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以2.6-二氯苯醌氯亚胺作显色剂,用电荷转移络合一分光光度法测定头孢氨苄含量。测定波长为510nm,在2~12ug/ml范围内回归方程为A=0.0575c-0.01r==0.9990平均回收率为99.34%(RSD=0.64%n=5)方法简便、快速。 相似文献
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电荷转移络合分光光度法测定盐酸哌替啶制剂的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :用紫外分光光度法测定盐酸哌替啶制剂的含量。方法 :利用碘与生物碱在二氯乙烷中形成电荷转移络合物的原理 ,在紫外 2 4 4nm波长处测定盐酸哌替啶片及注射液的含量。结果 :本法测定注射液和片剂的回收率分别为 99.91 %± 0 .4 3 %和 1 0 0 .3 %± 0 .61 % ,用该法测定市售样品 6批 ,经与药典法比较 ,结果一致。结论 :本法具有操作方便、简单、灵敏、快速的特点 ,测定结果可靠 ,可用于盐酸哌替啶制剂的含量测定 相似文献
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电荷转移络合分光光度法测定硫酸阿托品滴眼液含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立用电荷转移络合分光光度法测定硫酸阿托品滴眼液含量的方法。方法 利用碘与硫酸阿托品在二氯乙烷中形成电荷转移络合物的原理,在237nm波长处测定硫酸阿托品。结果 平均回收率为99.72%,RSD为0.61%,在4.0-20.Oμg/mL浓度范围内线性良好,r=0.9997。结论 本法简便、准确,可用于测定硫酸阿托品滴眼液的含量。 相似文献
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采用紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量.本法操作简便,快速,重现性好,适用于半成品的含量控制,及医成自制制剂和快速含量检测. 相似文献
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本文以水为溶剂,采用紫外分光光度法测定氨苄片中头孢氨苄的含量,方法简便快速,平均回收率为98.1%,变异系 为0.75%(n=8)。 相似文献
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电荷转移络合分光光度法测定硫酸丁胺卡那霉素注射液的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文根据四氯苯醌和氨基糖甙类抗生素在pH9.0硼酸盐缓冲液中形成电荷转移络合物的原理,试用紫外分光光度法进行含量测定,经与药典法比较,方法简便快速,结果可靠。 相似文献
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硫酸阿托品的含量测定方法采用分光光度法,优点是简单快捷。但由于微量硫酸阿托品在测定时,有一定的困难,测定结果误差大。本文探讨用碘与阿托品在二氯乙烷中通过电荷转移生成络合物,用紫外分光光度法进行含量测定,结果准确可靠,现报道如下。1仪器和试药1.1UV-260型分光光度计(日本岛津);751-GW型分光光度计(上海分析仪器厂);pHS-2型酸度计(上海分析仪器厂无锡分厂)。1,2硫酸阿托品对照品(中国药品生物制品检定所);硫酸阿托品注射液(古田制药厂生产,批号940821);碘(分析纯);二氯乙烷(分析纯)。2方法与结… 相似文献
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本文采用正交函数分光光度法,以二次正交多项式(j=2),波长点数N=6,波长间隔△λ=4nm,中间波长λm=266.4nm,测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量.方法平均回收率为99.2%(RSD=0.6%,n=9),与现行药品标准方法比较,结果不存在显著性差异(P=0.95). 相似文献
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电荷转移络合分光光度法测定特非那丁的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
利用特非那丁与碘在无水醋酸乙酯中形成稳定的特非那丁—碘分子电荷转移络合物,在293nm和365nm处有最大吸收的特性,建立了电荷转移络合分光光度法测定特非那丁含量的方法,浓度线性范围:2~10μg/ml(r=0.9999),平均回收率:100.1%(RSD<1.0%)。本法操作简便、灵敏、专一、准确。 相似文献
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采用紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量,本法操作简便,快速,重现性好,适用于半成品的含量控制,及医院自制剂和快速含量检测。 相似文献
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荷移分光光度法测定诺氟沙星含量 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了诺氟沙星与P-苯醌荷移反应条件,确定在乙醇介质中,在室温下反应50min可获得稳定的络合物,其λ_(max)=490nm;组成比为1:1表观摩尔吸光系数ε=4.13×10~3。应用拟定的方法测定制剂中诺氟沙星含量,获得满意的结果。 相似文献
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目的:建立一种简便快速测定复方头孢氨苄片两组分含量的方法。方法:采用转换曲线分光光度法,以稀醋酸为溶剂直接测定。结果:头孢氨苄平均回收率为99.5%,RSD=0.65%;甲氧苄氨嘧啶平均回收率为100.3%,RSD=0.59%(n=5)。结论:该方法简便,快速、准确。 相似文献
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