布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的应用价值体会

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的应用价值。方法本次研究对象选取我院收治的60例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组(30例)和实验组(30例)。对照组患儿接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,实验组患儿接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对比两组患者的治疗效果。结果和对照组相比,实验组患儿肺部哮鸣音、咳嗽、喘息和呼吸困难等症状缓解时间更短,且CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+和IgE等免疫指标更优,数据的比较差异具有统计学意义(P 0.05)。结论毛细支气管炎患儿接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的疗效显著,患儿的免疫功能有所改善,值得临床推广。     

3％NaCl联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的临床效果观察及TNF-α、INF-γ表达变化

目的探讨3%的高渗盐水(NaCl)联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(INF-γ)水平的影响。方法选取我院儿科收治的88例毛细支气管炎患儿作为研究对象,其中44例采用基础治疗、3%NaCl联合沙丁胺醇+布地奈德雾化吸入治疗(研究组)、另外44例接受3%NaCl+布地奈德雾化吸入治疗(对照组);对比两组各项情况及临床效果。结果经对比分析,研究组患儿的咳嗽缓解时间、哮鸣音消失时间、湿罗音的消失时间、住院时间均显著的低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论基础治疗联合3%NaCl联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果肯定,能显著地改善患儿的呼吸、肺功能及血清INF-γ水平,降低血清TNF-α水平。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 收集100例毛细支气管炎患儿临床资料进行回顾性分析,治疗组50例采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,对照组50例采用氨溴索联合地塞米松治疗.结果 治疗组患儿总有效率(咳喘消退)96%,对照组为78%,两组相比有显著差异,χ2=7.16,P＜0.05;平均住院时间治疗组8.60±2.01(天),对照组6.48±1.47(天),治疗组较对照组明显缩短,t=5.621,P＜0.05.结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能缩短病程,且安全、有效.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床分析

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将72例毛细支气管炎患儿按照随机表格法分为观察组和对照组各36例,观察组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组给予地塞米松雾化吸入治疗。比较两组患者症状、体征改善情况。结果观察组患儿症状、体征消失时间明显早于对照组,且观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,值得在临床中推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗毛细支气管炎的观察

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗毛细支气管炎的疗效。方法将90例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组50例,对照组40例。观察组采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化,对照组仅采用布地奈德雾化。结果观察组雾化吸入效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组患儿喘憋、气促症状明显改善,两肺哮鸣音消失时间缩短。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效好,能够迅速改善症状,缩短病程,减轻患儿病痛,值得临床推广。     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效

目的探究异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法以该院收治的91例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,按照入院治疗的先后顺序将其分为联合组和对照组。对照组患儿给予常规雾化吸入及抗感染治疗,联合组患儿则在常规抗感染治疗的基础上采用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德进行三联雾化治疗。对比两组患儿的主要症状及体征消失时间,并就治疗前后两组患儿的肺功能及相关的炎性因子水平进行比较。就两组患儿在出院后3个月内及6个月内的喘息发作频率和喘息持续时间进行对比分析。结果两组患儿的主要症状及体征主要表现有发热、咳嗽、气喘、有哮鸣音,联合组的各主要症状、体征消失时间以及住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。治疗前,两组患儿的各项肺功能水平以及血清内降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平比较差异无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组患儿的潮气量(TV)、达峰时间比(t PTEF/t E)和达峰容积比(VPTEF/VE)等肺功能指标水平均有所提升,PCT及CRP水平均有所下降,联合组的各项指标改善幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。而联合组在出院后3个月内、6个月内的喘息发作频率及喘息持续时间均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(均P0.05)。结论异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入在治疗小儿毛细支气管炎上效果显著,患儿的主要症状、体征以及肺功能状态均能够迅速改善,机体内炎性反应得到有效控制,临床疗效明显优于常规雾化吸入治疗。     

