血府逐瘀丸联合利培酮治疗周期性精神病疗效观察

目的:观察血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病的临床效果。方法:60例随机分为对照组和观察组各30例。对照组用复方炔诺酮及利培酮治疗,观察组用血府逐瘀丸联合利培酮治疗,比较两组临床疗效、BPRS评分变化以及不良反应发生情况。结果:治疗4周观察组临床症状改善情况好于对照组(P0.05),治疗8周两组BPRS评分与治疗前比较均显著改善(P0.05),两组治疗后愈显率比较差异有统计学意义(P0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:血府逐瘀丸联合利培酮治疗周期性精神病效果较好,不良反应少且轻。     

针刺治疗青春期精神分裂症的临床研究

目的：探讨针刺加小剂量抗精神病药物对青春期精神分裂症的疗效.方法：48例青春期精神分裂症患者随机分为针刺加小剂量抗精神病药物治疗组和单纯针刺对照组A、单纯传统抗精神病药物对照组B.以简明精神病评定量表（BPRS）、阳性症状评定量表（SAPS）、阴性症状评定量表（SANS）、不良反应量表（TESS）及精神病临床疗效判定标准进行综合评定.结果：治疗后治疗组BPRS、SAPS、SANS量表总分,各因子分及疗效与两对照组有非常显著性差异,P＜0.01,TESS量表评定治疗组与对照组B有非常显著性差异,P＜0.01.结论：针刺加小剂量抗精神病药物治疗青春期精神分裂症具有较好的疗效.     

防风通圣丸治疗抗精神病药所致肥胖

目的：探讨防风通圣丸治疗抗精神病药所致肥胖的疗效及安全性。方法：将65例使用抗精神病药治疗后出现肥胖的精神分裂症患者,随机分为治疗组33例和对照组32例。治疗组在继续服用原抗精神病药的基础上加服防风通圣丸,对照组则仅继续服用原抗精神病药,而不加用其他任何药物,3个月后观察两组患者体重、体重指数（（以下简称为BMI）及简明精神病量表（以下简称为BPRS）、不良反应量表（以下简称为TESS）评分的变化。结果：3个月后,治疗组体重、BMI均较治疗前有极显著下降（P〈0.001）,而对照组体重、BMI与治疗前比较反而增加;两组BPRS评分较治疗前均有非常明显降低（P〈0.001）;治疗组TESS评分较治疗前有非常明显降低（P〈0.001）,而对照组TESS评分较治疗前无明显变化（P〉0.05）。结论：防风通圣丸治疗抗精神病药所致的肥胖有效,是治疗抗精神病药所致肥胖的一种安全、有效的药物。     

黄芪注射液、血府逐瘀胶囊联合西药治疗脑外伤引发精神障碍48例

目的 探讨黄芪注射液、血府逐瘀胶囊联合抗精神病西药治疗脑外伤引发精神障碍的疗效优势.方法 随机抽选95例脑外伤后继发精神障碍的患者,采用抽签法分为对照组（n=47例,采用抗精神病西药治疗）和治疗组（n=48,在对照组基础上联合血府逐瘀胶囊、黄芪注射液等中药制剂治疗）,比较两组治疗前后精神病评定量表（BPRS）以及临床疗效的差异.结果 治疗组治疗1周、2周、4周、6周后 BPRS评分均明显低于对照组,且随着时间推移差异更为显著（P＜0.05）;治疗组治疗总有效率为93.8%,明显高于对照组68.1%（P＜0.05）.结论 黄芪注射液、血府逐瘀胶囊联合抗精神病西药治疗脑外伤继发精神障碍的疗效明显高于单纯使用抗精神病西药,缩短病程,减少副作用,值得临床推广.     

针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药治疗首发精神分裂症临床研究

目的探讨针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药物治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法 60例首发精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,每组30例。研究组采用针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药物治疗,对照组采用足量抗精神病药物治疗,疗程8周。采用阳性阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应。结果两组8周时临床疗效比较差异无统计学意义(P0.05);但第2、4周时PANSS总分研究组(74.26±9.54,56.33±10.12)优于对照组(85.56±9.73,70.57±9.62,P0.05);TESS量表结果表明在神经系统、植物神经系统的不良反应方面,研究组优于对照组(P0.05)。结论针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药治疗首发精神分裂症与单纯使用抗精神病药物相比疗效相当,起效快,且不良反应少。     

