盐酸曲唑酮治疗老年内源性抑郁障碍53例疗效观察

目的探讨盐酸曲唑酮(美抒玉)治疗老年内源性抑郁障碍的临床疗效和安全性,并探讨其作用机制。方法 将老年内源性抑郁障碍患者105例随机分为A组53例和B组52例。A组给予美抒玉治疗;B组给予文拉法辛治疗。2组疗程均为8周。2组采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI)和不良反应量表(TESS)评定疗效、起效时间及药物不良反应。结果 A组总有效率为90.57%,B组总有效率为88.46%,差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗前后CGI评分差异有统计学意义(P<0.01);A组显效时间为(9.3±4.7)d快于B组的(13.8±5.7)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 美抒玉治疗老年内源性抑郁障碍起效快,不良反应少,比较易于被患者接受。     

盐酸曲唑酮对缺血性卒中后抑郁的临床疗效观察

目的探讨盐酸曲唑酮对缺血性卒中后抑郁患者的抑郁状态及神经功能恢复的影响。方法将我院2012年5月至2014年10月收治的80例缺血性卒中后抑郁患者随机分为2组,每组40例。对照组采用常规用药治疗、康复训练、针灸治疗及心理干预疗法,治疗组在对照组的基础上口服盐酸曲唑酮。比较两组患者治疗前与治疗2、4周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较治疗前后神经功能缺损(NIHSS)和日常生活活动能力Barthel指数(BI)评分。结果治疗2、4周后,两组HAMD均降低(P<0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4周,两组NIHSS评分均减少、BI评分均增加(P<0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应轻微。结论盐酸曲唑酮可有效减轻缺血性卒中后抑郁患者的抑郁状态,促进神经功能恢复,安全有效,值得临床推广。     

百合地黄汤的临床应用

概述百合地黄汤广泛用于治疗内科杂病如抑郁症、甲状腺机能亢进、干燥综合征、不寐、多发生纤维脂肪瘤等。     

丹栀逍遥散治疗抑郁障碍相关性失眠临床分析

目的探讨丹栀逍遥散治疗抑郁障碍失眠的临床疗效。方法用随机数字表法将80例患者随机分为两组,治疗组40例口服丹栀逍遥散,对照组40例口服解郁安神颗粒治疗。结果治疗组临床治愈20例,显效12例,有效5例,无效3例,总有效率为92.5%;对照组临床治愈16例,显效10例,有效5例,无效9例,总有效率为77.5%。丹栀逍遥散组疗效优于解郁安神颗粒组(P<0.01)。结论丹栀逍遥散及解郁安神颗粒均无西药停药后的反跳现象。     

百合地黄汤治疗脑卒中后抑郁症的分析

目的探讨百合地黄汤治疗脑卒中后抑郁对患者病情改善的作用。方法选取2015年1月至2017年5月88例脑卒中后抑郁症患者并随机数字表法分组。对照组进行常规基础治疗包括帕罗西汀、神经保护剂等,中西医组在对照组基础上进行百合地黄汤治疗。比较两组脑卒中后抑郁症治疗效果;药物不良反应发生率;干预前后患者HAMD评分、NHISS评分、QOL-100评分。结果中西医组脑卒中后抑郁症治疗效果高于对照组,P <0.05;中西医组药物不良反应发生率和对照组无显著差异,P> 0.05,其中,对照组在用药之后有4例患者发生恶心,有2例出现头晕,有3例出现腹泻,但均无需特殊处理,在出现后2～3d消失。中西医组有3例患者发生恶心,有2例出现头晕,有3例出现腹泻,有1例出现头痛。干预前两组HAMD评分、NHISS评分、QOL-100评分相近,P> 0.05;干预后中西医组HAMD评分、NHISS评分、QOL-100评分优于对照组,P <0.05。结论百合地黄汤治疗脑卒中后抑郁对患者病情改善的作用确切,可有效减轻抑郁,改善患者神经功能,促进其生存质量的提升,且药物无明显不良反应,安全性高。     

盐酸曲唑酮治疗早泄临床观察

目的探讨早泄患者使用盐酸曲唑酮治疗的效果。方法对60位患者随机分为实验组和对照组,两组以相同的服药方式分别服用盐酸曲唑酮及安慰剂,一个疗程后评价疗效。结果实验组患者治疗率78%,治疗有效率为93%。结论盐酸曲唑酮治疗勃起功能障碍及早泄明显有效,特别是年轻患者疗效更佳。     

帕罗西汀联合曲唑酮治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床疗效

目的:探讨帕罗西汀联合曲唑酮在抑郁症患者治疗中的应用价值.方法:选择2018年1月—2019年3月于我院门诊就诊的60例抑郁症患者,随机分为两组(n均=30).对照组给予帕罗西汀治疗,观察组给予帕罗西汀联合曲唑酮治疗,比较两组抑郁程度、睡眠障碍及不良反应.结果:观察组治疗2周、4周、6周时的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)...     

