多索茶碱联合沙丁胺醇与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的探讨多索茶碱静脉滴注联合沙丁胺醇与异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的效果。方法选取该院2013年1月至2014年1月收治的120例COPD急性加重期患者,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各60例,对照组使用沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入,观察组在对照组基础上联合多索茶碱静脉注射治疗,观察两组患者血电解质、肺活量（FVC）、一秒用力呼气容积（FEV1）和一秒用力呼气容积与用力肺活量比（FEV1/FV C）、动脉血氧分压（PaO2）和动脉血二氧化碳分压（PaCO2）等指标变化。结果观察组治疗后血电解质水平均高于治疗前和对照组,对照组空腹血糖、血钾与治疗前比较无明显变化,血钠水平下降,差异有统计学意义;两组治疗后FEV1和FEV1/FVC水平均高于治疗前,尤其是观察组升高更明显,两组FVC水平治疗前后组内、组间比较差异均无统计学意义;治疗后两组PaO2明显高于治疗前,PaCO2的值明显低于治疗前,且观察组更加明显,差异均有统计学意义。结论多索茶碱联合沙丁胺醇与异丙托溴铵治疗COPD急性加重期患者,能有效提高血电解质和PaO2,改善肺功能,且不增加不良反应,有利于患者康复,值得进一步研究。     

吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重疗效的Meta分析

目的 系统评价吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的疗效.方法 计算机检索PubMed、西文生物医学期刊文献数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国科技期刊数据库（VIP）、中国医院知识总库（CHKD）及万方数据等数据库,纳入所有吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗AECOPD疗效的随机对照试验.按纳入与排除标准筛选文献、评价质量和提取有效数据后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析.结果 最终纳入8个随机对照试验,共638例患者.Meta分析结果显示：与对照组比较,吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入明显改善AECOPD患者动脉血氧分压[均数差（MD）=5.50,95％置信区间（CI）：1.06～9.95,Z=2.43,P=0.02]和第1秒钟用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1％）[MD=6.02,95％ CI：2.29 ～9.04,Z=3.90,P＜0.01],差异有统计学意义;其治疗AECOPD的总有效率高于对照组,差异有统计学意义[相对危险度（RR）=4.90,95％ CI：2.45～9.78）,Z=4.50,P＜0.01].结论 吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入能有效改善AECOPD患者肺通气功能,纠正低氧,改善临床症状.     

复方异丙托溴铵治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床分析

目的分析复方异丙托溴铵对急性加重期慢性阻塞性肺疾病的治疗效果。方法选取76例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将76例研究对象随机分为对照组与观察组,各38例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用复方异丙托溴铵治疗,对两组患者临床治疗效果进行对比分析。结果观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者FEV_1(第1秒用力呼气容积)、FEV_1/FVC(第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值)、PEF(最大呼气流量)等肺功能指标比较,差异无统计学意义;治疗后,观察组患者FEV_1、FEV_1/FVC、PEF等肺功能指标均优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵在急性加重期慢性阻塞性肺疾病中的治疗效果理想,建议在临床上推广。     

布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是常见的呼吸系统疾病,其特征是气流受限的持续存在和进行性发展。随着人口老龄化和环境变化等原因,其患病率及死亡率均逐渐上升。COPD病程可分为急性加重期与稳定期,急性加重期（AECOPD）是指患者肺功能的显著恶化,其频繁发作容易导致病情进展,增加患者的死亡率。雾化吸入支气管舒张剂是AECOPD的主要治疗方法,糖皮质激素具有显著抗炎作用,     

布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效与不良反应。方法：将AECOPD患者60例随机分为两组,每组30例,对照组给予琥珀酸氢化可的松、氨茶碱、抗感染、吸氧常规对症治疗;治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德2ml＋复方异丙托溴铵2．5ml雾化吸入,2次／日,治疗3天对比两组效果。结果：治疗组与对照组差异显著（P〈0．05）,治疗组的疗效优于对照组。结论：布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入对于AECOPD的疗效肯定,可缩短病程,不良反应少。     

异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效观察

目的观察异丙托溴铵联合不同剂量布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床。方法将本院收治92例AECOPD患者随机分成两组,布地奈德高剂量组46例和低剂量组46例,观察治疗后两组患者Pa O2及Pa CO2、FEV1%、FEV1/FVC、住院时间及不良反应。结果治疗1周后比较,两组临床症状评分,Pa O2及Pa CO2均有明显改善,P=0.0<0.01。在FEV1%、FEV1/FVC改善方面,高剂量组疗效优于低剂量组,住院时间显著缩短(P=0.0<0.01)。结论异丙托溴铵联合不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入疗效显著,疗效随剂量增加而增加,不良反应小。     

沙丁胺醇异丙托溴铵联合多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的临床疗效分析及预后影响

目的研究沙丁胺醇异丙托溴铵联合多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的临床疗效及预后影响。方法从2014年4月至2015年2月,于我院共有92例患者经诊为慢性阻塞性肺疾病。以数字法随机分成观察组(46例)和对照组(46例)。对照组采用常规吸氧及化痰加抗生素进行治疗,而观察组则采用沙丁胺醇异丙托溴铵联合多索茶碱对患者进行治疗,对比两组临床疗效及预后。结果观察组疗效显著高于对照组;治疗后,观察组FEV1、FEV1占预计值以及FEV1/FVC均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论沙丁胺醇异丙托溴铵联合多索茶碱用于治疗COPD患者,不仅可明显提升治疗效果,还可明显改善患者的肺部功能,值得推荐。     