防风通圣丸综合干预方式对抗精神病药物所致体质量增加的疗效研究

目的 :观察防风通圣丸综合干预方式对抗精神病药物所致体质量增加的临床疗效。方法 :选取108例抗精神病药物致体质量增加的患者作为研究对象,用随机数字表法将其分成治疗组与对照组,各54例。两组患者均继续服用抗精神病药物治疗,治疗组在此基础上给予防风通圣丸综合干预方式治疗,对照组不予其他治疗,仅随访。比较两组治疗效果。结果:治疗组总有效率为72.22%,对照组22.22%,两组比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组治疗后体质量、体质量指数(BMI)、腰围均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P0.01),对照组则无明显变化(P0.05);两组治疗后简明精神病量表(BPRS)评分较治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P0.01);治疗后两组BPRS、不良反应量表(TESS)评分比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:防风通圣丸综合干预方式可有效降低抗精神病药物所致体质量增加,疗效显著,且安全性高。     

磁朱丸联合小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究

目的：研究磁朱丸联合小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究。方法：将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准60例患者随机分为2组,磁朱丸联合小剂量阿立哌唑组（ A组）30例,阿立哌唑组（ B组）30例,观察治疗情况。观察治疗8周后,使用精神分裂症阳性与阴性量表（ PANSS）、简明精神分裂症量表（ BPRS）和临床疗效总评量表（ CGI）评定疗效,用不良反应量表（ TESS）和实验室检查评定安全性。结果：治疗8周后A组总有效率96.7％, B组总有效率93.4％, A组和B组PANSS均明显低于治疗前（ P ＜0.01）, A组的不良反应发生率低且程度轻微,患者能耐受。结论：磁朱丸联合小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的应用疗效确切,不良反应少,是一组安全、有效的抗精神分裂症药物组合。     

加味达营汤治疗周期性精神病临床疗效观察

目的:观察加味达营汤治疗周期性精神病(periodic psychosis)的临床疗效及不良反应。方法:利用随机对照方法,将37例患者分为2组,以加味达营汤治疗周期性精神病19例为中药组,复方炔诺酮治疗周期性精神病18例为西药组,于用药前及用药后4、8周时采用简明精神病评定量表(Brief psychiatric rating scale,BPRS)评定药物疗效,治疗副反应量表(Treatment emergent symptom scale,TESS)评定不良反应。结果:加味达营汤对周期性精神病治疗有效,愈显率89.5%,与复方炔诺酮(94.4%)相当(P>0.05);治疗后加味达营汤的TESS副反应量表分数明显低于复方炔诺酮(P<0.05)。结论:加味达营汤治疗周期性精神病临床疗效与复方炔诺酮相当,而不良反应明显少于复方炔诺酮。     

AAS 与丙戊酸钠联合用药治疗双相 躁狂症患者的临床可行性分析

〔摘 要〕 目的：评估非典型抗精神病药物（AAS）联合丙戊酸钠治疗双相躁狂症患者的临床可行性。方法：纳入 2019 年 11 月至 2021 年 11 月期间于安阳市第七人民医院就诊的 86 例双相躁狂症患者，以随机数字表法分为对照组 与观察组，各 43 例。对照组行 AAS 治疗，观察组行 AAS 联合丙戊酸钠治疗，比较两组患者简明精神病量表（BPRS）、 汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、贝克 – 拉范森躁狂量表（BRMS）、阳性和阴性症状量表（PANSS）、蒙特利尔认 知量表（MoCA）、社会功能缺陷量表（SDSS）、脑电图结果、治疗有效率、用药不良反应。结果：观察组治疗后 BPRS、HAMD、BRMS、阳性及阴性症状、一般精神病理评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）； 观察组治疗后 MoCA 评分高于对照组，SDSS 评分低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组治疗后 β、 θ 频段功率低于对照组，α 频段功率高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组治疗总有效率 93.02 %， 高于对照组 72.09 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组不良反应发生率 11.63 %，对照组不良反应发生率 9.30 %，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：AAS 联合丙戊酸钠治疗双相躁狂症不良反应少且疗效较好，尽快缓 解症状，恢复社会功能、认知功能。     

温胆汤治疗抗精神病药物所致男性性功能障碍的疗效观察

目的：观察温胆汤对男性精神分裂症患者使用抗精神病药物后所致性功能障碍的临床疗效。方法：选取72例男性精神分裂症患者使用抗精神病药物后所引起的性功能障碍的首治患者,随机分为观察组36例,在抗精神病药物治疗的基础上,使用枸橼酸西地那非联合温胆汤治疗;对照组36例,在抗精神病药物基础上使用枸橼酸西地那非治疗。在治疗前及治疗8周后采用国际勃起功能指数（IIEF-5）评定疗效,阳性阴性症状评定量表（PANSS）对患者精神症状进行评定,并观察药物不良反应。结果：观察组总有效率为66.67%,对照组总有效率为38.89%,两者具有显著性差异（P<0.05）;且精神症状未见波动,未发现严重不良反应。结论：温胆汤联合枸橼酸西地那非治疗男性精神分裂症患者使用抗精神病药物所致性功能障碍具有一定的临床疗效,对精神症状影响不大,且副反应少。     

