辅酶Q_(10)的临床应用

辅酶Q10（Co－Q10）又叫癸烯醌。1940年由Moort等发现，1957年Grane等从牛心肌线粒体脂质中分离出来。它是人体细胞中具有重要作用的辅酶，具有抗氧化和稳定细胞膜的作用。它在人体细胞线粒体呼吸链中质子移位及电子传递中起作用，它不仅可作为细胞代谢和细胞呼吸激活剂，还可以作为重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂，可促进氧化磷酸化反应，保护生物膜的完整性，防止因缺血缺氧而发生的畸变，能清除脂质过氧化反应产生的游离基团，从而保护缺血时钙通道的完整性。此外它能诱导O、T黄递酶，后者为自由基形成时强大的抑制剂。在人体内…     

非离子型表面活性剂在细胞染色中的应用

非离子型表面活性剂在细胞染色中的应用董书魁姚辉李丽华段雪梅表面活性剂作为一种新兴的化学试剂，在医学检验领域有着非常广泛的应用前景。可依其溶于水后分子的亲水基所带电荷分为离子型表面活性剂（阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂）和非离子型表...     

鼠药中毒的急救及护理

氟乙酰胺是一种毒性极强的灭鼠剂,对人体同样可造成致命伤害,它在体内很快分解为氟乙酸,与辅酶A结合,抑制三羧酸循环中柠檬酸氧化,致代谢障碍,从而引起中枢神经系统和心脏损害.鼠药氟乙酰胺,又名敌蚜胺,白色、无臭、无味的针状晶体,易溶于水;溶于丙酮;微溶于氯仿.易吸收空气中水分而潮解.加热升华,在水中不稳定,逐渐水解,在碱性溶液中水解更快;误服经消化道吸收之后而引起中毒,它进入机体后主要引起中枢神经系统、消化系统、心血管系统及糖代谢发生变化.临床主要表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、反复抽筋,并逐渐加重而昏迷,严重时呼吸抑制而死亡.抢救重点是及时清除毒物,有效控制抽搐,及时防治脑水肿,保护心脏和解除呼吸抑制,积极预防各种并发症.     

臭氧在骨外科中的应用

臭氧在常温下半衰期约20min,易分解为氧气而溶于水,是已知的最强的氧化剂之一。20世纪80年代,意大利Siena大学Bocci教授[1]即对臭氧的作用机制作了大量基础和临床研究,认为臭氧可作为生理激活因子,引起多种生理反应,改善细胞供氧及代谢,起到消炎、镇痛和免疫调节的作用。因而在临床得     

1例硫酸镍中毒继发肾功能损伤患者的护理

正镍是人体需要的微量元素,成人每天通过食物摄入镍约600μg。硫酸镍常用于电镀、镍电池、催化剂以及制取其他镍盐等。它易溶于水,水溶液呈酸性;易溶于醇和氨水。人体主要吸收途径有呼吸道和消化道。呼吸道吸入后,对气道有刺激性,易引起哮喘和肺嗜酸细胞增多症,可致支气管炎。大量口服可引起恶心、呕吐和眩晕。皮肤接触可引起皮炎和湿疹,常伴有剧烈瘙痒,称之为"镍痒症"[1]。在接触镍后,尿镍可增高,轻度中毒者尿镍不超过25μg/L,迟发症状者尿镍     

急性CO中毒349例患者的护理体会

CO与血液中的血红蛋白（hemoglobin．Hb）结合后形成碳氧血红蛋白，使氧气不能与Hb结合．血液携氧能力下降，直接造成组织缺氧。同时CO可通过阻断细胞线粒体呼吸链，造成细胞呼吸障碍。产生直接的细胞毒性。     

医用酶类制剂

辅酶Q(癸烯醌) Coenzyme Q_(10)(Co-Q_(10); Ubidecarenone;Ubiquinone-10) 【性状】黄色至橙黄色结晶性粉末,无臭,无味,不溶于水和难溶于乙醇,易溶于丙酮寻和氯仿等,遇光易分解。【作用与用途】本品在呼吸链中起递氢体的作用。对一系列酶有直接激活作用,线粒体中缺乏CoQ_(10)后,许多酶的括力显著下降。动物实骏证明,本品及其还原型能抑制线粒体的过氧化,防治氰化钾中毒所     

