香菇多糖注射液联合化疗治疗胃癌36例

目的:探讨香菇多糖联合化疗治疗进展期胃癌疗效。方法:74例进展期胃癌患者分为两组,治疗组36例应用香菇多糖联合FOLFOX4方案化疗,对照组38例只给予FOLFOX4方案方案化疗。观察两组近期疗效、生活质量评定和药物毒副反应。结果:治疗组临床获益率为83%,对照组为71%,两组间有差异性(P<0.05)。生活质量评定两组间有显著性差异,化疗组未见严重不良反应。结论:香菇多糖联合FOLFOX4方案治疗,能提高进展期胃癌患者的临床获益率,提高了生活质量。     

榄香烯联合希罗达/奥沙利铂治疗进展期胃癌

目的评价榄香烯联合希罗达/奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 61例进展期胃癌随机分为2组:实验组31例采用榄香烯+希罗达+奥沙利铂方案化疗;对照组30例采用奥沙利铂联合ELF(足叶乙甙+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)方案,比较2组的疗效和不良反应发生情况。结果实验组完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)18例,总缓解率为74%,中位疾病进展时间为7.1个月,中位生存时间为11.4个月;主要毒副反应为白细胞减少,其中Ⅰ～Ⅲ度占40%;手足综合征,其中Ⅰ～Ⅱ度占22%。对照组CR3例,PR 14例,总缓解率为57%,中位疾病进展时间为5.9个月,中位生存时间为9.7个月;主要的不良反应为白细胞减少,其中Ⅰ～Ⅲ度占53%。2组无Ⅳ～Ⅴ度不良反应。实验组临床症状及生活质量显著改善,2组比较有显著差异(P<0.01)。实验组免疫指标NK细胞活性及CD3、CD4、CD8阳性细胞百分率,CD4/CD8比值显著升高,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论香烯联合希罗达/奥沙利铂联合化疗治疗进展期胃癌疗效确切,不良反应发生率低,可提升机体免疫力,提高患者生存质量和化疗耐受性,值得临床推广。     

中西药结合治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的:观察中西药结合治疗晚期胃癌的有效性和安全性.方法:回顾性分析我院采用中药与传统化疗治疗晚期胃癌26例患者的临床资料(治疗组),同时也观察单独采用传统化疗治疗晚期胃癌26例患者的临床资料(对照组).结果:中西医结合治疗的有效率与疾病无进展生存都明显优于单纯化疗对照组,差异有统计学意义,而总生存期亦是治疗组延长,但差异无统计学意义.两组不良反应相比无显著性差异.结论:中药在提高晚期胃癌治疗疗效反应中的确切作用.同时中医治疗并没有增加不良反应,从而使化疗可顺利进行,提高患者生活质量,达到理想的治疗效果.     

华蟾素联合希罗达/奥沙利铂治疗进展期胃癌

目的评价华蟾素联合希罗达/奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 60例进展期胃癌患者随机分为2组:实验组30例,采用华蟾素+希罗达/奥沙利铂方案化疗;对照组30例,采用奥沙利铂联合ELF(足叶乙甙+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)方案。比较2组的治疗效果和不良反应发生情况。结果实验组完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)18例,总缓解率为77%,中位疾病进展时间为7.2个月,中位生存时间为11.5个月;主要毒副反应为白细胞减少和手足综合征。对照组CR 4例,PR 12例,总缓解率为53%,中位疾病进展时间为5.8个月,中位生存时间为9.5个月;主要的不良反应为白细胞减少。2组均无Ⅳ～Ⅴ度不良反应。2组临床症状及生活质量改善情况比较有显著性差异(P均<0.01)。实验组癌症疼痛缓解率明显高于对照组(P<0.01),免疫指标(NK细胞活性,及CD3+、CD4+、CD8+阳性细胞百分率,CD4+/CD8+比值)改善情况较对照显著提高(P均<0.05)。结论华蟾素联合希罗达/奥沙利铂联合化疗治疗进展期胃癌疗效确切,不良反应较低,能显著提高机体免疫力,提高患者生存质量和化疗耐受性。     

贝伐单抗联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌疗效分析

目的探讨了贝伐单抗联合FOLFOX4方案治疗进展性胃癌临床疗效和安全性。方法选取2009年5月到2011年6月来我院治疗的112例进展期胃癌患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,对照组采用FOLFOX4方案治疗,治疗组采用贝伐单抗联合FOLFOX4方案治疗,治疗3个月后分别对2组患者近期有效率、疾病控制率、疾病无进展时间、中位生存期、1年生存期和不良反应进行评估。结果对照组和治疗组近期有效率和疾病控制率分别为51.92%,67.31%和73.33%,85.00%,比较具有统计学意义(P<0.05)。治疗组疾病无进展时间、中位生存期和1年生存期明显高于对照组,差异具有统计学意义。治疗组除贝伐单抗特有的高血压和出血等不良反应外,其他不良反应2组比较无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐单抗联合FOLFOX4方案治疗进展性胃癌疗效显著,不良反应可耐受,具有可行性。     