泻心汤合抗精神病药治疗精神病兴奋状态68例临床观察

目的：观察泻心汤合抗精神病药治疗精神病兴奋状态的疗效。方法：将135例精神病兴奋状态患者随机分为2组。治疗组68例，采用泻心汤（处方：大黄、黄连、黄芩）舍小剂量抗精神病药治疗；对照组67例，采用常规抗精神病药治疗。结果：治疗组显效39例，好转27例，无效2例，总有效率为97．06％；对照组显效29例，好转27例，无效11例，总有效率为83．58％；2组总有效率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组问不良反应总发生率比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：泻心汤合抗精神病药治疗精神病兴奋状态控制症状见效快，可减少使用抗精神病药药量，不良反应亦少。     

清心滚痰丸合并氯丙嗪治疗首发精神分裂症55例临床观察

目的观察清心滚痰丸合并氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效以及不良反应。方法将118例首发精神分裂症患者随机分为研究组59例和对照组59例,研究组给予氯丙嗪合并清心滚痰丸,对照组给予氯丙嗪,治疗时间为12周,以简明精神病量表（BPRS）、阳性症状量表（SAPS）、阴性症状量表（SANS）、临床疗效总评量表（CGI）及副反应量表（TESS）为评定工具。结果治疗后两组BPRS、SANS、SAPS、CGI评分均与治疗前比较有统计学意义（P〈0.05）,治疗后两组BPRS、SANS、SAPS、病情严重程度（SI）、疗效总评（GI）、TESS评分以及起效时间、痊愈率和显进率比较差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论清心滚痰丸可增强氯丙嗪对精神分裂症的总体疗效,同时能减轻氯丙嗪所致的口干、便秘不良反应。     

血府逐瘀胶囊临床治疗抗精神病药所致闭经30例

目的 观察在临床中血府逐瘀胶囊治疗抗精神病药物引起的药源性闭经的疗效。方法 选择服用抗精神病药物导致月经中断达6个月以上（用药前月经规律）的女性精神病患者60例，随机分为两组，分别给予血府逐瘀胶囊治疗与人工周期治疗，连续观察3个月。结果 两组治疗均取得较好疗效，经Х^2检验两组无显著性差异。结论血府逐瘀胶囊对于抗精神病药物引起的药源性闭经疗效肯定．与人工周期治疗效果相当，但由于血府逐瘀胶囊的副作用较少，且对于精神症状亦有治疗作用，故能增强患者服药的依从性，减少疾病的复发．提高患者的生活质量。     

中药预防抗精神病药物所致副反应初探

目的：研究中药对于抗精神病药物所致高血糖、高血脂与其它副反应的预防作用。方法：对110例男性病人随机分为两组，对照组57例单服抗精神病药物，研究组53例在服抗精神病药物的同时加服中药。治疗结束时，用治疗中需要处理的不良反应症状量表（TESS）进行测评，并测定空腹血糖、血胆固醇和甘油三酯。结果：研究组6项症状的发生率均少于对照组（P〈0．05），对照照组血糖、胆固醇、甘油三脂均值显著高于研究组（P〈0．05）。结论：中药对于抗精神病药物所致高血糖、高血脂及其他副反应有预防作用。     

针刺配合小剂量抗精神病药物治疗精神分裂症40例临床研究

目的:验证和比较针刺配合小剂量抗精神病药物及传统抗精神病药物对精神分裂症的疗效和副反应.方法:80例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组采用针刺配合小剂量抗精神病药物治疗,对照组采用足量传统抗精神病药物治疗.以简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状评定量表(SAPS)、阴性症状评定量表(SANS)、副反应量表(TESS)及精神病临床疗效判定标准进行综合评定.结果:治疗后研究组BPRS、SAPS、SANS量表总分及各因子分与对照组差异无显著性(P＞0.05),疗效评定结果差异无显著性,而TESS量表评定结果自始至终差异有显著性(P＞0.01).结论:针刺配合小剂量抗精神病药物与传统抗精神病药物具有相同的疗效(P＞0.05),不论在阳性症状方面还是在阴性症状方面疗效近似(P＞0.05),且起效快,而在副反应方面明显优于后者,安全性好.     