温敏型壳聚糖载体中体外诱导的神经元样细胞生长的观察

目的:为验证温敏型可注射性水凝胶壳聚糖-甘油磷酸钠(chitosan/glycerophosphate,C/GP)作为神经支架的可行性,将体外诱导的神经元样细胞与温敏型C/GP凝胶共培养,观察其生物相容性。方法:实验于2006-03/12在白求恩国际和平医院实验室完成。①实验材料:壳聚糖由浙江金壳生物化学有限公司提供,β-甘油磷酸钠由FlukaAG公司提供。②实验方法:脱乙酰度91%的壳聚糖200mg溶于9mLHCl溶液中,甘油磷酸钠560mg溶于1mL去离子水中,消毒后室温下按2∶体积比将甘油磷酸钠溶液加入壳聚糖溶液中制备温敏型水凝胶3C/GP。实验分为3组:由骨髓基质细胞诱导分化的神经元样细胞与C/GP复合物共培养者为实验组;神经元样细胞与完全培养基共培养者为细胞对照组;C/GP复合物加完全培养基共培养者为C/GP对照组。③观察指标:光镜下观察各组细胞形态变化,各组在培养24h后MTT法酶标仪测吸光度(A值),连续观察7d绘制生长曲线。结果:神经元样细胞在C/GP凝胶呈三维分布,胞体变大,逐渐伸出突起,呈单极、双极或多极,部分相邻细胞的突起连接。神经元样细胞的生长曲线为"S"型,第1,2天为潜伏期,第3～5天为对数生长期,6d后细胞数量开始减少,实验组的A值较细胞对照组略低,两组在7d后A值均有所降低,但各个时间点差异均无显著性意义(P>0.05)。结论:神经元样细胞与C/GP凝胶有良好的生物相容性,温敏型可注射性C/GP凝胶能作为神经工程的载体材料。     

一种新的血管扩张剂——尼可地尔

<正> N(α-羧乙基)烟酰胺硝酸盐(酯)又称尼可地尔(Nicorail),系烟酰胺衍生物,化学结构属硝酸酯类,除激活钾通道外,还具有硝酸酯类的作用机制。分子量为211.18,能溶于水、酒精、醋酸的和氯仿,不溶于乙醚和苯。本品具有抑制心脏,扩张血管的药理作用,临床上可用于治疗心绞痛、充血性心力衰竭等疾病。一、作用机制新近研究表明,血管平滑肌、心肌和胰岛β细胞上存在着一种ATP敏感的K~+通道,其活性为细胞浆表面的ATP所抑制。尼可地尔具有激活K~+通道的作用。其机制为     

急性CO中毒349例患者的护理体会

CO与血液中的血红蛋白（hemoglobin,Hb）结合后形成碳氧血红蛋白,使氧气不能与Hb结合,血液携氧能力下降,直接造成组织缺氧。同时CO可通过阻断细胞线粒体呼吸链,造成细胞呼吸障碍,产生直接的细胞毒性、CO中毒是临床常见病,具有季节性、群发性特点,致死性高;严重威胁着人们的身体健康。     

2例多西他赛过敏患者的护理

多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,临床应用于晚期或转移性乳腺癌和晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。多西他赛为A26细胞生长抑制剂,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配成稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂。常用给药方法为多西他赛75mg/m2溶于5％葡萄糖或生理盐水500mL中静脉滴注60min。     

青蒿素及其衍生物的抗白血病作用

研究表明青蒿的提取物青蒿素具有抗白血病作用。由于青蒿素难溶于水和油,于是半合成了几种水溶性的衍生物,如蒿甲醚、蒿乙醚和青蒿琥酯等。二氢青蒿素是青蒿素衍生物的主要活性代谢产物。青蒿素及其衍生物主要通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和抑制血管生成而发挥抗白血病作用。它对白血病细胞有较强的靶向性,并可克服多药耐药,与传统化疗药无交叉耐药。因青蒿素安全而低毒,故有望成为一种新的抗白血病药。     

抗心律失常药物

常咯啉为我国创制的新的抗心律失常药物,系由常山乙素经结构改造而得。【理化性状】为淡黄色结晶粉末,无臭,味苦,熔点190～194℃,几乎不溶于水,可溶于乙醇,易溶于氯仿、冰醋酸,极微溶于乙醚。     

