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1.
奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌 总被引:6,自引:1,他引:6
[目的]观察奥沙利铂(LOHP)、亚叶酸钙(LV)和氟尿嘧啶(5-Fu)即OLF方案治疗晚期胃癌的疗效和毒性。[方法]35例胃癌患者OLF方案治疗:LOHP 65mg/m^2 d1,2,LV 100mg/m^2 d1-5,5-Fu 500mg/m^2 d1-5,4周重复。[结果]OLF方案治疗晚期胃癌总有效率54.2%,毒副反应轻。恶性呕吐发生率31.4%,外周神经毒性发生率17.1%。[结论]OLF方案是治疗晚期胃癌安全有效,较为理想的化疗方法。 相似文献
2.
[目的]观察奥沙利铂(LOHP)、亚叶酸钙(LV)和氟尿嘧啶(5-Fu)即OLF方案治疗晚期胃癌的疗效和毒性.[方法]35例胃癌患者OLF方案治疗:LOHP 65mg/m2 d1,2,LV 100mg/m2d1~5,5-Fu 500mg/m2 d1,54周重复.[结果]OLF方案治疗晚期胃癌总有效率54.2%,毒副反应轻.恶性呕吐发生率31.4%,外周神经毒性发生率17.1%.[结论]OLF方案是治疗晚期胃癌安全有效,较为理想的化疗方法. 相似文献
3.
目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:33例晚期胃癌患者,静脉滴注奥沙利铂130 mg/m2,第1天;亚叶酸钙200 mg,第1~5天,氟尿嘧啶300mg/m2第1~5天;21或28天为1周期。进行3周期后评价疗效。结果:完全有效(CR)2例,部分有效(PR)14例,稳定(SD)10例,进展(PD)7例,近期有效率(CR PR)48.4%。结论:奥沙利铂联合CF/5-Fu方案疗效较高,毒副反应轻,耐受性好。 相似文献
4.
目的:研究奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒性反应,并将该方案和氟尿嘧啶与亚叶酸钙联合治疗方案相比较。方法:经病理确诊的晚期大肠癌83例分为以下两组:治疗组行奥沙利铂(oxalipatin)130mg/m^2静脉滴注,第1天给药:氟尿嘧啶(5-FU)425mg/m^2静脉滴注,第1-5天给药;亚叶酸钙(CF)100mg/m^2静脉滴注,第1~5天给药;每3周重复。对照组行氟尿嘧啶(5-FU)42h5mg/m^2静脉滴注,第1~5天给药;亚叶酸钙(CF)100mg/m^2。静脉滴注,第1-5天给药;每3周重复。每例患者至少完成两个周期。结果:治疗组有效率为46.5%,常见的毒性反应为神经毒性;对照组有效率为17.5%,与治疗组差别有统计学意义,未见神经毒性,其他毒性与治疗组无统计学差异。结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌,患者对其耐受良好,毒副反应较轻,疗效高于氟尿嘧啶加亚叶酸钙方案。 相似文献
5.
目的:研究草酸铂(OXA)、氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)联合化疗对晚期胃癌的临床疗效。方法:草酸铂(OXA)130mg/m^2,静脉滴注3h,第1天;亚叶酸钙200mg/m^2静脉滴注2h后,使用5-Fu600mg/m^2静脉滴注6h,第1天~第5天,每2周重复。连用2周期为1疗程。然后判定疗效。结果:入组观察32例。其中行原发灶均切除者14例,未切除者18例。可评价疗效者32例,其中完全缓解(CR)3例(9.4%),部分缓解(PR)12例(37.5%),稳定(SD)10例(31.2%),进展7例(21.9%),总有效率(ORR)46.9%,初治ORR34.4%,复治ORR12.5%,中位进展期(mTTP)5.4个月,中位总生存期12.5个月。32例中不良反应为Ⅲ度或Ⅳ度者11例,其中白细胞减少8例(25%),血小板减少2例(6.3%),恶心呕吐1例。结论:OXA CF 5-Fu是治疗晚期胃癌安全有效的方案。 相似文献
6.
奥沙利铂、羟基喜树碱、氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合方案治疗晚期胃癌42例 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]评价奥沙利铂、羟基喜树碱、氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗42例晚期胃癌疗效.[方法]羟基喜树碱10mg/m2静滴第1~5d,奥沙利铂100mg/m2静滴第1d;亚叶酸钙100 mg/d静滴第6~10d,氟脲嘧啶750 mg/d静滴第6~10d.28天为1个化疗周期,完成3周期后评价疗效.[结果]42例晚期胃癌患者中CR 3例(7.14%),PR 17例(40.48%),NC 14例(40.48%),PD 8例(33.33%).总有效率(CR PR)为47.62%(20/42).毒副反应为骨髓系和消化系不良反应,发生率较高,基本上为Ⅰ度和Ⅱ度.经对症处理后均能缓解.本组未发生严重不良反应而终止治疗者,也无与化疗相关死亡病例.[结论]奥沙利铂、羟基喜树碱、氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效好,毒副反应轻. 相似文献
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8.