储雾罐吸入丙酸氟替卡松气雾剂对毛细支气管炎预后的效果评价

目的 比较储雾罐吸入丙酸氟替卡松气雾剂与雾化吸入布地奈德混悬液对毛细支气管炎预后的影响。方法 选取2016年9月-2018年6月在北京市通州区妇幼保健院入院并确诊毛细支气管炎患儿187例,根据随机数字表分为氟替卡松组(67例)、布地奈德组(63例)和对照组(57例)。分别在出院后给予储雾罐吸入丙酸氟替卡松气雾剂和雾化吸入布地奈德混悬液,对照组不予吸入任何糖皮质激素。随访观察1个月,比较三组患儿随访前后潮气肺功能、呼出气一氧化氮(FeNO),随访后喘息反复发作的情况。结果 完成随访患儿氟替卡松组67例、布地奈德组62例和对照组56例,干预后两组患儿潮气肺功能达峰时间比(TPTEF／TE)、达峰容积比(VPEF／VE)较干预前上升、FeNO较干预前下降,差异有统计学意义(P＜0.05)。两组在干预后1个月咳喘反复例数均明显低于对照组,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 吸入丙酸氟替卡松可在短期内有效防治毛细支气管炎感染后咳喘复发,减轻气道炎症反应,改善肺功能。储雾罐吸入方式可以替代雾化吸入改善毛细支气管炎预后,并具有便捷优势。     

布地奈德吸入治疗对毛细支气管炎患儿肺功能和氧化应激的影响

目的观察布地奈德吸入治疗前后毛细支气管炎患儿肺功能和氧化应激的变化,为毛细支气管炎的治疗提供实验室依据。方法选择80例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组患儿均给予综合治疗,观察组患儿加用布地奈德雾化吸入,于治疗前及治疗1月后测定肺功能、血清丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平。另选取40例正常儿童为健康组。肺功能主要参数为潮气量(TV),呼吸频率(RR),达峰时间比(TPTEF/TE)和达峰容积比(VPTEF/VE)。结果治疗前观察组与对照组肺功能比较差异无统计学意义(P0.05),但两组与健康组比较差异有统计学意义(P0.01)。两组毛细支气管炎患儿治疗后肺功能较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P0.01);治疗后观察组TPTEF/TE和VPTEF/VE明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗前两组毛细支气管炎患儿血清SOD水平明显低于健康组,MDA明显高于健康组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前、后SOD及MDA水平比较差异无统计学意义(P0.05)。结论毛细支气管炎患儿存在氧化应激,布地奈德可改善患儿肺功能,但对氧化应激无影响。     

3%氯化钠溶液吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的 观察3%氯化钠溶液吸入治疗毛细支气管炎的效果.方法 将因毛细支气管炎住院治疗的76例婴幼儿作为研究对象.按入院先后顺序随机分为对照组与治疗组,每组各38例.两组在接受综合治疗的基础上,对照组将0.5%沙丁胺醇0.25 ml溶于0.9%氯化钠溶液3 ml中雾化吸入治疗;治疗组将0.5%沙丁胺醇0.25ml溶于3%氯化钠溶液3 ml中雾化吸入治疗.两组均每天3次,连用3 d.比较两组患儿临床症状改善情况、住院时间及肺功能的改变.结果 治疗后对照组临床症状评分为(5.02±1.63)分,治疗组为(4.29±1.25)分,两组比较差异有统计学意义(t=2.200,P=0.03);对照组住院时间为(7.10±1.76)d,治疗组为(6.16±1.30)d,两组比较差异有统计学意义(t=2.658,P=0.01);治疗组治疗后每千克潮气量、呼吸频率、达峰时间比、达峰容积比改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 3%氯化钠溶液联合沙丁胺醇吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效优于0.9%氯化钠溶液联合沙丁胺醇吸入.     

