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1.
随着产科和新生儿重症监护治疗技术的发展和早产儿存活率的不断提高,早产儿脑损伤问题也日益突出。在围产期发生的早产儿脑损伤可造成远期神经系统发育障碍,其中脑性瘫痪占了很大部分,而25%-50%则表现为轻度神经发育障碍,后者不仅涉及运动功能,也涉及到认知和行为,从而引起学习障碍。采取有效的方法阻止和改善神经系统的损伤,可能对早产儿脑损伤起到一定的保护作用。  相似文献   

2.
本研究应用不同剂量的重组人类促红细胞生成素(recombinanthumanerythropoietin ,rhEpo)防治早产儿贫血 ,以期探讨其在治疗早产儿贫血中的临床意义及最适剂量。对象及方法1 病例选择 :1996年 3月 1日~ 1999年 6月 30日 ,所有生后 2 4h内入我院新生儿病房的早产儿 ,符合下列标准 :胎龄 <35周 ;出生体重≤ 180 0g ;出生时无贫血、红细胞增多症、母子血型不合、感染及先天性疾患 ;病情相对稳定 ,血压正常。符合上述标准者共 75例。随机连续分为对照组和治疗 1组 [rhEpo的剂量 75U (kg·周 ) ]、…  相似文献   

3.
目的 探讨重组人类基因促红细胞生成素(EPO)对早产儿脑损伤保护作用及临床疗效.方法 将42例发生脑室周围白质软化(PVL)脑损伤的早产儿(男25例,女17例)随机分为EPO治疗组(22例)和常规治疗组(20例),治疗组于生后3~5 d予以EPO治疗4周.所有患儿于纠正胎龄40周进行新生儿行为神经检测(NBNA),随诊至6个月,定期行头颅影响学检查、脑电图检查,3、6个月时分别进行发育商(DQ)测定.结果 治疗组患儿NBNA评分及DQ评估均明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 EPO能促进神经系统损伤修复,对脑损伤的早产儿神经行为发育有促进作用,可改善预后.
Abstract:
Objective To study the clinical curative and protective effects of erythropoietin (EPO)on treating the premature infants with brain damage. Methods Forty-two premature infants with periventricular leukomalacia were divided into the EPO treatment group (n = 22) and control group (n = 20). From postnatal day 3 to 5 ,the EPO treatment group received EPO for 4 weeks. Neonatal behavioral neurological assessments (NBNA) for all infants were performed separately in 40 weeks after correcting gestational age. All infants were followed up until 6 month after birth, MRI and electroencephalogram were performed. The developmental quotient(DQ) was evaluated at the age of 3 and 6 months. Results The NBNA scores of EPO group in 40 weeks and DQ were significantly higher than those of control group (P < 0.05). Conclusion EPO can rehabilitate the damaged neurological system of premature infants with brain damage. Early EPO therapy can promote development of the neurobehavioral and improve prognosis.  相似文献   

4.
5.
促红细胞生成素(EPO)是调节红细胞生成的重要激素,近年来随着重组人EPO治疗肾性贫血的成功,目前已用于儿科其它贫血性疾病并取得了较好疗效。本文就EPO治疗早产儿贫血、减少外科手术输血量(自体输血)、难治性贫血以及EPO的副作用作一综述。  相似文献   

6.
重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床研究   总被引:14,自引:1,他引:14  
目的探讨重组人类促红细胞生成素(rHu-Epo)防治早产儿贫血的疗效.方法将33例早产儿按入院次序分成治疗组17例,对照组16例.治疗组出生第1周即予rHu-Epo500IU*kg-1*w-1,隔日1次,每周3次皮下注射,共5周;对照组未予rHu-Epo治疗.两组早产儿生后第3周开始口服铁剂[元素铁5mg*kg-1*d-1],必要时输血,共观察7周.结果治疗组第2周开始网织红细胞较对照组明显升高(P<0.01),第3周后渐下降但与对照组比较仍有显著差异(P<0.05);两组患儿出生后Hb均渐下降,但治疗组程度较轻,最低Hb值较对照组高(P<0.01),达最低Hb值的时间较对照组早(P<0.01).治疗组血清铁蛋白第2周开始较对照组低(P<0.01).治疗组输血率与对照组比较明显减少(P<0.05).观察期末治疗组早产儿体重增长的速率较对照组高(P<0.05).结论早期大剂量rHu-Epo能减轻早产儿贫血的程度,减少或避免输血;体内充足的铁储备是确保rHu-Epo疗效的重要因素.  相似文献   

