同步放化疗与单纯化疗治疗局限期小细胞肺癌疗效分析

目的　评价同步放化疗对局限期小细胞肺癌的近期疗效。方法　 42例局限期小细胞肺癌患者被随机分为两组 :同步放化疗组选用CAP/EP交替方案化疗 ,单数周期用CAP方案 ,CTX 5 0 0mg/m2 ,d1、8,ADM 5 0mg/m2 ,d1,DDP 60mg/m2 ,d1、8,配合止吐药及水化。双数周用EP方案 ,VP 1610 0mg/m2 ,d1～ 5,DDP 60mg/m2 ,配合止吐药及水化 ,2 1天为一周期 ;第 15天开始直线加速器放疗 2Gy/次 ,DT 40Gy/4周后缩野避开脊髓DT 2 0Gy/2周。并行颅脑预防照射DT 3 0Gy/3周。单纯化疗组化疗方案同同步放化疗组。结果　同步放化疗组和单纯化疗组的完全缓解率分别是 40 %和 2 5 % ,经统计学处理有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,两组的有效率分别是91%和 85 % ,经统计学处理无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　同步放化疗对局限期小细胞肺癌具有较好的疗效 ,使其完全缓解率有了较大提高     

EP方案同步放化疗治疗58例局限期小细胞肺癌

目的:观察EP方案同步放化疗治疗局限期小细胞肺癌疗效及相关不良反应.方法:58例病理或细胞学证实小细胞肺癌,根据美国退伍军人医院肺癌研究组分期标准均为局限期,随机分为EP方案同步放化疗组和序贯放化疗组.同步组DDP 60mg/m2 d1-2,Vp-16 100mg/d,d1-4.放疗与第一周期化疗同时进行.放疗结束继续化疗四周期,序贯组EP方案DDP 60mg/m2 d1-2,Vp-16 100mg/d,d1-4,4周期化疗后,开始放疗,放疗结束继续2周期化疗.放疗均采用6MV-X,三维适形放疗.95%PTV总剂量60Gy/30次/6周.比较两组不良反应,近期疗效,1-3年生存率、1-3年局控率. 结果: EP 方案同步放化疗组近期完全缓解率(CR)76%, 而序贯组为55%,差异有显著性(P<0.05).1-3年生存率同步放化疗组79.3%、62.1%、41.4%,序贯组55.2%、38%、20.7%.1-3年局控率同步组95%、82%、63%,序贯组73%、56%、32%.3年远处转移同步组50%,序贯组65%.根据WHO CTC3.0评价近期不良反应,两组无显著差异.结论:EP方案同步放化治疗局限期小细胞肺癌,放疗采用三维适形,局部控制较好,1-3年生存率较序贯放化疗组提高.且不良反应无明显增加.远处转移同步组较序贯组下降.     

异环磷酰胺加长春酰胺和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

目的:评价异环磷酰胺(IFO)、长春酰胺(VDS)和顺铂(DDP)联合方案(IVP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法:78例非小细胞肺癌均以IVP方案化疗,IFO1.2g/m~2静脉滴注,第1～5天,VDS 2.5mg/m~2静脉滴注,第1、8天,DDP 60～80mg/m~2静脉滴注,第1天.每4周为—周期,2～3个周期后评价疗效.结果:CR3例,PR37例,SD31例和PD7例,总有效率为51.3%,毒副反应主要为骨髓抑制.结论:IVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好的方案之一,其毒副作用经对症处理后可以克服.     