礞石涤痰汤结合西药治疗精神分裂症临床对照研究

目的探讨礞石涤痰汤治疗精神分裂症的临床疗效。方法96例精神分裂症患者随机分为两组，对照组用抗精神分裂症西药治疗，治疗组在西药治疗的基础上加服礞石涤痰汤，治疗6周评定疗效。用阳性与阴性症状表（PANSS）、简明精神病量表（BPRS）因子评分和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗组显效率为64．00％，对照组为43．48％（P＜0．01），治疗组不良反应少于对照组（P＜0．05或P＜0．01）。结论中药礞石涤痰汤对精神分裂症有治疗作用。中西医结合治疗精神分裂症疗效优于单纯西药治疗，其毒副反应轻于单纯西药治疗。     

康复灵丸与抗精神病药治疗康复期精神分裂症临床研究

为进一步研究康复灵丸对康复期精神分裂症患者的疗效，选取３０例住院病人，随机分为实验组（康复灵丸组）和对照组（抗精神病药组）。治疗前和每月末进行简明精神病评定量表（ＢＰＲＳ）、阴性症状评定量表（ＳＡＮＳ）和副反应量表（ＴＥＳＳ）评分。结果：实验组与对照组治疗前后ＢＰＲＳ总分比较无明显差异（Ｐ＞０．０５）。实验组ＳＡＮＳ总分第１、３月末较对照组有显著差异（Ｐ＜０．０５）。实验组ＢＰＲＳ和ＳＡＮＳ评分同组前后比较，１、２、３月末较治疗前有显著或极显著差异（Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１）。实验组治疗的显效率与对照组有显著差异（Ｐ＜０．０５）。实验组对性功能的改善较对照组有明显差异（Ｐ＜０．０２５）。同时观察到其对被抑制的生理机能，具有活化改善之功，如果配合小剂量抗精神病药，效果更佳。     

中西医结合治疗首发精神分裂症34例疗效观察

目的:探讨涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:将68例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组予以涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗,对照组单纯予以利培酮治疗,疗程为8周,采用阳性阴性量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应.结果:两组治疗8周时临床疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组PANSS总分比较差异无统计学意义(P＞0.05),但在第2、4周末PANSS总分比较有统计学意义(P＜0.05);而且治疗组的不良反应明显少于对照组.结论:涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症与单纯使用抗精神病药物临床疗效相当,起效快,且不良反应少.     

降逆燥湿温胆汤治疗第2 代抗精神病药物所致代谢综合征临床研究

目的：观察降逆燥湿温胆汤治疗第2 代抗精神病药物所致代谢综合征（MS） 的临床疗效。方法： 选取60 例精神分裂症并发MS 患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组与观察组各30 例。对照 组予以奥氮平口服治疗，观察组在对照组的基础上联合降逆燥湿温胆汤治疗，均持续用药3 个月。比较2 组临 床疗效、不良反应发生率、收缩压（SP）、舒张压（DP）、空腹血糖（FBG）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白 胆固醇（HDL-C） 水平、阳性与阴性症状量表（PANSS） 和简易智力状态检查量表（MMSE） 评分。结果：观 察组总有效率为96.77%，对照组为79.31%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2 组SP、 DP、FBG、TG、HDL-C 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组上述各项指标均较治疗前降 低（P＜0.05），且观察组各项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组PANSS、MMSE 评分比较，差异无 统计学意义（P＞0.05）。治疗后，2 组PANSS 评分较治疗前降低（P＜0.05），MMSE 评分较治疗前升高（P＜ 0.05）；且观察组PANSS 评分低于对照组（P＜0.05），MMSE 评分高于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率 比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：降逆燥湿温胆汤治疗第2 代抗精神病药物所致MS 疗效较好，有 助于改善糖脂代谢水平，稳定血压。     

养血清脑颗粒辅助治疗精神分裂症急性发作伴抑郁的研究

目的观察养血清脑颗粒辅助治疗精神分裂症急性发作伴抑郁症患者的临床疗效和安全性。方法将60例急性期精神分裂症急性发作伴抑郁的患者随机分为对照组和辅疗组,对照组给予口服氟哌啶醇、奥氮平和利培酮抗精神病药物治疗,辅疗组在上述治疗的基础上加服养血清脑颗粒,2组治疗周期均为8周。治疗前后分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和简明精神病评定量表(BPRS)评分,并评价2组疗效;计算2组抗精神病药物的用量;用不良反应症状量表(TESS)对2组不良反应进行评定。结果对照组HAMD评分治疗4周后开始明显降低(P均0.05),而辅疗组治疗1周后即显著降低(P均0.05),治疗2周后已明显低于对照组(P均0.05);2组BPRS评分在治疗2周后均开始明显降低(P均0.05),且辅疗组明显低于对照组(P均0.05)。辅疗组痊愈率50%,对照组23%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。辅疗组口服抗精神病药物的剂量及TESS评分均显著低于对照组(P均0.05)。结论养血清脑颗粒辅助治疗精神分裂症急性发作伴抑郁症患者的疗效优于单用抗精神病药物,并能减轻患者用药的不良反应。