凉血化斑汤治疗过敏性紫癜（血热证）的临床观察

目的：观察凉血化斑汤治疗过敏性紫癜（血热证）的临床疗效。方法：将符合纳入标准的70例患者采用随机、平行对照的方法随机分为对照组和治疗组。其中,治疗组35例,给予口服凉血化斑汤;对照组35例,给予口服皿治林（咪唑斯汀缓释片）及维生素C片,疗程均为4周,比较两组临床疗效。结果：治疗组总有效率82.86%,对照组总有效率60.00%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：凉血化斑汤治疗过敏性紫癜（血热证）具有较好疗效,优于皿治林及维生素C片,值得临床推广。     

中西医结合治疗过敏性紫癜的临床研究

目的 观察凉血化斑汤治疗过敏性紫癜的临床疗效.方法 选择2009年1月至2012年6月廊坊市中医医院过敏性紫癜患者80例,随机分为两组各40例.均采用基础西医治疗,治疗组加用中药汤剂凉血化斑汤治疗并观察疗效.结果 治疗组总有效率97.50％,对照组总有效率82.50％,治疗组优于对照组（P＜0.05）.治疗组治疗后血DD值低于对照组（P＜0.01）.两组比较各症状消失时间差异及复发病例差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 凉血化斑汤治疗过敏性紫癜的临床疗效安全可靠.     

中西医结合治疗过敏性紫癜临床观察

目的 观察以清热凉血,祛风通络法为基础,辨证治疗过敏性紫癜患者的疗效.方法 随选取过敏性紫癜患者60例,分为治疗组与对照组各30例,治疗组在西医治疗基础上,根据血热妄行证、热雍胃肠证及邪阻经络证等不同证型,辨证治疗各型过敏性紫癜患者,对照组采取西医基础治疗,两周后监测T淋巴细胞总数（CD3^＋）、T辅助细胞总数（CD4^＋）、T抑制细胞总数（CD8^＋）及CD4^＋/CD8^＋比值,观察两组治疗前后免疫指标的变化及临床症状改善情况.结果 治疗组在紫癜、腹痛、关节肿痛消失时间均短于对照组,调节免疫等方面优于对照组（P＜0.05或P＜0.01）.结论 清热凉血、祛风通络法为基础,辨证治疗联合西医基础治疗过敏性紫癜疗效优于西医基础治疗.     

中西医结合治疗过敏性紫癜的临床研究

目的：观察中西医结合治疗过敏性紫癜反复发作和预防肾损害的临床疗效。方法：176例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组（在对照组常规西药治疗基础上加服中药汤剂紫癜Ⅰ号7～10d）和对照组，在治疗前后检测尿β2-微球蛋白（β2—MG）和血清免疫球蛋白（IgA、IgE）指标，并观察腹痛、关节痛和紫癜消失的时间。结果：与对照组相比治疗组关节肿痛和紫癜消失的时间减少，有显著性差异（P〈O．01），2组治疗前和治疗后1周尿β2-MG和血清IgA、IgE无显著性差异（P〈0．05），治疗后1个月和6个月尿β2-MG蛋白治疗组低于对照组，有显著性差异（P〈0．05），治疗后1个月血清Iga、I豳治疗组低于对照组，有显著性差异（P〈0．05，P〈0．01）。半年复发率：治疗组为23．5％，对照组为46．2％，2组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：中西医结合治疗过敏性紫癜可减少紫癜的复发和缩短住院天数。     

