妇尔馨急性毒性试验资料

以40％妇尔馨混悬液，按0．4mL／10g体重(16g/kg/次)给小白鼠灌胃给药，24h内给药2次，观察给药后7日内无死亡发生，亦无明显毒性反应症状。小鼠灌胃给药LD50测不出；小白鼠灌胃的最大耐受量为32g／kg，相当于临床拟用量的106倍以上，表明无明显急性毒性。     

施尔乐丸动物急性毒性试验

以40％施尔乐混悬液，按0．4ml／10g体重(16g/kg/次)给小白鼠灌胃给药，24h内给药2次，观察给药后7日内无死亡发生，亦无明显毒性反应症状。小鼠灌胃给药LD50测不出；小白鼠灌胃的最大耐受量为32g／kg，相当于临床拟用量的103倍以上，表明无明显急性毒性。     

秘精灵丸急性毒性试验资料

以40％秘精灵丸混悬液，按0．4ml/10g体重(16g／k8／次)给小白鼠灌胃给药，24h内给药2次，观察给药后7日内无死亡发生，亦无明显毒性反应症状。小鼠灌胃给药LD50测不出；小白鼠灌胃的最大耐受量为32g／kg，相当于临床拟用量的106倍以上，表明无明显急性毒性。     

前列尿路清丸动物急性毒性试验资料

以前列尿路清丸40％浓度，16g/kg/次剂量，0．4ml／10g wt容量，每日2次小鼠灌胃给药。观察给药7日内小鼠无死亡，未出现急性毒性反应。7日后尸解肉眼观察主要脏器无病理性改变。表明灌胃给药未产生急性毒性。小白鼠灌胃最大给药剂量为32g／kg生药，相当于临床60／kg成人日用量的118倍。     

协同碧丸动物急性毒性试验资料

以协同碧丸40％浓度，16g/kg/次剂量，0．4ml／10g wt容量，每日2次小鼠灌胃给药。观察给药7日内小鼠无死亡，未出现急性毒性反应。7日后尸解肉眼观察主要脏器无病理性改变。表明灌胃给药末产生急性毒性。小白鼠灌胃最大给药剂量为32g／kg生药，相当于临床60／kg成人日用量的123倍。     

盆炎清丸动物急性毒性试验资料

以盆炎清丸40％浓度，16g/kg/次剂量，0．4mL／10g wt容量，每日2次小鼠灌胃给药。观察给药7日内小鼠无死亡．未出现急性毒性反应。7日后尸解肉眼观察主要脏器无病理性改变。表明灌胃给药未产生急性毒性。小白鼠灌胃最大给药剂量为32g／kg生药，相当于临床60／kg成人日用量的118倍。     

非淋清丸动物急性毒性试验资料

以非淋清丸40％浓度，16g/kg／次剂量，0．4mL／10g wt容量，每日2次小鼠灌胃给药。观察给药7日内小鼠无死亡，未出现急性毒性反应。7日后尸解肉眼观察主要脏器无病理性改变。表明灌胃给药末产生急性毒性。小白鼠灌胃最大给药剂量为32g/kg生药，相当于临床60/kg成人日用量的118倍。     

异位宁丸动物急性毒性试验资料

以异位宁丸40％浓度，16g/kg/次剂量，0．4ml／10gwt容量，每日2次小鼠灌胃给药。观察给药7El内小鼠无死亡，未出现急性毒性反应。7日后尸解肉眼观察主要脏器无病理性改变。表明灌胃给药未产生急性毒性。小白鼠灌胃最大给药剂量为32g／kg生药，相当于临床60／kg成人日用量的118倍。     

滋肾种玉丸动物急性毒性试验资料

以滋肾种玉丸40％浓度，16g/kg/次剂量，0．4ml／10gwt容量，每日2次小鼠灌胃给药。观察给药7日内小鼠无死亡，未出现急性毒性反应。7日后尸解肉眼观察主要脏器无病理性改变。表明灌胃给药未产生急性毒性。小白鼠灌胃最大给药剂量为32g／kg生药，相当于临床60／kg成人日用量的118倍。     

精力沛胶囊动物急性毒性试验资料

以益尔血40％浓度，16g/kg/次剂量，0．4ml／10gwt容量，每日2次小鼠灌胃给药。观察给药7日内小鼠无死亡，未出现急性毒性反应。7日后尸解肉眼观察主要脏器无病理性改变。表明灌胃给药未产生急性毒性。小白鼠灌胃最大给药剂量为32g／kg生药，相当于临床60／kg成人日用量的118倍。     

解郁种玉丸动物急性毒性试验资料

解郁种玉丸40％浓度，16g/kg/次剂量，0．4ml／10gwt容量，每日2次小鼠灌胃给药。观察给药7日内小鼠无死亡，未出现急性毒性反应。7日后尸解肉眼观察主要脏器无病理性改变。表明灌胃给药未产生急性毒性。小白鼠灌胃最大给药剂量为32g/kg生药，相当于临床60／kg成人日用量的118倍。     

凯仑丸动物急性毒性试验资料

以凯仑丸40％浓度，16g/kg/次剂量，0.4mL／10gwt容量，每日2次小鼠灌胃给药。观察给药7日内小鼠无死亡，未出现急性毒性反应。7日后尸解肉眼观察主要脏器无病理性改变。表明灌胃给药末产生急性毒性。小白鼠灌胃最大给药剂量为32g/kg生药，相当于临床60／kg成人日用量的118倍。     

