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相似文献
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1.
目的:观察心静平治疗冠心病室性期前收缩的疗效。方法:将70例冠心病室性期前收缩患者随机分为2组,观察组(35例)服用心静平胶囊(4粒q8h),对照组(35例)服用美西律(10mgq6h),治疗室性期前收缩4周时,对比2组治疗效果。结果:通过心电图判断抗心律失常的疗效,观察组总有效率为82.86%,对照组为60%,2组差异显著(P〈0.05),相关临床症状比较,观察组总有效率为85.71%,对照组为71.43%,2组差异不显著(P〉0.05)。结论:心静平胶囊治疗冠心病室性期前收缩疗效肯定,能有效缓解临床症状。  相似文献   

2.
目的观察参松养心胶囊联合普罗帕酮(心律平)治疗冠心病室性期前收缩患者的临床疗效。方法将48例冠心病室性期前收缩患者随机分为研究组与对照组,各24例。两组均给予心律平治疗,研究组加用参松养心胶囊口服,观察4周。比较两组治疗前后临床症状、药物起效时间、心电图疗效以及不良反应。结果研究组临床症状改善率为96.83%,优于对照组的83.62%(P〈0.05);药物起效时间较对照组短(P〈0.05)。治疗后两组心电图明显改善,且研究组总有效率为95.83%优于对照组的87.50%(P〈0.05)。结论参松养心胶囊联合心律平治疗冠心病室性期前收缩患者具有较好的临床疗效,且无不良反应。  相似文献   

3.
目的:对比观察稳心颗粒与心律平对脑卒中后的室性期前收缩的疗效和安全性。方法:随机选取急性脑卒中后的室性期前收缩96例,随机分为3组:稳心颗粒组,口服稳心颗粒9g,每天3次。心律平组,口服心律平150mg,每天3次。稳心颗粒加心律平组剂量与前两组相同,疗程2周。观察用药前后症状,期前收缩次数及不良反映情况。结果:稳心颗粒组有效率75.8%,心律平组有效率73.3%,稳心颗粒加心律平组有效率91.0%,服用稳心颗粒后患者心悸,胸闷症状明显少于心律平者(P<0.05)。结论:稳心颗粒对室性期前收缩的疗效与心率平相似,但临床症状的改善及不良反应明显低于心律平。与心律平联合用药疗效增加,不良反应减少。  相似文献   

4.
目的:观察注射丹红注射液联合口服美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩临床疗效。方法:将60例冠心病合并有室性期前收缩患者随机分为两组,每组30人,对照组单用美托洛尔治疗;治疗组在此治疗的基础上加用丹红注射液。结果:研究组临床症状改善率为90%,优于对照组的83%(P〈0.05),且药物起效时间较对照组短(尸l〈0.05),研究组显著有效性明显高于对照组(p:0.01)。治疗后两组心电图及Holer均明显改善,但研究组较对照组显效率高。结论:丹红注射液联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩有临床疗效,且无明显不良反应。  相似文献   

5.
目的:观察步长稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法:将90例患者随机分为观察组、对照组各45例。2组均给予美托洛尔,6.25mg/次,2次/d,口服。观察组同时给予步长稳心颗粒,1袋/次,3次/d,口服。2组均于连续治疗1个月后观察临床疗效及心律的变化情况。结果:显效率观察组为62.22%,,对照组为44.44%,2组相比差异显著(P〈0.05)。总有效率观察组为95.56%,对照组为77.78%,2组相比差异明显(P〈0.05)。室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界性期前收缩次数2组治疗后均明显减少(P〈0.05),观察组减少更显著(P〈0.05)。结论:步长稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常临床疗效显著。  相似文献   

6.
目的评价稳心颗粒和参松养心胶囊治疗冠心病室性期前收缩的疗效和安全性。方法选择冠心病室性期前收缩患者60例,随机分为A组和B组。在规范治疗的基础上,A组给予稳心颗粒口服,B组给予参松养心胶囊口服,疗程均为8周。比较2组治疗后临床症状改善情况、室性期前收缩次数及不良反应。结果A组临床症状改善总有效率为83%,心律失常改善总有效率为80%;B组临床症状改善总有效率为87%,心律失常改善总有效率为83%;2组不良反应均较少。结论稳心颗粒和参松养心胶囊均可有效改善室性期前收缩的临床症状,且安全。  相似文献   

7.
目的:观察中西医结合治疗冠心病频发室性早搏的临床疗效?方法:将69例患者分为对照组34例和治疗组35例,对照组予西药心律平治疗,治疗组予中西医结合治疗,观察两组心电图、临床症状变化情况:结果:治疗组、对照组的总有效率分别为85.7%、71.4%,两组比较,P〈0.05;心电图总有效率治疗组为82.8%,而对照组仅为71.4%,两组比较,P〈0.05;治疗组临床症状改善情况亦优于对照组(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗冠心病频发室性早搏疗效明显。  相似文献   

