薄层扫描法测定金水宝胶囊中腺苷的含量

用薄层扫描法测定了金水宝胶囊中腺苷的含量，样品测定波长260nm，参比波长为300nm，线性范围为0．65～5．20μg，回收率99．50％。     

高效液相色谱法测定蝎宝胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立测定蝎宝胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱法.方法 采用VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-1%冰醋酸溶液 (25∶75) 为流动相,流速为1 ml/min,检测波长:313 nm.结果 阿魏酸在2.5～25 μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 8,加样平均回收率为99.43%,RSD=2.15%(n=6).结论 该法简便,准确,可用于蝎宝胶囊中阿魏酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定灵芝饮片中腺苷

目的 建立灵芝饮片中腺苷的HPLC测定方法,用以控制该饮片的质量.方法 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.04 mol/L磷酸二氢钾溶液(5:95,调节pH 6.5);体积流量:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:260nm.结果 腺苷在0.634～3.170μg线性关系良好;平均加样回收率为101.45%.结论 该方法可用于灵芝饮片的质量控制.     

高效液相色谱法测定人工虫草菌丝中腺苷和虫草素的含量

为定量测定蛹虫草菌丝体中腺苷和虫草素的含量，用ＹＷＧＣ_１８不锈钢柱，磷酸二氢钠氢氧化钠缓冲液（ｐＨ６.８，加１％四氢呋喃）为流动相，高效液相色谱法同时分离和测定了人工蛹虫草菌丝中腺苷和虫草素，并考察了提取方法。二组分的线性关系良好，回收率满意。     

高效液相色谱法测定地黄中腺苷含量

目的:建立地黄中腺苷含量的测定方法,测定不同品种地黄中腺苷的含量。方法:采用高效液相色谱法测定地黄中腺苷含量。以KYWG-C₁₈为固定相,6%乙腈为流动相,检测波长为260nm。结果:腺苷在0.002mg/ml～0.01mg/ml线性良好。回归方程为Y=1.7742×10-4+8.9021×10-7X,r=0.9995。平均回收率为94.1%。RSD=1.86%(n=5)。结论:本法简便、快速、结果可靠。     

高效液相色谱法测定虫草杞芝颗粒中腺苷的含量

目的建立一种反相高效液相色谱法测定虫草杞芝颗粒中腺苷含量的方法。方法以KromasilODS-1柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相;以磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(85∶15)为流动相;流速为0.7mL/min;检测波长为260nm。结果腺苷对照品在1.016～12.192μg/mL范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=169339X-82318,r=0.9990,平均回收率为98.02%,RSD为1.72%;虫草杞芝颗粒中腺苷的平均含量为12.45μg/g。结论本方法结果准确可靠,重复性好,可用于虫草杞芝颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定止咳平喘胶囊中绿原酸的含量

目的对止咳平喘胶囊中主要化学成分绿原酸进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为YWG C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87);柱温:25℃,检测波长为327 nm,流速为1.0 ml/min。结果方法学考察结果表明,绿原酸的线性范围为0.122-0.980μg;测定方法的平均加样回收率为98.07%,RSD=1.16%(n=5)。结论该方法简便、快速、准确,可用于止咳平喘胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定杞菊地黄胶囊中绿原酸的含量

目的：建立杞菊地黄胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法：HPLC法测定杞菊地黄胶囊中的绿原酸含量。采用RPHPLC C18柱，以乙腈-0．4％磷酸(10：90)为流动相，检测波长为327nm。结果：在0．01808～0．1808μg范围内线性关系良好(r=0．99996．n≡6)．平均回收率为97．69％，RSD≡0．68％(n≡5)。结论：该方法简便、准确灵敏度高，可用于杞菊地黄胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定蝉花中腺苷的含量

蝉花(Cordyceps Cicadae)是我国珍贵药材之一,具有镇静、镇痛、解热等功效[1],蝉花中的腺苷具有降低血压、减慢心率等作用[2].现报告蝉花中腺苷含量的测定方法如下. 1 仪器、样品与试药 1.1 仪器 Waters 510 高效液相色谱仪,484 型紫外检测器,岛津 C-R4A 数据处理器.CQ 250 型超声波清洗器. 1.2 实验材料蝉花(经浙江省药品检验所鉴定);腺苷对照品(英国 BDH 公司);其他试剂皆为分析纯.     