抗敏消斑汤联合激光穴位照射防治过敏性紫癜复发及对免疫球蛋白和补体的影响

目的观察抗敏消斑汤联合激光穴位照射防治过敏性紫癜（HSP）复发的效果及其对免疫球蛋白、补体的影响。方法将86例HSP患者随机分为治疗组和对照组,每组各43例。2组均采用常规治疗,在此基础上。治疗组加用抗敏消斑汤联合激光穴位照射。2组均治疗1个月后,检测2组治疗前及治疗3个月后外周血补体（C）3、C4及免疫球蛋白（Ig）G、IgA、IgM水平,观察2组患者6个月和1年内复发率。结果治疗组治疗后1年内复发率低于对照组（P〈0．05）。2组治疗后血清IgG、IgA、IgM及c3、C4与本组治疗前比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;治疗组治疗后IgA水平较对照组治疗后降低（P〈0．05）,C3升高（P〈0．05）。结论抗敏消斑汤联合激光穴位照射防治HSP复发疗效显著,作用与其能调节患者血清IgA和C3水平,从而调节患者体液免疫功能有关。     

丹蒲胶囊对慢性前列腺炎患者前列腺液IL-2、IL-6水平的影响

目的：观察丹蒲胶囊对慢性前列腺炎患者前列腺液IL－2、IL－6水平的影响。方法：分别用方蒲胶囊（治疗组72例）和前列泰片（对照组20例）治疗慢性前列腺炎患者，采用ELISA法测定两组患者治疗前后前列腺液IL－2、IL－6水平变化，结果：治疗前两组IL－2、IL－6水平均高于健康人（P＜0．01），治疗后治疗组患者前列腺液IL－2、IL－6水平较治疗前明显降低（P＜0．01，P＜0．05），对照组IL－2治疗后较治疗前明显降低（P＜0．05），但IL－6治疗前后差异无显著性（P＞0．05）。结论：丹蒲胶囊对慢性前列腺炎患者前列腺液IL－2、IL－6水平有显著降低作用。     

凉血化斑汤加味治疗血热内蕴证寻常型银屑病临床研究

目的：观察凉血化斑汤加味治疗血热内蕴证寻常型银屑病的临床疗效。方法：收集寻常型银屑病 患者88 例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各44 例。对照组给予阿维A 胶囊治疗,治疗组在对照组基 础上加用凉血化斑汤加味治疗。比较2 组临床疗效,以及治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）、 皮肤病生活质量指数（DLQI）、血热内蕴证证候评分以及血液流变学指标变化。结果：治疗后,治疗组总有效 率为93.18%,对照组为75.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组PASI、DLQI 评分均 较治疗前降低,且治疗组PASI、DLQI 评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组皮疹颜色、皮疹灼热感、 瘙痒、心烦易怒等证候评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组上述各项证候评分均低于对照组（P＜ 0.05）。治疗后,2 组血浆黏度及高、低切血液黏度水平均较治疗前下降（P＜0.05）,且治疗组上述3 项指标均 低于对照组（P＜0.05）。结论：在西医常规治疗基础上,凉血化斑汤加味能进一步减轻寻常型银屑病血热内蕴 证患者的症状体征,改善生活质量和血液流变学状态,提高治疗效果。     

自拟凉血化斑汤治疗过敏性紫癜30例

将60例过敏性紫癜病人随机分为2组，治疗组30例采用自拟凉血化斑汤治疗。对照组30例采用西药治疗，7d为1个疗程，结果治疗组和对照组总有效率分别为96．7％，83．3％，两组比较有显著差异（P＜0．05）。     

凉血化瘀益肾汤治疗过敏性紫癜性肾炎临床观察

目的：观察自拟中药凉血化瘀益肾汤结合西药治疗过敏性紫癜性肾炎（HSPN）的疗效。方法：47例HSPN患者随机分成两组,对照组单纯西医治疗,治疗组在对照组的基础上加凉血化瘀汤,疗程均为8周,治疗前后检查血清白蛋白（ACB）、血清肌酐（Scr）及24h尿白蛋白定量,血B：微球蛋白、尿红细胞变化,比较两组疗效。结果：々台疗组总有效率91．7％,对照组总有效率56．5％,差异有显著意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎较单用传统西药治疗效果好。     

