麻痛丸药效学实验研究

用动物实验方法观察痛丸镇痛，抗血栓及对毛细血管血液动力学的影响。方法：采用热板法，化学物品刺激法测定其镇痛作用，采用颈动脉，颈外静脉帝路法测定其抗血栓作用；采用录像反复再生静画步进功能测定１０μｍ以下毛细血管口径，血流速度和血流量。结果：麻痛丸有明显的镇痛作用，抗血栓及改善微循环作用。结论：麻痛丸是一种治疗瘀血阻络型糖尿病周围神经经炎的有效药物。     

麻痛丸药效学实验研究

目的 :用动物实验方法观察麻痛丸镇痛 ,抗血栓及对毛细血管血液动力学的影响。方法 :采用热板法 ,化学物品刺激法测定其镇痛作用 ;采用颈动脉 ,颈外侧静脉旁路法测定其抗血栓作用 ;采用录像反复再生静画步进功能测定 1 0 μm以下毛细血管口径 ,血流速度和血流量。 结果 :麻痛丸有明显的镇痛作用 ,抗血栓及改善微循环作用。结论 :麻痛丸是一种治疗瘀血阻络型糖尿病周围神经炎的有效药物。     

祛风止痛丸药效学实验研究

目的：研究祛风止痛丸的药理作用,为临床安全用药提供药效学实验依据。方法：采用微晶尿酸钠（MSU）诱导的大鼠足跖肿胀和兔急性关节炎模型,乙酸（HAc）诱导的小鼠炎症模型和次黄嘌呤诱导的小鼠高尿酸血症模型,观察祛风止痛丸的镇痛、抗炎及对实验性痛风模型的作用。结果：祛风止痛丸对大鼠足跖肿胀、兔急性关节炎模型均有明显的抑制作用;小鼠扭体反应明显减少;小鼠血尿酸含量明显降低。结论：祛风止痛丸有明显的抗炎、镇痛和降低血尿酸的作用,对实验性痛风模型有明显的防治作用。     

止嗽立效丸药效学实验研究

目的：观察止嗽立效丸的镇咳、平喘、祛痰作用。方法：采用氨水引咳法、酚红比色法、组胺整体引喘法观察止嗽立效丸的镇咳、平喘、被动痰作用。结果：止嗽立效丸１．３５ｇ．ｋｇ＾－１即有明显上咳、祛痰、平喘作用，与空白对照组比较Ｐ〈０．０１。结论：止嗽立效丸有较好的镇咳、平喘、祛痰作用。     

止嗽立效丸药效学实验研究

目的 :观察止嗽立效丸的镇咳、平喘、祛痰作用。方法 :采用氨水引咳法、酚红比色法、组胺整体引喘法观察止嗽立效丸的镇咳、平喘、祛痰作用。结果 :止嗽立效丸 1 3 5g·kg- 1即有明显止咳、祛痰、平喘作用 ,与空白对照组比较P <0 0 1。结论 :止嗽立效丸有较好的镇咳、平喘、祛痰作用     

珍珠胃安丸药效学研究

目的:通过药效学试验,确证珍珠胃安丸对胃、十二指肠溃疡的治疗作用,为临床用药提供理论依据.方法:采用急性胃渍疡实验模型-大鼠水浸应激性胃渍疡模型,慢性胃渍疡实验模型-大鼠乙酸烧灼型胃溃疡,药物诱发胃溃疡实验模型-大鼠利血平性胃溃疡模型等3种类型胃渍疡模型,观察珍珠胃安丸对消化性溃疡的影响.采用胃酸滴定法和AnsonMirshy改良法观察珍珠胃安丸对大鼠胃液总量、总酸度和胃蛋白酶活性的影响.采用醋酸诱导小鼠扭体反应实验和二甲苯引至小鼠耳廓肿胀实验观察珍珠胃安丸对小鼠疼痛和炎症的影响.结果:珍珠胃安丸可明显降低三种胃溃疡的溃疡指数,对3种胃溃疡模型有良好的保护作用,其作用强于西咪替丁;可显著减少胃液分泌,降低总酸度,对胃蛋白酶有明显的抑制作用,其降低总酸度作用不如西咪替丁,但抑制胃蛋白酶活性作用强于西咪替丁;可明显降低小鼠扭体次数,提高抑制率和药物镇痛百分率,同时明显减轻小鼠耳廓肿胀.结论:珍珠胃安丸对溃疡具有良好的保护作用,可用于胃、十二指肠溃疡治疗.珍珠胃安丸对三种类型胃溃疡模型的保护作用及抑制胃蛋白酶活性作用强于西咪替丁.     

