桉柠蒎肠溶软胶囊对鼻窦炎的症状改善情况分析

目的 探讨按柠蒎肠溶软胶囊治疗鼻窦炎的临床疗效.方法 选取我院2009年6月至2011年6月收治的鼻窦炎患者110例,随机分为对照组(克拉霉素+0.9％氯化钠溶液冲洗鼻腔)和治疗组(克拉霉素+按柠蒎肠溶软胶囊+0.9％氯化钠溶液冲洗鼻腔),连续应用12周.比较两组的临床治疗效果.结果 两组患者鼻塞、流涕、头痛、嗅觉异常、鼻内镜、鼻窦CT表现均有所改善,与用药前比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组改善更为明显(P＜0.05);治疗组总有效率显著高于对照组(94.55％ VS 81.82％,P＜0.05).结论 按柠蒎肠溶软胶囊治疗鼻窦炎方法简单,效果较好,适合于鼻窦炎的临床治疗.     

桉柠蒎肠溶软胶囊对急性鼻窦炎治疗观察

目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊对治疗急性鼻窦炎的疗效。方法 40例急性鼻窦炎患者随机分为两组:对照组和治疗组;每组20例对照组采用常规治疗方法 ,治疗组在对照组基础上采用桉柠蒎肠溶软胶囊0.3g(1粒),2次/d口服1周。结果对照组总有效率65%,实验组90%,经统计学处理,有显著性差异。结论桉柠蒎肠溶软胶囊对治疗急性鼻窦炎有较好的疗效。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德治疗变应性鼻炎的临床疗效研究

目的 研究桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德治疗变应性鼻炎(AR)的效果.方法 96例AR患者,根据治疗方式不同分为对照组和研究组,每组48例.对照组采取布地奈德治疗,研究组在对照组基础上加用桉柠蒎肠溶软胶囊.比较两组患者治疗前后相关症状评分、血清特异性免疫球蛋白E(IgE)水平及鼻炎症状评分.结果 治疗前,两组患者鼻塞、鼻...     

桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎患者的疗效分析

目的:探讨桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎(CRS)患者的疗效。方法:依随机数字法将某院就诊的91例CRS患者分成治疗组(45例)和对照组(46例)。在常规治疗基础上,对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,治疗组在对照组基础上加用桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。比较2组临床症状缓解时间、炎症指标[IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、鼻黏液纤毛传输功能[鼻黏膜纤毛输送率(MTR)、鼻黏膜纤毛清除率(MCC)]。结果:治疗后,治疗组嗅觉恢复时间[(15.18±1.36)d]、流涕鼻塞消失时间[(9.22±1.28)d]及鼻黏膜水肿消失时间[(10.49±1.63)d]均短于对照组[(22.45±2.38)d、(15.21±2.14)d、(17.33±3.17)d],治疗组血清IL-6水平[(38.24±4.08)pg/mL]、IL-8水平[(184.25±40.28)ng/L]、TNF-α水平[(1.42±0.44)ng/mL]均低于对照组[(44.15±4.37)pg/mL、(210.11±45.35)ng/L、(2.71±0.85)ng/mL],治疗组MCC水平[(79.09±8.1...     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合头孢克肟治疗老年肺炎的临床研究

目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合头孢克肟治疗老年肺炎的临床疗效。方法选取2017年2月—2017年9月在航空总医院治疗的老年肺炎患者82例,根据用药的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服头孢克肟胶囊,0.1 g/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊,0.3 g/次,3次/d。两组患者均经过14 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的临床有效率分别为80.49%和97.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者咳嗽、咳痰、发热、喘息气急评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的临床症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)、降钙素(PCT)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清学指标比对照组降低更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论桉柠蒎联合头孢克肟胶囊治疗老年肺炎可有效改善患者临床症状,降低血清CRP、PCT和IL-6水平,具有一定的临床推广应用价值。     

桉柠蒎肠溶软胶囊治疗急性分泌性中耳炎的临床疗效观察

目的:探讨桉柠蒎肠溶软胶囊对急性分泌性中耳炎的临床疗效。方法:166例(210耳)分泌性中耳炎患者以随机抽样法分为2组,对照组76例(100耳),以第2代头孢菌素(若对头孢菌素过敏,则改用大环内酯类)口服2周及1%呋麻液滴鼻1周治疗;治疗组90例(110耳),在对照组同样用药的基础上,自疗程开始配合使用桉柠蒎肠溶软胶囊口服2周。结果:治疗结束后复诊发现,治疗组总有效率为90%(99/110),对照组总有效率为62%(62/100),治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:桉柠蒎肠溶软胶囊是治疗急性分泌性中耳炎的一种安全、有效的药物,且服用方便,适合临床广泛应用。     

