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相似文献
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1.
目的分析维生素A联合酪酸梭菌活菌散剂治疗支原体肺炎继发腹泻患儿的效果及对血清免疫炎症细胞因子水平的影响。方法选取2018-2019年中国人民解放军军医大学唐都医院收治的140例支原体肺炎继发腹泻患儿为研究对象,利用随机数余数分组法分为对照组、维生素A组、酪酸梭菌活菌散剂组、联合组各35例,对照组采用安慰剂治疗,维生素A组使用维生素A治疗,酪酸梭菌活菌散剂组采用酪酸梭菌活菌散剂治疗,联合组采用维生素A联合酪酸梭菌活菌散剂治疗,7 d后对比4组的临床治疗效果差异。结果联合组患儿治疗总有效率94.29%、维生素A组总有效率80.00%%、酪酸梭菌活菌散剂组总有效率82.86%、对照组总有效率68.57%,差异有统计学意义(P0.05),维生素A组、酪酸梭菌活菌散剂组相比较差异无统计学意义(P0.05)。4组不良反应发生率分别为14.29%、11.43%、11.43%、8.57%,差异无统计学意义(P0.05)。4组症状改善时间相比较差异有统计学意义(P0.05),维生素A组、酪酸梭菌活菌散剂组相比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗前4组血清免疫因子、血清炎症细胞因子相比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后与各组治疗前相比较差异有统计学意义(P0.05),且4组间相比较差异有统计学意义(P0.05),维生素A组、酪酸梭菌活菌散剂组相比较差异无统计学意义(P0.05)。结论维生素A联合酪酸梭菌活菌散剂治疗支原体肺炎继发腹泻治疗效果更佳,更有助于改善患儿机体免疫功能、抑制炎症反应,可作为优选治疗方案推广应用。  相似文献   

2.
目的:探讨小儿肺炎继发性腹泻给予酪酸梭菌二联活菌散治疗的临床效果。方法:选择从2017年10月至2018年10月收治的78例肺炎继发性腹泻患儿纳入此次研究工作,按奇偶法的方式将其划分成2组,命名为试验组与参照组,各有39例。参照组接受蒙脱石散治疗,试验组在此基础之上接受酪酸梭菌二联活菌散治疗。比较两组患儿治疗效果、腹泻持续时间、不良反应、住院时间等。结果:两组患儿不良反应发生情况对比,试验组脱水1例、食欲降低1例,参照组脱水3例、呕吐2例、食欲降低4例,试验组不良反应总发生率2(5.12%)例低于参照组9(23.07%)例,组间对比存在显著性差异P0.05;两组患儿治疗效果对比,试验组治疗总有效率39(97.44%)例高于参照组治疗总有效率31(79.49%)例,两组数据对比存在明显差异P0.05;比较两组患儿腹泻持续时间与住院时间,试验组腹泻持续时间短于参照组,试验组住院时间少于参照组,两组之间数据对比存在统计学意义P0.05。结论:针对小儿肺炎继发性腹泻的临床治疗,给予应用酪酸梭菌二联活菌散,可全面提高患儿整体治疗效果,缩短其住院时间,对改善其临床症状具有重要作用,并且不良反应发生率较低,临床用药安全性较高。  相似文献   

3.
【目的】观察和评价酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效。【方法】将80例病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组40例,先冲服蒙脱石散,1.5~3.0 g/次,3次/d,冲服蒙脱石散后2 h再服用酪酸梭菌活菌散,0.5 g/次,3次/d,疗程3~7 d;对照组40例,单独应用蒙脱石散治疗,观察疗效和不良反应。【结果】观察组总有效率为100%,对照组总有效率为75%,差异有显著性(P<0.01),观察组在第3 d的大便次数减少和大便性状恢复正常时间均优于对照组(P<0.01)。【结论】酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗小儿病毒性肠炎疗效显著,且未见不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的观察分析酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床疗效,总结其临床用药经验和临床应用价值。方法选取我院2010年3月至2012年3月婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的患儿112例,按照数字表随机抽取的方法分成观察组和对照组,各为56例,两组皆给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗,对照组在常规治疗基础上使用思密达治疗,观察对比两组临床疗效。结果观察组治疗后临床症状及体征的疗效总有效率为98.2%(55/56),对照组治疗后临床症状及体征的疗效总有效率为80.4%(45/56),两组患者治疗后疗效总有效率比较存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床疗效显著,可以有效地缓解并消除相关临床症状,缩短疗程,促患儿尽快康复,且无明显不良反应,安全可靠,值得临床合理地推广使用。  相似文献   

