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相似文献
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1.
目的:分析热毒宁辅助阿奇霉素序贯疗法治疗儿童支原体肺炎的疗效及安全性.方法:取本院儿科于2008年1月至2013年1月住院收治的支原体肺炎患儿80例作为研究对象,所有患者均经临床确诊,根据治疗方式不同将所有患者分为单独使用阿奇霉素进行治疗的对照组患儿及联合使用热毒宁及阿奇霉素的观察组患儿各40例,比较两组患儿的治疗效果、并发症等差异.结果:观察组患儿接受治疗后的退热时间(1.73±1.03)d、止咳时间(3.44±1.44)d、住院时间(6.12±2.12)d明显低于对照组,总有效率明显高于对照组患者(P<0.05);观察组患儿接受治疗后出现并发症明显少于对照组患儿(P<0.05).结论:热毒宁辅助阿奇霉素序贯疗法可以有效提高儿童支原体肺炎患者的治疗效果,提高治疗安全性.  相似文献   

2.
目的:观察热毒宁注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗儿童肺炎支原体肺炎及对炎症细胞因子、免疫功能的影响,为临床治疗提供理论依据。方法:选择儿童肺炎支原体肺炎患者84例,按随机数字表分为观察组42例和对照组42例,两组患儿均给予常规退烧、化痰、镇咳等对症治疗,对照组患儿再给予阿奇霉素序贯疗法治疗,先静脉点滴阿奇霉素5~10mg/(kg·d),qd,连续给药3天,口服阿奇霉素10mg/(kg·d),qd,连服3天后停服4天,观察组患儿热毒宁注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗,阿奇霉素序贯疗法同对照组,热毒宁0.5~0.8mL/kg,qd,最大剂量为10mL,连用7天,治疗前后观察患儿体温、咳嗽、干湿啰音、胸片改善情况,空腹抽血检测炎症细胞因子(CRP、IL-6、PCT)及血清免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA),比较临床疗效及不良反应差异。结果:观察组退热时间、咳嗽消失时间、干湿啰音消失时间、X线消失时间均明显短于对照组。观察组和对照组治疗后CRP、IL-6、PCT较治疗前明显降低,IgM、IgG、IgA较治疗前明显升高,观察组治疗后CRP、IL-6、PCT明显低于对照组,IgM、IgG、IgA明显高于对照组。观察组总有效率为92.86%,对照组为85.71%,差异具有统计学意义。结论:热毒宁注射液能够提高阿奇霉素序贯疗法的临床疗效,可能与其降低炎症反应及调节免疫功能有关,且无明显副反应,值得临床推广使用。  相似文献   

3.
阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:观察组45例用阿奇霉素加炎琥宁治疗,对照组41例单用阿奇霉素治疗。结果:观察组体温恢复时间,咳嗽、肺部干湿口罗音消失时间,肺部影像学异常恢复时间均较对照组短(P〈0.05),结论:阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎较单用阿奇霉素疗效佳,且无明显不良反应。  相似文献   

4.
阿奇霉素转换治疗肺炎支原体肺炎疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
肺炎支原体肺炎旧称原发性非典型肺炎、冷凝集阳性肺炎,是由肺炎支原体(MP)感染引起的,临床表现为顽固性剧烈咳嗽。近10 a来,MP感染在小儿呼吸道感染性疾病中所占比例显著上升,且以学龄期儿童多见。2004年1月—2005年8月,本校门诊部应用阿奇霉素转换治疗肺炎支原体肺炎患儿32例,疗效显著,现报道如下。1临床资料1·1一般资料选择上述时期本校门诊收治的肺炎患儿64例,均常规行血清学检测,肺炎支原体抗体(MP-IgM)阳性并结合临床确诊为肺炎支原体肺炎。其中男38例,女26例;年龄7~12岁,中位年龄10岁。随机分为A、B 2组各32例,2组患儿一般情况…  相似文献   

