依沙吖啶制剂含量测定研究

目的 建立依沙吖啶制剂合量检测方法。方法 采用紫外分光光度法，在362nm处测定依沙吖啶乳酸盐合量。结果 依沙吖啶乳酸盐平均回收率为99．4％，RSD为1．26％(n＝10)。结论 方法简便、快速、准确，可用于依沙吖啶制剂中依沙吖啶的含量到定。     

依沙吖啶制剂含量测定研究

目的建立依沙吖啶制剂含量检测方法.方法采用紫外分光光度法,在362nm处测定依沙吖啶乳酸盐含量.结果依沙吖啶乳酸盐平均回收率为99.4%,RSD为1.26%(n=10).结论方法简便、快速、准确,可用于依沙吖啶制剂中依沙吖啶的含量测定.     

依沙吖啶制剂含量测定研究

目的　建立依沙吖啶制剂含量检测方法。方法　采用紫外分光光度法 ,在 36 2nm处测定依沙吖啶乳酸盐含量。结果　依沙吖啶乳酸盐平均回收率为 99.4 % ,RSD为 1.2 6 % (n =10 )。结论　方法简便、快速、准确 ,可用于依沙吖啶制剂中依沙吖啶的含量测定     

依沙吖啶胶浆剂的制备

目的 增加依沙吖啶临床应用的剂型，探讨一种用于皮肤创伤，黏膜感染清洗后的消毒杀菌制剂。方法 按照《中国医院制剂规范》第二版依沙吖啶溶液剂的处方，添加2％羧甲基纤维素钠，制备成依沙吖啶胶浆。结果 所得制剂为黄色稠状溶液，具有荧光。结论 依沙吖啶胶浆剂质量可控，可供临床选用。     

依沙吖啶胶浆剂的制备

目的　增加依沙吖啶临床应用的剂型 ,探讨一种用于皮肤创伤 ,黏膜感染清洗后的消毒杀菌制剂。方法　按照《中国医院制剂规范》第二版依沙吖啶溶液剂的处方 ,添加 2 %羧甲基纤维素钠 ,制备成依沙吖啶胶浆。结果　所得制剂为黄色稠状溶液 ,具有荧光。结论　依沙吖啶胶浆剂质量可控 ,可供临床选用。     

脐带散中依沙吖啶的含量变化

《浙江省医院制剂规范》中的脐带散[1],在该处方中,依沙吖啶(利凡诺)用量较大,用1％(重量比),而一般水溶液的含量为0.1％。由于处方中各组份对依沙吖啶都有一定的吸附作用,影响了游离     

依沙吖啶胶浆剂的制备

目的增加依沙吖啶临床应用的剂型,探讨一种用于皮肤创伤,黏膜感染清洗后的消毒杀菌制剂.方法按照<中国医院制剂规范>第二版依沙吖啶溶液剂的处方,添加2%羧甲基纤维素钠,制备成依沙吖啶胶浆.结果所得制剂为黄色稠状溶液,具有荧光.结论依沙吖啶胶浆剂质量可控,可供临床选用.     

用紫外分光光度法测定乙醇溶液中依沙吖啶的含量

目的建立紫外分光光度法测定乙醇溶液中依沙吖啶含量的方法。方法以乙醇为溶剂,在370nm波长处测定溶液的吸光度,计算依沙吖啶的含量。结果在5μg／ml-15μg／ml的范围内吸光度与浓度之间具有良好的线性关系（r=0．9985）,平均回收率为100．8％,RSD为1．16％（n=4）。结论该方法方便可靠,可以用于医院制剂的质量控制。     

依沙吖啶溶液处方改进建议

<正> 《中国医院制剂规范》西药制剂 第二版(P23),依沙吖啶溶液的处方为: 依沙吖啶 1.0g 硫代硫酸钠 0.1g 蒸馏水 加至 1000ml 我们根据此处方配制的依沙吖啶溶液未经高压灭菌的放置5d后就出现沉淀析出,而经0.07MPa,30min高压灭菌后就出现沉淀析出,为此把处方改为: 依沙吖啶 1.0g 亚硫酸氢钠 0.2g 蒸馏水 加至 1000ml 根据此处方配制的依沙吖啶溶液未高压灭菌与高压灭菌经留样观察1hr,产品质量均未发生变化。     

HPLC法测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶的含量

目的 建立RE-HPLC测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶含量的方法。方法 固定相为Nova-Pak C18柱;流动相为甲醇-乙腈-水（60：37：3）,流动相中含有0．005mol／L的PICB-7试剂;检测波长为270nm,外标法定量。结果 依沙吖啶在0．3μg/ml-1．25μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9993）,0．5μg／ml和1μg／ml依沙吖啶溶液样品平均加样回收率分别为99．23％（RSD=0．73％）和100．4％（RSD=0．79％）。结论 本法可用于依沙吖啶溶液制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏度高、结果准确。