5.
蒋曼  蔡素芬  康辉 《现代保健》2014,(28):54-56
目的:探讨酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法:选取2013年1月-2014年5月本院收治的78例肺炎继发性腹泻患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各39例,对照组给予蒙脱石散(思密达),观察组在思密达治疗的基础上给予酪酸梭菌二联活菌散,观察比较两组患儿的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程、住院时间和治疗效果的差异。结果:观察组的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程和住院时间均明显短于对照组,且治疗总有效率94.9%(37/39)明显高于对照组的69.2%(27/39),差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效确切,可有效修复肠黏膜屏障,迅速缓解腹泻症状,缩短肺炎疗程,值得临床广泛推广使用。  相似文献   

6.
吕阳 《药物与人》2014,(12):89-90
目的:研究与分析酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔使用治疗病毒性肠炎的疗效,讨论出更适合治疗病毒性肠炎的方法. 方法:选取某医院里80例小儿病毒性肠炎患儿,将患儿随机分为对照组与实验组,每组患儿40例,给对照组患儿先服用酪酸梭菌活菌散,在服用该药物之后两小时在给患儿服用蒙脱石散,给另外一组实验组患者直接服用蒙脱石散药物进行治疗,在治疗过程中要做好相关的不良反应的观察以及记录,然后将两组患儿的治疗效果进行对比. 结果:显示出80例的患者在经过治疗后,对照组的治疗率为100%,而实验组的患儿的治疗率为78%,对比结果显示,对照组的治疗效果明显好于实验组的治疗效果,将两组治疗效果进行对比后具有统计学意义(P〈0.05).结论:对于对于小儿病毒性患儿使用酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔治疗,效果显著,有效的缓解了病痛的折磨,而且没出现不良反应,值得进一步研究与分析.  相似文献   

7.
丁圣  韩际奥 《智慧健康》2023,(11):88-91+95
目的 评价酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑或单用其一对于慢性末端回肠炎(CTI)的有效率。方法检索外文PubMed、Cochrane、Embase和中国知网(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库。纳入符合条件的酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑对于CTI的随机对照试验。使用Jadad量表评价文献质量,使用RevMan5.4软件进行数据处理。结果 酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑的CTI治愈率优于单用甲硝唑(P<0.05),也优于单用酪酸梭菌活菌胶囊(P<0.05)。结论 酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑疗效好于单用其一,其有效缓解率高,可作为目前治疗CTI的一线方案。  相似文献   

8.
杨静 《医疗装备》2021,(2):120-122
目的探讨赖氨葡锌颗粒联合蒙脱石散和布拉氏酵母菌散剂治疗小儿轮状病毒肠炎患儿的临床效果。方法选择2019年1月至2020年1月静海区医院收治的70例小儿轮状病毒肠炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组35例。对照组给予蒙脱石散和布拉氏酵母菌散剂治疗,试验组在对照组基础上联合赖氨葡锌颗粒治疗,比较两组大便性状恢复正常时间、排便次数恢复正常时间、治疗前后患儿症状积分、总有效率及不良反应发生率。结果试验组大便性状恢复正常时间、排便次数恢复正常时间均短于对照组,治疗后患儿症状积分低于对照组,总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中均未见不良反应。结论蒙赖氨葡锌颗粒联合蒙脱石散和布拉氏酵母菌散剂对于小儿轮状病毒肠炎患儿的治疗效果确切,可改善临床症状,缩短治疗时间。  相似文献   

9.
江蓓 《临床医学工程》2012,(12):2160-2161
目的探讨痰热清注射液联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法选取2011年6月至2012年6月我院收治的120例小儿轮状病毒性肠炎患者,将其随机分为治疗组60例(痰热清注射液联合蒙脱石散组)及对照组60例(蒙脱石散组),比较两组患儿的治疗总有效率、止吐及止泻、退热时间、住院时间及不良反应。结果治疗组的总有效率96.7%,明显高于对照组的80.0%,止吐及止泻、退热时间、住院时间明显短于对照组,有统计学意义(P<0.05);两组均未发生明显不良反应。结论痰热清注射液联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效较好,可明显改善临床症状,无明显不良反应,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的研究蓝光联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿黄疸的临床疗效及不良反应。方法选取该院2016年2月-2017年1月间收治的212例新生儿黄疸患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各106例。对照组患儿采用蓝光为主的常规治疗,观察组患儿在对照组基础上口服酪酸梭菌活菌散治疗。比较两组患儿的治疗总有效率、日均胆红素降低值、黄疸消退时间及不良反应发生率,同时比较治疗前及治疗后2 d、3 d及5 d的血清胆红素水平。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(χ~2=12.35,P=0.00);治疗后2 d、3 d及5 d,观察组的血清胆红素水平均明显低于对照组(P<0.01);观察组的日均胆红素降低值明显高于对照组(P<0.01),黄疸消退时间明显低于对照组(P<0.01);两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论酪酸梭菌活菌散治疗新生儿黄疸的疗效显著,能够迅速降低血清胆红素水平,缩短患儿治愈时间,且治疗安全性高。  相似文献   