5.
炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨小儿支原体肺炎的临床治疗方法。方法将支原体肺炎患儿随机分为2组:对照组给予阿奇霉素10 mg/kg加入5%葡萄糖液,按1∶1配比静点,每天1次,连用5 d,停4 d,再用3 d;治疗组在上述治疗基础上给予5~10 mg/(kg.d)炎琥宁加入5%葡萄糖液250 mL静脉点滴,1次/d。观察2组的临床疗效和症状好转时间以及不良反应。结果治疗组总有效率97%,高于对照组的86%;治疗组症状、体征改善时间均短于对照组;2组不良反应发生情况无明显差异。结论支原体肺炎表现多样,病程长,炎琥宁联合大环内酯类药物阿奇霉素治疗效果显著,不良反应小,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的:探讨热毒宁合阿齐霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取90例支原体肺炎患儿作为研究对象,按治疗方法不同分为两组,对照组采用阿齐霉素治疗,实验组在对照组基础上联合热毒宁治疗,对两组治疗前后临床资料回顾性分析。结果:实验组患儿发热和咳嗽较对照组消失快,差异具有统计学意义(P0.05),实验组患者总有效率为95.56%,优于对照组的88.89%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿支原体肺炎采用热毒宁与阿齐霉素联合治疗,治疗效果确切。  相似文献   

7.
目的:观察热毒宁注射液结合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎(MP)的临床疗效。方法:将4J0例小儿支原体肺炎随机分为治疗组和对照组各20例。两组均予阿奇霉素序贯治疗,治疗组加用中药热毒宁注射液,疗程5—7d。结果:热毒宁注射液结合阿奇霉素组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论:热毒宁注射液结合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:将62例小儿支原体肺炎患儿分为:阿奇霉素治疗组(n=32)和红霉素(n=30)对照组,分析其临床疗效。结果:阿奇霉素治疗组显效率96.8%,红霉素组76.7%,阿奇霉素组与红霉素组比较差异有显著性(P〈0.05);阿奇霉素组退热、止咳、哆音消失时间均比红霉素组短(P〈0.05)。结论:阿奇霉素是治疗小儿支原体肺炎的一种安全有效的抗茵药物,不良反应少,值得进一步推广应用。  相似文献   

9.
目的观察阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效。方法将138例支原体肺炎患儿随机分为2组,2组均予常规对症治疗,治疗组(n=78)同时予阿奇霉素100 mg/(kg.d)静滴,每日1次;对照组(n=60)同时予白霉素20mg/(kg.d)静滴,每日1次,5~7 d后观察2组疗效。结果治疗组治愈率达81%,显著高于对照组的55%,2组均未见严重的药物不良反应。结论阿奇霉素静滴治疗支原体肺炎疗效显著。  相似文献   

10.
目的:探讨红霉素、阿奇霉素联合应用临床治疗支原体肺炎的疗效及安全性;方法:选取29例患儿,采用红霉素及阿奇霉素联合治疗;结果:总有效率100%  相似文献   

11.
摘 要目的:探讨蒲公英颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响。 方法:选取 2019 年 6 月到 2020 年 6 月在东莞康华医院确诊的 120 例 MPP 患儿,将患儿简单随机分组为观察组和对照组,各 60 例。 对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合蒲公英颗粒治疗,两组均持续治疗 14 d。分别于治疗前后检测两组患儿 外周血 T 淋巴细胞亚群变化,记录两组主要症状和体征好转时间,评价两组疗效及安全性。 结果:治疗后,与对照组相比, 观察组主要症状和体征好转时间均更短,总有效率与外周血 T 淋巴细胞亚群(CD3+ 、CD4+ 、CD8+ )改善幅度均更优,不 良反应发生率更低,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:蒲公英颗粒联合阿奇霉素治疗小儿 MPP 能够提高外周血辅 助性 T 细胞(CD3+ 、CD4+ )水平,降低抑制性 T 细胞(CD8+ )水平,增强机体免疫力,缓解临床症状且安全性好。  相似文献   

