首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的观察阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果以及对患儿血清C反应蛋白水平的影响。方法研究对象选自本院2017年8月~2018年8月收治的90例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为对照组45例,使用阿奇霉素进行治疗;观察组患儿45例使用阿奇霉素联合孟鲁司特钠进行治疗。观察两组患儿治疗疗效以及对于患儿血清C反应蛋白水平的影响。结果经过治疗后,两组患儿病情均出现好转,但是观察组患儿的治疗有效率93.3%优于对照组患儿的82.2%;观察组患儿临床不适症状、体征消失时间以及住院时长均低于对照组患儿;观察组患儿C反应蛋白较对照组患儿降低更明显,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对于肺炎支原体肺炎患儿使用阿奇霉素联合孟鲁司特钠进行治疗,能够明显提升临床治疗效果,减轻不良反应发生率,值得在临床上进行推广使用。  相似文献   

2.
目的:探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法将2012年3月~2014年3月汕头市澄海区人民医院儿科收治确诊的70例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各35例,对照组采用阿奇霉素进行治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠辅助治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗组发热、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为97.71%,明显高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎可缩短病程,效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
《抗感染药学》2016,(3):601-603
目的:评价阿奇霉素与孟鲁司特钠联用对小儿肺炎支原体肺炎患者的临床疗效。方法:选取2014年2月—2015年2月间收治的小儿肺炎支原体肺炎患者80例,采用随机数字表法将其分为观察组(n=40)和对照组(n=40);对照组患者均给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,评价两组患儿治疗后的总有效率和临床各指标的变化情况。结果:观察组患者临床治疗后的总有效率为92.50%高于对照组为77.50%(P<0.05),症状消失时间和住院时间短于对照组(P<0.05)。结论:针对小儿肺炎支原体肺炎病例,采用阿奇霉素与孟鲁司特钠联用治疗可缓解其临床症状,缩短住院时间。  相似文献   

4.
目的探讨小儿肺炎支原体肺炎的临床特点、治疗方法及效果,进一步指导临床治疗。方法将我院收治的120例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为本次研究对象,收集时间为2011年1月至2012年1月。按照入院先后划分为研究组(阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗)和对照组(单纯阿奇霉素治疗)各60例,对两组治疗效果进行对比分析。结果研究组患儿在咳嗽、高热和肺部啰音消失时间方面,以及不良反应发生率方面均少于对照组,且治疗有效率高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论小儿肺炎支原体肺炎的临床症状并不典型,临床需要尽早确诊,采取阿奇霉素联合孟鲁司特钠进行治疗,可以取得较为满意的效果。  相似文献   

5.
栾生林  钟三三  魏锦霞  王森  李华 《贵州医药》2023,(12):1919-1920
目的 研究孟鲁司特钠+阿奇霉素在小儿肺炎支原体肺炎中的价值。方法 选取我院纳入的肺炎支原体肺炎患儿190例,随机分为研究组和对照组,各95例。研究组接受孟鲁司特钠+阿奇霉素,对照组使用阿奇霉素,比较两组不良反应、症状消失时间、白介素-13(IL-13)、降钙素原(PCT)、白介素-17A(IL-17A)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM指标。结果 研究组不良反应和对照组比较无差异(P>0.05)。研究组症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组IL-13高出对照组,但PCT、IL-17A、CRP均较对照组降低(P<0.05);治疗后,研究组IgG低于对照组,但IgA、IgM均较对照组更高(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠+阿奇霉素的效果更好,可促进炎性反应减轻,同时增强免疫能力,缩短症状消失时间,不良反应少,安全性高。  相似文献   

6.
目的观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染伴喘息对其喘息复发率的影响。方法选取2016年12月-2018年12月武汉市新洲区妇幼保健院收治的小儿肺炎支原体感染伴喘息患儿60例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗。比较2组治疗效果、治疗前后症状积分及肺功能相关指标、临床症状消失时间、喘息复发率。结果观察组总有效率为100.00%,高于对照组的70.00%(P<0.01);治疗后,2组症状积分、呼气峰流速、C反应蛋白水平均低于治疗前,1 s用力呼气量、肺活量均高于治疗前,且观察组优于对照组(P均<0.05);观察组临床症状(哮喘、咳嗽、喘息、感染)消失时间均短于对照组(P<0.01);观察组喘息复发率为3.33%,低于对照组的20.00%(P<0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染伴喘息的效果确切,可加速患儿康复进程,改善临床炎性反应状况及肺功能,并降低喘息复发率,提高患儿生存质量。  相似文献   