国产奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:评价奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(LV)和氟尿嘧啶(5-Fu)方案治疗国人晚期胃癌的近期疗效和毒性反应。方法:28例晚期胃癌,给予FOLFOX改良方案,即OXA120mg/衍、静脉滴注4小时,LV200mg、静脉滴注2小时,5-Fu 500mg于LV滴完后静脉推注,5-Fu 3.0g持续静脉滴注46小时,每3周重复。按WHO标准评价近期疗效和毒性反应;同时观察TTP和MST。结果:可评价疗效者26例,获得PR11例(42.31%),SD11例(42.31%),PD4例(15.38%),总有效率(CR+PR)为42.31%。中位TTP 5.6个月,MST9个月。主要毒性反应为恶心、呕吐、骨髓抑制及一过性感觉异常,全组无治疗相关性死亡。结论:OXA联合LV/5-Fu组成的FOLFOX改良方案治疗晚期胃癌患者有效,临床缓解率较高,不良反应轻,可以耐受。 相似文献
9.
奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗27例晚期大肠癌 总被引:1,自引:0,他引:1
奥沙利铂(艾恒,江苏恒瑞医药股份有限公司生产)是继顺铂和卡铂之后第三代铂类抗癌药.化学名为:左旋反式二氨环已烷草酸铂,与顺铂结构上的差异在于顺铂的氨基被1,2-二氨环已烷基团所代替.在体外及体内的临床前研究表明奥沙利铂对大肠癌细胞株及顺铂耐药的细胞株等多种肿瘤有显著的抑制作用[1~3].近年来国内外相继有临床用于治疗大肠癌的报道.我们采用奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙 (LV)持续静脉滴注治疗晚期大肠癌27例,取得较好疗效. 相似文献
10.
目的观察奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶及吡柔比星治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法采用奥沙利铂(L-OHP)130 mg/m2静滴2 h,第1天;亚叶酸钙(CF)200 mg/m2静滴2 h,d1~5;氟尿嘧啶(5-Fu)500 mg/m2静滴4 h,d1~5;吡柔比星(THP)45 mg/m2静注,d1。21 d为1个周期。结果32例患者中,CR 5例,PR 12例,总有效率(CR PR)53.1%;Karnofsky评分改善率68.8%。主要的不良反应为骨髓抑制、消化道反应和感觉神经毒性。其中白细胞减少Ⅲ度3例,胃肠道反应Ⅲ度仅1例。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶及吡柔比星治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应较轻,并能改善生活质量,值得临床进一步观察。 相似文献
11.
[目的]评价奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)一线治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。[方法]58例经病理学证实的晚期胃癌患者行奥沙利铂+5-Fu+CF联合化疗。2个周期化疗后评价疗效。[结果]58例患者中,完全缓解3例(5.2%),部分缓解19例(32.8%),稳定26例(44.8%),进展10例(17.2%),有效率38.0%。中位无进展生存期(PFS)6.7个月,中位总生存期(OS)10.1个月,1年生存率20.7%(12/58),无治疗相关性死亡。Log-Rank检验分析显示PFS及OS的预后因素包括PS评分及化疗周期数。主要毒副反应有中性粒细胞减少(24.1%)、外周神经系统病变(48.0%)、恶心呕吐(39.7%)和口腔炎(31.3%)。[结论]奥沙利铂联合5-Fu一线治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应轻微。 相似文献
12.
FOLFOX4治疗52例晚期大肠癌 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]观察FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。[方法]对52例初治或复治的晚期大肠癌患者,予FOLFOX4方案化疗(奥沙利铂 亚叶酸钙 5-氟尿嘧啶)。[结果]全组52例均可评价疗效及毒副反应。总有效率为30.7%。初治患者CR1例,PR8例,SD10例,PD2例,有效率为45%;中位疾病进展时间10个月,中位生存期17个月。复治患者PR7例,SD20例,PD5例,有效率为21.9%;中位疾病进展时间6个月,平均生存期12个月。毒副反应主要为中性粒细胞减少、消化道反应和神经毒性,以Ⅰ~Ⅱ度为主。[结论]FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌疗效肯定,安全性好。 相似文献
13.
紫杉醇联合奥沙利铂治疗30例晚期胃癌临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]观察紫杉醇(PTX)联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的疗效和毒性.[方法] 30例晚期胃癌患者采用紫杉醇联合奥沙利铂方案化疗:PTX 130mg/m2,静脉滴注,第1天;L-OHP 130mg/m2,静脉滴注,第1天.28天为1周期,至少2周期后评定疗效.[结果]26例可评价疗效,其中完全缓解4例,部分缓解14例,总有效率为69.2%;中位无进展期7.2个月;中位生存期12.5个月.毒副作用主要为骨髓抑制、周围神经炎和脱发.[结论]紫杉醇联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌患者,缓解率高,耐受性良好. 相似文献
14.
