氨溴索雾化吸入在慢阻肺急性加重期患者中的应用价值探究

目的:探究氨溴索雾化吸入在慢阻肺急性加重期患者中的应用价值。方法:选取2016年2月~2017年1月期间本院诊治的66例慢阻肺急性加重期患者为研究对象,将66例根据随机数字表法分为对照组(常规治疗组)33例和观察组(常规治疗加氨溴索雾化吸入组)33例。将两组的临床疗效、治疗前后的症状体征评分及血气分析指标进行比较。结果:观察组的总有效率(显效率+有效率)明显高于对照组(P0.05),治疗后的症状体征评分及血气分析指标均好于对照组(P0.05)。结论:氨溴索雾化吸入在慢阻肺急性加重期患者中的应用价值较高,在本病患者症状体征及氧供方面均有较好的改善作用。     

活血化痰益气方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期60例临床观察

目的:探讨活血化瘀益气方对慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗临床疗效。方法:选择2012年6月至2013年6月于我院接受治疗的60例慢阻肺急性加重期患者,作为研究对象。随机分为两组,对照组予西医标准治疗;观察组在常规治疗基础上服用活血化痰益气方,比较两组治疗效果及治疗前后肺功能变化。结果:观察组治疗总有效率达96.7%,显著高于对照组总有效率;观察组的肺功能改善情况也明显优于对照组。结论:活血化痰益气方对于慢阻肺急性加重期的治疗有明确疗效,对于改善患者肺功能有显著效果。     

评价慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果

目的评价慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果。方法将2017年1月至2017年12月在我院治疗的40例慢阻肺急性加重期患者随机分为对照组和治疗组,前者采取常规疗法;后者在常规治疗基础上再雾化吸入布地奈德混悬液。分析两组疗效以及肺功能的变化。结果治疗组的总有效率为95%,治疗后的FEV1%为(61.98±5.64)%,FEV_1/FVC为(65.28±8.16)%,相比于对照组,差异均具统计学意义(P0.05)。结论慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果显著,值得推广应用。     

探讨慢阻肺急性加重期呼吸衰竭患者的急诊治疗方法及效果

目的分析探讨慢阻肺急性加重期合并呼吸衰竭患者的急诊疗法及效果。方法选取2016年1月至2017年1月入院治疗的102例慢阻肺急性加重并呼吸衰竭急诊患者资料,分为观察组与对照组,各51例。对照组采用传统常规疗法,观察组采用无创正压通气疗法,比较两组患者有效率及不良反应情况。结果观察组的有效率为90.19%显高于对照组的70.59%(P0.05),观察组出现的不良反应较对照组少(P0.05)。结论采用无创正压通气疗法对急诊慢阻肺急性加重合并呼吸衰竭患者的临床疗效显著。     

活血化瘀治疗肺心病急性加重期28例疗效观察

本文应用复方丹参活血化瘀加常规西医疗法治疗肺心病急性加重期２８例，并与２６例单用常规西医疗法治疗进行对照比较。结果显示：活血化瘀组总有效率９２．８％。常规西医组总有效率７３．１％，两组比较有显著差异，提示活血化瘀中西医结合治疗肺心病急性和加重期有较好的疗效。     

糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的价值

目的 研究糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的价值.方法 选取慢阻肺急性加重期患者94例并根据随机数字表法分为两组,各47例.所有患者在常规治疗基础上,对照组单纯给予特布他林治疗,联合治疗组则给予糖皮质激素联合特布他林治疗.比较两组患者慢阻肺急性加重期缓解率;用药过程不良反应发生率;治疗前和2个疗程后患者血气指标和肺通气功能指标的差异.结果 联合治疗组慢阻肺急性加重期缓解率显著比对照组高(P<0.05);联合治疗组、对照组用药过程不良反应发生率比较差异无统计学意义;治疗前两组血气指标和肺通气功能指标比较差异无统计学意义;2个疗程后联合治疗组相较于对照组血气指标和肺通气功能指标改善更显著(P<0.05).结论 糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的价值高,可部分缓解改善患者临床症状、血气指标和肺通气,无明显用药过程不良反应发生率,安全可靠,值得推广.     

阿托伐他汀在慢阻肺急性加重期治疗中的研究

目的:研究阿托伐他汀在慢阻肺急性加重期治疗中的作用。方法:将103例慢阻肺急性加重期患者随机分为2组,分别为对照组(常规治疗)、研究组(常规治疗基础上加用阿托伐他汀),观察住院期间患者病情改善程度、住院时间及病死率。结果:研究组与对照组相比较,患者症状改善、住院时间及病死率有明显区别,差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀可改善体内炎症反应,降低hs-CRP水平,从而减轻肺组织损伤,在慢阻肺急性加重期的治疗中具有积极作用。     

痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重疗效观察

目的:观察痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效和安全性.方法:将54例慢性肺心痛急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各27例,均给予西医常规治疗,治疗组加用痰热清注射液静滴;疗程为10 d.结果:治疗组疗效优于对照组,症状、体征、血气分析指标的改善亦优于对照组.结论:痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重具有良好的疗效和安全性.     