12.
目的:比较单用阿奇霉素与阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:选取小儿支原体肺炎患者110例,将其随机分为观察组与对照组,观察组55例采用阿奇霉素联合小儿清肺颗粒,对照组55例仅使用阿奇霉素治疗,观察比较两组治疗效果、不良反应等情况.结果:观察组总有效率为96.4%,明显高于对照组的83.6%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.3%,显著低于对照组的21.8% (P<0.05).结论:阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎效果优于单独使用阿奇霉素,并发症发生率更低,有助于患儿肺功能的恢复,值得临床推广应用.  相似文献   

13.
目的:探讨麻杏石甘汤加味联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿临床疗效及血清C反应蛋白的影响。方法:选取2015年7月至2018年7月安徽省中医药大学第一附属医院收治的肺炎支原体肺炎患儿40例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组20例。对照组采用头孢唑肟+阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上加用麻杏石甘汤治疗,对2组患者的临床治疗结果、中医证候积分、症状及体征改善情况、血清C反应蛋白(CRP)水平以及不良反应情况进行观察、评价和比较。结果:观察组、对照组的临床治疗有效率分别为95%、70%,组间比较差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组的发热消退时间、咳嗽缓解时间、肺罗音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后,观察组的各项中医证候积分、血清CRP低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:采用麻杏石甘汤+阿奇霉素用于肺炎支原体肺炎患儿可有效缓解临床症状及体征,抑制机体内炎性反应,达到良好的临床疗效,且用药后不良反应较少,安全性良好。  相似文献   

14.
摘 要目的:评定支原体肺炎患儿采取阿奇霉素给药治疗方法的有效性。 方法:选取汉寿县人民医院 2018 年 2 月至 2020 年 4 月期间收治的 72 例支原体肺炎患儿,采用抽签方式分为对照组与观察组,各 36 例。观察组选择常规给药治疗加 阿奇霉素给药治疗方法,对照组选择常规给药治疗加红霉素给药治疗方法,分析给药治疗干预有效共同占比数、胸片检验 结果恢复正常时间、肺部啰音消失时间、发烧症状及咳嗽消退时间,观察治疗前后用力肺活量(FVC)测定结果。 结果:观察组患儿治疗总有效率为 94.44 %,高于对照组的 77.78 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患儿各临床指标 恢复时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗前两组患儿的 FVC 比较,差异无统计学意义(P > 0.05); 治疗后两组患儿的肺活量均有不同程度提高,且观察组患儿 FVC 优于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:支原体肺炎患儿采取阿奇霉素给药治疗方法得到较佳治疗效果,有助于尽快缓解其症状及体征,促使其肺活量得以改善。  相似文献   

15.
王琼  李琳 《新中医》2021,53(4):120-123
目的:观察炎宁颗粒联合西药治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法:选取120例肺炎支原体肺炎痰热闭肺证患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组各60例。2组均给予常规对症药物及阿奇霉素联合治疗,观察组加用炎宁颗粒治疗。2组均连续治疗6 d。观察并记录咳嗽、发热、肺部干湿性啰音等症状体征的改善时间以及不良反应发生情况;治疗前、治疗6 d后检测C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、降钙素原(PCT)水平;比较2组的治疗效果。结果:治疗6 d,观察组总有效率95.00%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组主要症状积分、次要症状积分及总积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组3项分值均低于对照组(P<0.05)。观察组退热、停止咳嗽、肺部干湿性啰音消失时间均较对照组加快,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组血清IL-6、CRP、PCT水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组3项指标水平均低于对照组(P<0.05)。2组患儿均无严重药物相关性不良反应发生。结论:炎宁颗粒联合西药治疗小儿肺炎支原体肺炎,能够获得更...  相似文献   