降压丸治疗高血压31例临床观察

目的对降压丸用于原发性高血压的治疗效果进行研究。方法对我院1998年至2008年采用降压丸治疗原发性高血压的31例患者的治疗效果进行报告,与对照组的30例进行比较分析。结果降压丸对原发性高血压的治疗具有良好的效果,总有效率高93.55%。结论对脑梗死、高血压等并发症也有显著的治疗效果。     

牛黄降压丸联合卡托普利治疗原发性高血压疗效观察

目的：观察牛黄降压丸联合卡托普利对原发性高血压患者血压的影响。方法：将70例高血压患者随机分为两组,对照组1：3服卡托普利片25mg／次,3次／d;治疗组在此基础上加用牛黄降压丸1丸／d,一疗程4周。结果：治疗组总有效率91．4％,对照组总有效率80．0％（P〈0．05））。结论：牛黄降压丸联合卡托普利对原发性高血压降压作用确切,临床使用安全有效。     

复方益母草膏药效学实验研究

目的观察复方益母草膏对大鼠未孕子宫张力、对缩宫素诱发子宫痉挛性疼痛反应、血液流变学、对体外血栓形成的影响和抗炎作用,进一步证实其药效。方法采用出生后即与雄性大鼠隔离的雌性大鼠,观察用药后离体子宫对垂体后叶素的收缩反应;观察雌性大鼠腹腔注射缩宫素15分钟内扭体次数;用肾上腺素加冰水刺激制备大鼠血瘀模型,观察对全血粘度及血浆粘度、红细胞变形和聚集性的影响;用体外血栓仪测定血栓形成的长度和重量;用蛋清致大鼠足跖肿胀和二甲苯致小鼠耳廓肿胀观察其抗炎作用。结果复方益母草膏对垂体后叶素引起的子宫平滑肌收缩具有明显抑制作用;复方益母草膏20.0g·kg-1、10.0g·kg-1、5.0g·kg-1剂量组能明显减少缩宫素所致大鼠扭体次数、显著改善肾上腺素诱导的大鼠全血粘度增高;20.0g·kg-1和10.0g·kg-1组可显著抑制肾上腺素诱导的红细胞聚集、降低蛋清所致大鼠足跖肿胀;10.0g·kg-1、5.0g·kg-1和2.5g·kg-1剂量组能明显抑制正常大鼠体外血栓形成;28.0g·kg-1、14.0g·kg-1、7.0g·kg-1剂量组对二甲苯所致小鼠耳廓急性炎症有明显抑制作用。结论复方益母草膏能明显抑制垂体后叶素所致离体子宫收缩反应和对缩宫素所致扭体反应;可显著改善血瘀型大鼠血液流变性;能明显抑制正常大鼠体外血栓形成;可有效抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀反应和二甲苯所致小鼠耳廓的急性炎症反应,具有良好的解痉、活血化瘀、抗炎作用。     

牛黄降压丸治疗原发性高血压患者的临床疗效研究

目的 观察分析牛黄降压丸治疗原发性高血压患者的临床治疗效.方法 选取2015年6月~2016年6月在我院接受治疗的80名原发性高血压患者作为实验对象,采用随机抽样的方法将80名患者分为观察组和实验组,使用常规药物治疗观察组患者,实验组患者则在观察组患者的基础上使用牛黄降压丸进行治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果.结果 接受治疗后,实验组患者的总有效率为95%,观察组患者的总有效率为75%,二者比较具有明显的统计学差异(P<0.05).同时实验组患者治疗后的血压情况明显优于观察组患者,二者比较差异显著(P<0.05).结论 使用牛黄降压丸治疗原发性高血压患者,能明显改善患者的临床症状,降压作用显著,相关不良症状的发生率较小,副作用小,安全可靠,值得在临床工作中大力实践和推广.     

补肾健骨滴丸的药效学实验

目的:对补肾健骨滴丸进行小鼠药效学研究,探讨补肾健骨滴丸的补肾助阳机理,为进一步研究开发治疗肾阳虚症新药提供实验依据。方法:采用常规肾阳虚症动物模型,观察低温游泳时间、脏器系数、血浆睾酮含量等指标。结果:补肾健骨滴丸能显著增强肾阳虚症小鼠的耐疲劳能力,增加去势小鼠的附性器官重量,并能提高肾阳虚症小鼠的免疫能力,提高阳虚症大鼠的血浆睾酮的含量。结论:补肾健骨滴丸具有较好的补肾助阳功效。     

清脑降压滴丸的制备

目的 研究影响清脑降压滴丸成型的因素,确定最佳制备工艺.方法通过单因素筛选和正交试验设计,进行清脑降压滴丸的制备工艺条件的研究.结果优选的最佳成型工艺为药物与基质配比为1∶2、基质为聚乙二醇6000、滴制温度为75℃、冷却液温度为10℃.结论优选的清脑降压滴丸成型工艺简便易行,成品得率高,丸质量差异、崩解时限符合要求.     