同步化放疗治疗小细胞肺癌临床观察

 目的 观察同步化放疗治疗小细胞肺癌局限期的近期疗效。方法 采用EP方案化疗：顺铂（DDP）60 mg／m2，第1天静脉滴注；依托泊苷（VP16）100 mg／m2，第1 ~ 5天静脉滴注，每3周重复1次。第2周期开始同步放疗，共化疗4 ~ 6周期，放疗DT 5 600 cGy。结果 24例患者中CR18例（75.0 %），PR5例（20.8 %），PD1例（4.2 %），有效率95.8 %。毒副反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应及放射性食管炎，但不严重。结论 EP方案化疗联合同步放疗治疗小细胞肺癌局限期近期效果好，患者也能耐受。     

体部立体定向放射治疗联合EP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

[目的]观察立体定向体部放射治疗(SBRT)联合EP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。[方法]47例Ⅲ期非小细胞肺癌患者进行同步放化疗,放疗采用伽玛刀:50%剂量线作为处方剂量完全覆盖PTV,60%～70%剂量线包裹95%以上GTV,3～8Gy/次,总剂量40～60Gy,1～3周完成治疗;化疗采用EP方案:VP-1680mg/m2,d1~5,静脉滴注,PDD30mg/m2,d1~3,静脉滴注,于照射当天同时行静脉化疗,21d为1个周期。[结果]所有患者均随访,中位随访时间13个月,其中完全缓解(CR)16例,部分缓解(PR)25例,总有效率为87.2%,1年局控率和生存率分别为90.3%和83.9%;放射性肺炎为其主要不良反应,其发生率为10.6%(5/47)。[结论]SBRT联合EP方案同步放化疗能够有效提高局部晚期非小细胞肺癌的局部控制率和生存率,且不良反应少,对于此类患者是一种安全有效的治疗选择。     

诱导化疗加同期放化疗治疗T3～4N2～3M0期鼻咽癌的前瞻性随机对照研究

[目的]评价诱导化疗加同期放化疗治疗T3～4N2～3M0期鼻咽癌的疗效。[方法]2008年5月至2009年6月112例T3～4N2～3M0期鼻咽癌患者随机分为试验组和对照组,两组患者均接受相同的放疗方案。试验组57例接受诱导化疗加同期放化疗,对照组55例接受单纯同期放化疗,诱导化疗方案为PF方案,即DDP30mg/m2,d1～3+5-Fu450mg/m2,d1～3,1次/3周,共2个周期。同期放化疗在诱导化疗结束后3周进行,方案为DDP40mg/m2,每周1次。[结果]中位随访42个月,随访率98.2%,全组3年总生存率为79.3%,试验组和对照组3年总生存率、无瘤生存率、无远处转移生存率、无复发生存率分别为80.5%vs76.2%(P=0.937);63.1%vs57.9%(P=0.653);68.2%vs62.6%(P=0.692);84.1%vs74.4%(P=0.345)。试验组3～4级白细胞减少、黏膜炎发生率分别是21.1%和31.6%,显著高于对照组的5.5%和9.1%(P<0.05)。[结论]诱导化疗加同期放化疗与单纯同期放化疗相比并不能提高T3～4N2～3M0期鼻咽癌3年总生存率、无瘤生存率、无远处转移生存率和无复发生存率。建议推行大样本随机临床对比研究,以进一步明确诱导化疗加同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效。     

序贯化疗联合脑放射治疗非小细胞肺癌脑转移

背景与目的脑放疗是非小细胞肺癌脑转移的传统治疗,化疗与脑放疗的联合是近年的研究方向。鉴于序贯/维持化疗近年来在晚期非小细胞肺癌显示较好前景,我们对非小细胞肺癌脑转移患者进行序贯化疗联合脑放射的治疗探索。方法对确诊的非小细胞肺癌脑转移患者采用TP-NP-GP三个方案序贯化疗联合同期的脑放射进行治疗。TP方案:TXT175mg/m2d1,DDP20mg/m2d1-5,每3周重复;NP方案:NVB25mg/m2d1、8,DDP20mg/m2d1-5,每3周重复;GP方案:GEM1g/m2d1、8,DDP20mg/m2d1-5,每3周重复。每个化疗方案至少使用2疗程,有效的患者继续原方案至4疗程后行下一个方案的序贯化疗。结果51例患者使用TP-NP-GP方案序贯化疗在外周病灶的有效率分别为41.2%、35.6%及27.8%,联合同期的脑放射治疗在脑转移灶的有效率达到60.8%。中位生存期14.7个月。1年、2年及3年生存率分别为67.8%、20.6%及1.3%。结论第三代新药方案序贯化疗联合脑放射治疗非小细胞肺癌脑转移可以取得较好疗效,总体耐受性良好。     