7.
促红细胞生成素治疗早产儿贫血的疗效评定   总被引:13,自引:0,他引:13  
为了验证人基因重组促红细胞生成素注射剂(EPO)对早产儿贫血的治疗效果,将53例早产儿贫血患儿随机分为EPO治疗组(31例)和对照组(22例),治疗组予以EPO 200IU/kg皮下注射,每周2次,8周后两组间外周血血红蛋白、红细胞、红细胞压积出现显著性差异(P<0.001),治疗组上述指标均显著高于对照组,且无明显副作用,说明EPO治疗早产儿贫血安全有效。  相似文献   

8.
促红细胞生成素治疗早产儿贫血的临床研究   总被引:11,自引:1,他引:11  
目的 观察重组人类促红细胞生成素(rh-EPO)防治早产儿贫血的疗效。方法 将46例早产儿按入 院顺序随机分为治疗组和对照组各23例,治疗组用rh-EPO每周600 IU/kg,隔天1次,皮下注射共6周,加常规治 疗(维生素E 25 mg/d,维生素C 0.2 g/d,元素铁每天6 mg/kg),必要时输血,对照组仅用常规治疗。结果 治疗后 治疗组网织红细胞计数(Ret)较对照组明显升高(P<0.01);两组早产儿出生后血红蛋白(Hb)均逐渐下降,但治疗 组下降缓慢,治疗结束后两组差异非常显著(P<0.001);血清铁水平在治疗期间治疗组明显低于对照组(P <0.01);治疗结束后差异缩小(P<0.05);治疗组输血率(13.04%)较对照组(52.17%)明显减少(P<0.01)。结论 rh-EPO能有效防治早产儿贫血,无明显副作用。  相似文献   

9.
促红细胞生成素治疗早产儿贫血的疗效评定   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了验证人基因重组促红细胞生成素注射剂(EPO)对早产儿贫血的治疗效果,将53例早产儿贫血患儿随机分为EPO治疗组(31例)和对照组(22例),治疗组予以EPO 200IU/kg皮下注射,每周2次,8周后两组间外周血血红蛋白、红细胞、红细胞压积出现显著性差异(P<0.001),治疗组上述指标均显著高于对照组,且无明显副作用,说明EPO治疗早产儿贫血安全有效.  相似文献   

10.
促红细胞生成素在早产儿贫血治疗中的研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
早产儿贫血是儿科常见问题,所有早产 儿生后前几周均经历血红蛋白(Hb)的下降, 且出生体重愈低,出现愈早,程度愈严重,持 续时间也愈长,临床常有组织缺氧的表现:如 苍白、气急、喂养困难、体重不增、少动或淡 漠(1)等,严重影响了早产儿的生长发育,并且 必需靠输血维持机体足够的氧转运,据统计(2,3),出生2周内的极低出生体重儿,60% 以上接受过输血,由于输血常并发溶血、感 染、过敏、高血钾、移植物抗宿主反应等不良 反应(1,4),迫使人们寻找安全有效的防治早产  相似文献   

11.
12.
促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是调节红细胞生成的糖蛋白,传统认识中,EPO是一种作用于骨髓造血细胞,促进红系祖细胞增生、分化、最终成熟的内分泌激素。它通过与红细胞膜上特异的促红细胞生成素受体(EPO receptor,EPOR)结合而发挥促进红细胞增殖和分化的作用,目前在临床上用  相似文献   

13.
为探讨重组人促红细胞生成素 (r HuEPO)防治早产儿贫血的疗效 ,将 5 2例早产儿按入院顺序随机分成治疗组 2 7例 ,对照组 2 5例。治疗组于生后 1周内给予rHu EPO 2 0 0IU/(kg·w) ,一周两次 ,皮下注射 ,共 6周 ;对照组未予rHu EPO。两组早产儿均给予口服铁剂 ,元素铁 3mg/(kg·d) ,每周增加 2mg/(kg·d) ,维生素E 2 5mg/d。必要时输血 ,共观察 7周。结果显示 :两组早产儿生后其血红蛋白值 (Hb)均逐渐下降 ,但程度不同。治疗组程度较轻 ,于第 6周时降至最低点 (118 0 4± 9 5 6g/L) ,第 7周时开始上升 ;治疗结束时二者差异显著 (P <0 0 0 1)。治疗组与第 2周开始网织红细胞计数 (Ret)较对照组明显升高 (P <0 0 0 1) ,于第 3周达到峰值 ,治疗结束时两组Ret无明显差异 (P >0 0 5 )。治疗组血清铁 (SI)第 2周时较对照组明显降低(P <0 0 0 1) ,第 4周时降至最低 (8 76± 1 84umol L) ,治疗结束时两组SI无明显差异(P >0 0 5 )。治疗组输血率 (7 4% )较对照组 (3 6% )明显减少 (P <0 0 5 )。两组早产儿治疗结束时体重无明显差异 (P >0 0 5 )。观察期间未发现明显副作用。结论 ,早期应用 (生后 1周以内 )rHu EPO能有效地减轻早产儿的贫血程度 ,并减少输血次数。  相似文献   

