正交试验法优选瑰芨乳膏的制备工艺

目的：优选最佳的“瑰芨”乳膏制备工艺。方法：用正交试验法,以油相、水相、乳化温度和乳化搅拌速度为考察因素,以制剂性状、阿魏酸含量为评价指标,采用多指标综合分析方法优选最佳制备工艺。结果：优化合理的基质组成及工艺为：霍霍巴油20乳乳化硅油40g、甘油14g、十二烷基硫酸钠0．5g、乳化温度90℃、搅拌速度150r·min^-1。结论：该制剂工艺稳定可行。     

正交试验法优选新康松乳膏的制备工艺

目的:改进新康松乳膏的制备工艺.方法:采用三因素三水平的正交试验法,筛选最佳工艺条件.结果:以吐温-80分散药物,将药物先溶于水相,在90℃条件下混合乳化所得的乳膏质量最优.结论:以正交试验法优选的新康松乳膏的制备工艺方法简单、效果满意.     

正交试验优选复方苦黄乳膏乳化工艺

目的:优选复方苦黄乳膏的乳化工艺。方法:采用正交试验法,以所制乳膏离心分层后油层的高度为考察指标,对影响乳膏稳定性的主要因素进行优选。结果:最佳工艺为油相硬酯酸∶单硬酯酸甘油酯∶羊毛脂∶液体石蜡∶白凡士林=4∶1∶2∶2∶1,乳化剂用量为4%,亲水疏水平衡值为13,乳化温度为80℃。结论:优选得到的工艺稳定可行,可为工业化生产提供理论依据。     

正交法优选咪喹莫特乳膏制备工艺

目的:探讨O/W型咪喹莫特乳膏的最佳制备工艺。方法:采用正交法优选工艺。结果:最佳制备工艺组合为药物预先过200目筛处理,油水相组成比为25:75,药物加入方式为加至油相中。结论:本制备工艺合理,制备出的乳膏质量稳定。     

正交试验优选复方紫草油的制备工艺

目的优选复方紫草油的最佳制备工艺.方法以紫草素含量为指标,应用L8(27)正交试验设计对复方紫草油进行最佳制备工艺筛选.结果取软紫草加4倍花生油量,监测油温不超过150℃,提取1 h可制备最佳复方紫草油.结论采用优选的制备工艺能有效提高复方紫草油中紫草素含量,稳定制剂质量.     

正交试验法优选复方鼻膏的制备工艺

目的:优选复方鼻膏的最佳配制工艺条件。方法:以软膏剂的稳定性及外观性状为考察指标,采用正交设计法,以A(基质温度)、B(樟脑、薄荷脑的加入方式)及C(搅拌时间)作为可变因素,选L9(34)表进行试验。结果:影响膏体外观性状的主次因素顺序为A>B>C,因素A与B对试验结果有显著影响。结论:复方鼻膏最优的配制工艺条件是A1B2C2,即基质温度为60℃,樟脑与薄荷脑以共熔体的形式加入,搅拌时间为30min。     

正交试验优选复方马钱外用酊的制备工艺

目的:考察复方马钱外用酊的制备工艺。方法:以马钱子碱、士的宁的含量和干膏收率为指标,以乙醇浓度、浸泡次数、浸泡时间为考察因素,采用正交试验优选制备工艺。结果:优选的制备工艺为70%的乙醇作溶剂,浸泡3次,每次浸泡15d。结论:选出的制备工艺经济、合理、重现性好,可用于指导生产,具有可操作性。     

正交试验优选三黄解毒乳膏提取工艺

目的优选三黄解毒乳膏的最佳提取工艺。方法选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,以总干膏量和盐酸小檗碱提取量作为评价指标,采用L9（34）正交试验法优选三黄解毒乳膏的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为加10倍药材量70%乙醇,回流提取3次,每次1 h。结论优选得到的提取工艺稳定、可行。     

正交试验法探讨复方雪莲酒制备工艺

本文采用正交试验法，以总固体和总黄酮得率为指标，对复方雪莲酒制各工艺中的含醇量、浸渍液用量，混渍时间进行了探讨，优选出50％的含醇量，5倍于生药的浸渍液用量，7天的浸渍时间为最佳制备工艺。     

正交设计优选复方天麻口服液制备工艺

目的优选复方天麻口服液的制备工艺。 方法 以处方中的大黄素含量为考察指标，采用正交设计法，筛选复方天麻口服液最佳制备工艺条件。结果 结合实际生产需要，该口服液制备的方案为加10倍量水、煎煮1 h、提取3次、清膏浓度1：0.7、含醇量60% 。结论 该方案能保证复方天麻口服液的质量。     