PET与EP/CE方案化疗治疗广泛期小细胞肺癌的疗效比较

目的：回顾性比较分析PET（Paelitaxel 135mg／m^2 d1，VP—16 75mg／m^2 d1-3，DDP 80mg／m^2 over d1-3）与EP／CE方案化疗治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效。方法：本组68例初治的广泛期小细胞肺癌患者，27例行PET化疗，41例行EP／CE方案化疗，3周重复，共4～6周期，比较两组的临床疗效。结果：PET方案组总有效率81．5％．CR29，6％，PR51．9％，中位生存期10．5个月，1年生存率44.4％，2年生存率29．6％EP／CE方案组总缓解率58．5％．CR22．0％，PR36．6％，中位生存期8．9个月，1年生存率39。0％，2年生存率24.4％。两组间总有效率有显著性差别（P〈0．05），而1年生存率、2年生存率无显著性差别（P〉0．05）。结论：PET方案与EP／CE方案化疗治疗初治的广泛期小细胞肺癌患者远期生存无差别。     

放化疗联合治疗局限期小细胞肺癌

目的评价同期治疗及交替治疗对局限期小细胞肺癌的疗效.方法 52例局限期小细胞肺癌随机分为同期组(26例),交替组(26例),化疗用EP方案Vp-16 100 mg/d×5 d,DDP 20 mg/d×5 d,21 d为1周期,共用2周期.放疗采用常规分割方案.同期组放疗在化疗开始第1天进行;交替组放疗在化疗每周期结束后3 d开始,化疗当天不做放疗.结果同期组、交替组完全缓解率分别为76.9%、34.6%(χ2=9.433,P=0.002).同期组和交替组局部复发率分别为30.8%、46.0%(χ2=1.300,P=0.254) ,同期组交替组远处转移率分别为53.8%、76.9%(χ2=3.059,P=0.080).同期组和交替组1,2,3年生存率分别为79.3%、41.7%、16.7%及72.0%、37.5%、8.0%(χ2=1.05,P=0.3057).两组病例毒副反应差异无显著性.结论 EP方案与放疗同期应用是治疗局限期小细胞肺癌的首选方案.     

TP方案诱导化疗后同期TP与DDP治疗局部晚期鼻咽癌的对照研究

背景与目的：以往多西紫杉醇（docetaxel）联合顺铂（cisplatin,DDP）（TP方案）治疗鼻咽癌的临床试验的样本量小,得出的结果不一。本研究比较TP方案诱导化疗后TP与DDP同期放化疗在局部晚期鼻咽癌治疗中的近期疗效、不良反应。方法：57例初治鼻咽癌患者随机分为两组：同期TP方案放化疗组（TP组）30例：同期DDP放化疗组（DDP组）27例。两组诱导化疗采用TP方案（Docetaxel 70mg／m^2第11天,DDP80mg／m^2 d1）,每3周1次,共2周期。同期化疗（每3周1次,共2周期）：TP组采用TP方案（Docetaxel 60mg／m^2 d1,DDP80mg／m^2 d2）：DDP组采用DDP80mg／m^2 d1。照射野采用CT-Sim设计,常规分割放疗。结果：57例患者完成诱导化疗111周期;53例患者完成同期化疗103周期。诱导化疗终止4例,同期化疗终止3例。所有入组患者都完成放疗。诱导化疗不良反应主要为血液毒性,同期放化疗不良反应主要为血液毒性和口腔粘膜反应。TP组3～4度白细胞减少、3—4度中性粒细胞减少的发生率明显高于DDP组,差异有统计学意义（P〈0．005）。同期放化疗中,TP组患者100％使用G—CSF,明显高于DDP组（72．0％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．005）。同期放化疗后鼻咽部病灶完全缓解率：TP组93．3％,DDP组96．3％：区域淋巴结完全缓解率：TP组92．9％,DDP组91．3％。两组肿瘤反应比较差异无统计学意义。结论：TP方案诱导化疗后．TP同期放化疗的肿瘤缓解率与DDP同期放化疗相似。TP同期放化疗的不良反应发生比DDP同期放化疗高,但在G—CSF支持下,患者能耐受。TP方案的远期疗效值得进一步临床探讨。     