毒必清丸动物急性毒性试验资料

以毒必清丸40％浓度，16g／kg／次剂量，0．4ml／10gwt容量，每日2次小鼠灌胃给药。观察给药7日内小鼠无死亡，未出现急性毒性反应。7日后尸解肉眼观察主要脏器无病理性改变。表明灌胃给药末产生急性毒性。小白鼠灌胃最大给药剂量为32g/kg生药，相当于临床60／kg成人日用量的123倍。     

女科金丹急性毒性试验资料

以40％女科金丹混悬液，按0．4ml／108体重(168／k8／次)给小白鼠灌胃给药，24h内给药2次，观察给药后7日内无死亡发生，亦无明显毒性反应症状。小鼠灌胃给药LD50测不出；小白鼠灌胃的最大耐受量为328儿8，相当于临床拟用量的106倍以上，表明无明显急性毒性。     

十味蒂达胶囊对小白鼠体内抗菌试验的研究

目的：研究十味蒂达胶囊对动物的抗菌作用。方法：将小白鼠分成给药组和空白对照组，给药组给予小鼠灌胃十味蒂达胶囊内容物，空白对照组给予蒸馏水，灌胃量为0.5ml／20g，连续四天，将大肠杆菌及金葡菌悬液分别注射到小白鼠腹腔内造成感染后，连续观察七天小白鼠的死亡情况，并计算半数有效量（ED50）和95％可信限。结果：对照组小白鼠在24h内全部死亡，治疗组则可部分存活，十味蒂达胶囊对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的ED50和95％可信限分别为171mg／kg。106，255mg／kg和207mg／kg，79—426mg／kg。结论：十味蒂达胶囊对感染金葡菌及大肠杆菌动物具有明显的保护作用。     

消妇炎胶囊的急性毒性实验研究

目的观察消妇炎胶囊对雌性小鼠的急性毒性。方法小鼠单次灌胃给药进行急性毒性预实验，观察一般状况和死亡情况，元死亡，则不能求出半数致死量，采用1天内最大浓度和最大体积的药量灌胃，连续观察14天，测其最大耐受剂量。结果19．2g，kg／d、21．2g，kg／d、23．1g，kg／d、25g，kg／d的消妇炎胶囊单次灌胃给药，观察14天，小鼠一般状况良好，无异常发现，未见小鼠死亡。最大给药量75g／kg／d（1日三次灌胃），观察14天，小鼠的一般状况良好，仍无动物死亡。结论结果表明消妇炎胶囊对小鼠急性毒性甚低，其最大给药剂量为75g／kg／d，提示该药相对安全性较高。     

藏药七十味珍珠丸对动物出血和凝血时间的影响

藏药七十味珍珠丸（RNSP）灌胃给药（ig）给药0．5g／kg和1g／kg对大、小鼠的出血时间和凝血时间无影响;对“血瘀”模型大鼠的凝血时间和血小板数也无统计学差异。而ig给药2g／kg对延长小鼠出血时间的作用非常明显。     

痛泻要方抗实验性胃溃疡作用的实验研究

利用幽门结扎，消炎痛、利血平的屋舌鼠胃溃疡模型，观察痛泻要方对实验性胃溃疡抑制作用。结果表明，十二指肠1次予痛泻要方25g/kg、75g/kg对幽门结扎所致大鼠胃溃疡有明显的抑制作用，抑制率分别为35.7%、89.1％。同样剂量1次灌胃给药，对消炎痛型溃疡也有明显的抑制作用，抑制率分别为61.4%、69.6%。75g/kg1次灌胃给药对利血平型溃疡也有明显的抑制作用，抑制率为28.9%。     

中藏药新方“邦然姆散”的毒理学研究

“邦然姆散”的急性毒性：小白鼠半数致死量（LD50）为腹腔给药LD50＝9.16g/kg，灌胃给药LD50=146.6g/kg。亚急性毒性：选用大鼠分高、中、低三个剂量组，口服给药（灌胃），连续给药4周。观察指标有肝功能测定（GPT）、肾功能（BUN）、外周血细胞计数、体重增长情况及心、肝、脾、肺、肾、胃、肠等组织学镜检，并与对照组比较，结果说明“邦然姆散”毒性很小，与对照组比较无显著性差异。     

晶珠降脂排毒胶囊的长期毒性试验

目的 观察晶珠降脂排毒胶囊对大鼠的长期毒性作用。方法 晶珠降脂排毒胶囊分别按0．5g／kg、1．5g／kg、3g／kg体重灌胃给药，连续给药45天，90天后及停药15天后，分别观察测定药物对大鼠行为、外观，主要脏器心、肝、脾、肺、肾的重量以及各组织细胞形态，肝脏和肾脏功能及血象等各项指标。结果 晶珠降脂排毒胶囊各剂量在连续给药90天后，对上述指标均无明显影响，仅大剂量(3g/kg)给药75天和90天后，对体重有明显抑制作用，停药15天后体重不再有下滑倾向。结论 本品安全可靠，长期服用毒副作用有限。