紫外分光光度法测定甲硝唑栓剂中的主药含量

目的 建立甲硝唑栓剂中甲硝唑含量的紫外分光光度检测方法。方法 采用吸收系数法：E^1m=377；检测波长：277nm。结果 甲硝唑回归方程：C=-16．681 235．540A，r=0．9998，平均回收率为100．1％，RSD为0．24％。结论 本法快速，方便，结果准确，辅料无干扰。适用于该制剂中甲硝唑的含量测定。     

紫外分光光度法测定双氯灭痛栓剂的含量

本文报道用紫外分光光度法在276um波长处测定双氯灭痛栓剂中双氯灭痛的含量。该方法其平均回收率为100.4%,其变异系数为0.44%,结果表明用紫外分光光度法可用于双氯灭痛栓剂中双氯灭痛含量的测定。     

紫外分光光度法测定4种栓剂的含量

紫外分光光度法测定４种栓剂的含量郑彩虹夏晓萍吴亚娟虞和永（浙江医科大学附属妇产科医院杭州３１０００６）目前，除了各大药厂生产的栓剂品种日益增多，各家医院制剂室也都在生产数量不等的栓剂成品。但有不少医院自制栓剂的质量控制还停留在定性方面，本文采用紫外分...     

紫外分光光度法测定氧氟沙星栓剂的含量

本文采用紫外线分光光度法,在333nm波长处测定氧氟沙星栓剂的含量。回收率为99.9%,相对标准差为0.8%。本法简便易行,结果可靠,可供医院对该制剂的含量控制。     

紫外分光光度法测定替硝唑栓剂的含量

替硝唑是抗厌氧菌及抗滴虫药 (《中国药典》2 0 0 0年版二部 ,80 8.) ,本院根据临床需要研制替硝唑栓剂笔者采用紫外分光光度法测定其含量 ,现报道如下 :1　仪器与试药ＴＵ - 190 1紫外分光光度计 ,梅特勒ＡＥ - 2 0 0电子天平 ,替硝唑 (浙江可立思安药业有限公司 ,批号 99112 8,含量99 .7% ) ,其他试剂均为分析纯。2　方法与结果2 .1　基质吸收光谱扫描　栓剂基质主要为ＰＥＧ40 0、ＰＥＧ6 0 0 0 ,模具上喷洒适量液状石蜡。模拟栓剂基质的构成后 ,精密称重 ,以水为溶剂 ,配成药物浓度在 10ｕｇ/ｍｌ时的相应基质浓度后在 2 0 0～ 40 0ｎｍ…     

紫外分光光度法测定甲硝唑漱口液含量

采用紫外分光光度法直接测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量,以水为溶剂,(319±1)nm为测定波长.甲硝唑在2～20μg/ml范围内,浓度与吸收度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD为0.82%(n=6).本法简便、快速、准确,适用于该制剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定甲硝唑含量

目的建立甲硝唑含量测定方法。方法在277nm处采用紫外分光光度法直接测定。结果甲硝唑在7.5～17.5ug/mL浓度范围内线性良好,平均回收率为99.90﹪,RSD=0.23﹪（n=5）。结论本方法简便,快速,准确,可用于甲硝唑含量的测定。     

紫外分光光度法测定达那唑栓剂的含量

本文报道用紫外分光光度法在２８５ｎｍ波长处测定达那唑栓剂中达那唑的含量。该方法平均回收率和ＲＳＤ分别为９９．８％和０．６２％，结果表明紫外分光光度法可用于达那唑栓剂中的达那唑含量测定。     

紫外分光光度法测定炎痛喜康栓剂的含量

炎痛喜康是一种消炎镇痛药,难溶于水。口服剂型对胃肠道刺激性大,多数患者难以坚持服药,严重影响疗效。我院药剂科应临床医生要求,研制炎痛喜康栓,临床用于原发性痛经,疗效迅速而显著。目前,国内尚无关于炎痛喜康栓的测定方法的报道。１９９５年版药典收载炎痛喜康...     

