美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效观察

目的：探讨冠心病合并心衰的临床治疗中美托洛尔、曲美他嗪联合应用的效果。方法：随机把314例患者分为实验组和对照组,对两组患者给予基础对症治疗,实验组患者增加美托洛尔和曲美他嗪联合应用。结果：治疗后,实验组在心功能及临床症状的改善方面显著优于对照组（P<0.05）。结论：在基础治疗的基础上,增加曲美他嗪和美托洛尔联合应用,可以达到更显著的疗效,值得临床参考。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察

目的对美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的治疗效果予以探讨。方法 86例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各43例。对照组患者实施常规治疗,观察组患者在对照组患者的治疗基础上加用美托洛尔联合曲美他嗪展开治疗,对两组患者的临床疗效进行观察比较。结果对照组患者的临床治疗总有效率为74.4%,观察组为90.7%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭患者,具有显著的临床疗效,值得广泛的应用于临床治疗中。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的治疗效果。方法对2009～2011年间收治的120例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为实验组和对照组各60例,两组患者均接受常规综合治疗,实验组在常规治疗的基础上使用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,对两组患者心功能改善情况进行观察和比较。结果实验组显效38例,有效19例,无效3例,总有效率93.3%;对照组显效23例,有效27例,无效10例,总有效率83.3%,实验组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪能有效改善心肌代谢,保护心肌细胞,改善心功能,对冠心病心力衰竭有较好疗效。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法:选取我院收治的65例冠心病心力衰竭患者作为此次研究的分析对象,并按抽签分配法分为研究组与对照组.对照组32例,给予美托洛尔进行治疗;研究组33例,给予曲美他嗪联合美托洛尔进行治疗,观察并比较两组的临床疗效与相关指标.结果:对照组的总有效率比研究组低,研究组的心率、收缩压、舒张压、左心室收缩末期内径及左心室舒张末期内径优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:将曲美他嗪联合美托洛尔应用于冠心病心力衰竭的治疗,能取得确切的效果,建议临床推广.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床应用

目的分析美托洛尔以及曲美他嗪联合应用于冠心病并发心力衰竭治疗中的效果。方法选取2010年6月至2012年6月收治的142例冠心病并发心力衰竭患者,分为2组;对照组(62例)进行基础治疗;治疗组(80例)同时使用美托洛尔以及曲美他嗪治疗,对比两组治疗后血清和心功能指标情况以及临床效果。结果治疗后,治疗组患者的血清TNF-α与CRP水平均明显更低;心功能指标改善更明显;治疗组总体有效率为91.3%,对照组为74.2%;治疗组整体效果更为显著(P<0.05)。结论美托洛尔以及曲美他嗪联合应用于冠心病并发心力衰竭的治疗中,可保证显著的临床效果,值得推广使用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效观察

目的观察分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法 2015年3月至2015年10月收治的60例冠心病心力衰竭患者,分别进行标号,标为1到60号。分别分为对照组和治疗组,每组30例。对照组患者用常规的药物进行治疗,治疗组的患者在常规药物治疗的基础上将美托洛尔和曲美他嗪联合用药进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果以及并发症发生率。结果治疗组的药物疗效优于对照组。结论在临床疗效中,联合用药效果更明显。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效分析

目的观察美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,探讨其临床价值。方法将给与常规治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为对照组,采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为观察组,观察两组患者临床疗效及心功能改善情况。结果观察组总有效率为95．83％,明显高于对照组的83．33％（P〈0．05）;观察组治疗6个月后LVEF明显高于对照组（P〈0．05）,LVESD及LVEDD均明显低于对照组（P〈0．05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭具有疗效好、见效快、药效持久等优点,可作为目前治疗冠心病心力衰竭的一种较佳治疗方案。     

观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效

目的探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法选取我院近两年来收治的77例冠心病心力衰竭患者,将其随机分为治疗组和对照组两组,其中对照组38例全程接受常规的综合基础治疗,治疗组39例在对照组的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪联合用药。结果治疗组显效24例,有效13例,只有2例无效,总有效率达到94.87%;对照组显效16例,有效16例,有6例无效,总有效率达到84.21%。结论治疗组的效果明显高于对照组,说明美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效显著,是治疗此病有效、有价值的方法,值得临床考虑与推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:比较单纯使用美托洛尔及联用曲美他嗪对冠心病患者心力衰竭的疗效.方法:将97例伴心力衰竭冠心病患者随机分为两组,对照组49例,给予美托洛尔治疗;观察组48例,给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗.经过4个月的治疗,比较两组治疗效果,心功能指标、血清hs-CRP及BNP水平.结果:观察组总有效率89.6%,对照组总有效率73.5%,两组比较差异有统计学意义(X2=4.1659,P<0.05).治疗后观察组血清hs-CRP及/BNP水平均低于对照组;而超声心动图发现左心室射血分数高于对照组而左心室收缩、舒张末径均低于对照组,以上指标均构成显著差异(P<0.05).结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效好,见效快且药效持久,有效改善心功能,可作为临床治疗冠心病心力衰竭的较佳方案.     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病伴心力衰竭的临床效果