复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗胃肠道肿瘤

目的观察复方苦参注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗胃肠道肿瘤的临床疗效及不良反应。方法胃肠道肿瘤80例,随机分成对照组(单纯化疗组FOLFOX4方案,40例)和观察组(复方苦参注射液+FOLFOX4方案,40例),比较两组患者治疗后的临床疗效。结果在提高生活质量方面:观察组改善率为75.0%,对照组改善率为47.5%;在减轻不良反应方面:观察组总有效率为82.5%,对照组总有效率为55.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗胃肠道肿瘤能提高患者生活质量,减轻化疗不良反应。     

康艾注射液联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌疗效观察

目的:观察康艾注射液联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌(AGC)的疗效及其时生存质量的影响.方法:将90例晚期胃癌随机分为2组,化疗组42例,采用FOLFOX4方案(氟脲嘧啶、奥沙利铂和亚叶酸钙)治疗;联合组48例,在化疗组基础上加用康艾注射液40mg静滴,每天1次,14天为1疗程,至少连续治疗2疗程.结果:总获益率联合组83%.化疗组73%.2组总获益率比较,差异有显著性意义(P<0.05).联合组治疗后较治疗前评分提高26例,下降4例;化疗组治疗后较治疗前评分提高14例.下降11例.2组生存质量提高率和下降率差异均有显著性意义(P<0.05),表明康艾注射液能够明显提高患者的生存质量.结论:康艾注射液联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌能增加疗效,改善患者的生存质量,减轻化疗消化道反应,并具有保护骨髓的功能.     

贝伐单抗联合 FOLFOX4方案治疗进展期胃癌疗效分析※

目的探讨了贝伐单抗联合 FOLFOX4方案治疗进展性胃癌临床疗效和安全性.方法选取2009年5月到2011年6月来我院治疗的112例进展期胃癌患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,对照组采用 FOLFOX4方案治疗,治疗组采用贝伐单抗联合 FOLFOX4方案治疗,治疗3个月后分别对2组患者近期有效率、疾病控制率、疾病无进展时间、中位生存期、1年生存期和不良反应进行评估.结果对照组和治疗组近期有效率和疾病控制率分别为51.92%,67.31%和73.33%,85.00%,比较具有统计学意义(P<0.05).治疗组疾病无进展时间、中位生存期和1年生存期明显高于对照组,差异具有统计学意义.治疗组除贝伐单抗特有的高血压和出血等不良反应外,其他不良反应2组比较无统计学意义(P>0.05).结论贝伐单抗联合 FOLFOX4方案治疗进展性胃癌疗效显著,不良反应可耐受,具有可行性.     

扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效。方法:60例晚期胃癌患者随机分为两组各30例。对照组单用FOLFOX4方案化疗,治疗组用FOLFOX4联合扶正抗癌汤方案治疗。结果:治疗组近期疗效总缓解率为56.7%(95%CI=39.0%～74.4%),对照组为40.0%(95%CI=22.5%～57.5%),两组比较(u=1.371 2,P>0.05),差异无显著性意义;两组临床症状积分评价,治疗组优于对照组(t’=-26.364 0,P<0.01);毒副反应分度评价,治疗组较对照组为轻(u=2.863 1,P=0.006 4);治疗组KPS评分有效率为71.07%,对照组为34.31%,有显著显著差异(u=2.849 1,P=0.0066)。结论:FOLFOX4方案联合扶正抗癌汤治疗晚期胃癌能明显改善患者的临床症状,减低FOLFOX4化疗的副反应,增强疗效和提高患者的生存质量。     

苦参碱联合化疗治疗进展期胃癌疗效分析

目的:观察苦参碱联合化疗治疗进展期胃癌的疗效。方法:将65例进展期胃癌随机分为治疗组予苦参碱联合化疗,对照组予单纯化疗。至少2周期评价疗效。结果:总有效率(RR)治疗组53.13%,对照组45.45%。差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量治疗组提高37.50%,对照组21.21%,有显著性差异(P<0.05)。毒副反应发生率两组有显著性差异(P<0.001)。口腔溃疡两者差异无统计学意义(P>0.05)。提示:苦参碱联合化疗可明显减轻化疗毒副反应,改善患者体能,提高患者生存质量。对于进展期胃癌患者值得推广应用。     