桉柠蒎肠溶软胶囊治疗小儿分泌性中耳炎

目的探究桉柠蒎肠溶软胶囊治疗小儿分泌性中耳炎的临床疗效。方法 80例分泌性中耳炎患儿,按照随机数字法分为研究组和常规组,每组40例。常规组采取一般的抗炎、滴鼻等传统治疗,研究组在此基础上加用桉柠蒎肠溶软胶囊进行治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果研究组患儿的总有效率为95.0%,常规组为72.5%,研究组患儿的总有效率明显高于常规组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对分泌性中耳炎患儿采取桉柠蒎肠溶软胶囊治疗的临床效果显著,能够明显改善患儿的临床不良症状,药物安全有效,值得大力推广并应用。     

三拗片联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗急性支气管炎的疗效观察

目的观察三拗片联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗急性支气管炎的临床疗效。方法将118例急性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各59例。对照组患者予桉柠蒎肠溶软胶囊,0.3 g/次,3次/d,餐前0.5 h凉开水送服,治疗组在对照组基础上同时加服三拗片,1.0 g/次,3次/d。治疗7 d后,比较两组的临床疗效、咳嗽咳痰情况、中医证候总积分以及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.88%、89.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组咳嗽、咳痰症状起效时间明显早于对照组(P0.05);两组中医证候总积分均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);而两组不良反应发生情况比较无统计学意义。结论三拗片联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗急性支气管炎具有较好的临床疗效,值得临床进一步推广应用。     

桉柠蒎肠溶软胶囊治疗鼻后滴漏综合征引起的咳嗽疗效分析

目的：研究分析采用桉柠蒎肠溶软胶囊治疗鼻后滴漏综合征引起的咳嗽的临床效果。方法选取2013年1月至2015年1月在我院呼吸内科收治的150例鼻后滴漏综合征引起的咳嗽的患者,将患者随机分为两组各75例。对照组给予常规治疗加氨溴索胶囊治疗,治疗组给予常规治疗加桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果、咳嗽次数、呼吸频率、咳痰量情况。结果治疗组临床治疗有效率明显高于对照组,差异显著（P＜0．05）。结论桉柠蒎肠溶软胶囊治疗鼻后滴漏综合征引起的咳嗽疗效确切,具有临床应用价值。     

莫西沙星片联合青霉素经验性治疗非重症社区获得性肺炎的疗效观察

目的:观察莫西沙星片联合青霉素经验性治疗非重症社区获得性肺炎的疗效及安全性。方法:137例门诊非重症社区获得性肺炎患者随机分组,试验组69例,给予莫西沙星片400 mg、qd、口服,联合青霉素480万单位、静脉滴注、bid,疗程6 d;对照组68例,给予莫西沙星氯化钠注射液400 mg、静脉滴注、qd,联合青霉素480万单位、静脉滴注、bid,疗程6 d。观察两组患者的疗效和不良反应。结果:试验组与对照组的治愈率分别为56.52%、60.29%(χ2=0.125,P>0.05),有效率分别为91.30%、94.12%(χ2=0.213,P>0.05)。结论:莫西沙星片联合青霉素经验性治疗门诊非重症社区获得性肺炎是一种既有效又经济的治疗方案。     

莫西沙星有效治疗老年人社区获得性肺炎

社区获得性肺炎是老年人常见的感染性疾病。新一代的氟喹诺酮类药物莫西沙星临床疗效确切、安全性高,可作为老年人社区获得性肺炎经验治疗用药。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合糠酸莫米松治疗慢性鼻炎的疗效观察

目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合糠酸莫米松治疗慢性鼻炎的临床效果。方法选取2017年1月—2018年8月西安医学院第二附属医院收治的134例慢性鼻炎患者,随机分成对照组(n=67)和治疗组(n=67)。对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂,鼻腔给药,每侧鼻孔2揿/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊,1粒/次,2次/d,于餐前0.5 h用凉开水整粒吞服。两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效、治疗前后鼻部主要症状评分、鼻腔鼻窦结局测试-20(SNOT-20)评分、DIP内镜评分、总鼻阻力(TNR)值、鼻声反射参数[鼻腔最小横截面积(NMCA)、0～5 cm鼻腔容积(0～5cmNCV)]值及鼻灌洗液炎症细胞计数变化及随访复发率。结果治疗组总有效率为95.5%显著高于对照组83.6%(P0.05)。两组治疗后鼻塞评分、鼻涕评分及SNOT-20总分均显著低于治疗前(P0.05),且治疗组下降更显著(P0.05)。与治疗前对比,两组治疗后DIP内镜评分系统中各项(炎症、分泌物、息肉/水肿)评分及其总分均显著降低(P0.05);但治疗后,治疗组以上DIP内镜评分均较对照组同期显著更低(P0.05)。两组治疗后TNR较治疗前均显著减小(P0.05),NMCA和0～5cmNCV则均显著增大(P0.05);且治疗组上述参数的改善效果均更显著(P0.05)。两组治疗后鼻灌洗液EOS和LYM计数均显著低于治疗前(P0.05),而治疗组鼻灌洗液以上炎症细胞计数均显著更少(P0.05)。随访6个月,治疗组复发率3.0%显著低于对照组14.9%(P0.05)。结论桉柠蒎肠溶软胶囊联合糠酸莫米松治疗慢性鼻炎的整体疗效显著,能明显缓解患者鼻部症状和体征,改善鼻腔通气功能,减轻鼻腔炎症反应,降低复发风险,具有一定的临床推广应用价值。     