8.
目的:观察丹红注射液联合胺碘酮治疗老年冠心病室性期前收缩的疗效。方法:将36例社区老年冠心病室性期前收缩患者,随机分治疗组与对照组,各18例。两组均给予胺碘酮治疗,治疗组加用丹红注射液静脉点滴,观察14d。比较室性期前收缩控制情况、药物起效时间及伴随症状。结果:治疗组症状改善率94%,优于对照组的89%(P〈0.05);药物起效时间较对照组短(P〈0.05)。治疗后两组心电图及holter均明显改善,但治疗组较对照组显效率高。结论:丹红注射液联合胺碘酮,疗效佳。  相似文献   

9.
复心宁胶囊治疗室性期前收缩43例观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察复心宁胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效。方法:将87例室性期前收缩患者随机分为两组。治疗组43例,口服复心宁胶囊4粒,每日3次;对照组44例,口服心律平150mg,每日3次。总疗程4周。结果:治疗组总有效率79.1%,对照组总有效率81.8%。复心宁胶囊能显著改善患者的血液流变学指标,且无明显不良反应。结论:复心宁胶囊治疗室性期前收缩安全有效。  相似文献   

10.
目的观察参松养心胶囊治疗期前收缩的疗效。方法所有病人均口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次,4周为1个疗程,治疗前后各行24h动态心电图检查,进行对比。结果室上性期前收缩总有效率为94.44%,室性期前收缩总有效率为86.21%,室上性和室性期前收缩总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论参松养心胶囊能够有效减少期前收缩发生的次数,对性质不同的心律失常有相同的疗效。  相似文献   

11.
赵香梅  刘伟 《中医药研究》2008,6(3):361-362
目的观察参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床效果。方法102例室性期前收缩病人随机分成参松养心胶囊组(治疗组)和对照组,两组病人均接受常规治疗,治疗组在此基础上加用参松养心胶囊4粒,每日3次。治疗3个月后进行临床评价。两组一般情况及病因构成和应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、美托洛尔(倍他乐克)及利尿剂常规治疗等情况差异无统计学意义(P〉0.05),具有可比性。结果治疗3个月后,两组病人症状均有改善,治疗组明显优于对照组(P〈0.05);心电图改善情况,治疗组总有效率为82.7%,优于对照组的68.0%(P〈0.05)。结论参松养心胶囊对室性期前收缩确有较好临床疗效。  相似文献   

12.
目的:观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩临床疗效。方法:选取郑州颐和医院2018年7月至2019年7月收治的70例冠心病室性期前收缩患者,按照随机原则将患者分为对照组(35例:美托洛尔治疗)与观察组(35例:参松养心胶囊联合美托洛尔治疗),比较两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗4周后室性期前收缩频率低于对照组、室性期前收缩指数高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组持续给药4周后左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)以及左心室射血分数(LVEF)、均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的总有效率为97.14 %高于对照组的80.00 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:冠心病室性期前收缩患者给予参松养心胶囊联合美托洛尔治疗效果明显优于美托洛尔治疗。  相似文献   

13.
参松养心胶囊治疗室性期前收缩56例临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
李元珍 《山西中医》2010,26(7):12-13
目的:观察参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效和安全性。方法:将112例室性期前收缩患者随机分为两组。在常规治疗的基础上,治疗组(56例)口服参松养心胶囊,每次3粒,每日3次;对照组(56例)口服心律平每次150 mg,每日3次。2组均治疗4周。结果:心电图改善两组比较差异无显著意义(P〉0.05);两组临床症状总有效率、显效率比较,治疗组优于对照组,差异有显著意义(P〈0.05);治疗组用药后室性早搏数目较用药前明显减少(P〈0.05);治疗组与对照组比较,用药后室性早搏数目亦有明显差异(P〈0.05)。结论:参松养心胶囊治疗室性期前收缩近期疗效确切,无不良反应。  相似文献   

14.
目的:观察复脉康胶囊对冠心病缓慢型心律失常的临床疗效。方法:采用随机双盲双模拟对照的方法,按1:1随机方法将80例患者分为治疗组40例,对照组40例。治疗组在采用常规西医扩冠抗凝基础上,同时口服复脉康胶囊,4粒/次,每日3次;并口服心宝丸安慰剂,每次5粒,每日3次。对照组在常规西药扩冠抗凝基础上,同时口服心宝丸,每次4粒,每日3次;并口服复脉康胶囊安慰剂,每次5粒,每日3次。观察2周后评价疗效。结果:治疗组治疗后心悸总有效率87.5%,对照组治疗后心悸总有效率80%,两组间有显著性差异(P〈0.05)。在心电图的改善方面,治疗组提高率为35.4%,对照组为22.4%,两组间比较有显著性差异(P〈0.05)。在主要症状的改善方面以及对血液流变学的改善方面.治疗组均优于对照组(P〈0.05)。未发现患者服用复脉康胶囊后出现不良反应。结论:复脉康胶囊能有效提高缓慢型心律失常患者的心率,具有明显的抗心律失常的作用,并能有效改善冠心病缓慢型心律失常患者的临床症状,且无副作用。  相似文献   

