Sysmex SE-9000血细胞分析仪异型淋巴细胞提示的可信性分析

目的分析Sysmex SE-9000血细胞分析仪异型/异常淋巴细胞提示的可信性。方法收集仪器白细胞分类栏异型/异常淋巴细胞提示的标本184例及无异型/异常淋巴细胞异常提示的标本130份，涂片镜检与仪器检测结果进行比较。结果184例有异型/异常淋巴细胞提示的标本镜检异型淋巴细胞阳性130例，其中敏感性为99．24％，阳性预测值为70．65％，而130例无异型/异常淋巴细胞提示的标本中，镜检发现异型淋巴细胞1例，假阴性率为0．77％。结论Sysmex SE-9000血细胞分析仪对异型/异常淋巴细胞提示的敏感性高，阳性预测值较高，但其假阳性率也较高，因此对于异型/异常淋巴细胞提示，可把它作为有效的过筛工具，结合白细胞计数和分类，异常者进行人工显微镜检查，这样既可提高效率，又可提高结果的准确性。     

DF-120血液分析仪对异型淋巴细胞结果的可信性分析

目的探讨DF-120血液分析仪对异型淋巴细胞检测的可靠性,为建立复检标准提供依据。方法选取本院用DF-120血液分析仪检测有异型淋巴细胞的样本200例并作手工涂片镜检,同时选取200例没有异型淋巴细胞的样本并进行手工涂片镜检,以评价该仪器对异型淋巴细胞检测的性能。结果以手工涂片镜检为标准,DF-120血液分析仪检出异型淋巴细胞阳性率为92.97%,阴性率为86.98%,假阳性率为13.02%,假阴性率为7.03%,假阳性率较高,仪器法和手工镜检法比较有统计学意义(P<0.05),而对于异型淋巴细胞比率<5%的标本,两种方法检测结果差异无统计学意义(P>0.05),异型淋巴细胞比率≥5%的标本,两种方法检测结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DF-120血液分析仪检测异型淋巴细胞的性能良好,但假阳性率较高,能够对大批量全血标本异型淋巴细胞的检测进行快速而有效筛检,提高工作效率。但对于异型淋巴细胞比率≥5%的标本,则要进行手工涂片复检,以降低假阳性率,保证检验结果的准确性,为临床和门诊病人提供既快速又准确的检验结果。     

SysmexXE-2100全自动血液分析仪提示异型淋巴细胞的临床意义

目的对SysmexXE-2100全自动血液分析仪提示有异型淋巴细胞的标本行显微镜复检,探讨其临床意义。方法SysmexXE-2100筛选出有异型淋巴细胞提示的标本263例,按全国临床检验操作规程制作血涂片,染色并油镜分型（Downey法）后分析结果。结果22例复检后未见异型淋巴细胞;28例出现Ⅰ型,123例出现Ⅱ型,2例出现Ⅲ型,53例Ⅰ型和Ⅱ型同时出现,20例Ⅱ型和Ⅲ型同时出现,6例Ⅰ型和Ⅲ型同时出现,9例Ⅰ-Ⅲ型同时出现。结论异型淋巴细胞标本复检后以Ⅱ型检出率最高,Ⅰ型次之,Ⅲ型最低;病毒感染和其他抗原刺激均可引起其增多,当血液分析仪提示有异型淋巴细胞时应及时进行人工镜检,将结果反馈给临床,为临床提供辅助诊断。     

Sysmex XN-9000血液分析仪淋巴细胞结构参数在筛查外周血异型淋巴细胞中的意义

目的 探讨Sysmex XN-9000血液分析仪检测的淋巴细胞结构参数在异型淋巴细胞报警时筛查外周血异型淋巴细胞的意义。方法 选取2017年12月至2018年12月海军军医大学（第二军医大学）长海医院门诊和急诊Sysmex XN-9000血液分析仪检测时异型淋巴细胞报警的血液标本370例,记录淋巴细胞复杂程度（L-X）、淋巴细胞荧光强度（L-Y）、淋巴细胞大小（L-Z）、淋巴细胞复杂程度分布宽度（L-WX）、淋巴细胞荧光强度分布宽度（L-WY）和淋巴细胞大小分布宽度（L-WZ）6项淋巴细胞结构参数。根据显微镜下人工检测的异型淋巴细胞比例将370例血液标本分为异型淋巴细胞阳性组（异型淋巴细胞比例>5%,100例）和阴性组（异型淋巴细胞≤ 5%,270例）,通过受试者工作特征（ROC）曲线评估淋巴细胞结构参数在异型淋巴细胞报警阳性时筛查异型淋巴细胞的价值,对其中准确度较高的参数进行logistic回归分析并评估这些参数联合筛查异型淋巴细胞的意义。结果 淋巴细胞结构参数中L-WY、L-X、L-Z筛查异型淋巴细胞有较高价值,ROC曲线下面积分别为0.927、0.939、0.931。利用logistic回归分析生成L-WY、L-X、L-Z筛查异型淋巴细胞的联合预测因子,联合预测因子的ROC曲线下面积为0.979。联合预测因子的截断值为0.058 1时,其筛查异型淋巴细胞的灵敏度为100.0%、特异度为77.8%。结论 在Sysmex XN-9000血液分析仪异型淋巴细胞报警时利用淋巴细胞结构参数L-WY、L-X、L-Z联合筛查异型淋巴细胞,可有效鉴别错误报警。     