知柏地黄汤加减联合西药治疗小儿过敏性紫癜临床研究

目的：观察知柏地黄汤加减联合西药治疗小儿过敏性紫癜阴虚火旺证的临床疗效。方法：采用随机数字表法将86 例过敏性紫癜患儿分为对照组与观察组各43 例。对照组给予常规西药治疗,观察组采用常规西药联合知柏地黄汤加减治疗。比较2 组治疗前后中医证候评分、T 淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD19+）、免疫球蛋白、炎症因子水平。比较2 组临床疗效及复发情况。结果：治疗后,观察组总有效率为93.02%,显著高于对照组74.42%（P＜0.05）。治疗后,2 组皮肤紫癜、关节疼痛、腹痛、手足心热、两面颧红、低热盗汗、心烦少寐评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组中医证候评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清CD3+、CD4+水平较治疗前升高（P＜0.05）,CD19+水平降低（P＜0.05）,且观察组上述指标改善优于对照组（P＜0.05）;2 组血清免疫球蛋白A （IgA）、免疫球蛋白M （IgM）、免疫球蛋白G （IgG）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-12（IL-12） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组免疫球蛋白及炎症因子水平均低于对照组（P＜0.05）。随访3 个月后,观察组复发率12.50%,低于对照组40.62%（P＜0.05）。结论：知柏地黄汤加减联合西药治疗过敏性紫癜临床疗效显著,能够有效提高患儿免疫水平,降低炎症因子水平及复发率。     

养阴止血方治疗过敏性紫癜性肾炎30例及对血清IL-2、IL-6的影响

目的观察养阴止血方治疗过敏性紫癜性肾炎的临床疗效及对患者血清IL-2、IL-6的影响。方法将60例阴虚型过敏性紫癜性肾炎患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。治疗组给予中药养阴止血方治疗,对照组给予雷公藤多苷片治疗,用CBA（微量样本流式蛋白定量技术）检测患者血清中IL-2、IL-6水平。结果整体疗效治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为93.7%,两组有效率比较差异显著（P〈0.05）。治疗组治疗后血清IL-6水平下降程度优于对照组（P〈0.05）。血清IL-2水平升高程度优于对照组（P〈0.05）。结论养阴止血方是治疗阴虚型过敏性紫癜性肾炎的临床有效方剂,并能够调节患者血清中IL-2、IL-6的水平,通过调节免疫、改善机体内环境来达到治疗目的。     

凉血活血化瘀法对过敏性紫癜患儿血清细胞因子IL-6、IL-8、TNF-α的影响

目的：观察凉血活血化瘀法治疗过敏性紫癜（HSP）患儿的临床疗效及对血清白细胞介素（IL-6,IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的调节作用。方法：选择HSP患儿60例,随机分为治疗组和对照组各30例,另选20例健康儿童作为健康组。采用ELISA双抗体夹心法测定2组患儿治疗前后及20例健康儿童的IL-6、IL-8、TNF-α的血清水平。结果：总有效率治疗组93.3%,对照组76.6%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗前血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均明显高于健康组,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗后治疗组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平及对照组血清TNF-α水平与健康组比较,差异无显著性意义（P〉0.05）;对照组血清IL-6、IL-8水平仍高于健康组,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：凉血活血化瘀法治疗过敏性紫癜患儿疗效显著,调节患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平可能是其治疗HSP的作用机制之一。     

雷公藤多甙辅助治疗重症肌无力临床疗效及对血清IL-6的影响

目的：探讨雷公藤多甙（TⅡ）联合强的松治疗重症肌无力（MG）的临床疗效及免疫功能的变化。方法：将68例MG患者随机分为两组，治疗组（36例）采用TⅡ联合强的松治疗，对照组（32例）单用强的松治疗，观察两组临床疗效及治疗前后血清白细胞介素6（IL－6）水平和周围血B淋巴细胞含量变化。结果：治疗组临床疗效优于对照组（P＜0．05），两组治疗后血清IL－6水平及周围血B淋巴细胞含量较治疗前明显降低（P＜0．01），两组治疗后比较，差异有显著性（P＜0．05）。结论：TⅡ联合强的松治疗MG疗效较单用强的松更好，其免疫抑制作用比单用强的松更强。     