HPLC法测定安宫降压丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定安宫降压丸中芍药苷含量的方法。方法采用Agilent-ODS C18色谱柱,流动相：乙腈-水（14∶86）,流速：1.0 mL/min,检测波长：230 nm。结果芍药苷进样量在0.044 48~0.556 0μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.0%,RSD=1.8%（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于安宫降压丸中芍药苷的含量测定。     

菊明降压丸联合替米沙坦治疗原发性高血压的临床研究

目的 探讨菊明降压丸联合替米沙坦片治疗原发性高血压的临床疗效.方法 选择2020年2月—2020年7月在河南科技大学第一附属医院治疗的96例原发性高血压患者,根据入院顺序分为对照组(48例)和治疗组(48例).对照组口服替米沙坦片,40 mg/次,血压控制不理想可增至80 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服...     

HPLC-ELSD法测定牛黄降压丸中黄芪甲苷的含量

目的 建立高效液相色谱—蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD法）测定牛黄降压丸中黄芪甲苷的含量.方法 采用安捷伦公司ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（35∶65）,流速：1 mL·min-1;柱温：35℃;检测器：蒸发光散射检测器（Varian 385-LC）.结果 黄芪甲苷在0.1 ～10 μg范围内具有良好的线性关系,回收率大蜜丸为100.3％（RSD =0.9％,n=9）,小蜜丸为99.7％（RSD =0.9％,n=9）.结论 该法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法.     

益肾降压颗粒对老年高血压病自由基代谢影响的临床研究

目的观察益肾降压颗粒对老年高血压病自由基代谢的调节作用,探讨益肾降压颗粒发挥血压调节作用的机制与靶点。方法 60例患者采取单盲试验法随机分为试验组与对照组,各30例,对照组给予ACEI类联合钙离子拮抗剂常规西药治疗,试验组在对照组的基础上联用益肾降压颗粒。结果益肾降压颗粒能明显改善自由基代谢,保护血管内皮。结论益肾降压颗粒是治疗老年高血压的有效药物,其发挥血压调节作用可能与改善自由基代谢、保护血管内皮功能有关。     

胆芩降压颗粒剂的质量标准

目的:建立胆芩降压颗粒剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱鉴别处方中的龙胆、大黄、黄芩、黄柏、栀子;用薄层扫描法测定胆芩降压颗粒剂中大黄素含量.结果:在薄层图谱中检出龙胆、大黄、黄芩、黄柏、栀子的特征斑点;方法学考察显示,大黄素点样量在0.248～1.24μg范围内显良好线性关系.大黄素平均回收率98.71%(n=5),RSD为2.37%.结论:本方法可作为本制剂的质量控制方法.     

喉咽清水蜜丸的研制及其药效学和毒理学研究

目的 :研究喉咽清水蜜丸的制备、质量控制方法及其药效学和毒理学。方法 :采用高效液相色谱法测定喉咽清水蜜丸中甘草酸的含量 ;对制剂的抗炎、镇痛、祛痰作用进行研究 ;对制剂的急性毒性和长期毒性进行研究。结果 :喉咽清水蜜丸中甘草酸的线性范围为0 0384～0 615mg/ml ,回收率为 (99 20±1 75) %。本制剂具有抗炎、镇痛、祛痰作用 ,未见明显急性毒性和长期毒性。结论 :本制剂制备工艺简单 ,质量可控 ,疗效确切 ,安全性较高。     

珍菊降压片在大鼠体内药动学研究

目的 建立同时测定大鼠血浆中芦丁和氢氯噻嗪的LC-MS/MS方法,并研究珍菊降压片在大鼠体内的药动学。方法 采用蛋白质沉淀法处理血浆样品,色谱柱为Pntulips BP-C₁₈柱（2.1 mm×50 mm,5μm）,流动相为乙腈-水梯度洗脱,柱温为30℃;流速为0.45 mL·min^-1。采用电喷雾离子源,选择离子反应监测模式。采用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果 方法学验证结果表明内源性杂质不干扰待测物和内标的测定,芦丁和氢氯噻嗪的线性范围分别为5~1 000 ng·mL^-1（r²=0.997 1）和2.5~500 ng·mL^-1（r²=0.995 8）。芦丁和氢氯噻嗪药动学参数：AUC_（0-t）为（107 157.31±38 056.63）,（130 387.28±46 306.69）ng·mL^-1·min^-1;T_1/2z为（108.65±20.95）,（240.86±46.44）min;T_max为（34.25±16.34）,（120.00±0.00）min;C_max为（683.44±254.03）,（368.45±136.95）ng·mL^-1。结论 该方法准确度、精密度、回收率和基质效应均符合生物基质样品测试要求,适用于珍菊降压片在大鼠体内的药动学研究。     

清脑降压片的质量标准研究

目的建立清脑降压片的质量标准。方法采用薄层色谱法,以黄芩对照药材、黄芩苷对照品、槐花对照药材、芦丁对照品为对照,对制剂中黄芩、槐米进行鉴别,并作阴性对照;采用菲罗门KromasilC18色谱柱(150×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为278nm,测定黄芩中黄芩苷含量。结果通过薄层色谱法能检出方中黄芩、槐米,且无阴性干扰;黄芩苷在0.15μg~1.80μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.30%,RSD为2.85%(n=9)。结论本方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于清脑降压片的质量控制。