雾化吸入不同剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效研究

目的：分析不同吸入剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液在慢阻肺急性加重期患者临床治疗中的优势。方法：选择医院于2020年3月—2022年5月间收治的72例慢阻肺急性加重期患者,患者入院后均接受复方异丙托溴铵溶液治疗,之后经随机数字表法进行分组,其中观察组患者的用药方案为2mg布地奈德+2.5mL复方异丙托溴铵,对照组患者的用药方案为1mg布地奈德+2.5mL复方异丙托溴铵,根据两组患者治疗后的各项临床指标,总结不同雾化吸入剂量对疗效的影响。结果：比较两组患者的治疗总有效率,观察组高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的动脉血氧分压高于对照组,二氧化碳分压低于对照组(P<0.05)。比较两组患者治疗前后的肺功能指标,观察组整体优于对照组(P<0.05);不良反应发生率,组间差异无统计学意义(P>0.05);血清炎症指标比较,观察组患者的hs-CRP以及IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论：针对慢阻肺急性加重患者进行治疗时,如果采用的治疗方案是布地奈德联合复方异丙托溴铵,那么将布地奈德物化吸入剂量提升至2.0mg/次以上时,治疗效果最佳。     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效及不良反应观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果及不良反应。方法选取2016年5月-2018年8月福州市第一医院收治的AECOPD患者78例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组实施布地奈德雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较2组治疗总有效率、治疗前后肺功能指标情况以及不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.31%,高于对照组的74.36%(P<0.05);治疗后,2组肺活量较治疗前升高,肺总量及残气量较治疗前下降,且观察组上述肺功能指标优于对照组(P均<0.01);观察组不良反应发生率为12.82%,低于对照组的33.33%(P<0.05)。结论AECOPD患者采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇 异丙托溴铵和多索茶碱联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

<正>慢性阻塞性肺疾病(COPD)是我国常见的呼吸系统疾病,严重危害着人民群众的生命健康。在中国的主要致死病因中,COPD排第3位(17.6%),仅次于肿瘤(19.3%)和脑血管疾病(19.1%)[1]。近年来随着环境污染的不断加重,这一比例有逐渐上升的趋势。COPD急性加重期(AE-COPD)是COPD患者目前住院治疗的主要原因,在其治疗过程中,支气管舒张剂的应用已经得到了广大医护人员的认同。鉴于目前     

复方异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的评价复方异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法将82例AECOPD患者按入院顺序分为A、B两组,A组予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,B组予复方异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入治疗,观察两组疗效及治疗前后血白细胞计数(WBC)、动脉血氧分压(PaO2)和动脉血二氧化碳分压(PaCO2)变化。结果治疗期间因不能耐受雾化吸入或不配合治疗退出3例,其中A组退出2例,B组退出1例。B组显效率、总有效率均明显高于A组,差异有统计学意义。治疗后B组WBC、PaO2和PaCO2各指标改善程度均明显优于A组,差异有统计学意义。结论复方异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD,临床疗效良好。     

布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECO-PD)的疗效。方法将60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用常规吸氧、抗炎、止咳化痰及氨茶碱等常规治疗;在常规治疗的基础上治疗组给予布地奈德悬液与复方异丙托溴铵联合雾化吸入。观察治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比和第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)。结果治疗后2组FEV1占预计值百分比与FEV1/FVC均较治疗前明显升高,且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入能更好地改善AECOPD患者的肺功能指标。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察及护理干预研究

目的了解复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察及护理干预。方法选择我院2017年2月至2018年8月的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分组,所有患者给予复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入治疗,常规护理组给予普通护理,综合护理组进行了综合化护理干预。比较两组满意人数;雾化吸入治疗时间、症状控制时间;护理前后肺功能、炎性因子指标;不良反应发生率。结果综合护理组满意人数、肺功能、炎性因子指标、雾化吸入治疗时间、症状控制时间、不良反应发生率对比常规护理组有优势,P <0.05。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者实施综合化护理干预可获得良好效果。     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的效果观察

目的：探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的疗效。方法选择2013年10月~2014年9月本院收治的85例AECOPD患者,按照入院顺序号随机分为观察组(45例)和对照组(40例)。对照组应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗,观察组应用布地奈德联合异丙托溴铵治疗。统计两组临床症状改善时间、疗效、并发症发生情况,并比较治疗前后的动脉氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、呼气容积/肺活量(FEV1/FVC)、用力呼气量(FEV)占预计量比等。结果观察组治疗后的PaO2、PaCO2、FEV1/FVC、FEV占预计值比均显著好于对照组(t=6.457、6.265、5.843、5.128,P<0.05)。观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部体征消失时间均显著短于对照组(t=4.945、5.584、6.842,P<0.05)。观察组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组(χ2=4.379,P<0.05)。观察组并发症发生率为11.11%,与对照组比较,差异无统计学意义(χ2=0.278,P>0.05)。结论相比于布地奈德联合沙丁胺醇治疗AECOPD,布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗AECOPD具有更好的效果,值得临床推广应用。     