大剂量法乐通加EP方案治疗耐药晚期非小细胞肺癌临床分析

目的评价大剂量法乐通加EP方案治疗难治性晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法既往对含顺铂为主的化疗方案耐药的晚期非小细胞肺癌采用大剂量的法乐通加EP方案治疗,法乐通480 mg,口服,连用7.5 d;鬼臼乙叉甙100 mg/m2,静滴,第4～6天;顺铂80 mg/m2,静滴,第4天,每4周重复.结果共50例进入临床研究,可评价疗效43例,1例完全缓解,8例部分缓解,总有效率为20.9%(按ITT计算为18.0%);中位生存期和无疾病进展生存期分别为8.1和3.2个月;1年生存率为37.2%.主要的不良反应为轻至中度的骨髓抑制、恶心和呕吐.结论大剂量法乐通加EP方案治疗对铂类为主的化疗方案耐药的晚期非小细胞肺癌效果较好,不良反应轻,耐受性好.     

放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌的临床疗效分析

目的观察放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌(LD-SCLC)的临床疗效,并比较不同干预方式的临床效果。方法经病理组织学证实的49例LD-SCLC,分组进行放疗联合化疗,其中EP同步组25例,顺铂40mg/m2、第1³天,足叶乙苷100mg/d、第13天,足叶乙苷100mg/d、第1⁴天,化疗前2个周期同步进行放疗,同步治疗结束后继续单独进行4个周期化疗;EP序贯组24例,顺铂40mg/m2、第14天,化疗前2个周期同步进行放疗,同步治疗结束后继续单独进行4个周期化疗;EP序贯组24例,顺铂40mg/m2、第1³天,足叶乙苷100mg/d、第13天,足叶乙苷100mg/d、第1⁴天,在4个周期化疗后开始放疗,放疗结束后继进行2个周期化疗。放疗采用调强放射治疗,剂量564天,在4个周期化疗后开始放疗,放疗结束后继进行2个周期化疗。放疗采用调强放射治疗,剂量56⁶0Gy分2860Gy分28³0次,放疗范围为原发病灶、肺动脉、肺静脉、支气管及淋巴组织及同侧纵隔。结果 EP同步组和EP序贯组的完全缓解率分别为80.0%和58.3%,1、2、3年局部控制率分别为92.0%、80.0%、48.0%和79.2%、54.2%、29.2%,3年生存率分别为32.0%和20.8%,远处转移率分别为60.0%和70.8%,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者近期不良反应差异无统计学意义。结论 EP同步治疗LD-SCLC取得较好的临床疗效优于EP序贯治疗。     

同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌62例

目的探讨同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效和急性毒副反应。方法62例Ⅲ期非小细胞肺癌患者放疗前1周开始化疗,多西他赛40mg／m^2,第1、8天给药;顺铂20mg／m^2,第1～4天给药,每21天重复,共2～3个周期;常规放疗200 CGy／次／d,5d／周,DT 6000—7000 CGy。结果完全缓解率为29．0％,部分缓解率为58．1％,总有效率87．1％。主要毒副反应为急性放射性食管炎（56．5％）、放射性肺炎（41．9％）、骨髓抑制（35．5％）和胃肠道反应（16．1％）,大多数患者经过对症治疗均能耐受。结论多西他赛联合顺铂配合放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌,近期疗效肯定,远期疗效和并发症有待进一步观察。     

Phase I trial of concurrent thoracic radiation and continuous infusion cisplatin and etoposide in stage III non-small cell lung cancer.