正交试验优选乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的制备工艺

目的:优选乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的制备工艺。方法:采用正交试验法,选用L16(45)正交表进行试验,考察pH值、加炭量、加热温度和加热时间4因素对乳酸左氧氟沙星含量的影响。结果:确定最佳制备工艺条件为pH=4.2～4.8、加炭量0.1%、加热温度50℃、加热时间10min。结论:按该工艺制备的成品质量符合要求。     

正交试验法优选咪喹莫特壳聚糖纳米粒的制备工艺

目的:优选简便且重现性好的咪喹莫特壳聚糖纳米粒的制备工艺条件。方法:采用壳聚糖交联法制备;用正交试验法对影响制备的三个因素进行优选;用紫外分光光度法测定载药量。结果:制备工艺中采用搅拌时间1h,滴注速度5滴·S~(-1),药物/材料比为1:2,所得咪喹莫特壳聚糖纳米粒载药量最高为5.81％,粒径为543nm,跨距为0.96。结论:优选的制备工艺简便,重现性好,可制得载药量高、形态圆整、分布均匀的咪喹莫特壳聚糖纳米粒。     

复方蛋黄乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方蛋黄乳膏并建立其质量控制方法。方法:用乳化法制备复方蛋黄乳膏;分别采用显色反应及薄层色谱法对复方蛋黄乳膏中鱼肝油和制霉菌素进行定性鉴别;通过可见分光光度法测定复方蛋黄乳膏中维生素B2(VitB2)的含量;另考察3批样品的稳定性。结果:VitB2检测浓度在0.0119～0.0238mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9958),平均回收率为97.95%(RSD=3.45%)。制备的3批样品经4℃～8℃留样试验考察,质量稳定。结论:该制剂制备方法简便,含量测定准确,质量在保质期内稳定可控。     

正交试验考察羧甲基纤维素钠胶浆的制备工艺

目的:考察羧甲基纤维素钠(CMC-Na)胶浆的制备工艺。方法:以溶媒种类、CMC-Na处方含量及CMC-Na加入方式3因素3水平设计正交试验,考察CMC-Nz胶浆相对最佳的配制方法和处方。结果:以热纯化水为溶媒、CMC-Na处方含量2.5%、搅拌下将CMC-Na撒入溶媒中的工艺为最佳工艺。结论:用正交试验优选出的CMC-Na胶浆的配方、制备方法与《中国医院制剂规范》中收载的一致。     

正交试验优选颅痛消胶囊制备工艺

目的:优选颅痛消胶囊的制备工艺。方法:以加水量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素,以出膏率和川芎嗪含量为指标,采用正交试验优选提取工艺;测定休止角和临界相对湿度以控制生产条件。结果:优选的工艺为用15倍量的水煎煮3次,每次1.5h;可不加助流剂,环境相对湿度须<60%。结论:该工艺合理、可行,可为颅痛消胶囊的工业化生产提供理论依据。     

复方芍甘颗粒制备工艺的研究

目的：优选复方芍甘颗粒的最佳制备工艺.方法：以颗粒的成型率、吸湿率及有效成分保留率为评价指标,采用正交试验法,对浸膏粉与辅料用量比（A）、混合辅料乳糖与糊精比（B）、乙醇浓度（C）、干燥温度（D）因素进行优化.结果：最佳工艺为A1B1C3D3,即浸膏粉与辅料用量比为1∶1、混合辅料乳糖与糊精比例为1∶1、乙醇浓度为70％、干燥温度为80℃.结论：优选的处方工艺可行,可用于复方芍甘颗粒的生产工艺.     

正交试验优选水基磁流体制备工艺

目的:优选水基磁流体制备工艺。方法:采用正交试验,考察NaOH浓度、反应温度、反应时间及分散剂与铁含量重量比4种因素对水基磁流体制备的影响,并通过测定灭菌前、后磁流体的粒径分布来考察其稳定性。结果:以磁流体的粒度和稳定性为考察指标,优选出最佳制备工艺为NaOH浓度2mol/L、反应温度60℃、反应时间30min、分散剂与铁含量重量比5∶1;灭菌前、后粒径和磁性均无显著性差异(P>0.05)。结论:用优选工艺制备的磁流体粒径分布均匀,稳定性好,磁性强。     

正交试验优选芪七连胶囊制备工艺

目的:优选芪七连胶囊的最佳制备工艺。方法:以干膏率和黄芪甲苷含量为评价指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度为考察因素,采用L(934)正交试验优选芪七连胶囊的制备工艺。结果:最佳制备工艺为药材加水煎煮2次,第1次加入10倍量水煎煮2h,第2次加8倍量水煎煮2h,醇沉浓度为65%,醇沉24h。结论:优选出的工艺合理、稳定、可行,可用于制备芪七连胶囊。