7.
目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将82例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为两组,对照组41例予阿奇霉素序贯疗法5~7d静脉治疗;观察组41例在对照组治疗的基础上,加用孟鲁司特钠片。结果观察组总有效率92.7%明显大于对照组的70.7%,(P〈0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎,能明显减轻患儿咳嗽症状,减少住院时间和诱发哮喘的概率,不良反应较少,用药安全,疗效确切,值得在临床上推广应用。  相似文献   

8.
目的 探讨在肺炎支原体感染中采取阿奇霉素+孟鲁司特钠联合治疗的疗效价值与安全性.方法 选取确诊罹患肺炎支原体感染的患者500例,随机分为对照组和实验组,各250例.对照组施行单一阿奇霉素治法,实验组施行阿奇霉素+孟鲁司特钠联合治法.比较两组整体疗效与安全性.结果 实验组优良率高于对照组,啰音消失时间、退热时间、咳嗽消失...  相似文献   

9.
目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择82例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,对照组和观察组均给予阿奇霉素序贯治疗,观察组同时应用孟鲁司特治疗。观察两组患儿临床症状和体征消失时间及胃肠道反应情况,评定治疗效果。结果观察组改善症状及总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胃肠道反应发生率和对照组胃肠道反应发生率近似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特有助于小儿支原体肺炎临床症状和体征消退,提高治疗效果。  相似文献   

10.
梁铮 《北方药学》2022,(6):158-161
目的:在小儿肺炎支原体肺炎患儿接受阿奇霉素+孟鲁司特钠方案治疗后,对其临床病情控制有效率、咳嗽程度、C反应蛋白水平值进行探寻。方法:选取2019年1月至2020年7月在我院治疗的肺炎支原体肺炎患儿104例作为本次研究对象。其中观察组52例,进行阿奇霉素口服治疗;对照组52例,接受联合治疗方式。对临床病情控制有效率,咳嗽程度、炎症因子指标C反应蛋白进行探讨。结果:治疗后,对照组临床病情控制有效率为96.15%,相比观察组的78.85%而言更高(P<0.05);两组日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分、VAS评分低于治疗前,且对照组小于观察组(P<0.05)。对照组C反应蛋白水平值(3.58±0.47)mg/L,相比观察组(5.48±0.89)mg/L而言均更低(P<0.05)。治疗期间,在两组安全性指标的比较中,组间差异不具有统计学意义。(P>0.05)。结论:肺炎支原体肺炎患儿接受阿奇霉素+孟鲁司特钠方案治疗后,其临床病情控制更效,咳嗽程度、炎症改善情况更佳,且不会增加不良反应发生率。  相似文献   

11.
目的:分析阿奇霉素联合大剂量维生素 C 治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取2012-2013年本院就诊的支原体肺炎患儿63例作为研究对象。随机分为观察组32例,行阿奇霉素联合大剂量维生素 C 治疗;对照组31例,行阿奇霉素治疗,比较两组疗效。结果对照组总有效率77.41%;观察组总有效率96.87%。观察组平均住院(7.1±1.6)d,夜间咳嗽消失时间(3.8±1.0)d,血清 C -反应蛋白治疗前(44.27±6.85)mg/ L,治疗后(4.12±0.75)mg/ L;对照组平均住院(11.8±1.4)d,夜间咳嗽消失时间(7.2±1.2)d,血清 C -反应蛋白治疗前(45.03±7.21)mg/ L,治疗后(7.68±1.05)mg/ L。两组总有效率、平均住院时间、夜间咳嗽消失时间及治疗后血清 C -反应蛋白水平比较,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论阿奇霉素联合大剂量维生素 C 治疗小儿支原体肺炎疗效显著,缩短疗程并缓解患儿各项不良症状。  相似文献   