百合地黄汤的临床应用和实验研究

综述百合地黄汤(加减)在临床上的多种病症应用,并概括阐述其实验性研究,为临床使用提供一定的依据和保障。     

盐酸曲唑酮治疗脑卒中后失眠疗效观察

目的了解盐酸曲唑酮治疗脑卒中后失眠的疗效和不良反应。方法将84例患者随机分为研究组和对照组,每组各42例,研究组晚饭后服用盐酸曲唑酮50 mg,每天最高剂量不超过100 mg,对照组睡前0.5 h服用阿普唑仑0.8 mg,1周后根据患者反应调整剂量,两组均观察4周。治疗前、治疗每周末采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定睡眠质量,以治疗4周末PSQI减分率评定疗效,采用不良反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果治疗4周末,研究组有效率为85.71%(36/42),对照组有效率为92.86%(39/42),两组比较,差异无统计学意义(χ2=0.50,P>0.05)。治疗1周后对照组PSQI低于研究组,差异有统计学意义(t=2.57,P<0.05),治疗2、3、4周时,两组PSQI进一步下降,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗第1周时与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。研究组TESS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸曲唑酮治疗脑卒中后失眠疗效与阿普唑仑相似,但不良反应较轻。     

百合地黄汤合甘麦大枣汤加减治疗脑梗死后抑郁症的疗效观察

<正>脑血管疾病最常见的就是脑卒中,它与心血管疾病及恶性肿瘤是人类三大死亡原因之一。脑卒中(Stroke)是脑血管意外的学名,是一种突然起病的脑血液循环障碍性疾病。由于脑梗死发生后患者发生了持续性的神经功能缺损、生活能力降低等,在家庭跟社会之间的角色也有随之改变,其心理及情感和行为发生许多的变化,最常见的就     

帕罗西汀联合曲唑酮治疗卒中后抑郁的临床效果观察

目的分析卒中后抑郁患者给予帕罗西汀、曲唑酮联合治疗的临床疗效。方法以我院2014年1月至2015年12月收治的60例卒中后抑郁患者作为研究对象,随机分为两个组别,对照组(帕罗西汀治疗)、试验组(帕罗西汀+曲唑酮治疗)各30例。观察临床疗效,比较治疗前后的抑郁评分。结果试验组治疗有效率为93.3%,明显高于对照组的70.0%;患者治疗后HAMD评分为(8.5±1.6)分,低于对照组的(12.0±2.2)分。P<0.05,差异有统计学意义。结论帕罗西汀联合曲唑酮治疗卒中后抑郁疗效确切,有利于减轻抑郁程度,改善患者的神经功能,值得临床推广。     

佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍的临床疗效观察

目的 观察佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍的临床疗效和安全性.方法 将100例睡眠障碍患者采用随机数字表的方法分为治疗组50例和对照组50例.治疗组给予佐匹克隆治疗,对照组给予盐酸曲唑酮治疗.两组均为睡前30 min给药,疗程4周.比较两组临床治疗效果.结果 治疗后,两种药品在延长患者总睡眠时间方面差异无统计学意义[(0.9±0.3)h比(0.9±0.7)h,P>0.05].佐匹克隆治疗睡眠障碍的入睡时间评分低于盐酸曲唑酮[(0.5±0.2)分比(1.3±0.4)分,P<0.05].问卷自评量表(self-rating scale of sleep,SRSS)评分与本组治疗前比较明显降低(P<0.05),但是治疗后两组组间比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组不良反应量表(TESS)低于对照组[(9.45±4.37)分比(12.56±4.62)分,P<0.05].结论 佐匹克隆与盐酸曲唑酮在睡眠障碍的治疗效果上疗效一致.但佐匹克隆药物不良反应更低,容易被患者接受.     