[目的]观察低剂量氟尿嘧啶(5-Fu)持续输注联合奥沙利铂(L-OHP)方案治疗老年性晚期胃肠道恶性肿瘤的近期疗效及毒副反应等。[方法]32例晚期胃肠道恶性肿瘤患者给予5-Fu225mg/(m2·d)微量泵持续静脉滴注3周,L-OHP60mg/m2d1、8、15,静脉滴注,28d为1个周期,2个周期后评定疗效。[结果]CR1例,PR14例,NC13例,PD4例,32例病例的总有效率为46.88%(15/32),其中转移性肝癌患者有效率为64.71%(11/17)。化疗后ECOG评分比化疗前有显著性改善(P<0.05)。化疗后毒副反应病人均能耐受。[结论]低剂量氟尿嘧啶持续静脉输注联合奥沙利铂方案治疗老年性晚期胃肠道恶性肿瘤是一个有效、低毒,且能显著改善生活质量的化疗方案。 相似文献
15.
16.
目的 :研究奥沙利铂 (L OHP)与氟尿嘧啶 (5 FU)及亚叶酸钙 (CF)联合应用治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法 :采用L OHP 130mg/m2 ,静脉滴入 2h ,d1;CF 2 0 0mg/m2 ,静脉滴入 2h ,d1~d5;5 FU 30 0mg/m2 (≤ 5 0 0mg/d) ,静脉滴入 4h ,d1~d5(CF滴完后 ) ;2 1d为 1个周期。结果 :总有效率为30 % ,毒副反应以骨髓抑制、感觉神经毒性为主 ,白细胞下降发生率为 4 5 % ,神经毒性发生率 80 % ,本组无Ⅳ度毒副反应。结论 :L OHP、5 FU、CF联合应用治疗晚期大肠癌疗效肯定 ,毒副反应能耐受 相似文献
17.
草酸铂与氟尿嘧啶及亚叶酸钙联合治疗晚期胃癌疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究草酸铂(L-OHP)与氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)联合应用治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法采用L-OHI^3,100mg/m^2,静脉滴入2h,d1;CF200mg,静脉滴入2h,d1-5;5-Fu 500mg/m^2,静脉滴入6h,d1-5(CF滴完后);21d为1周期。结果总有效率为37,5%,毒副反应以骨髓抑制、感觉神经毒性为主,白细胞下降发生率为53.1%,神经毒性发生率40.6%,无Ⅳ度毒剐反应。结论L-OHP、5-Fu、CF联合应用治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应能耐受。 相似文献
18.
替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌安全性评价 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]评价替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。[方法]采用随机对照法,将36例进展期胃癌患者随机分为替吉奥联合奥沙利铂组(18例)和FOLFOX4组(18例),至少行2个周期化疗后评价疗效与不良反应。[结果]36例患者均可评价疗效,替吉奥联合奥沙利铂组CR1例(5.6%),PR7例(38.9%),SD6例(33.3%),PD4例(22.2%),有效率44.5%;FOLFOX4组PR6例(33.3%),SD10例(55.5%),PD2例(11.1%),有效率33.3%;两组有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.808,P=0.369)。两组主要不良反应为血液学毒性、胃肠道反应和神经系统毒性,其中FOLFOX4组恶心呕吐发生率显著高于替吉奥联合奥沙利铂组(χ2=4.485,P=0.034)。[结论]替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌疗效与FOLFOX4方案相当,但耐受性较好。 相似文献
19.
[目的]探讨多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应。[方法]32例经病理证实中晚期食管癌患者,多西紫杉醇60~75mg/m2,静脉滴注,d1,70岁以上老年患者35~40mg/m2,静脉滴注,d1、8;奥沙利铂100mg/m2,静脉滴注,d2。21d为1个周期。[结果]32例患者中,CR1例(3.13%),PR12例(37.50%),SD9例(28.13%),PD10例(31.25%),总有效率为40.63%,临床获益率为68.75%。其中初治患者有效率44.44%,复治患者有效率35.71%。主要毒副反应为骨髓抑制和神经感觉异常,非血液学毒性反应较轻,无化疗相关死亡。[结论]多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗中晚期食管癌疗效较好,且毒副反应可耐受。 相似文献
20.
[目的]观察羟基喜树碱联合ELF方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。[方法]42例晚期胃癌患者接受羟基喜树碱40mg静滴d1,d5,CF200mg/m^2,静滴d1-5,CF后接着用5-Fu 500mg/m^2静滴,d1-5,Vp1680mg/m^2静滴d1-5,21天为一周期。[结果]可评价疗效患者36例,总有效率为55.6%,完全缓解率13.9%,可评价毒性患者42例,白细胞减少发生率78.5%,血红蛋白和血小板减少发生率分别为16.7%和35.7%,其它毒副作用少见。[结论]羟基喜树碱联合ELF方案治疗晚期胃癌疗效肯定,毒性较低,值得继续研究。 相似文献