解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察及对免疫指标的影响

目的:探讨解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证的疗效及对免疫功能的影响。方法:将收治的102例过敏性紫癜患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例。2组患儿均给予对症治疗。对照组采取复方甘草酸苷注射液治疗,观察组在对照组基础上采取解毒化斑汤治疗。2组患儿连续治疗2周。比较2组患儿皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛及肾脏病变消除时间、皮肤紫癜改善评分及临床疗效,检测2组患儿血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平,监测2组患儿治疗过程中不良反应情况。结果:治疗后,观察组患儿皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛及肾脏病变消除时间低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后,2组患儿皮肤紫癜改善评分降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后1周和2周,观察组患儿皮肤紫癜改善评分低于对照组同期,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组总有效率为98.04%,高于对照组(82.36%),差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患儿血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组治疗后血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。结论:解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证有效安全,调节患儿IL-4、IL-6以及IFN-γ水平可能是其疗效途径之一。     

中西医结合治疗过敏性紫癜和预防肾损害的临床研究

目的 观察中西医结合治疗过敏性紫癜反复发作和预防肾损害的临床疗效。方法 176例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组(在对照组常规西药治疗基础上加服中药汤剂抗敏消斑饮7～10天)和对照组,在治疗前后检测尿β2-微球蛋白(β2-MG)和血清免疫球蛋白(IgA、IgE)指标,并观察腹痛、关节痛和紫癜消失的时间。结果 治疗组关节肿痛和紫癜消失的时间短于对照组,差异有显著性(P<0．01),两组治疗前和治疗后1周尿G2-MG和血清IgA、IgE差异无显著性(P>0．05),治疗后1个月和6个月尿β2-MG蛋白治疗组低于对照组,差异有显著性(P<0．05),治疗后1个月血清IgA、IgE治疗组低于对照组,差异有显著性(P<0．05,P<0．01)。0．5年复发率：治疗组为23．5％,对照组为46．2％,两组比较,差异有显著性(P<0、01)。结论 中西医结合治疗过敏性紫癜可减少紫癜的复发和缩短住院天数,有效预防过敏性紫癜肾损害。     

参芪片辅助治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及其免疫调节作用

目的：观察参芪片对复发性生殖器疱疹（GH）的疗效及免疫调节作用。方法：将63例复发性GH患者随机分为参芪组（34例）与对照组（29例），治疗前后分别检测免疫功能，并比较两组复发情况。结果：参芪组治疗后T淋巴细胞CD3、CD4及CD4／CD8比值升高，CD8细胞百分比降低（P＜0．05），血清IL－2水平及红细胞花环形成率升高（P＜0．05），血清可溶性白细胞介素－2受体（SIL－2R）水平下降（P＜0．05）；对照组治疗前后上述指标无明显变化。随访到3个月时参芪组复发6例（17．6％），对照组复发13例（44．8％），两组比较差异有显著性（P＜0．05）；随访到6个月时参芪组复发9例（26．5％），对照组复发21例（72．4％），两组比较差异亦有显著性（P＜0．01）。结论：参芪片对复发性GH患者的免疫功能具有调节作用，并能降低GH的复发率。     

