。治疗组显效率高于对照组(P<0.01)。结论巴曲酶治疗急性脑梗死比常规治疗起效快、作用强、效果好,并且安全、简便和可靠。     

巴曲酶个体化治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察巴曲酶个体化治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:64例急性进展性脑梗死随机分为两组, 对照组32例,给予舒血宁15ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14天;治疗组32例,在对照组治疗的基础上根据具体病情加用巴曲酶个体化治疗;两组治疗前病情轻重及病后开始治疗时间分布相同, 两组患者均于治疗前和治疗后第3d、第7d、第14d分别进行神经功能缺损评分,结合治疗后患者的病残程度,评定临床疗效.结果:治疗组总有效率和神经功能缺损程度的恢复均显著高于对照组(P＜0.01).结论:巴曲酶个体化治疗急性脑梗死安全有效.     

纳洛酮治疗糖尿病合并急性缺血性脑梗死昏迷的临床研究

目的　观察中等剂量 (4～ 8mg/d)的纳洛酮注射液在糖尿病合并急性缺血性脑梗死中的治疗作用和疗效。方法　收集 10 5例糖尿病合并急性缺血性脑梗死昏迷患者 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组在常规治疗的基础上 ,加用纳洛酮 (第 1天 8mg ,第 2、3天 4mg) ,记录并分析其疗效和不良反应 ,采用放射免疫法测定患者治疗前、后血中 β 内啡肽的含量。 结果　在不同时刻 ,治疗组与对照组格拉斯哥昏迷 (GCS)评分的差异均有显著性 (P <0 .0 5 ) ;治疗组 72h的清醒率明显高于对照组 (P <0 .0 1)。治疗组治疗后 β 内啡肽含量明显低于对照组 (P <0 .0 1)。未发现任何与纳洛酮有关的不良反应。结论　纳洛酮具有良好的促醒作用 ,治疗糖尿病合并急性缺血性脑梗死昏迷有效。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的 :观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 :选择 80例急性脑梗死患者随机分为 :治疗组 (40例 ) ,用灯盏花素注射液 2 0ml,静滴每日 1次 ,共 2周 ;对照组 (40例 ) ,丹参 16ml,静滴每日 1次 ,共 2周。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果 :治疗组显效 (85 % )高于对照组 (6 7.5 % ) ,P <0 .0 1。治疗组神经功能缺损程度评分较治疗前显著降低 (P <0 .0 1) ,且较对照组明显 (P <0 .0 5 )。结论 :灯盏花素注射液治疗急性脑梗死疗效较好。     

巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死疗效观察

目的 探讨巴曲酶与银杏达莫联合应用治疗脑梗死的临床疗效、神经功能缺损程度及纤维蛋白原(FIB)的变化.方法 将吉林省电力医院神经内科住院的脑梗死患者156例随机分为3组:巴曲酶+银杏达莫(A组)52例;银杏达莫(B组)52例;巴曲酶(C组)52例.A组用巴曲酶首剂10 U静脉滴注,第2、3天各5 U静脉滴注,共3次;从治疗第1天开始银杏达莫30 ml静脉滴注,1次/d,治疗14 d.B组银杏达莫30 ml静脉滴注,1次/d,治疗14 d.C组患者巴曲酶静脉滴注共3次,首剂10 U静脉滴注,第2、3天各5 U静脉滴注.治疗前和治疗后分别抽取静脉血测定FIB及肝肾功能.分别对患者治疗前、治疗后进行神经功能缺损程度评分.结果 3组患者治疗前、治疗后神经功能缺损程度评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).3组患者治疗前FIB水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后FIB水平比较,差异有统计学意义(P<0.01).3组患者治疗后疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01),其中A组与B组,A组与C组疗效间差异均有统计学意义(P<0.01).结论 巴曲酶和银杏达莫联合应用能明显减轻缺血性脑损伤,能降低血浆纤维蛋白原水平,具有脑保护作用,联合应用巴曲酶和银杏达莫治疗脑梗死效优于单疗药治疗.     

巴曲酶依达拉奉联合治疗进展型脑梗死的临床疗效观察

目的 观察巴曲酶、依达拉奉治疗进展型脑梗死临床疗效分析.方法 选取88例进展型脑梗死随机分为治疗组（44例）和对照组（44例）.治疗组常规治疗基础上分别在第1、3、5日应用巴曲酶10、5、5BU,同时给予依达拉奉30 mg 2次/d,14d为1个疗程.对照组常规治疗.观察两组治疗前后神经功能缺损评分和疗效.结果 治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,神经功能缺损评分明显低于对照组（P＜0.01）.结论 巴曲酶、依达拉奉联合应用可以显著提高进展型脑梗死的疗效,减少神经功能损伤,值得临床推广.     

急性脑梗死合并糖尿病临床分析

目的 :探讨糖尿病对急性脑梗死临床预后的影响。方法 :将急性脑梗死合并糖尿病 4 2例与随机抽取的同期住院的脑梗死非糖尿病组 30例进行对照分析。结果 :两组急性期预后提示糖尿病组病死率高于对照组 (P <0 0 5 ) ,治疗有效率低于对照组 (P <0 0 1 )。结论 :急性脑梗死合并糖尿病患者 ,治疗效果差 ,神经功能恢复差 ,致残率、病死率高。因此 ,临床上应严格控制血糖 ,以降低病死率 ,改善预后     

巴曲酶治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的探讨巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将146例急性脑梗死患者随机分为巴曲酶治疗组患者76例和对照组70例,基础治疗相同,巴曲酶治疗组在第1,3,5d分别给予巴曲酶10,5,5BU静脉滴注治疗。于治疗前、治疗后2周测定血浆纤维蛋白原(Fib)水平,治疗后4周进行神经功能缺损程度评定。结果巴曲酶治疗组2周后血浆纤维蛋白原(Fib)明显下降,神经功能缺损程度评分总有效率明显高于常规药物治疗组。结论对急性脑梗死患者使用巴曲酶治疗,可明显改善预后。