目的 探讨曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病伴心力衰竭患者预后的影响。方法 选取2017年2月至2020年2月江南大学附属医院收治的79例冠心病伴心力衰竭患者作为研究对象,根据就诊顺序编号,采用随机数字表法将其分为观察组（40例）和对照组（39例）。对照组采用美托洛尔进行治疗,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪。比较两组治疗前后的心功能指标、6 min步行试验结果、血清氨基末端B型脑利钠肽前体（NT-proBNP）水平及不良反应发生情况。结果 治疗后观察组的左室舒张末期内径（LVEDD）及左室收缩末期内径（LVESD）低于对照组,左心室射血分数（LVEF）高于对照组,6 min步行试验距离长于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组的NT-proBNP低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭可进一步改善患者心功能,调节NT-proBNP水平,用药安全可靠。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果观察

目的 探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法 将122例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各61例,对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗,观察两组患者心功能改善情况,并进行疗效评价.结果 观察组治疗的总有效率为98.4％,显著高于对照组的85.2％,两组间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后血压、HR、LVEDD、LVESD及LVEF均优于对照组（P＜0.05）.结论 美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果确切,能明显改善患者的心功能.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的:研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效.方法:选取某院2017年9月～2018年10月期间收治的128例冠心病心力衰竭患者进行研究,按数字表法均分为参照组和研究组各64例.给予传统常规药物治疗的为参照组,联合应用美托洛尔及曲美他嗪治疗的为研究组,比较治疗效果.结果:参照组与研究组治疗后的治疗总有效率分别...     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效

目的探究治疗冠心病心力衰竭时美托洛尔联合曲美他嗪的治疗效果。方法将98例已确诊为冠心病心力衰竭的患者随机均分为2组,即对照组和观察组,分别进行常规治疗和常规治疗+美托洛尔联合曲美他嗪的治疗。观察记录两组患者的EF变化、心功能变化等情况以及两组患者的心率和血压的变化情况。结果观察组的显效率、总有效率要比对照组高(P<0.05);两组的心率和血压均明显降低(P<0.05),但是观察组的变化幅度要高于对照组。结论在治疗冠心病心力衰竭方面,在常规综合治疗的基础上使用美托洛尔联合曲美他嗪能够显著改善患者的心功能和EF,治疗作用显著。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性观察

目的:研讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病(CAD)伴心力衰竭(HF)的疗效。方法:将80例CAD伴HF患者随机分为研究组41例与对照组39例,对照组给予曲美他嗪,研究组给予美托洛尔联合曲美他嗪,治疗1月后对比两组治疗前后LVEF、HR、LVDD、CRP、Hcy、BNP及不良反应。结果:治疗前两组LVEF、HR、LVDD及CRP、Hcy、BNP差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组HR、LVDD及CRP、Hcy、BNP低于对照组(P0.05),LVEF高于对照组(P0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪联合美托洛尔可改善CAD伴HF患者心功能及冠脉血液循环,减轻血管内皮细胞损伤。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效分析

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法将2010年6月至2013年9月我院收治的冠心病心力衰竭患者122例按不同治疗方案随机分为试验组（72例,常规治疗＋美托洛尔＋曲美他嗪）和对照组（50例,常规治疗＋美托洛尔）,对两组患者治疗效果进行综合比较。结果（1）试验组治疗总有效率达到90．28％,明显高于对照组（76．00％XP〈0．05）（2）经治疗3个月后,试验组患者LEVF、LEVDD、LEVSD以及6rain步行距离明显优于对照组（P〈0．05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效评价

目的探究美托洛尔+曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者治疗中应用后对患者心功能的影响情况以及治疗安全性。方法选取我院2018年3月至2019年3月使用美托洛尔治疗的30例冠心病心力衰竭患者作为对照组,另选取同期使用美托洛尔+曲美他嗪治疗的30例患者为研究组,对比不同用药治疗患者的心功能指标以及用药后不良反应发生率。结果 60例患者就治疗后心功能指标对比来看研究组LVESV、LVEDV低于对照组,LVEF高于对照组,不良反应发生率低于对照组,计算均有统计学意义(P <0.05)。结论冠心病心力衰竭患者使用美托洛尔+曲美他嗪进行治疗后各项临床症状的改善效果较高,心脏功能有明显提升,且用药后不适感受程度较轻,用药依从性更高,值得在临床治疗中进行推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效分析

目的 分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法 65例冠心病心力衰竭患者,按照随机数字表法分为对照组(32例)和实验组(33例)。对照组患者给予美托洛尔治疗,实验组患者给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。对比两组患者心功能改善情况及治疗效果。结果 实验组左心室舒张末期内径(51.45±4.62)mm、左心室收缩末期内径(35.12±2.92)mm小于对照组的(58.32±5.46)、(42.84±3.76)mm,左心室射血分数(49.95±5.21)%大于对照组的(42.78±4.95)%, B型尿钠肽水平(219.57±11.65)pg/ml低于对照组的(262.53±9.98)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率90.91%显著高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,可有效改善患者心功能情况,整体疗效显著,在临床上可值得推广与借鉴。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的 对冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果进行探究,以便为该病的治疗提供指导依据.方法 90例冠心病心力衰竭患者,根据治疗方法不同分为实验组与对照组,各45例.实验组给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对照组给予美托洛尔治疗.对比两组治疗前后的生命体征、心功能指标、不良反应发生率.结果 治疗后,实验组心率为...     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的治疗效果。方法:将160例冠心病心力衰竭患者以随机数字表法分为观察组(86例)和对照组(74例),对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪。观察2组患者心功能改善情况,同时评价临床疗效。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为91.9%(79/86),显著高于对照组的79.7%(59/74),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者收缩压、舒张压、心率、左室射血分数、左心室收缩末期内径及左心室舒张末期内径等指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,能明显改善患者的心功能,提高治疗效果,值得临床推广。