11.
目的分析双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻疗效及安全性。方法选取天津市北辰医院2017年2月-2018年6月收治的80例小儿腹泻患儿作为研究对象,基于治疗方案的不同将其分为对照组和研究组各40例。对照组采用蒙脱石散进行治疗,研究组采用双歧三联活菌片联合蒙脱石散进行治疗,观察比较两组患儿的治疗有效率和各项临床症状缓解时间。结果研究组治疗总有效率为92.50%,对照组治疗总有效率为77.50%,研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。此外在退热、腹胀缓解、呕吐缓解以及大便恢复正常等方面研究组的时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿腹泻患儿采用双歧三联活菌片联合蒙脱石散进行治疗,可以有效提高患儿治疗有效率,缩短临床症状缓解时间。  相似文献   

12.
目的:对腹泻患儿接受酪酸梭菌活菌散治疗的有效性进行系统研究与探讨,以不断提高临床疗效。方法:选择我院2019年01月~2019年11月收治的100例腹泻患儿作为实验对象,数字奇偶法分组后探究每组治疗效果。对照组(50例)采用常规治疗;实验组(50例)采用常规治疗+酪酸梭菌活菌散治疗。对比两组患儿临床治疗效果、腹泻缓解时间、复发几率。结果:实验组临床治疗总有效率为94%(47/50),高于对照组(80%,40/50),临床对比存在统计学差异(P<0.05);实验组腹泻缓解时间为(4.25±1.67)天,与对照组相比,临床比较差异性显著(P<0.05);实验组复发几率低于对照组,P<0.05。结论:联合应用常规治疗和酪酸梭菌活菌散治疗方法,能够使患儿的腹泻缓解时间明显缩短,复发率不高,一定程度上改善了临床治疗效果。  相似文献   

13.
目的探究罗伊氏乳杆菌DSM 17938在治疗轮状病毒感染肠炎患儿中的疗效及对免疫功能、肠道菌群的影响。方法收集于2018年2月-2019年2月在阳光融和医院进行诊治的轮状病毒感染肠炎患儿126例,随机分为试验组(63例)和对照组(63例)。对照组给予常规补液治疗及蒙脱石散和枯草杆菌二联活菌口服治疗,试验组采用常规补液治疗及蒙脱石散和罗伊氏乳杆菌DSM 17938辅助治疗。观察两组患儿的腹泻改善情况,并分析对免疫功能(IgG、IgA、CD4^+/CD8^+水平)及肠道菌群失调的影响。结果在治疗72 h后,试验组患儿的治疗总有效率为92.06%,高于对照组的74.60%(P=0.009);且治疗后两组患儿的IgG、IgA、CD4^+/CD8^+水平均较治疗前有升高(P<0.05),且试验组水平高于对照组(P<0.05)。对患儿肠道菌群进行分析,在治疗1周后,试验组患儿肠道菌群失调程度低于对照组,且试验组的肠道菌群正常比例高于对照组(P<0.05)。结论罗伊氏乳杆菌DSM 17938对于辅助治疗轮状病毒感染肠炎患儿具有良好的疗效,能够提高患儿免疫力,改善肠道菌群失调,减轻患儿腹泻症状,具有一定的临床应用价值。  相似文献   

14.
目的:探究酪酸梭菌二联活菌散联合茵栀黄口服液对新生儿黄疸的的临床治疗效果.方法:选取我院2014年5月至2016年9月收治86例新生儿黄疸患儿,根据选择治疗药物不同分对照组(43例)和观察组(43例),两组在黄疸常规治疗基础上分别给予茵栀黄口服液、酪酸梭菌二联活菌散药物.分析两组患儿治疗后1、3、5天血清胆红素水平变化及黄疸消失时间情况,对比两组治疗效果及药物不良反应发生.结果:治疗后,与对照组比较,第1天血清胆红素水平降低无显著差异(P>0.05),第3、5天时观察组血清胆红素水平明显低于对照组,且黄疸症状消失时间减短,差异明显(P<0.05).对比两组治疗疗效,观察组明显比对照组效果更佳,而药物副作用均不明显.结论:酪酸梭菌二联活菌散与茵栀黄口服液药物对于新生儿黄疸治疗取得较好临床疗效,有利于血清胆红素的快速降低和黄疸症状的改善,且副作用不显著,值得推广.  相似文献   