高效液相色谱法测定降压胶囊中芍药苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定降压胶囊中芍药苷的含量。方法：采用Shim-pack CLC-ODS C18柱，流动相：乙腈水（17：83），检测波长230nm，流速：0.8ml/min，柱温30℃。结果：芍药苷在0.14-0.84μg(r=0.9999)范围内呈线性，其平均回收率为96．90％，RSD为2．06％。结论：实验方法简便，快速，结果准确。     

反相高效液相色谱法测定心安胶囊中牡荆素的含量

目的心安胶囊中牡荆素的含量测定.方法用C18ODS(4.6mm×150mm;5μm)固定相,柱温25℃,水-正丙醇-醋酸(75183)流动相,流速1mL·min-1,检测波长为330nm.结果牡荆素线性范围0.734～3.67μg,r=0.9996,心安胶囊中牡荆素的含量为9.7%.结论测定方法简便、准确,重复性好;对照品分离方法简便、易行.     

高效液相色谱法测定安嗽胶囊中甘草酸的含量

目的 建立安嗽胶囊中甘草酸的高效液相色谱法的含量测定方法.方法 采用大连依利特Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.2 mol/L乙酸铵溶液-冰醋酸(62:38:1);检测波长:250 nm.结果 甘草酸在0.3204～3.2040 μg范围内呈良好线性关系,得回归方程为Y=496864.4X+15218.27,r=0.9996;平均加样回收率及RSD分别为101.05%和1.9%.结论 本方法操作快速、准确,可作为安嗽胶囊中甘草酸的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定利胆胶囊中黄芩苷的含量

目的研究利胆胶囊中黄芩苷的含量测定方法,制定定量质控标准。方法采用HPLC法,对该制剂的主要药物进行含量测定。结果通过方法学的系统考察和3批样品的含量测定,建立了该品中黄芩苷的含量测定方法,测得3批样品中黄芩苷的含量分别为9.18,9.71,9.40 mg/粒,其黄芩苷的线性范围为19.7~98.5μg/ml,回归方程:Y=61 824X 75898,r=0.999。平均回收率为100.3%,RSD为1.90%。结论所建立的方法具有专属性强、重复性好、无明显干扰等优点,是测定利胆胶囊中黄芩苷含量的较理想方法。     

高效液相色谱法测定护龄神及百令胶囊中腺苷的含量

采用高效液相色谱法测定护龄神及百令胶囊中腺苷的含量，并和传统的薄层分离洗脱，紫外分光光度法测定结果相比较，高效液相色谱法具有样品处理简单，测定迅速、准确，精密度高，重复性好等特点。本法测定回收率在98％以上。     

祛脂胶囊中熊果酸含量的高效液相色谱法测定

目的建立祛脂胶囊中熊果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Waters(十八烷基硅烷键合硅胶柱250 mm×4.6 mm,5μm)。流动相:乙腈-0.5%磷酸溶液(72∶28),流速:1.0 ml/min,检测波长:205 nm,柱温:40℃。结果熊果酸进样量在0.22~2.2μg范围内线性良好(r=0.999 7),平均回收率102.3%,RSD=1.6%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中甘草酸的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定胃康灵胶囊中甘草酸的含量。方法HPLC法,Zobax-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(28∶72∶0.3),检测波长:250 nm,流速:1.0 ml.min-1。结果甘草酸在44.84-224.20μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为97.56%。结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于胃康灵胶囊的质量控制。     

金水宝胶囊中发酵虫草菌粉多糖的指纹图谱研究

目的建立金水宝胶囊发酵虫草菌粉多糖的指纹图谱。方法沸水回流提取金水宝胶囊中的发酵虫草菌粉多糖,经酸水解和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化后采用HPLC法分析,色谱条件为Phenomenex OOG-4252-EO C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸盐缓冲液梯度洗脱,体积流量1 m L/min,进样量20μL,检测波长250 nm,柱温30℃。结果对组成发酵虫草菌粉多糖的11种单糖成分进行鉴别,并建立了发酵虫草菌粉多糖指纹图谱。通过指纹图谱分析10批金水宝胶囊中各单糖成分,相似度均大于0.999,无显著性差异。结论建立的发酵虫草菌粉多糖指纹图谱操作简单,专属性强,重复性好,能够客观评价金水宝胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定冠心苏合胶囊中桂皮酸的含量

目的：探讨冠心苏合胶囊的质量检测方法。方法：采用高效液相色谱柱，色谱柱为C18柱，流动相：甲醇-水-乙酸-四氢呋喃(49．9：49．9：0．2：2)；流速：1.0ml／min；检测波长：272nm；柱温为25℃。结果：加样回收率为94．80％，相关系数为r=0．9999．RSD为1．32％。结论：此法简便、稳定，重现性好。     

金水宝片质量标准的研究

用薄层色谱法鉴别金水宝片中氨基酸,甘露醇,用反相高效液色谱法测定其腺苷含量;本品现行卫生部药品标准测定方法操作较繁,误差较大,采用本文方法后,定性,定量方法简便,灵敏,准确,表明建立的方法对控制本品质量更为完善。