中西医结合治疗AECOPD的78例临床观察

目的 观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效.方法 将78例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为两组,各39例.治疗组在西医常规治疗基础上,同时给予中药肺胀方口服及灯盏花素注射液治疗,对照组给予西医常规治疗,治疗一个疗程后,观察比较两组的临床疗效和治疗前后主要症状体征、血气分析、血常规、肺功能等指标的变化.结果 治疗组总有效高于对照组,差别有显著性意义,(P＜0.05),同时治疗组上述多项指标的改善均优于对照组.结论 中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期有良好的治疗作用.     

清气化痰汤加味治疗痰热蕴肺证慢阻肺急性加重期的临床观察

目的:观察清气化痰汤加减治疗慢阻肺(慢性阻塞性肺疾病)急性加重期痰热蕴肺证的临床疗效。方法:回顾性分析2017年1月—2018年9月我院收治的痰热蕴肺证慢阻肺急性加重期患者68例,根据治疗方法不同分为对照组与治疗组,每组34例。对照组采用西医吸氧、抗感染、止咳祛痰、缓解支气管痉挛等方法治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用清气化痰汤加减治疗,两组患者疗程均为2周。比较治疗前后两组患者的临床疗效,咳、痰、喘缓解时间、肺部啰音消失时间、白细胞计数恢复正常时间,肺功能指标FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比(%),并观察患者不良反应发生情况。结果:治疗组在主要临床症状改善时间、白细胞恢复正常时间、肺部啰音减少或消失时间、肺功能的改善情况方面与对照组相比均有明显改善,且不良反应轻微,不影响后续治疗。结论:清气化痰汤加味结合西医常规综合疗法治疗痰热蕴肺证慢阻肺急性加重期患者效果明显。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期的临床疗效

目的：探索中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期患者的临床效果.方法：80例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机进入对照组与观察组,对照组采用常规抗感染治疗,观察组在常规抗感染治疗基础上,给予中西医结合治疗.结果：观察组总有效率为90.0％,明显高于对照组总有效率62.5％,观察组临床指标（FVC）、（FEV1）改善明显,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用中西医结合治疗,获得明显的治疗效果.     

盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病效果研究

目的探讨盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将126例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者均分为观察组和对照组（n=65）。对照组给予抗感染、解痉、平喘、止咳等对症支持治疗,观察组在此基础上加用盐酸氨溴索治疗,剂量：将盐酸氨溴索30mg溶于0.9％氯化钠注射液100mL中静脉滴注,2次／d。2组疗程均为14d,观察2组患者肺功能改善情况,并进行疗效评定。结果观察组患者治疗后VC max、FEV,,FEV,／FVC、MMEF、PEF：分别为（2．56±0．41）mL、（1.49±0.41）L、（69．82±22．15）、（1.46±0.42）mL／s、（456±1．29）L／min,明显优于对照组的（0.31±0.30）mL、（1.32±0.40）L、（52．18±16．51）、（1.31±0.41）mL／s、（3．50±1．39）L／min（P〈0.05）;观察组患者治疗总有效率为9841％,显著高于对照组的77．78％,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病,可在改善肺功能的同时     

可必特雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响

目的:观察可必特(复方异丙托溴铵溶液)对于慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者肺功能的影响。方法:将COPD急性加重期患者65例随机分为两组,治疗组35例,对照组30例,对照组给予甲基强的松龙、茶碱、抗炎、吸氧等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予可必特2.5 mL雾化吸入,每天2次,治疗5 d后两组之间肺功能进行比较。结果:两组患者治疗5 d后,(1)临床疗效比较:治疗组有效率为94.29%,对照组为76.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)肺功能指标比较:治疗组治疗后较对照组及治疗前比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:可必特雾化吸入对缓解COPD急性加重期是一种安全、快捷的方法,能够快速、有效的改善患者的肺功能。     

双相气道无创正压通气治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效观察

目的:研究双相气道无创正压通气治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效.方法:将临床上诊断为COPD的患者,随机分为对照组和治疗组,分别为28例和30例,观察比较治疗前后两组的血气指标变化,住院病程和费用等.结果:治疗后,血气指标明显改善,住院病程显著缩短,住院费用显著降低,气管插管率显著降低,治疗组与对照组比较,有显...     