百合知母地黄汤合酸枣仁汤治疗甲亢不寐患者的临床价值

目的探讨百合知母地黄汤合酸枣仁汤治疗甲亢不寐患者的临床效果。方法选择2018年5月~2019年5月期间某院收治的106例甲亢不寐患者为研究对象,根据数字随机法将其分为两组,其中给予对照组常规治疗,而观察组则运用百合知母地黄汤合酸枣仁汤治疗,对比两组治疗效果。结果治疗前,两组的各项指标比较无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的PSQI、SDS以及SAS评分均低于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组的治疗总有效率高,组间对比差异明显(P<0.05)。结论给予甲亢不寐患者百合知母地黄汤合酸枣汤治疗,不仅可以提高治疗效果,还能改善患者预后。     

百合地黄汤抗抑郁活性部位的筛选

 目的：筛选百合地黄汤抗抑郁活性部位。方法：选用小鼠行为绝望模型评价百合地黄汤醇提取物及其4个不同极性部位的抗抑郁作用。结果：百合地黄汤醇提取物及其4个不同极性部位均不同程度地缩短绝望模型中小鼠悬尾和强迫游泳的不动时间,其中以百合地黄汤醇提取物(P<0.01)和正丁醇部位(P<0.001)最为显著。结论：百合地黄汤具有抗抑郁作用,活性成分主要分布在正丁醇部位。     

曲唑酮对围绝经期伴有焦虑抑郁患者睡眠障碍的影响

目的:探讨曲唑酮对围绝经期伴有焦虑抑郁患者睡眠质量的影响.方法:以我院收治的围绝经期伴有焦虑抑郁患者94例作为研究对象.随机分组:对照组47例,采用氯硝西泮治疗;观察组47例,采用曲唑酮治疗.疗程结束之后评估两组治疗效果,并进行对比.结果:与对照组相比,观察组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠量表(PSQI)评分明显更低,差异显著(P<0.05).结论:曲唑酮在围绝经期伴有焦虑抑郁治疗中的应用能够有效改善焦虑、抑郁症状以及睡眠障碍,值得推广.     

盐酸曲唑酮治疗曲马朵滥用伴情绪障碍者的疗效及安全性分析

目的:探讨盐酸曲唑酮治疗曲马朵滥用伴情绪障碍者的疗效及不良反应。方法:对82例符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》第三版(CCMD-3)诊断为曲马朵滥用伴情绪障碍的患者,随机分为两组:试验组42例,对照组40例。试验组用盐酸曲唑酮片(最大剂量≤400mg.d-1),对照组用氯硝西泮片(最大剂量≤4mg.d-1)治疗21d。采用《汉密顿焦虑量表》(HAMA)、《汉密顿抑郁量表》(HAMD)、《大体功能评定量表》(GAS)和《副反应量表》(TESS)评定患者的焦虑抑郁情绪、疗效和不良反应。结果:试验组总有效率为88.1%,对照组为42.5%。两组比较差异有显著性(P<0.01)。两组副反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论:盐酸曲唑酮能有效改善曲马朵滥用者伴有的焦虑抑郁情绪,疗效显著,不良反应轻微,安全性好。     

曲唑酮与安乐片联合治疗失眠症疗效观察

目的研究曲唑酮与安乐片联合治疗失眠症的临床疗效及安全性。方法将2009年7月至2010年4月治疗的失眠症患者124例,按来院先后顺序分为曲唑酮＋安乐片组（n=64）和地西泮（n=60）。A组使用曲唑酮联合安乐片治疗,B组使用地西泮片治疗,治疗时间为4周,使用匹茨堡睡眠质量指数（PSQI）量表作为疗效评定的客观指标,像用TESS作为不良反应评定的客观指标。结果治疗第1周曲唑酮＋安乐片组患者和地西泮组患者睡眠质量就明显改善,睡眠各项指标与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,2组间差异无统计学意义（P〉0．05）。自第2周起到治疗结束,曲唑酮＋安乐片组患者的睡眠质量就明显好于地西泮组,差异有统计学意义（P〈0．05）,曲唑酮＋安乐片组的不良反应主要是轻度的困倦、恶心。无严重的副反应。TESS评分与地西泮组的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸曲唑酮联合安乐片对失眠患者的疗效显著,且安全性良好。