雾化吸入布地奈德治疗小儿毛细支气管炎60例临床分析

目的探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择2011年1月—2013年1月治疗的毛细支气管炎患儿120例,随机分为对照组与观察组各60例。两组均采用止咳、化痰、吸氧、镇静、抗病毒及糖皮质激素等常规治疗,对照组给予细辛脑0.5 mg/kg+生理盐水20 ml雾化吸入,每次20 min,2次/d,雾化吸入结束后翻身、叩背、吸痰。观察组给予布地奈德混悬液(含布地奈德0.5 mg)1 ml+生理盐水20 ml,用空气压缩泵雾化,每次20 min,2次/d。治疗5 d后比较两组疗效和主要症状、体征持续天数和住院天数。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组73.33%,观察组93.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。咳嗽、气促、憋喘、体征持续天数和住院天数对照组分别为(5.17±2.16)(4.13±1.18)(5.73±1.63)(8.75±2.69)(9.79±2.36)d,观察组分别为(3.22±1.35)、(2.21±1.22)、(2.79±1.02)、(4.79±1.69)、(7.62±1.97)d,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗毛细支气管炎能显著改善临床症状和体征,明显缩短住院天数,效果确切,值得临床推广使用。     

盐酸氨溴索联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎效果观察

目的评估盐酸氨溴索联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法选择2009年2月—2011年6月收治的毛细支气管炎患儿86例,随机分为治疗组46例和对照组40例。两组患儿均给予常规治疗(抗感染、吸氧、气道管理、止咳等)。在此基础上治疗组给予盐酸氨溴索注射液15 mg和沙丁胺醇2.5 mg加生理盐水3 ml氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组给予沙丁胺醇2.5 mg加生理盐水3 ml氧气驱动雾化吸入,2次/d。结果总有效率治疗组97.83%,对照组87.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。且两组临床表现消失时间及住院时间比较差异均有统计学意义(均P>0.05)。结论盐酸氨溴索联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,可缩短病程。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿的影响

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德联合雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿的影响。方法选取2017年10月至2019年10月医院收治的82例支气管哮喘急性发作患儿,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各41例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,试验组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,比较两组治疗前、治疗3 d后肺功能指标[最大呼气流速峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)及第1秒用力呼气容积(FEV1)]、炎症介质[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应发生率。结果治疗后,试验组PEF、FVC、FEV1水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对支气管哮喘急性发作患儿给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,可有效控制其炎症反应,改善其肺功能指标,增强治疗效果,且安全性高。     

沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入与沙丁胺醇、布地奈德异丙托溴胺联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察沙丁胺醇、布地奈德二联雾化与沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴胺三联雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：120例婴幼儿毛细支气管炎患者,随机分两组,对照组予沙丁胺醇、布地奈德二联置空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组予沙丁胺醇、布地奈德、异丙托澳胺三联置空气压缩泵雾化吸入治疗雾化治疗。两组均给予抗感染、吸痰、嚼氧等基础治疗。结果：毛细支气管炎在基础治疗基础上,沙丁胺醇、布地奈德、乙丙托溴胺三联雾化与布地奈德、沙丁胺醇二联雾化治疗毛细支气管炎,两组间在咳嗽、喘憋缓解、哮鸣音罗音消散,平均住院天数等方面,均有统计学意义,说明三联雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效较好,值得临床推广。     

雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将收治的56例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组26例采用抗感染、化痰、吸氧、镇静,补充液体摄入量、纠正酸中毒等常规综合治疗;治疗组30例在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗,观察比较两组疗效。结果:观察组治愈率76.7%,明显高于对照组的42.3%,差异有统计学意义(P0.01),且观察组喘憋缓解时间、哮喘音消失时间、湿罗音吸收时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组(P0.01),两组患儿均无明显不良反应发生。结论:对小儿毛细支气管炎在综合治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗可明显提高临床疗效,值得推广应用。     

