参芪扶正注射液联合尼莫地平对脑梗死恢复期患者血液指标的影响

目的:观察参芪扶正注射液联合尼莫地平片对脑梗死恢复期患者血液指标的影响。方法:选取脑梗死恢复期患者58例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各29例,对照组患者给予尼莫地平片30 mg,tid;观察组患者在对照组基础上加用参芪扶正注射液250 ml,qd,ivgtt,两组患者均治疗14 d。治疗后,观察两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、趋化因子Fractalkine、组织型纤溶酶原激活物(t PA)、组织型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)-1、血液流变学指标及血浆纤维蛋白原(FIB)水平。结果:治疗后,观察组患者血清hs-CRP、趋化因子Fractalkine、血液流变学指标及血浆PAI-1、FIB活性水平显著降低,血浆t PA活性水平显著升高,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合尼莫地平片能够显著改善脑梗死恢复期患者血清hs-CRP、趋化因子Fractalkine、血液流变学指标及血浆PAI-1、FIB、t PA水平,提高血浆活性。     

参芪扶正注射液辅助治疗胃癌180例疗效观察

目的观察参芪扶正注射液对胃癌化疗患者体质改善作用。方法对胃癌化疗患者同时使用参芪扶正注射液1个月,观察使用前后中医症候群、免疫功能、体重变化情况,以判断参芪扶正注射液疗效。结果参芪扶正注射液对胃癌化疗患者体质及中医症群有改善作用。结论参芪扶正注射液对胃癌患者化疗期间免疫力的提高,体质增强有相当显著的作用,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液配合化疗在乳腺癌治疗中的应用效果观察

目的探讨参芪扶正注射液配合化疗在乳腺癌治疗中的应用效果。方法 96例乳腺癌患者,随机分为观察组和对照组,各48例。观察组患者在常规化疗的基础上给予注射参芪扶正注射液,对照组患者给予常规化疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果与对照组相比,观察组在生活质量总改善率83.5%高于对照组60.3%,胃肠道反应发生率低于对照组,白细胞的下降率低于对照组,患者的心功能改善高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液配合化疗在乳腺癌治疗中减少了患者的不良反应,改善了患者的生活质量,保护了患者的心脏功能。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床疗效观察

目的 评价中药参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效.方法 对2004年9月至2006年4月我院收治的48例晚期恶性肿瘤患者接受肿瘤化疗方案的病例进行分析,随机分成两组.对照组(22例)单纯化疗和治疗组(26例)参芪扶正注射液联合化疗.结果 疗效比较:治疗组部分缓解率优于对照组,但无统计学意义(P＞0.05);两组在临床症状改善、生活质量改善;毒副反应、外周白细胞及免疫功能变化治疗前后比较,治疗组优于对照组,比较有差异(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高化疗疗效;但无统计学意义;在减轻化疗不良反应,改善临床症状,提高生活质量、提高免疫功能,保护骨髓等方面有较好的临床效果.     

参芪扶正注射液在恶性肿瘤治疗中的应用

<正>参芪扶正注射液系由北京中医药大学东直门医院,丽珠集团利民制药厂共同研制的中药制剂。一些文献报告在恶性肿瘤化疗同时应用此制剂,可增加免疫功能对于抗恶性肿瘤有辅助作用。我们自2003年11月至2004年12月应用参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤32例(化疗加参芪     

参芪扶正注射液治疗急性心肌梗死68例临床疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法:将急性心肌梗死患者136例随机分成对照组和治疗组,对照组68例给予吸氧、低分子肝素钠注射液、阿司匹林片口服、硝酸甘油注射液、极化液(10％氯化钾注射液、普通胰岛素注射液、10％葡萄糖注射液)等治疗,治疗组68例则在对照组治疗的基础上加用参芪扶正注射液治疗.均治疗14天.结果:对照组和治疗组的总有效率分别为69.12％和88.24％,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论:参芪扶正注射液治疗急性心肌梗死有显著疗效.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌的疗效分析