益肾康防治慢性肾盂肾炎的临床免疫学研究

目的：探讨慢性肾盂肾炎（CPN）与免疫功能的关系以及中药益肾康冲剂作用机理。方法：将120例CPN患者随机分为益肾康组、三金片组、西药组。采用单克隆抗体、琼脂扩散、放免分析及放免平衡法对CPN患者治疗前后及健康组的外周血T淋巴细胞亚群、血清免疫球蛋白、补体、尿液分泌型IgA以及细胞因子IL－2水平进行测定。结果：CPN患者T淋巴细胞亚群处于紊乱状态，血清免疫球蛋白、补体、尿液分泌型IgA含量均降低，细胞因子IL－2水平增高（P＜0．05或P＜0．01），治疗后益肾康组各项指标恢复正常（P＞0．05），而对照组虽有所恢复，但与健康组比较，仍差异有显著性（P<0．05或P＜0．01）。结论：CPN患者慢性阶段存在着一定程度的细胞免疫、体液免疫功能紊乱。益肾康冲剂能纠正免疫系统功能紊乱的状态，有效地控制本病的复发，减轻免疫病理损伤。     

自拟消斑汤治疗小儿过敏性紫癜性肾炎临床观察

目的：观察消斑汤治疗小儿过敏性紫癜性肾炎（HSPN）的疗效。方法：将小儿HSPN患者90例随机分为治疗组和对照组，治疗组予消斑汤，对照组用西药治疗，治疗前后分别测尿蛋白、尿红细胞、尿＆微球蛋白。结果：两组尿蛋白、尿红细胞、尿β2微球蛋白治疗前后比较均有显著性差异（P〈0．05），治疗后两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：消斑汤治疗HSPN，效果优于西药对照组。     

玉屏风散联合苍耳子散治疗过敏性鼻炎临床研究

目的：观察玉屏风散联合苍耳子散对过敏性鼻炎患者中医证候、血清嗜酸性粒细胞趋化因 子（Eotaxin） 水平及氧化应激的影响。方法：将134例过敏性鼻炎患者按照随机数字表法分为对照组及研究组 各67例。对照组采用常规西药治疗,研究组采用玉屏风散联合苍耳子散治疗。比较2组临床疗效,比较2组治 疗前后症状评分及中医证候评分、血清Eotaxin水平及氧化应激指标。结果：治疗后,研究组总有效率95.52%, 高于对照组79.10%（P＜0.05）。治疗后,2组喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞等鼻部症状评分以及语气低怯、气短无 力、倦怠纳差、大便溏薄等中医证候评分均降低（P＜0.05）,且研究组低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组 血清γ干扰素（IFN-γ）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG） 水平均升高（P＜ 0.05）,且研究组高于对照组（P＜0.05）;2组血清白细胞介素-4（IL-4） 水平降低（P＜0.05）,且研究组低于 对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清超氧化物歧化酶（SOD） 水平升高（P＜0.05）,且研究组高于对照 组（P＜0.05）;2 组血清丙二醛（MDA）、Eotaxin水平降低（P＜0.05）,且研究组低于对照组（P＜0.05）。结 论：玉屏风散联合苍耳子散治疗过敏性鼻炎,可有效缓解患者临床症状,抑制机体炎症反应,降低氧化应激水 平,提高临床疗效。     

凉血消斑冲剂配合匹多莫德治疗风热伤络型过敏性紫癜性肾炎患儿疗效及对免疫功能的影响

目的探讨凉血消斑冲剂配合匹多莫德治疗风热伤络型过敏性紫癜性肾炎患儿疗效及对免疫功能的影响。方法将68例风热伤络型过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为联合组和对照组,每组34例。对照组给予常规西医配合匹多莫德治疗,联合组在对照组基础上给予凉血消斑冲剂治疗。观察2组临床疗效及治疗前后体液免疫和细胞免疫功能变化及不良反应和复发情况。结果联合组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后联合组IgA、IgG和IgM水平均显著改善(P均0.05),对照组IgA和IgG显著改善(P均0.05),而IgM无明显变化(P0.05),联合组各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05);治疗后联合组CD4~+、CD8~+和CD4~+/CD8+均显著升高(P均0.05),而对照组无明显变化(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05),联合组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论凉血消斑冲剂配合匹多莫德治疗风热伤络型过敏性紫癜性肾炎疗效好,可有效改善机体体液和细胞免疫功能,安全可靠,且复发率低,具有推广价值。