OBJECTIVE: Although combined modality therapy appears to be superior to radiotherapy alone for the treatment of locally advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), the optimal treatment regimen has not been determined. We designed this trial to determine the maximal tolerated doses (MTD) of continuous intravenous infusion (CI) cisplatin and etoposide that could be administered concurrently with thoracic irradiation. METHODS: 19 patients with stage IIIA or IIIB NSCLC were treated at three different dose levels of CI cisplatin and etoposide with concurrent single daily fraction thoracic radiotherapy to 4500 cGy. This chemoradiotherapy phase of treatment was followed by a 1500-2000 cGy radiotherapy boost and three cycles of standard intermittent bolus cisplatin 80 mg/m2 i.v. on day 1 and etoposide 80 mg/m2 i.v. on days 1, 2 and 3. RESULTS: The MTD of CI chemotherapy was determined to be cisplatin 5 mg/m2/day plus etoposide 18 mg/m2/day for 5 days per week over 5 weeks along with thoracic irradiation. Overall, 37% of patients required breaks in the chemoradiotherapy course and 32% required attenuation of the planned duration of CI chemotherapy. Only 42% of patients received all three planned cycles of bolus chemotherapy and 16% received < 6000 cGy of thoracic irradiation. The major toxicities during concurrent chemoradiotherapy were grade 3-4 esophagitis (42%) and myelosuppression (47%). Subsequent chemotherapy was complicated by grade 3-4 myelosuppression in 38% of patients. An objective response was documented in 58% of patients (CR 11%, PR 47%). Median survival was 18 months with 2- and 5-year survival rates of 42 and 11%, respectively. CONCLUSIONS: These results demonstrate that CI cisplatin and etoposide can be administered safely to patients with locally advanced NSCLC, and that such potentially radiosensitizing strategies deserve further evaluation in this setting.     

国产异环磷酰胺、顺铂和长春酰胺联合用药治疗晚期肺癌

探讨国产异环磷酰胺为主的联合化疗方案治疗晚期肺癌的疗效及毒副作用。方法：４３例肺癌中非小细胞肺癌４０例,其中Ⅲ期２例,Ⅳ期３８例,小细胞肺癌３例。化疗方案为异环磷酰胺２．０ｇ静滴,顺铂３０ｍｇ静注,连用３天,长春酰胺４ｍｇ第１天静注,用尿路保护剂巯乙黄酸钠４００ｍｇ于异环磷酰胺后０、４、８ｈ输注,     

拓朴替康治疗小细胞肺癌的临床观察

目的:探讨以拓朴替康联合顺铂方案治疗小细胞肺癌(SCLC)的疗效及安全性.方法:观察组60例,化疗方案为TP(拓朴替康 顺铂).拓朴替康1.20mg/m2/d,静滴30min,每日1次,连用5日;DDP 80mg/m2iv gtt,分3天使用.对照组60例,化疗方案为PE(VP-16 顺铂).VP-16 100mg/m2 iv gtt,d1,3,5;DDP 80mg/m2iv gtt,分3天使用.21天为1周期,2个周期评价疗效,1个周期评价不良反应.结果:观察组CR 8例,PR 30例,有效率63.3%,主要不良反应为血液学毒性,非血液学毒性较轻微,一般均可耐受.对照组CR 6例,PR 34例,有效率66.7%.两组间疗效及不良反应均无显著性差异(P＞0.05).结论:拓朴替康联合顺铂化疗方案治疗SCLC有效,局限期疗效优于广泛期.     

羟基喜树碱联合化疗治疗晚期大肠癌近期疗效分析

目的观察以羟基喜树碱为主的联合化疗方案治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应.方法 HCPT 8～10 mg/m2,静脉滴注,第1～5天;DDP 20 mg/m2,静脉滴注,第1～3天;CF 100 mg/d,静脉滴注,第1～5天;5-Fu 300 mg/m2,静脉滴注,第1～5天,每21～28 d为一周期,2周期为一疗程.结果 39例均可评价疗效,CR 0例,PR 17例,SD 16例,PD 6例.有效率(CR PR)43.6%,化疗受益率(CR PR SD)84.6%.初治有效率为50.0%,化疗受益率90.6%.毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应.结论羟基喜树碱为主的联合化疗疗效高,毒副反应可耐受.     