目的探讨分析参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌的临床效果。方法 100例胃癌患者随机分为观察组和对照组,各50例。对照组仅对其使用FOLFOX4方案进行化疗,观察组在FOLFOX4化疗方案的同时静脉滴注参芪扶正注射液,比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗后IL-12和TNF-α水平显著高于治疗前;对照组治疗后IL-12及TNF-α明显低于治疗前(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗的同时使用参芪扶正注射液可有效治疗胃癌患者,减轻不良反应,提高患者生活质量,值得在临床上广泛使用。     

参芪扶正注射液的临床应用

目的总结参芪扶正注射液近几年来在临床各方面的用途及其主要作用机制，为I临床应用提供参考。方法查阅文献资料进行整理和归纳。结果广泛辅助应用于治疗心脑血管疾病，总有效率平均大于85％，对治疗一些气血虚症、机体免疫力低下疾病也有很好的疗效。结论在临床上应用广泛。     

参芪扶正注射液相关血小板减少

1名81岁男性,有多年冠心病、高血压、糖尿病、脑梗死病史,因患类天疱疮使用肾上腺皮质激素类药治疗5个月。为改善微循环、提高免疫力,给予参芪扶正注射液250ml静脉滴注。7h后发现皮肤类天疱疮结痂部位渗血,并出现肉眼血尿,口腔有凝血块。PLT由163×109/L降为5×109/L。停用参芪扶正注射液,给予巴曲酶治疗后皮肤黏膜渗血停止,又静脉输注血浆230ml、血小板混悬液24U、酚磺乙胺3g,皮肤黏膜未再出血,尿色转为淡黄色,复查血小板逐渐恢复正常。     

参芪扶正注射液临床初步观察

目的 :观察参芪扶正注射液用于气虚证肺癌 ,胃癌的辅助治疗效果。方法 :选择住院病人 5 0例 ,治疗组和对照组各2 5例。治疗组用参芪扶正注射液静脉滴注 ,每次 2 5 0mL ,qd ,疗程 2 1d ,与化疗合用 ,在化疗前 3d开始使用 ,疗程与化疗同步结束 ;对照组单纯化疗。结果 :治疗组与对照组比较 ,患者白细胞无 1例低于 4× 10 9·L-1,体重、食欲明显增加 ,体力状态 ,睡眠明显改善 ,恶心呕吐 ,疼痛明显减轻。结论 :参芪扶正注射液可提高肿瘤患者的生存质量 ,减轻患者的痛苦 ,对化疗有明显的增效减毒作用     

参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒作用

目的：探讨参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒作用。方法：将68例恶性肿瘤患者随机分为治疗组（参芪扶正注射液＋化疗）和对照组（单纯化疗），其中治疗组36例，对照组32例在使用化疗的同时加用参芪挟正注射液250ml静脉滴注，化疗前3天开始每天1次，连用21天为1个周期。结果：治疗组的白细胞减少显著低于对照组，并且在改善患者临床症状，提高生活质量、提高免疫功能等方面明显优于单纯化疗组。结论：参芪扶正注射液有扶正固本、增强免疫功能、对化疗有减毒作用、是一种较为理想的化疗辅助用药。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤系统评价

目的研究分析参芪扶正注射液联合化疗在晚期恶性肿瘤的治疗中的临床效果及安全性。方法本院确诊收治的50例晚期恶性肿瘤患者作为研究对象,对所有患者在化疗期间均配合参芪扶正注射液治疗,静脉滴注250 ml/d,1～7 d。观察患者2个疗程后的临床治疗效果、不良反应以及生活质量的改善情况。结果 50例患者在治疗后白细胞发生率明显下降,下降率达到了18%（9/50）,生活质量改善率达到了74%（37/50）,常见不良反应为呕吐、恶心、腹泻、发热、精神乏力等。结论采用参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤具有较高的临床应用价值,提高患者的生存质量,缓解病情,可以减轻不良反应,值得临床大力推广。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗消化道肿瘤