活血化瘀养阴方联合FOLFOX4化疗方案治疗中晚期胃癌30例

目的观察活血化瘀养阴方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法将60例中晚期(III-IV期)胃癌患者随机分为治疗组和对照组(各30例),对照组采用FOLFOX4化疗方案,治疗组在对照组化疗方案的基础上加用活血化瘀养阴方;两组均以14天为1个治疗周期,连用4个周期后评价近期临床疗效及中医证候疗效,并观察不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为46.7%,疾病控制率为83.3%;对照组分别为43.3%和86.7%;组间近期临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组中医证候有效率为83.3%,对照组为60.0%;组间中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组、对照组分别有5例、7例患者出现不良反应,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论活血化瘀养阴方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌,在改善患者临床症状方面优于单纯化疗。     

芪竹方联合FOLFOX4方案治疗化疗失败的晚期胃癌患者22例临床观察

目的 观察芪竹方联合FOLFOX4方案治疗一线化疗失败的晚期胃癌患者的有效性及安全性。方法将44例一线化疗失败的晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各22例。治疗组给予芪竹方口服,每日1剂,同时联合FOLFOX4方案化疗;对照组单纯给予FOLFOX4方案化疗。治疗直至病情进展,或出现不能耐受的毒性,或患者拒绝接受化疗。比较两组患者临床证候改善情况、生存质量、肿瘤反应情况、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、不良反应以及P-糖蛋白(Pg-p)、谷胱甘肽S-转移酶(GST-π)、拓扑异构酶Ⅱ(Topo-Ⅱ)表达情况。结果 治疗组临床证候改善情况、PFS、OS均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组治疗后Pg-p、GST-π、Topo-Ⅱ的表达例数均无明显变化(P>0.05);对照组治疗后Pgp、Topo-Ⅱ无明显变化(P>0.05),但GST-π表达例数明显高于治疗前(P<0.05)。结论 芪竹方联合FOLFOX4治疗一线化疗失败的晚期胃癌有增效减毒作用,稳定GST-π的表达可能为其增效原因之一。     

FOLFOX6序贯周剂量多西紫杉醇及顺铂方案一线治疗老年晚期胃癌临床观察

目的:观察FOLFOX6序贯周剂量多西紫杉醇及顺铂方案一线治疗老年晚期胃癌的疗效和安全性.方法:32例晚期胃癌患者先采用FOLFOX6方案化疗.14天为1个周期.FOLFOX6方案化疗3个周期结束后第14天开始给予多西紫杉醇+顺铂方案化疗,每周给药一次,每4周为1 周期,治疗2周期.结果:全组32例均可评价疗效,完全缓解 0例(0%),部分缓解 14例(43.8%),稳定13例(40.6%),进展5例(15.6%),总有效率为43.8% (14/32),临床获益率84.0%(27/32).中位疾病进展时间为7.6个月(95%可信区间,3.6～12.12个月),中位生存期为10.9个月(95%可信区间,5.4～15.5个月),1年生存率为40.6% (13/32).主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应和脱发,多数为1～2度.结论:FOLFOX6序贯周剂量多西紫杉醇及顺铂方案一线治疗老年晚期胃癌疗效较好,毒性反应较轻,耐受性好.     

中药微调3号辨证治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察微调3号方结合辨证治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:随机将患者分为治疗组和对照组,治疗组采用中药治疗,对照组单纯化疗,观察两组肿瘤客观疗效,治疗前后症状差值变化,中位疾病无进展时间,带瘤生存时间及生活质量卡氏评分变化。结果:治疗组虽然在肿瘤客观疗效差于对照组,但在疾病稳定情况,中位疾病无进展时间及卡氏评分改善情况均优于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结果:微调3号方结合辨证治疗晚期胃癌具有较好的临床疗效,可改善症状,延长中位疾病无进展时间带瘤生存时间,改善生活质量。     

温经汤防治奥沙利铂神经毒性反应的临床观察

目的:观察温经汤防治含奥沙利铂化疗所致神经毒性反应的作用。方法:将56例大肠癌及胃癌患者随机分为治疗组30例、对照组26例,均给予FOLFOX4化疗,治疗组加用温经汤治疗,治疗4疗程后进行评价。结果:两组神经毒性比较,治疗组发生率26.7%,对照组发生率80.8%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:应用温经汤能够有效防治奥沙利铂神经毒性的发生,疗效肯定。     

