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郜晓红 《临床合理用药杂志》2013,6(4):134-135
痛风是机体长期嘌呤代谢障碍,血尿酸增高引起组织损伤的一组异质性疾病。尿酸是以嘌呤核苷酸为主的嘌呤体在人体内的最终代谢产物[1]。痛风好发于中年以上男性和少数绝经后妇女,男女发病率之比约为20:1。常有家族遗传性,饮食条件优越者易患此病,其发病与生活习惯和饮食结构密切相关。因此科学合理的饮食和良好的生活习惯能有效地预防痛风的发生。 相似文献
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目的:探讨社区痛风性关节炎与高血压、高脂血症、脂肪肝、糖尿病等伴发病的关系,以及与饮食、疲劳、季节、遗传等诱发因素的关系。方法:分析121例痛风患者的性别、年龄、体重、病程、诱发因素、发病部位、发病季节、伴发病及家族遗传史。结果:痛风性关节炎患者中有家族遗传史23例,占19.05%。诱发因素中以饮食不洁为最主要,占61.16%。痛风急性发作多在季节交替时,占39.76%。痛风好发于下肢关节,以第一足趾关节最多,占45.45%。伴发疾病中,肥胖占80.99%,高脂血症占52.07%,高血压占47.11%。结论:痛风性关节炎的发作与饮食、疲劳、气候等因素有关,常与高血压、高血脂、肥胖等代谢性疾病并发,有一定的家族遗传性,好发于下肢小关节,以第一足趾关节最多见。 相似文献
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遗传性家族性慢性肾炎名称很多,诸如。遗传性肾炎、家族性肾炎、慢性遗传性肾炎、先天性遗传性血尿、阿尔胞特氏病、遗传性家族性先天性出血性肾炎、遗传性间质性肾炎以及眼—耳—肾综合征等。本病少见。病例报告潘氏一家9人,夫妻两人,子女7人,男5人,女2人。10年间相继死亡5人。例1.潘氏之妻,3岁前体健。3岁后逐渐发病,自觉全身不适、乏力。血压达280/180毫米汞柱。尿常规蛋白 相似文献
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家族性遗传性视神经萎缩,由Leber于1871年首次报道,以急性或亚急性视力丧失为主要特征,由女性垂直传递。本文报告一家系发病。 相似文献
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家族性遗传性视神经萎缩,亦称家族性球后视神经炎、遗传性球后视神经炎。患者多为男性青年,特点为双眼同时或间隔甚短的急促视力减退,以后呈慢性逐渐发展,最终残留少许视力,完全失明者少见。本病临床上极为罕见,我科1990年收治1例并同时调查了本家族4代24人(见附图),其中发病者7人,男4人,女3人,平均年龄19岁,现报告如下。 相似文献
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病态窦房结综合征,简称病窦综合征,是由窦房结病变导致功能减退,产生多种心律失常的综合表现.以遗传性发病因素的家族性病窦综合征临床上较罕见,我们遇到一家族4例报告如下: 相似文献
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近日,美国FDA批准URL的子公司Mutual制药公司开发的Colcrys作为首个单一成分的秋水仙碱产品用于治疗痛风。该药还获准用于一种遗传性周期性发热综合征——家族性地中海热(FMF),成为首个获准用于该疾病的药物。 相似文献
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Leber氏病又名家族遗传性视神经萎缩,因缺乏有效治疗,终致遗留永久性视力障碍。国内仅见有20家族80例报导。为积累资料,探讨其发病特点和遗传规律,以 相似文献
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一、什么是遗传性肾炎?有何临床特点? 遗传性肾炎又称慢性遗传性肾炎,先天性遗传性血尿,Alport氏病,遗传性家族性先天性出血性肾炎,遗传性问质性肾炎,遗传性家族性慢性肾炎,眼、耳、肾综合征等。目前国内外多用遗传性或家族性肾炎。 相似文献
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多巴反应性肌张力障碍(dopa-resposive dystonia,DRD),属染色体遗传性疾病,临床发病以散发较多,家族发病国内较少报道。今将我院2003年8月收治姐妹2例患者,报道如下。 相似文献
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遗传性共济失调(Hereditary ataxia,HA)是一组以共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病,常有家族遗传性,现将我们于2005年9月发现的两个家系78人罹患本病的20例报告如下。 相似文献
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痛风以前在欧美及日本多发,近年来由于我国人民生活水平的普遍提高,许多有本病素质的人开始发病。肾损害是痛风危及患者生命最主要的因素,我院自1983年至1987年共收治10例痛风肾病,现报告如下。 相似文献
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1985年以来,我们共诊治52例原发性痛风(简称痛风),报告于下。一、一般资料本组52例,男41例,女11例;发病年龄19~65岁,其中30~50岁36例。有痛风家 相似文献
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《临床合理用药杂志》2009,(17):17-17
2009年7月30日,美国食品药品监督管理局批准Cdlcrys(一种秋水仙碱口服制剂的商品名)用于治疗急性痛风发作(一种周期性和痛性关节炎)和家族性地中海热(familizal Mediterranean fever,FMF)(一种遗传性炎症疾病)。该药的活性成份为秋水仙碱(colchicine),是一种来源于植物秋藏红花或秋水仙的干燥种子的复杂化合物。 相似文献
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家族遗传性眼组织缺损合并颜面部畸型是一种较为少见的遗传性眼病。我们对一个家族遗传性眼组织缺损合并颜面畸型的家系进行了调查,报告如下。 例1:(Ⅲ_(11)),女,12岁。黑龙江省安达县人,学生,初诊日期:1991年3月24日。 父代诉:患者自幼右侧眼球小,面部低平,因年龄逐渐增大,外观不雅而要求治疗。 家族史:患者父亲(Ⅱ_5)、胞弟 相似文献
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癌症本质是一种基因病,其中部分病例的发生可能和家族共有的环境因素和饮食因素有关,但家族性肿瘤存在的传递规律,以及家族性肿瘤间发病的相似性提示单基因遗传性肿瘤的存在。为此,围绕有遗传倾向的家族性肿瘤的研究,基因突变筛查技术随之迅速发展,成为医学研究领域中的前沿问题之一。 相似文献