血液细胞分析仪检测异型淋巴细胞与人工操作的比较

近年来，血液细胞分析仪在国内实验室迅速普及。血液细胞分析仪均可对白细胞进行分类，但仪器对异常细胞的分类尚少报道。近几年我院选择含有大量异型淋巴细胞的外周血，采用仪器与人工操作进行对比，分析结果并进行评价．现简要介绍如下。     

XE-2100D全自动血液分析仪检测儿童外周血异型淋巴细胞281例统计与分析

目的:对Sysmex XE-2100D全自动血液分析仪提示有异型淋巴细胞(以下简称异淋)的儿童标本进行显微镜复检,探讨其临床意义。方法:随机筛选出281例儿童标本,经Sysmex XE-2100D全自动血液分析仪检测后,制作血涂片,瑞氏染色并镜检分析结果。结果:Sysmex XE-2100D提示有异淋的106例标本中,白细胞分类异淋阳性28例,灵敏度为37.72%,阳性预测值为26.41%;175例未提示有异淋的标本中,白细胞分类异淋阳性42例,特异度为62.28%,阴性预测值为76.00%。结论:Sysmex XE-2100D对异淋提示的敏感性高,灵敏度不高,阳性预测值低,不能作为筛查工具;当血液分析仪提示有异淋时应结合血液分析仪的DIFF通道散点图形及时进行血涂片镜检,可以降低漏诊和误诊概率。     

ADVIA 2120血液分析仪常用实验动物血液白细胞分类性能评价

目的 对ADVIA 2120血液分析仪实验动物白细胞分类性能进行评价。方法 将ADVIA 2120血液分析仪常用实验动物白细胞五项分类结果与手工镜检分类结果进行对比,运用SPSS 17.0软件对分类结果进行统计分析。结果 除比格犬、Wistar大鼠、食蟹猴嗜碱粒细胞外,其余各项白细胞分类结果仪器分类和手工镜检相比无显著差异（P＞0.05）,且相关性较好（r＞0.9）。结论 在仪器有白细胞相关提示警告时,无论各项分类指标是否在正常范围,应镜检为宜。     

ADVIA 2120i五分类血液分析仪故障维修二例

本文介绍ADVIA 2120i五分类血液分析仪的两例故障,提出了该设备的维修思路,最终解决故障。     

XE－2100 D全自动血液分析仪检测儿童外周血异型淋巴细胞281例统计与分析

目的：对Sysmex XE－2100D 全自动血液分析仪提示有异型淋巴细胞（以下简称异淋）的儿童标本进行显微镜复检,探讨其临床意义。方法：随机筛选出281例儿童标本,经Sysmex XE－2100D全自动血液分析仪检测后,制作血涂片,瑞氏染色并镜检分析结果。结果：Sysmex XE－2100D提示有异淋的106例标本中,白细胞分类异淋阳性28例,灵敏度为37．72％,阳性预测值为26．41％;175例未提示有异淋的标本中,白细胞分类异淋阳性42例,特异度为62．28％,阴性预测值为76．00％。结论：Sysmex XE－2100D对异淋提示的敏感性高,灵敏度不高,阳性预测值低,不能作为筛查工具;当血液分析仪提示有异淋时应结合血液分析仪的DIFF通道散点图形及时进行血涂片镜检,可以降低漏诊和误诊概率。     