16.
目的:观察金振口服液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)(非重症)的临床疗效。方法:选取阳江市人民医院2019年1月至2021年1月收治的168例确诊儿童MPP(非重症)患儿,按入组顺序随机分为观察组和对照组,每组84例。观察组使用金振口服液联合阿奇霉素治疗,对照组单纯使用阿奇霉素治疗,比较两组患儿的临床效果(退热时间、咳嗽时间)、治疗前后血清炎症指标[白细胞介素(IL)–2、IL–6、超敏C反应蛋白(hs–CRP)]水平。结果:观察组患儿总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患儿血清IL–2、IL–6、hs–CRP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:金振口服液联合阿奇霉素治疗MPP患儿,可更好地缓解患儿症状,减轻炎症反应。  相似文献   

17.
摘 要目的:分析甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗对难治性支原体肺炎患儿的影响。方法:选淮安市妇幼 保健院 2020 年 3 月至 2021 年 8 月接诊的 64 例难治性支原体肺炎患儿,采用随机数字法分组,分为观察组(甲泼尼 龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗)、对照组(阿奇霉素治疗),每组 32 例。比较两组患儿治疗后临床疗效、临床症状 改善情况,治疗前后 C 反应蛋白(CRP)、白细胞介素 –1(IL–1)、白细胞介素 –6(IL–6)等炎症因子的变化情况 及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率达 96.88 %,明显高于对照组的 81.25 %,差异具有统计学意义 (P < 0.05);观察组患儿肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学 意义(P < 0.05);与治疗前相比,经临床治疗后两组患儿血清 CRP、IL–1、IL–6 水平均降低,其中观察组下降更明显, 差异具有统计学意义(P < 0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:相比于 单纯的阿奇霉素治疗,与甲泼尼龙琥珀酸钠联合使用对难治性支原体肺炎的治疗效果更佳,可进一步加快临床症状的 消失以及体温恢复,缩小病灶范围,同时能够有效降低患儿机体内的炎症因子水平,降低炎症反应,促进患儿的康复。  相似文献   

18.
目的:探讨连花清瘟颗粒联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿血清炎性反应因子、肺功能及T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2016年2月至2018年5月西安医学院第一附属医院收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿157例作为研究对象,根据治疗方式的不同将患儿分为对照组(n=78)和观察组(n=79),对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗。比较2组患儿临床疗效、临床症状消失时间、血清炎性反应因子水平、肺功能及T淋巴细胞亚群,记录治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗后临床总有效率为94.94%(75/79),高于对照组患儿的82.05%(64/78)(P<0.05)。观察组患儿气促、咳嗽、高热等症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。2组患儿治疗后血清白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。2组患儿治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速值(PEF)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。2组患儿治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均升高,且观察组高于对照组(P<0.05),CD8^+降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患儿不良反应总发生率为6.33%(5/79),低于对照组的16.67%(13/78)(P<0.05)。结论:肺炎支原体肺炎患儿采用连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗,疗效显著,可有效改善患儿临床症状,提高患儿肺功能及免疫功能,同时还可降低机体炎性反应因子水平,减少不良反应发生率。  相似文献   

19.
目的:探讨蒲地蓝口服液联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿血清炎性因子及免疫功能的影响。方法:选取2015年6月至2016年12月衡水市第四人民医院收治的支原体肺炎患儿115例,按照随机数字表法将患儿随机分为观察组(58例)、对照组(57例),对照组儿童采用阿奇霉素治疗,观察组儿童在阿奇霉素治疗基础上联合使用蒲地蓝口服液治疗,比较2组临床疗效、临床症状消失时间、血清炎性因子变化以及T淋巴细胞亚群变化。结果:观察组儿童临床疗效显著优于对照组(P 0. 05);观察组患儿发热、咳嗽以及罗音消失时间均显著低于对照组(P 0. 05);治疗后观察组患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)以及肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白(RCP)以及降钙素原(PCT)均显著降低(P 0. 05),且观察组患儿降低程度优于对照组(P 0. 05);治疗后观察组患儿CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+细胞数显著高于对照组(P 0. 05),而CD8~+细胞数显著低于对照组(P 0. 05); 2组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:蒲地蓝口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿具有显著的临床疗效,可有效降低机体炎性反应,改善患儿免疫功能。  相似文献   

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