高渗盐水与布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察高渗盐水与布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法将2012年10月—2014年3月儿科住院收治的148例毛细支气管炎患儿随机分为2组,分别为治疗组:高渗盐水与布地奈德混悬液氧气雾化治疗74例,布地奈德1mg+3%氯化钠液2ml,2次/d;对照组:布地奈德混悬液氧气雾化治疗74例,布地奈德1mg,2次/d,雾化治疗5d,比较两组患儿的临床症状和体征消失时间、住院时间、临床疗效等指标,计量资料以±s表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗组患儿治疗组7d内咳嗽、喘憋、肺部湿啰音消失时间及住院时间均比对照组明显缩短[(4.94±1.02)、(2.55±0.98)、(3.72±0.90)、(5.94±1.15)、(6.53±2.07)、(4.76±2.01)、(5.77±1.30)、(8.55±1.96)d],差异均有统计学意义(均P0.05)。结论高渗盐水与布地奈德混悬液氧气雾化用予治疗毛细支气管炎,具有临床症状缓解率高,方便安全等特点,值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对毛细支气管炎患儿的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对毛细支气管炎患儿的疗效。方法收集2015年1月-2017年1月该院收治的160例毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为A、B两组,每组80例。A组患儿给予布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,B组患儿给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组患儿相关临床参数1~6个月与6~12个月毛细支气管炎治疗情况、喘息情况、疾病复发率与药物不良反应发生率。结果 A组患儿肺部啰音消失时间、喘息缓解时间与住院时间均显著低于B组(均P0.01);1~6个月与6~12个月喘息持续时间均显著低于B组(均P0.01),1~6个月毛细支气管炎治疗情况显著优于B组(P0.01),6~12个月毛细支气管炎治疗情况明显优于B组(P0.05);A组患儿1~6个月与6~12个月患儿疾病复发率明显低于B组(P0.05);两组患儿治疗期间药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对毛细支气管炎患儿的治疗效果更佳,具有借鉴意义。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入对毛细支气管炎患儿免疫功能及炎症反应的影响

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗对毛细支气管炎患儿免疫功能及炎症反应的影响。方法选取2017年6月至2018年6月吉安市儿童医院收治的65例毛细支气管炎患儿作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(32例)与试验组(33例)。对照组使用布地奈德治疗,试验组则使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,经过1周治疗后,比较两组的临床疗效、炎症反应及免疫功能。结果治疗1周后,试验组治疗有效率高于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)水平低于对照组,免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论毛细支气管炎患儿通过布地奈德联合特布他林雾化治疗后,可显著提高治疗有效率,降低炎症介质水平,提高患儿的免疫功能,效果显著。     

氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的:研究氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿86例,分为实验组和对照组,每组43例,对照组患儿应用地塞米松雾化吸入,实验组应用氧气驱动布地奈德混悬液联合雾化吸入硫酸特布他林混悬液,比较两组患儿的治疗效果。结果:实验组治疗显效率(93.0%)高于对照组(76.7%),且症状体征消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎,能够缩短患儿的症状改善时间及住院时间,提高治疗效果。     

博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:两组婴幼儿毛细支气管炎患儿均给予常规治疗,有心力衰竭者加用强心、利尿、扩血管治疗。治疗组在此基础上加用博利康尼溶液1 ml/次(含硫酸特布他林2.5 mg)、布地奈德0.5～1 mg,每日2～3次雾化吸入15 min/次,疗程5～7天。观察两组的疗效、主要症状与体征的消失时间及肺功能指标。结果:①治疗组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。②治疗组患儿的咳嗽、气促、喘息、肺部哮鸣音及肺部啰音等症状、体征消失时间均短于对照组(P<0.05)。③治疗后两组的潮气量、吸呼比、达峰时间比、达峰容积比等肺功能指标均较治疗前明显改善,且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。④两组在治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能明显改善临床症状、体征及肺功能,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德对呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效观察

目的观察口服孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入布地奈德治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效。方法将临床进行病原学诊断为呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的50例患儿随机分为两组,试验组、对照组各40例。对照组给予常规治疗加庆大霉素、地塞米松雾化,试验组给予常规治疗加普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服,观察两组临床疗效。结果试验组总有效率(92.5%)明显高于对照组总有效率(82.5%),两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。试验组患儿各临床症状和体征缓解时间及住院时间均明显短于对照组,比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论口服孟鲁司特联合雾化吸入普米克令舒对于治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效较好,能明显缓解患者临床症状和体征,明显缩短住院时间,安全性更好,疗效肯定,有临床推广意义。