雾化吸入普米克令舒-博利康尼对COPD急性加重期患者肺功能的影响

目的分析雾化吸入普米克令舒．博利康尼对慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期患者肺功能的影响。方法选择COPD急性加重期患者共60例,治疗前根据肺功能损害严重程度分为A组（FEV1≥50％）和B组（FEv。〈50％）,每组患者30例。在给予常规治疗的同时,均采用普米克令舒-博利康尼雾化吸入给药,测定两组治疗前及治疗后第5天肺功能,分析两组患者肺功能指标的变化。结果治疗后两组患者肺功能指标中的FEV1、FEV1／FVC、PEF均有好转（P〈0．05）。而MMEF、FEF75％两项指标在A组改变不明显（P〉0．05）,在B组有明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论COPD急性加重期雾化吸入普米克令舒．博利康尼能有利于改善肺通气功能。对于重度COPD（FEV．〈50％）的患者更能有效地舒张小气道,及早控制气道炎症反应。     

戊乙奎醚吸入治疗急性加重期COPD疗效观察

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期患者吸入盐酸戊乙奎醚的疗效。方法:45例COPD患者随机分为对照组21例和治疗组24例,两组均予吸氧、抗感染、静脉滴注氨茶碱等治疗,治疗组另给予盐酸戊乙奎醚0.5ml加入生理盐水4ml雾化吸入,每天2次。两组均于治疗前及治疗7天后测定患者肺功能及动脉血气。结果:两组治疗前,肺功能及动脉血气均无明显不同(P>0.05);两组治疗后,肺功能及动脉血气较治疗前均有明显改善(P<0.01);治疗组与对照组比较,第一秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁占用力肺活量百分比、动脉氧分压和动脉二氧化碳分压差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:雾化吸入盐酸戊乙奎醚能明显改善COPD急性加重期患者的肺功能及动脉血气。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的肺功能及其临床疗效。方法：将80例COPD急性发作患者随机分为两组,中西医结合治疗组40例在予以西医常规治疗同时加服加味越婢加半夏汤治疗;对照组40例采用西医常规治疗。观察两组患者肺功能及临床症状、体征改善情况。结果：经过1个疗程的治疗后,两组治疗后第1s呼出气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）均较治疗前均有改善,中西医结合治疗组治疗后第1s呼出气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）改善与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。中西医结合治疗组临床显效12例,好转23例,无效5例,总有效率为87.5%。对照组临床显效6例,好转24例,无效10例,总有效率75.0%。两组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。中西医结合治疗组临床症状及体征改善优于对照组（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作具有良好的临床疗效,并优于西医常规治疗。     

慢性阻塞性肺病急性加重期合并焦虑抑郁的临床分析

目的：了解慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）患者合并焦虑抑郁的情况,并探讨其可能的影响因素。方法：用汉密尔顿焦虑、抑郁量表判断患者是否存在焦虑抑郁症状,观察焦虑抑郁与相关临床资料、肺功能等的相关性。结果：45例患者中合并焦虑和／或抑郁者21例（46．7％）,无焦虑抑郁24例（53．3％）。COPD合并焦虑抑郁组临床COPD问卷（CCQ）评分、前1年急性加重次数高于无焦虑抑郁组（P〈O．05）;FEVl％、FEVl／FVC低于无焦虑抑郁组（P〈0．05）。结论：AECOPD患者易合并焦虑抑郁障碍,病程、前1年急性加重次数、CCQ评分及肺功能可能是其主要影响因素。     

注射用盐酸川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的：探讨应用注射用盐酸川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：选取2012年1月-2014年1月本院收治的AECOPD患者120例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各60例,对照组为常规治疗组,治疗组在对照组基础上加用注射用盐酸川芎嗪治疗。比较两组的临床疗效、动脉血气分析、肺功能变化和用药安全性。结果：治疗组治疗总有效57例,明显大于对照组的44例（P〈0.05）;且治疗组治疗后血气分析指标PaO2、pH分别为（80.8±12.6）mm Hg、（7.40±0.02）,均明显大于对照组（P〈0.05）,PaCO2为（43.9±6.4）mm Hg,明显小于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后肺功能指标FVC、FEV1以及FEV1%分别为（2.20±0.08）L、（1.86±0.33）L、（66.7±13.4）%,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,与对照组治疗后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗期间均无明显不良事件发生。结论：注射用盐酸川芎嗪在AECOPD的治疗中的应用可明显提高疗效,改善患者临床症状,安全性高,为中西医结合治疗提供了更广泛途径。     

布地奈德雾化吸人治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的：评价雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法：抽取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者82例,将其分为A、B两组,每组各4l例。A组采用常规支气管舒张剂治疗;B组在A组基础上采用布地奈德吸人治疗。结果：B组显效率高于A组（x^2=O．87,P〉0．05）;B组总有效率显著高于A组（x^2=10．25,P〈0．01）。结论：应用雾化吸人布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果显著。