DCF化疗方案联合健脾解毒方治疗晚期胃癌术后脾虚证的临床研究

目的:观察DCF化疗方案联合健脾解毒方治疗晚期胃癌术后脾虚证患者的临床疗效。方法:采用随机对照研究方法,将99例患者分为2组,对照组49例采用DCF方案化疗,治疗组50例采用口服自拟健脾解毒方联合DCF方案化疗,2组化疗疗程均为6月。观察2组患者的转移复发率、脾虚症状的改善、生活质量的变化、不良反应的发生情况以及3年的生存率。结果:疾病进展治疗组5例(10.00%),对照组9例(18.37%),治疗组转移复发率低于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);临床控显率治疗组为80.00%,对照组为61.22%,治疗组改善中医证候疗效优于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗组治疗6月后生活质量明显高于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);2组出现白细胞减少、血小板减少、红细胞减少、恶心呕吐、腹泻及神经系统毒性等毒副反应经χ2检验,差异均无显著性意义(P0.05);治疗组3年生存率优于对照组,但差异无显著性意义(P0.05)。中位生存期治疗组为21.1月,对照组为15.2月。结论:健脾解毒方联合DCF化疗方案治疗晚期胃癌术后脾虚证患者有较好的临床疗效。     

健脾消瘤方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌临床观察

目的:观察健脾消瘤方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法:40例患者随机分为2组。对照组采用FOLFOX4方案化疗,观察组在对照组治疗基础上加服以健脾消瘤方。观察治疗后2组患者临床疗效、临床受益反应及毒副反应。结果:近期有效率观察组45.0%,对照组35.0%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05),2组中位总生存时间、1年生存率,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05),临床受益率观察组85.0%,对照组55.0%,2组临床受益率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者在血液毒性方面表现为骨髓的不同程度受抑,其中白细胞减少和中性粒细胞减少方面,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);血小板减少和血红蛋白减少方面,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05);在非血液毒性方面,观察组神经毒性和乏力均明显低于对照组(P<0.05),其它呕吐、肝毒性、脱发等方面,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾消瘤方联合FOLFOX4方案是治疗晚期结直肠癌的有效方法,具有延长生存期、提高患者临床受益率及减少不良反应的优点。     

中西药结合治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的：观察中西药结合治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法：回顾性分析我院采用中药与传统化疗治疗晚期胃癌26例患者的临床资料（治疗组）,同时也观察单独采用传统化疗治疗晚期胃癌26例患者的临床资料（对照组）。结果：中西医结合治疗的有效率与疾病无进展生存都明显优于单纯化疗对照组,差异有统计学意义,而总生存期亦是治疗组延长,但差异无统计学意义。两组不良反应相比无显著性差异。结论：中药在提高晚期胃癌治疗疗效反应中的确切作用。同时中医治疗并没有增加不良反应,从而使化疗可顺利进行,提高患者生活质量,达到理想的治疗效果。     

康艾注射液对中晚期胃恶性肿瘤化疗增效减毒作用及安全性评价

目的观察康艾注射液对中晚期胃癌化疗的近期疗效、不良反应、疼痛缓解情况及对免疫功能的影响。方法选取70例中晚期胃癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组予以康艾注射液联合FOLFOX4方案治疗,并加用三阶梯止疼治疗,对照组仅应用FOLFOX4方案和三阶梯止疼治疗。21 d为1个周期,2周期后按RECIST实体瘤疗效评定标准评价疗效,同时评估不良反应、疼痛缓解情况及免疫功能。结果治疗组与对照组客观缓解率(RR)比较无统计学差异,疾病控制率(DCR)比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组胃肠道反应、血液毒性、肝功能损害及周围神经毒性等不良事件的发生率低于对照组,均有显著性差异(P均<0.05)。治疗组治疗后疼痛缓解情况明显优于对照组,有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞活性较治疗前明显升高(P均<0.05),CD8+变化不明显(P>0.05),但与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论康艾注射液联合化疗可以提高化疗效果,缓解癌性疼痛,提高远期疾病控制率,提高机体免疫功能,减轻化疗所致的毒副作用,改善患者生活质量,安全有效。     

注射用薏苡仁油联合吉西他滨治疗老年晚期胰腺癌的临床观察

目的评价注射用薏苡仁油联合吉西他滨治疗老年晚期胰腺癌的临床疗效和不良反应。方法 47例大于65岁的晚期胰腺癌患者随机分为治疗组(24例)和对照组(23例),2组均用吉西他滨化疗,治疗组同时加用注射用薏苡仁油,3周为1个周期。结果治疗组和对照组有效率分别为36%和23%,2组比较无显著性差异(P>0.05);临床受益反应率分别为71%和41%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。其中治疗组对中重度癌痛控制率为73%,对照组为46%,2组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组和对照组中位疾病进展时间(TTP)分别为6.3个月和4.2个月,2组比较有显著性差异(P<0.05);中位生存时间(OS)分别为7.5个月和6.7个月,无显著性差异(P>0.05)。2组不良反应以血液毒性、消化道反应为主,治疗组3～4级中性粒细胞减少、血小板减少均低于对照组(P均<0.05)。结论注射用薏苡仁油联合吉西他滨治疗老年晚期胰腺癌安全、有效,在改善生活质量,特别是控制癌痛方面具有一定优势。