头孢吡肟治疗老年医院获得性肺炎的疗效观察

目的:评估头孢吡肟治疗老年医院获得性肺炎(HAP)的临床疗效。方法:60例老年HAP患者随机分为头孢吡肟组与头孢他啶组,每组30例,分别给予头孢吡肟、头孢他啶治疗7~10d,比较2组的有效率和细菌清除率。结果:头孢吡肟组与头孢他啶组的有效率分别为86.7%、70.0%(P<0.05),细菌清除率分别为81.8%、61.9%(P<0.05)。结论:头孢吡肟治疗老年HAP疗效好,安全。     

莫西沙星与头孢曲松联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效

目的:评价莫西沙星注射液与头孢曲松联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法:收集80例社区获得性肺炎患者,随机分为2组进行随机对照试验。试验组(40例)给予莫西沙星注射液0.4 g,qd,静脉滴注;对照组(40例)给予头孢曲松3.0 g和阿奇霉素0.5 g,qd,静脉滴注。疗程均为7～10 d。结果:治疗结束后,2组在临床疗效、细菌清除率、不良反应方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效确切,安全性与头孢曲松联合阿奇霉素相似。     

莫西沙星治疗脑血管病伴吸入性肺炎的临床观察

目的:观察莫西沙星治疗脑血管病伴吸入性肺炎患者的有效性和安全性。方法:选择112例脑血管病伴吸入性肺炎患者,应用莫西沙星(0.4g,qd,静脉滴注)治疗,观察其临床疗效、安全性。结果:莫西沙星治疗脑血管病患者吸入性肺炎有效率为86%,痊愈率为55%,细菌清除率为77%,不良反应发生率为7%。结论:莫西沙星治疗脑血管病伴吸入性肺炎效果好,不良反应少。     

莫西沙星治疗老年中度社区获得性肺炎疗效

目的:评价莫西沙星注射液治疗老年中度社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性。方法:采用前瞻性设计,将63例老年中度CAP患者随机分成治疗组31例和对照组32例,两组分别给予莫西沙星和加替沙星静脉治疗,观察细菌清除率、临床疗效、体温降至37.5℃时间、治疗4d后Fine积分变化、显著好转所需时间、住院天数及不良反应等各项指标。结果:两组有效率和细菌清除率差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组体温降至37.5℃时间、治疗4 d后Fine积分变化、显著好转所需时间、住院天数等均明显好于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:莫西沙星治疗老年中度社区获得性肺炎的临床疗效确切,安全性高。     

莫西沙星与哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗CAP的临床对比观察

目的:观察莫西沙星与哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法:选择70例社区获得性肺炎患者,随机分为2组,进行随机、开放、阳性药物对照试验,试验组给予莫西沙星注射液0.4g,qd,静脉滴注;对照组给予哌拉西林/他唑巴坦3.375g,bid,静脉滴注,联合左氧氟沙星0.5g,qd,静脉滴注。2组疗程均为7～10d。结果:治疗结束后,试验组与对照组在临床疗效、细菌清除率方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组不良事件发生率及与药物相关的不良反应发生率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效与哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星相似,但莫西沙星较后者安全性更好。     

莫西沙星联合阿奇霉素治疗重症肺炎的疗效及安全性研究

目的:探讨莫西沙星联合阿奇霉素在重症肺炎治疗中的效果及安全性。方法:选取2008年1月～2010年1月于我院进行治疗的66例重症肺炎患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各33例。对照组在常规治疗的基础上采用阿奇霉素进行治疗,观察组在对照组的基础上加用莫西沙星,治疗后将2组患者的治疗总有效率、显效时间、不良反应发生率及血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)进行统计及比较。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,显效时间短于对照组,血清IL-6I、L-8、TNF-α及CRP水平均低于对照组(P<0.05或P<0.01);不良反应发生率比较2组无显著性差异(P>0.05)。结论:在重症肺炎的治疗中采用莫西沙星联合阿奇霉素的治疗方案综合效果较好,且安全性较高。