Comparison of effectiveness between chemotherapy alone versus chemo-radiotherapy in stage III non-small cell lung cancer

Combined chemotherapy with radiotherapy has been claimed to be superior to radiotherapy alone in stage III non-small cell lung cancer (NSCLC). The present study was designed to give chemo-radiotherapy with 300 cGy only on the day the cytotoxic drugs are administered. The aim was to exploit the cell cycle synergism between the two treatments. Forty-five patients of stage IIIA+B with inoperable NSCLC were randomized in two groups. Group A to be treated with chemotherapy only and group B to be treated with chemotherapy plus radiotherapy. Drugs for group A were: cisplatinum 90 mg/m(2), vindesine 3 mg/m(2) and epirubicin 40 mg/m(2) once every 3 weeks for 8 courses. Group B: cisplatinum 60 mg/m(2), vindesine 3 mg/m(2) and epirubicin 30 mg/m(2) plus 300 cGy radiation, every two weeks for 8 cycles. Then, estimation of response was done. Toxicity was tolerable. In group A the response rate was 52%, in group B 90% (partial and complete). The difference was statistically significant. Additional radiotherapy up to 5,400 cGy was given in patients of group B while patients of group A had palliative radiation on recurrence. Survival rate was significantly longer for patients of group B.     

Chemotherapy with concurrent brain and thoracic radiotherapy in brain-only metastases of treatment naive small-cell lung cancer: a phase II study

To study the treatment outcomes of brain-only metastases from small-cell lung cancer (SCLC) at initial diagnose treated by chemotherapy with concurrent brain and thoracic radiotherapy (RT). From Jan 2004 to Jan 2009, 36 treatment-na?ve SCLC patients with brain-only metastases in Sun yat-sen University were enrolled. Treatment contained initial EP chemotherapy with concurrent whole-brain radiotherapy (WBRT). EP regimen consisted of etoposide 100 mg/m(2) IV d1-3, cisplatin 80 mg/m(2) IV d1, repeated every 3 weeks. WBRT with total dose of 30 Gy in 10 fractions was started within 1 week from the beginning of chemotherapy followed by thoracic RT including 2 Gy once daily to a total dose of 60 Gy. Treatment responses were evaluated after 3 cycles of chemotherapy. EP regimen was given totally 6 cycles for no tumor progression. Thirty-four patients were evaluable. All of the 20 CNS symptomatic patients experienced symptoms relief. Objective responses in the brain and primary thoracic lesions were observed in 26 (76.5%, 16CR + 10PR) and 29 (85.3%, 23CR + 6PR) patients, respectively. The median survival time (MST) was 19.2 months, and the 1-and 2-year overall survival rates (OS) were 70.6 and 29.4%, respectively, in all patients. Patients with CR response had the longest MST of 21.9 months and 1-and 2-year OS of 93.8 and 43.8%, respectively. Treatment toxicity profiles were acceptable. The treatment strategy of concurrent chemotherapy with brain and thoracic RT might achieve promising survival outcomes comparable to limited-stage SCLC in initially diagnosed SCLC with brain-only metastases.     

GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性反应。方法60例符合条件的患者接受下述联合方案化疗2周期,吉西他滨1250mg/m2iv d1、8,顺铂25 mg/m2iv d1~3,至少2周期进行评价。结果本组患者总有效率为46.67%;III期及IV期与复发转移者比较疗效均无显著性差别;鳞癌与腺癌比较疗效无显著性差异。毒性反应以骨髓抑制为主,III~IV度白细胞减少发生率61.82%,其中粒细胞减少性发热30.91%。其它不良反应耐受性良好。结论GP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效、耐受性良好的方案。