12.
目的观察阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗老年肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效及安全性。方法将我院2016年10月~2017年12月收治的90例MMP老年患者随机分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予阿奇霉素序贯疗法,先静脉滴注阿奇霉素注射液2~5d,体温下降后改为口服阿奇霉素片2~5d,7d为1个疗程;观察组给予阿奇霉素与孟鲁司特钠联合疗法。对比两组治疗效果、症状消失及住院时间、不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率(95.56%)明显高于对照组(77.78%)(P 0.05);平均症状消失时间及住院时长明显短于对照组(P 0.05);观察组不良反应发生率(15.56%)略高于对照组(11.11%),但差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组TNF-α、CRP、IL-6水平明显低于对照组(P 0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗老年MPP疗效显著且不增加治疗风险。  相似文献   

13.
目的探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎(MP)的临床应用效果。方法将82例MP患儿随机分为观察组和对照组各41例,对照组在常规治疗的基础上口服阿奇霉素,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片口服。比较两组患儿的体温恢复时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间以及随访6个月内发生哮喘的情况。结果观察组与对照组的体温恢复时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间分别为(3.8±1.1)d、(21.4±3.4)d、(8.1±1.7)d和(3.5±1.5)d、(8.1±2.S)d、(6.0±1.5)d;观察组与对照组患儿支原体肺炎感染后继发哮喘的发病率分别为9.76%和39.02%;观察组与孟鲁司特钠相关的可疑不良反应1例,表现为皮疹,未经停药后自行缓解,未见其他明显不良反应。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿MP具有较好的临床效果,不但能明显改善患儿的临床症状、体征,且复发率低、并发症少,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的:分析孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:选取在河南省儿童医院治疗的支原体肺炎患儿108例,随机分为对照组和观察组各54例。对照组患儿给予阿奇霉素,观察组在对照组基础上口服孟鲁司特钠片,比较两组疗效、不良反应及症状体质改善时间,比较两组的1秒钟用力呼吸量占预计值百分比(FEV_1%)、FEV_1占用力肺活量(FVC)百分比(FEV_1/FVC)等肺功能指标的变化。结果:观察组总有效率显著高于对照组,退热时间、肺啰音消失时间、肺部阴影消失时间及住院时间均显著短于对照组,FEV_1/FVC%、FEV_1%均显著高于对照组,差异有统计学意义;两组均未出现明显不良反应。结论:孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果显著,可明显增强肺功能,快速改善患儿症状体征,且较安全。  相似文献   

15.
目的:探究小儿肺炎支原体肺炎(MP)患儿行阿奇霉素与孟鲁司特联合治疗的价值.方法:以2019年3月至2020年2月为病例收集时间段,纳入我院收治的100例MP患儿,经数字随机表法分组,其中对照组50例,观察组50例.两组在治疗药物方面,对照组为阿奇霉素,观察组为阿奇霉素+孟鲁司特.比较两组临床疗效、各项体征症状消失时间以及治疗前后C反应蛋白(CRP)、IgE水平.结果:在治疗总有效率方面,观察组96.00%,显著高于对照组的84.00%(P<0.05).在退烧时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间方面,观察组均短于对照组(P<0.05).治疗前,两组CRP和IgE水平差异不显著(P>0.05);治疗后,两组CRP和IgE水平均低于治疗前,且观察组均明显低于对照组(P<0.05).结论:阿奇霉素+孟鲁司特治疗小儿MP疗效确切,值得推广.  相似文献   

16.
目的:探讨孟鲁司特钠和阿奇霉素联合治疗小儿肺炎支原体继发性哮喘发作的临床效果.方法:本研究纳入200例诊断为继发性哮喘发作的支原体肺炎患儿,依据随机抽签法分为观察组与对照组,各100例.对照组接受阿奇霉素和支气管扩张药或糖皮质激素的联合治疗.观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠联合治疗.比较两组治疗前后的肺功能指标,T淋...  相似文献   