15.
目的探讨蒙脱石散联合常乐康对小儿轮状病毒肠炎治疗的临床效果,为临床提供参考。方法将120例小儿轮状病毒肠炎患儿按照随机数字表法分为对照组、观察组,每组60例。两组患儿均给予补液、纠正酸碱紊乱及调整饮食等常规治疗。对照组口服蒙脱石散,观察组在对照组基础上,加服常乐康,7 d为1个疗程。治疗结束后,比较两组患儿的退热时间、止泻时间及治愈时间,并对两组的临床治疗效果及不良反应进行分析比较。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05);观察组患儿的平均退热时间、平均止泻时间及平均治愈时间较对照组均显著降低,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论蒙脱石散联合常乐康对小儿轮状病毒肠炎进行治疗,临床效果确切,不良反应较少。  相似文献   

16.
目的:观察四磨汤口服液联合酪酸梭菌活菌散辅助治疗儿童营养不良的临床效果。方法:选择3岁以下营养不良儿童43例,经家属同意后,随机分为对照组和观察组,对照组给予调整饮食、热能供应等常规治疗措施;观察组在上述治疗措施的基础上给予四磨汤口服液联合酪酸梭菌活菌散辅助治疗。比较两组治疗8个月后的体格检查指标、血清学指标及临床疗效。结果:治疗8个月后,两组患儿的体格检查指标、血清学指标及临床治疗有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组优于对照组。结论:在儿童营养不良治疗中加用四磨汤口服液联合酪酸梭菌活菌散辅助治疗,可显著提高短期内的临床疗效。  相似文献   

17.
目的探讨蒙脱石散与消旋卡多曲联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法将60例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例,均给予蒙脱石散对症治疗,治疗组加用消旋卡多曲,比较两组疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为92.4%和73.3%,平均止泻时间分别为(48.92±3.02)h和(100.23±3.16)h,差异有统计学意义(P<0.01)。结论蒙脱石散与消旋卡多曲联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效好,可以在临床中推广应用。  相似文献   

18.
目的探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散在儿童轮状病毒性肠炎治疗中的应用效果,为临床治疗提供参考依据。方法选取2016年3月—2017年5月治疗的轮状病毒性肠炎患儿86例,按照随机数表法分为对照组和观察组,各43例。对照组给予蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上联合消旋卡多曲治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、ESR和CRP水平及不良反应情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组止泻时间、呕吐及腹痛消失时间、退热时间、大便恢复正常时间短于对照组(均P0.05);治疗后,观察组ESR及CRP水平低于对照组(均P0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论消旋卡多曲结合蒙脱石散治疗儿童轮状病毒性肠炎可有效降低血清中CRP及ESR水平,缩短患儿止泻时间及退热时间,安全性较好。  相似文献   

19.
目的分析双歧三联活菌联合重组人干扰素α1b对轮状病毒性肠炎患儿肠道菌群和心肌酶谱的影响。方法选择2017年1月-2018年6月接诊的100例轮状病毒性肠炎患儿,采用随机数字表分为两组,每组50例。对照组采用双歧三联活菌治疗,观察组采用双歧三联活菌联合重组人干扰素α1b治疗。比较治疗1周后疗效、退热时间、止泻时间、纠正脱水时间、住院时间、治疗前后肠道菌群数量和心肌酶谱、治疗期间不良反应。结果观察组患儿总有效率显著高于对照组(P0.05)。观察组患儿退热时间、止泻时间、纠正脱水时间、住院时间均显著短于对照组(均P0.05)。治疗前,两组患儿肠道菌群数量、心肌酶谱比较差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组患儿肠道菌群数量、心肌酶谱比较差异均有统计学意义(均P0.05)。与治疗前比较,两组患儿治疗后肠道双歧杆菌、乳杆菌数量均显著升高(均P0.05),大肠埃希菌数量显著降低(P0.05),肌酸激酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶均显著降低(均P0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论双歧三联活菌联合重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效确切,可改善患儿肠道菌群数量,减轻心肌损伤,安全性高,值得临床推广使用。  相似文献   

20.
余形 《中国妇幼保健》2011,26(28):4445-4446
目的:观察消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:将86例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,对照组43例采用蒙脱石散治疗,观察组43例采用消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗,比较观察两组的临床疗效、退热、止泻时间和总疗程。结果:观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组的平均退热时间、平均止泻时间和总疗程时间均明显短于对照组(P<0.05)。两组在治疗过程中均未发生明显不良反应。结论:消旋卡多曲联合蒙脱石散对小儿轮状病毒肠炎进行治疗,能够明显提高临床疗效,加快患儿退热和止泻,缩短病程,且不良反应少,是一种安全、有效的治疗方案。  相似文献   

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