舍雷肽酶肠溶片联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

摘要：目的:观察舍雷肽酶肠溶片联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床效果。方法:COPD急性加重期患者138例随机分为观察组和对照组各69例。两组均给予常规治疗。对照组同时加用复方异丙托溴铵溶液2.5 ml,雾化吸入,tid;观察组在对照组基础上再加用舍雷肽酶肠溶片10 mg,po,tid。两组疗程均为14 d。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患者的肺功能[第1秒用力呼气量（FEV1）、第1秒用力呼气量占预计值百分比（FEV1%pred）、每分钟最大通气量占预计值百分比（MVV%pred）]、血气分析[氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、氧和指数（OI）]等指标和血清炎症因子[血清白三烯B4（LTB4）、C反应蛋白（CRP）、半乳糖凝集素-3（Gal-3）、降钙素原（PCT）]水平变化。结果:观察组临床有效率为92.75%,明显高于对照组的75.36%（P<0.05）。治疗后,两组患者各项肺功能和血气分析指标均较治疗前显著改善（P<0.05）,且观察组上述指标均显著优于对照组（P<0.05）;两组血清炎症因子水平均较前显著下降（P<0.05）,且观察组的血清炎症因子水平均显著低于对照组（P<0.05）。结论:舍雷肽酶肠溶片联合复方异丙托溴铵治疗COPD急性加重期疗效理想,能明显减轻患者临床症状,改善肺功能,降低炎性因子水平。     

复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期使用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床疗效。方法选取2010年1月-2012年12月慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者112例,随机分为对照组52例和治疗组60例。对照组给予抗感染、祛痰、解痉平喘、皮质激素及氧疗常规治疗,治疗组在对照组基础上加用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。观察2组患者治疗前后疗效及及病情转归。结果治疗组总有效率为96．7％明显优于对照组的65．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD急性加重期简单、有效,值得临床推广。     

不同浓度布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者效果比较

目的比较不同浓度布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法选择2017年1月-2018年10月红河州第二人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例,采用随机数字表法分为低浓度组和高浓度组,每组50例,低浓度组给予低浓度布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,高浓度组给予高浓度布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较2组临床疗效、症状缓解时间、治疗前后肺通气功能指标、血气分析指标及不良反应。结果高浓度组患者总有效率为98.00%高于低浓度组的86.00%(P<0.05)。高浓度组咳嗽、咯痰、呼吸困难等症状缓解时间均短于低浓度组(P<0.05)。治疗后2组患者FEV1、FEV1/FVC、PaO2水平均较治疗前增高,PaCO2均较治疗前降低,且高浓度组FEV1、FEV1/FVC、PaO2高于低浓度组,PaCO2低于低浓度组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论高浓度布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效好,可有效缓解患者症状,改善肺通气功能和血气状况,且不良反应未增多,安全可靠。     

氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期Ⅱ型呼吸衰竭患者的影响

目的：观察氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）Ⅱ型呼吸衰竭患者动脉血气分析指标和肺通气功能的影响,观察其副作用。方法：选择住院AECOPDⅡ型呼吸衰竭患者30例,采用氧气驱动（氧流量5L／min）雾化吸入布地奈德混悬液2mL和复方异丙托溴铵溶液2．5mL,持续约20min,分别于雾化治疗前和雾化治疗完成后半小时对该患者行动脉血气分析检测和呼气峰流速（PEF）测定,期间同时监测该患者的经皮氧饱和度、神志、呼吸、心率等变化。结果：氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液后PaO2升高,PaCO2下降,PEF增加。PEF改善率与PaCO2下降值呈正相关。副作用均可以耐受。结论：氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液可改善AECOPDⅡ型呼吸衰竭患者的肺通气功能,纠正其缺氧和二氧化碳潴留．具有较好的疗效和安全性。     

多索茶碱联合异丙托溴铵溶液治疗稳定期COPD患者的临床疗效

目的 探讨多索茶碱联合异丙托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效.方法 选取2019年3月～2020年9月我院收治92例稳定期COPD患者,按照随机数字表法分为观察组(n=46)、对照组(n=46),其中对照组给予多索茶碱,观察组给予多索茶碱和异丙托溴铵,对比两组症状缓解时间、疗效、血电解质、肺功能...     

复方异丙托溴胺联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期疗效观察

目的 观察复方异丙托溴胺联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期(AECOPD)疗效.方法 60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例.2组均给于常规治疗,治疗组加用复方异丙托溴胺2.5 ml联合布地奈德2 mg,6L/min氧气驱动雾化,每8小时1次,疗程7d.观察2组患者症状与临床数据的改善情况并评价疗效.结果 治疗后2组患者在临床疗效总有效率、CRP值、血气分析及6 min步行试验中皆有好转,且除血气分析外治疗组与对照组比较,差异有显著性.结论 复方异丙托溴胺联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效好,值得临床推广使用.