目的本文主要观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤的疗效,并与单纯化疗组做对照进行观察。方法两组化疗方案相同均用“DHF方案”(DDP HCPT 5FU),治疗组化疗 参芪扶正注射液,对照组单纯化疗。结果从中医症候、实体瘤疗效、生活质量改善情况、体重变化、外周血象变化、T细胞亚群的变化等方面进行观察,结果显示,治疗组优于对照组,P<0.05或0.01。结论化疗同时应用参芪扶正注射液可改善消化道肿瘤患者的全身状况,使体重增加,生活质量提高。治疗组配合参芪扶正注射液治疗后血象稳中有升,提示参芪扶正注射液在刺激骨髓造血方面有一定作用,并有提高机体免疫功能的作用。     

参芪扶正注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合卡维地洛对慢性心力衰竭患者的疗效。方法：将124例慢性心力衰竭的患者随机分成具有可比性的治疗组和对照组。所有患者均在常规治疗的基础上加用卡维地洛,治疗组另加用参芪扶正注射液。卡维地洛从2．5mg／d开始,逐渐加至10mg／d。参芪扶正注射液予以250ml／d,用药2周后观察心率、左室射血分数、每搏量、E／A比值。并按NYHA做临床心功能分级评价。结果：治疗组较对照组各项指标均有好转。结论：参芪扶正注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者具有显著疗效,同时较单用卡维地洛组副作用更少。     

美托洛尔联合参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨参芪扶正注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭患者120例,随机分为观察组（60例）和对照组（60例）。对照组在常规治疗的基础上给予美托洛尔治疗,观察组在对照组的基础上联合参芪扶正注射液治疗。比较两组临床疗效。结果：观察组心功能指标、BNP、心肌肌酐蛋白、同型半胱氨酸指标均显著优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：美托洛尔联合参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的疗效显著,副作用少,值得推广。     

参芪扶正注射液的安全性评价

目的分析参芪扶正注射液临床应用的不良反应、发生类型以及相关危险因素,为临床安全用药提供依据。方法对医院2009年2月1日至2011年1月31日使用参芪扶正注射液的住院患者442例进行统计分析。结果参芪扶正注射液不良反应的总发生率为1.35%,发生类型有全身性损害、消化系统损害、呼吸系统损害、循环系统损害等。除药品说明书上常见不良反应以外,另有静脉炎、多汗、眼干等新的不良反应发生。发生时间多集中在用药几天以后,为迟发型不良反应。结论应加强参芪扶正注射液不良反应监测,完善药品说明书内容,规范临床医务人员的合理用药,防止其严重不良反应发生。     

参芪扶正注射液减轻化疗毒副作用的疗效观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗恶性肿瘤的不良反应;方法实验组30例用参芪扶正注射液联合化疗,对照组30例单用化疗;结果实验组白细胞下降低于对照组（P〈0．05）,实验组恶心呕吐低于对照组（P〈0．05）,生活质量改善实验组优于对照组（P〈0．05）;结论参芪扶正注射液能够减少化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

参芪扶正注射液致迟发型过敏反应1例

1病例资料患者,赵某,男性,19岁,主因腹泻、恶心、呕吐4d,于2006年3月3日来我院就诊,血生化回报:肌肝685.2μm olL,尿素16.57m m olL。患者主诉尿少,每日尿量约200m L～400m L,诊断为急性肾功能不全,于2006年3月3日入我科治疗。患者既往身体健康,无药物过敏史。入院后给予血液透析治疗,3月10日开始予参芪扶正注射液250m L静滴1次d。3月12日输注参芪扶正注射液约100m L时,患者突然出现胸闷,憋气,心悸,呼吸困难,口唇甲床无紫绀,呈强迫端坐卧位,测血压14090m m H g,心率104次m in,呼吸22次m in,立即停止输注参芪扶正注射液,更换液体,吸氧,10m…     

参芪扶正注射液大样本的安全性研究

目的了解参芪扶正注射液临床使用安全性。方法采用SPSS13．0软件,对11350份参芪扶正注射液安全性监测数据进行统计分析。结果参芪扶正注射液的不良反应发生率为1．76％0,从统计结果的分析可见,病例组和对照组在人群特征、原患疾病、实验室检查、生命体征等方面分布均无统计学意义（P〉0．05）;而病例组在总用药量与对照组比较具有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪扶正注射有较低的不良反应少,预后较好。