纳络酮与儿科临床

纳络酮 (Ｎａｌｏｘｎｅ)由美国Ｅｎｄｏ实验研制 ,1971年用于临术。近年来 ,日益受到临床医师的重视 ,并取得了良好的效果 ,现就其儿科临床问题进行概述。1　药理学作用[1,2 ]纳络酮为化学合成的阿片类中毒解毒药 ,即阿片类受体纯拮抗剂。可溶于水、醇 ,不溶于醚。它不能激动任何亚型的阿片受体 ,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽 ,能竞争性地阻断内源性阿片类物质 (Ｏｌｓ)所介导的毒性作用。主要用于吗啡类复合麻醉术后、解除呼吸抑制及抗休克等。本品在肝脏代谢 ,72ｈ内 70 %的纳络酮主要与葡萄糖醛酸结合后。经肾排出。一般采用注射…     

过氧化物酶体增殖剂激活受体γ在白藜芦醇抑制胃癌SGC-7901细胞血管内皮生长因子表达中的作用

白藜芦醇（resveratrol,Res）作为一种低毒的天然药物,对消化、血液、呼吸、生殖系统肿瘤细胞具有抑制作用,可显著抑制肿瘤细胞生长、诱导凋亡。其作用机制可能与过氧化物酶体增殖剂激活受体了（PPAR-γ）有关,Res在肿瘤治中具有重要的应用价值。本实验以胃癌SGC-7901细胞为靶细胞,研究PPAR-γ在Res抑制胃癌SGC-7901细胞的血管内皮生长因子（VEGF）表达中的作用。     

增殖细胞核抗原及其应用

增殖细胞核抗原(PCNA),首先由Miya-Chi等在1978年发现并初步描述。PCNA是分子量为36kd的酸性蛋白质,等电点为pH4.8,56℃30′即被灭活,其抗原性可被胰蛋白酶破坏,但对核糖核酸酶及脱氧核糖核酸酶不敏感;可溶于生理盐水。PCNA不同于SS-B、SM,RNP、RAN及Scl-1抗原,为一种新的核抗原。它主要分布在增殖细胞及受有丝分裂原刺激转化的淋巴细胞,前者包括组织培养细胞(如Wil-2,Hep-2,田鼠肾细胞,Ehrlich鼠腹水瘤细胞)、脾及淋巴结的生发中心、胸腺皮质区、肠上皮细胞、睾丸精原细胞以及白血病原始细胞。实体瘤中具有增殖能力的细胞也含PCNA。肝肾实质细胞中不存在PCNA。研究表明,PCNA实质上是DNA多聚酶△的辅助蛋白,起调节DNA     

心力衰竭时机体的呼吸功能变化

生理条件下,肺呼吸(外呼吸)和细胞呼吸(内呼吸)之间形成偶联机制,这就要求肺、肺循环、心脏及外周循环等多种生理调节机制偶联在一起来增加氧的供应,并及时清除细胞所产生的二氧化碳,以免造成严重的组织酸中毒而损伤细胞的功能,并维持动     

检测体外培养细胞增殖能力的碘硝基四唑比色分析改良法

检测体外培养细胞增殖能力的碘硝基四唑比色分析改良法陈秀生，李梅生，邢佩霓，李杞侠，魏绪仓活细胞能够通过其线粒体内所含的脱氢酶将对碘硝基四唑（ＩＮＴ）转化为一定波长下可检测的甲，这一转化过程直接反映了细胞的呼吸能力，而甲的形成量可间接反映活细胞的数量和...     

紫杉醇化疗毒副反应的观察与护理

紫杉醇（别名紫索、泰索、特素、Taxol）类是由紫索的树干、树皮或针叶中提取或半合成的有效成分，具有高度亲脂性，不溶于水。它是近年来应用于临床新型抗微血管抗癌药。它常作为非小细胞肺癌的一线治疗和晚期乳腺癌、食管癌的二线治疗。我科自2003—06～2005—06将紫杉醇用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌、食管癌34例，对其毒副反应进行观察和护理，现总结如下。     

颈髓损伤后呼吸肌功能障碍修复的研究进展

颈髓损伤后呼吸功能障碍是伤后早期死亡的首要原因,可通过电刺激、磁刺激、神经移位术、细胞移植等手段对患者的呼吸功能进行修复。本文将颈髓损伤后呼吸肌功能障碍的解剖基础、临床表现、修复技术方法等做一综述。