14.
为评价国产重组人类促红细胞生成素(rhEPO)防治早产儿贫血的效果和安全性,将40例胎龄≤34周的早产儿随机分为治疗组及对照组各20例。治疗组予国产rhEPO750IU/(kg.w),每周分3次皮下注射,用药6周;对照组未用rhEPO;两组早产儿均口服铁剂。结果显示治疗组用药后血清促工细胞生成素水平显著高于对照组(P<0.01);治疗组血红蛋白、红细胞压积比、网积红细胞显著高于对照组(P<0.01);血清铁蛋白水平在用药后治疗组明显低于对照组(P<0.01);治疗组输血率较对照组明显减少(P<0.01);治疗组体重增长指标高于对照组9P<0.05)。研究提示,国产rhEPO能有效防治早产儿贫血,且用药安全,无明显副作用。  相似文献   

15.
目的 观察重组人促红细胞生成素 (rHu Epo)对早产儿贫血的预防和细胞免疫功能的影响。 方法 将 6 0例早产儿随机分为治疗组和对照组各 30例 ,治疗组用rHu Epo 6 0 0IU/kg ,隔日一次× 6周 ,加常规治疗[速力菲 8mg/ (kg·d) ,VitC 0 .1Bid ;VitE 10mg ,qd],对照组仅用常规治疗。两组同时监测红细胞计数 (RBC)、血红蛋白 (Hb)、网织红细胞 (Ret) )、血清铁和细胞免疫功能的变化。结果 疗程结束后治疗组Ret 2 .0 7% ,对照组 0 .80 9% ,两组Ret相差 10个百分点左右。治疗组血清铁 13μmol/L ,对照组 2 2 .13μmol/L ,P<0 .0 1。治疗组贫血发生率 3.3% ,对照组 6 3.4% ,P <0 .0 1,两组贫血症状有明显差异。结论 rHu Epo能预防早产儿贫血  相似文献   

16.
研究表明,促红细胞生成素(EPO)对新生儿缺氧缺血性脑病具有神经保护作用,EPO能明显抑制脑缺血诱导的神经细胞凋亡,对缺氧缺血导致损伤的神经元有一定的保护作用.其机制可能包括抑制NO过度合成、抗谷氨酸兴奋毒性等.  相似文献   

17.
不同剂量促红细胞生成素防治早产儿贫血临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的评价不同剂量的重组人类促红细胞生成素(rHuEPO)防治早产儿贫血的效果,寻找最佳剂量。方法将152例胎龄<35周,体重<2.5 kg的早产儿随机分为大剂量组、中剂量组、小剂量组和对照组,分别于生后7 d接受rHuEPO治疗,剂量分别为每周750、450、150 U/kg,分3次给予皮下注射,共4周。各组均于第3周开始口服铁剂2~8/mg(kg.d)。观察各组早产儿血红蛋白(Hb),红细胞压积(HCT),网积红细胞,血清铁的动态变化。结果各组早产儿Hb、HCT均逐渐下降,但对照组下降明显大于其他各组,P<0.01,大剂量组下降幅度最小。对照组网积红细胞逐渐下降,各治疗组于第2周末逐渐上升,尤以大剂量组为明显,P<0.05。对照组有9例输血,小剂量组有4例输血,其他各组无输血,差异有显著性,P<0.01。各组血清铁生后均呈下降趋势,但治疗期间对照组下降较其他各组慢,P<0.05。结论rHuEPO能防治早产儿贫血,且大剂量较小剂量效果好。  相似文献   

18.
促红细胞生成素(Epo)是一种糖蛋白激素,在促红细胞生成和神经保护中具有重要作用,目前认为Epo在新生儿高氧肺损伤、早产儿视网膜病及新生儿坏死性小肠结肠炎中也有一定的保护效应。重组人促红细胞生成素(rhEpo)作为其基因克隆物已广泛应用于新生儿领域。  相似文献   

19.
我国每年新生儿窒息的发病率为5%~10%.2.6%~4.1%窒息患儿会发生智能异常.据报告严重窒息新生儿31%出现缺氧缺血性脑病(HIE)[1].在世界范围内,也存在同样的问题及受到国内外学者的广泛关注.  相似文献   

20.
促红细胞生成素的儿科临床中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
促红细胞生成素(EPO)是调节红细胞生成的重要激素,近年来随着重组人EPO治疗肾性贫血的成功,目前已用于儿科其它贫血性疾病并取得了较好疗效。本文就EPO治疗早产儿贫血、减少外科手术输血量(自体输血)、难治性贫血以及EPO的副作用作一综述。  相似文献   

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