紫外分光光度法测定甲硝唑注射液中甲硝唑的含量

目的：探讨甲硝唑注射液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在319．2nm波长处，测定甲硝唑的含量。结果：甲硝唑在2．677～9．370μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率100．59％，RSD：0．733％（n=5）。结论：该制剂含量测定方法快速、简便，结果准确、可靠，适合于基层医院在该制剂入库之前的的质量控制。     

紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利含量(英文)

目的建立用紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利的含量。方法用不同的有机溶剂萃取尼美舒利栓中的基质,用紫外分光光度法测定尼美舒利的含量。结果用正己烷作为萃取剂,回收率高(94.4%)。用紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量,标准曲线线性好(r=0.9999)、精密度高(日内RSD=0.47%)、回收率高(98.3%)。结论用紫外分光光度法测定尼美舒利栓剂的含量,方法简便、快速、结果准确,可作为尼美舒利含量测定的方法。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

本文报道了以0.1mol／L盐酸溶液为溶剂，采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量的方法，其平均回收率99.51％，RSD=0．60％，n=9；样品含量测定的平均RSD为0．90％，n=6。     

紫外分光光度法测定水氯甲凝胶中三组分含量

目的 建立测定水氯甲凝胶中水杨酸、氯霉素和甲硝唑含量的方法.方法 采用紫外分光光度法在277.4,296,319.6 nm波长处测定三组分的吸光度.结果 水杨酸、氯霉素和甲硝唑质量浓度分别在20.23～40.46,10.19 ～20.38,5.03 ～15.09 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,平均回收率分别为100.30％,98.74％,100.09％,精密度的RSD分别为2.72％,1.58％,0.70％.结论 该方法快速、简便、灵敏,可同时测定水氯甲凝胶中三组分的含量,可用于水氯甲凝胶的质量控制.     

紫外分光光度法测定氧氟沙星颗粒剂的含量

本文以盐酸液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）为溶剂，采用紫外分光光度法测定氧氟沙星颗粒剂的含量。考察了光照和温对含量测定的影响，并与ＨＰＬＣ法（部标准）作了比较试验。方法平均回收率为９８．７１％，ＲＳＤ＝０．０６％，ｎ＝９；样品含量测定的平均ＲＳＤ为０．９９％，ｎ＝６。与ＨＰＬＣ法相比，无显著性差异。     

紫外分光光度法测定呋喃西林贴的含量

目的:建立测定呋喃西林贴含量的方法。方法:紫外分光光度法,检测波长375nm。结果:呋喃西林回归方程为Y =9.76×10~(-2)X-1.093×10~(-3),r=1.0000(n=6),平均回收率95.42%,RSD为0.40%。结论:方法准确可靠,操作简便,稳定性好。     

罗红霉素颗粒剂的紫外分光光度测定

采用紫外分光光度法测定罗红霉素颗粒剂的含量。利用罗红霉素在冰醋酸中被浓盐酸降解后,与对二甲胺基苯甲醛形成的有色物质,在４８６ｎｍ波长处有最大吸收进行测定。平均回收率９９．１５％,ＲＳＤ１．３６％。方法简便,准确、灵敏,可用于生产过程中半成品的含量检测。     

紫外分光光度法测定丙硫氧嘧啶片的含量

目的:建立测定丙硫氧嘧啶片含量的方法.方法:紫外分光光度法,检测波长274nm.结果:平均回收率:99.8%,RSD为0.70%,回归方程:Y=0.1020X 0.0025,r=0.9999.结论:方法准确可靠,操作简便,稳定性好.     

氟罗沙星片含量的紫外分光光度测定

建立了用紫外分光光度法测定氟罗沙星片含量方法,以０．１ｍｏｌ／Ｌ为ＨＣＬ为溶剂,测定波长为２８５ｎｍ,辅料无干扰,平均回收率为９９．１７％,ＲＳＤ为１．０７％。     

紫外分光光度法测定新斯的明片中新斯的明的含量

目的:建立测定新斯的明片中新斯的明含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。以水为溶剂,在260nm波长下测定新斯的明的含量。结果:新斯的明检测浓度在80～560μg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=0.65%(n=9)。结论:该法操作简便、精密度好,结果可靠,可用于新斯的明片的含量测定。