ADVIA2120血液分析仪对动物血细胞的分析性能评价

目的 对ADVIA 2120血细胞分析仪的动物血细胞分析性能进行评价。方法 对该仪器的准确度、精密度、线性和携带污染率进行评价,并与Hemavet 950FS动物血细胞分析仪测定结果及人工白细胞分类镜检结果进行比较。结果 该仪器的准确度、批内和批间精密度、携带污染率和线性均在允许范围内;与Hemavet 950FS动物血细胞分析仪测定结果相关性白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、血小板（PLT）较好,红细胞压积（HCT）较差;白细胞分类测定结果与人工显微镜分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞相关性较好,单核细胞、嗜碱粒细胞相关性较差。结论 ADVIA 2120全自动血细胞分析仪在测定动物全血样本时准确度、精密度、线性较好,携带污染率低,有较强的筛选能力,是一台性能良好的全自动血细胞分析仪,可以满足药物安全性评价课题动物血液样本分析的需要。     

Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪电路、液路、气路等故障分析

分析了德国Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪的机械结构、电路控制、液路系统、气路系统、光路系统、测量结果异常及其它一些可能出现的故障,并阐述了解决这些故障的方法 .     

拜耳全自动血球计数仪精确度欠佳的原因及处理

介绍了因BASO计数池温度、自动取样、PEROXl分类池堵塞、室温和试剂温度、通讯连接错误导致拜耳ADVIA2120全自动血球计数仪精确度欠佳的原因及处理.     

Sysmex XE-2100五分类全自动血细胞分析仪使用评价

目的:对SYSMEXXE-2100全自动血细胞分析仪的主要性能进行评价。方法:以体检者的标本和门诊患者标本分别对SYSMEXXE-2100的精密度、线性范围、相关性和交叉污染率进行测定,并和SysmexNE-1500血细胞分析仪进行比较。结果:SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪精密度、准确度表现优异,重复性、稳定性好,线性范围宽,交叉污染率低。结论:SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪是一种较理想的血细胞分析仪,适合在门诊检验中使用。     

血液分析仪散点图异常对疟疾诊断的应用价值

目的利用疟原虫感染后患者血常规参数及散点图变化规律，探索快速简便发现疟原虫感染的方法。方法对15例疟疾患者的血常规参数及散点图进行分析，总结出疟原虫感染散点图的变化规律。结果疟疾患者外周血在SysmexXE2100的DIFF散点图和白细胞／嗜碱性粒细胞散点图中嗜酸性粒细胞、不典型淋巴细胞、嗜碱性粒细胞等特定区域出现异常散点图，并伴有不同程度的血细胞减少。结论分析血细胞分析仪的DIFF散点图和白细胞／嗜碱性粒细胞散点图时，疑有疟原虫感染，进行血涂片镜检，将提高疟原虫检出率。     

SF—3000全自动血液分析仪白细胞分类的临床应用

SF—3000全自动分析仪,是目前最先进的一种血液分析仪,利用电阻抗、激光传导、射频传导进行细胞计数和分类的,特别是能将白细胞进行五分类,准确地将白细胞分为中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞,并当怀疑有异常细胞时,屏幕会自动提示有原始细胞、不成熟粒细胞、核左移、异常淋巴细胞四种不同的异常细胞,我们对100例提示有异常细胞的标本用显微镜检查,发现警告真实值为72％,假警告者为28％,30例白血病标本仪器检查结果均提示有异常细胞或分不出来,说明该仪器对分类正常者是一种较理想的过筛工具,同时也说明仅靠全自动血液分析仪分类仍不能完全代替人工镜检。     

CD 3700血细胞分析仪形态异常细胞警示的可信性分析

目的分析Abbott Cell-DYN 3700（CD3700）全自动血细胞分析仪对形态异常细胞报警的可信性。方法对用仪器测定有报警信号的195份标本和60份无报警信号的标本进行镜检对比分析。结果以镜检结果为标准,CD3700血细胞分析仪对形态异常细胞：幼稚细胞（Blast）、未成熟粒细胞（IG）、杆状核粒细胞（BAND）、有核红细胞（NR-BC）、异常淋巴细胞（VarLYM）的符合率分别为87.5%、73.8%、74.2%、27.2%、32.4%。结论CD3700血细胞分析仪对血细胞的检测具有良好的技术性能,对形态异常细胞的警示具有较高的可信性,但不能完全代替显微镜检查。     

CELL-DYN1 800血液分析仪的应用评价

目的 对CELL-DYN1 800(CD1 800)血液分析仪的性能进行评价.方法 参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)和国际血液学标准化委员会(ICSH)文件的评价方法,对仪器的精密度、携带污染率、线性、可比性及白细胞分类等性能指标进行评价.结果 CD1 800血液分析仪的精密度和携带污染率都小于仪器设置的要求,线性范围能够较好地满足临床的需要,与同类仪器比较测定结果相关性良好,对白细胞分类结果与人工法结果有较好的相关性.结论 CD1 800血液分析的性能指标良好,可满足临床需要.