17.
目的:分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的临床疗效。方法:选择2017年6月至2018年3月我院收治的小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿(以下简称慢性咳嗽患儿)77例进行观察,随机分成两组后给予常规组38例慢性咳嗽患儿单纯布地奈德治疗,给予治疗组39例慢性咳嗽患儿布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,对比两组的治疗效果。结果:治疗组慢性咳嗽患儿治疗后的症状缓解时间、C-反应蛋白水平及痊愈率明显优于常规组慢性咳嗽患儿,差异统计学有意义(P0.05),。结论:针对小儿肺炎支原体肺炎感染致慢性咳嗽患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的疗效显著,值得推广。  相似文献   

18.
目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将我院收治的96例支原体肺炎患儿随机分为2组,在常规治疗的基础上,对照组给予阿奇霉素,观察组采取阿奇霉素联合孟鲁司特治疗,比较2组,瞄床治疗效果。结果观察组有效率为93.75%,明显高于对照组(P〈0.05);观察组热退、咳嗽及肺部湿哆音消失时间均明显少于对照组(P〈0.05);2组不良反应发生率比较无显著性差异(P〉0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎效果显著,可明显缓解患儿临床症状,且不良反应少,具有较好的临床应用价值。  相似文献   

19.
目的 观察孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果及安全性。方法 将小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为试验组和对照组。2组给予常规治疗,包括给予退热、吸氧和纠正水电解质紊乱等基础对症治疗。对照组给予阿奇霉素注射液10 mg·kg^(-1),每天1次。试验组在对照组的基础上口服孟鲁司特钠片,5岁及以下患儿每次4 mg, 5岁以上患儿每次5 mg,睡前服用,每天1次。2组均治疗2周。比较2组治疗后的临床疗效,比较2组治疗前后血清炎症反应相关因子、肺功能指标、肺部超声评分(LUS)、超声特征、症状消退时间及治疗期间药物不良反应发生情况。结果 试验组40例和对照组40例纳入分析。试验期间有3例患儿脱落或失访。治疗后,试验组的总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的软骨糖蛋白39分别为(25.94±5.92)和(34.22±4.48)ng·mL^(-1),降钙素原分别为(2.82±1.03)和(5.75±1.45)μg·L^(-1),乳酸脱氢酶分别为(148.79±16.88)和(183.97±18.90)U·L^(-1),C反应蛋白分别为(2.50±0.61)和(3.93±0.62)mg·L^(-1),1 s用力呼气容积分别为(2.32±0.21)和(2.03±0.22)L,用力肺活量分别为(79.30±6.18)%和(70.61±8.15)%,最大呼气流量分别为(2.93±0.25)和(2.58±0.21)L·s^(-1),LUS评分分别为(6.40±1.80)和(10.27±3.55)分,发热消退时间分别为(5.10±2.38)和(6.80±2.38)d,咳嗽消退时间分别为(7.72±2.29)和(9.45±2.31)d,憋喘消退时间分别为(2.50±1.02)和(4.31±1.16)d,湿啰音消退时间分别为(5.41±1.25)和(6.79±1.33)d,胸膜线异常率分别为15.00%和67.50%,A线消失率分别为22.50%和55.00%,肺泡间质综合征率分别为20.00%和60.00%,肺实变率分别为20.00%和42.50%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为22.50%和17.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎具有较好的临床疗效,可降低肺部超声LUS评分,改善超声特征,可降低患儿炎症反应相关因子,进而改善肺功能,且安全性良好。  相似文献   

20.
目的:观察孟鲁司特钠辅助阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床效果。方法选取2012年1月~2013年12月本院收治的80例患儿,将其随机分为治疗组和对照组,各40例。两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上采用口服孟鲁司特钠联合静脉滴注阿奇霉素治疗;对照组在常规治疗基础上采用阿奇霉素静脉滴注治疗,观察两组的疗效。结果治疗组的退热时间、咳嗽缓解时间、闷喘缓解时间、肺部啰音消失时间、X线影像恢复时间、住院天数均短于对照组(P<0.05);两组的显效率、总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服孟鲁司特辅助阿奇霉素治疗支原体肺炎,可以改善临床症状,促进患儿恢复,缩短住院时间,效果确切,值得临床推广应用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号