15.
目的 观察丹红注射液联合胺碘酮治疗老年冠心病室性期前收缩患者的临床疗效。方法 将40例老年冠心病室性期前收缩患者随机分为研究组与对照组,各20例。两组均给予胺碘酮治疗,研究组加用丹红注射液静脉点滴,观察14d。比较两组室性期前收缩控制情况、药物起效时间以及伴随症状(心悸、胸闷、乏力、头晕)。结果 研究组临床症状改善率为95%,优于对照组的90%(P〈0.05);药物起效时间较对照组短(P〈0.05)。治疗后两组心电图及Holter均明显改善,但研究组较对照组显效率高。结论 丹红注射液联合胺碘酮对老年冠心病室性期前收缩患者具有较好的临床疗效。  相似文献   

16.
傅克辛 《河北中医》2001,23(9):657-658
目的 观察通脉胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛疗效。方法 治疗组40例服用通脉胶囊,每次4粒,每日3次,饭后口服;对照组39例予消心痛口服,每次10mg,每日3次。2组均1个月为1个疗程,3个疗程后证定疗效。结果 治疗组总有效率为87.5%,对照组为64.1%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组心电图总有效率为77.5%,对照组为48.8%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论 通脉胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切。  相似文献   

17.
官炜 《亚太传统医药》2013,(11):155-156
目的:探讨养心氏片治疗室性期前收缩的临床疗效。方法:将92例室性期前收缩患者随机均分为实验组和对照组各46例,实验组患者口服养心氏片,4片/次,3次/天;对照组口服乙胺碘呋酮200mg,每天3次,1周后改为2次/天。比较两组临床疗效。结果:实验组总有效率(89.13%)优于对照组(71.74%),差异有统计学意义(P〈0.05);心律失常改善情况两组差异无统计学意义(P〉0.05);实验组患者不良反应较轻,经对症处理后均好转,对照组患者有2例不良反应,治疗后无效。结论:养心氏片在治疗室性期前收缩方面效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的:观察参松养心胶囊联合胺碘酮片治疗室性早搏的临床疗效。方法:将98例室性早搏患者随机分成3组,对照组33例,口服胺碘酮片,每日200mg,每日3次,1周后按病情调整剂量;单药组31例,口服参松养心胶囊4粒,每日3次;联合用药组34例,同时服用参松养心胶囊和胺碘酮片,剂量同前,3组均以4周为1疗程,比较3组病人在治疗前后的临床症状、室性早搏的次数及不良反应情况。结果:联合用药组、单药组、对照组控制室性早搏的总有效率分别为91.2%、64.6%和72.7%;症状改善率分别为97.1%、71.0%、75.7%。联合用药组控制室性早搏的总有效率及症状改善率均优于单药组及对照组(P〈0.05),单药组与对照组控制室早的总有效率及症状改善率均无显著性差异(P〉0.05)。结论:参松养心胶囊联合胺碘酮治疗室性早搏疗效优于两药单独使用。  相似文献   

19.
参松养心胶囊治疗室性期前收缩疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察参松养心胶囊治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法将128例有或无心悸等症状并有心电图或动态心电图提示有室性期前收缩患者随机分为2组:治疗组予参松养心胶囊口服,每日3次,每次4粒;对照组给予普罗帕酮口服,每次100 mg,每日3次。2组均以4周为1个疗程,观察心电图、动态心电图及血尿常规、血脂、血糖、肝肾功能变化。结果服用4周后,治疗组有效率与对照组相当,用药后血尿常规、血脂、血糖、肝肾功能无明显变化。结论参松养心胶囊治疗室性期前收缩与普罗帕酮治疗效果相当,且该药安全,无明显不良反应。  相似文献   

20.
调搏灵治疗充血性心力衰竭并室性心律失常的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察调博灵治疗充血性心力衰竭(CFH)并室性心律失常的临床疗效。方法:将充血性心力衰竭心功能分级属Ⅱ-Ⅳ级的60例患者随机分为2组,治疗组30例,予调博灵胶囊2-3粒,每日3次,地高辛.125mg,每日1次,对照组30例,予心律平100mg,每日3次,地高辛.125mg,每日1次,2组均2周为1个疗程,结果:2组心功能疗效总有效率分别为93.3%和83.3%,室性心律失常总有效率分别为76.0%和69.0%,2组比较均有显著性差异(P<0.05),2组均可改善左室收缩,舒张功能,但治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01。结论:调搏灵胶囊可改善心功能,临床症状和纠正室性心律失常,并可降低洋地黄的毒副作用及心律平的致心律失常作用。  相似文献   

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