头孢噻肟钠在3种常用输液中的配伍实验

用紫外分光光度法对头孢噻肟钠与０．９％氯化钠注射液，１０％葡萄糖注射液，５％葡萄糖氯化钠注射液等分别进行配伍实验，结果表明在低于３７℃时５ｈ内可与１０％葡萄糖注射液，５％葡萄糖氯化钠注射液配伍，与０．９％氯化钠注射液配伍不稳定．     

培氟沙星注射液在常用输液中的稳定性考察

本文研究了培氟沙星注射液与常用输液配伍的稳定性。结果表明：培氟沙星与５％葡萄糖、０．９％氯化钠、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠注射液在室温下配伍稳定，２４ｈ内ｐＨ值，量变化不大，说明它们混合静滴是可行的。     

氨苄西林与输液配伍的稳定性

目的 考察氯苄西林与输液配伍的稳定性。方法 采用０．９％氯化钠注射液、５％葡萄糖注射液和１０％葡萄糖注射液各５００ｍｌ加入６．０～８．０ｇ氨苄西林盐注射液配伍,测定其在不同溶液、不同时间的含量,并进一步求出水解动力学参数ｔ０．９（有效期）。结果 氨苄西林注射液在０．９％氯化钠注射液或５％葡萄糖射液中较稳定,而在１０％葡萄糖注射液中不稳定,结论 氨苄西林注射液与５％葡萄糖注射液配伍使用时,其使用时间     

氧氟沙星注射液在各种输液中的稳定性

氧氟沙星注射液在各种输液中的稳定性本文评价氧氟沙星在１０种输液中贮存于不同条件下的稳定性。这１０种输液为：（１）０．９％氯化钠注射液，（２）５％葡萄糖注射液，（３）５％葡萄糖和０．９％氯化钠注射液，（４）５％葡萄糖和乳酸盐林格氏注射液，（５）５％碳酸...     

氧氟沙星注射液在几种输液中的稳定性考察

本文采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量及其与几种输液配伍的稳定性。结果表明：氧氟沙星与５％葡萄糖、葡萄糖氯化钠、０．９％氯化钠、复方氯化钠、腹膜透析液在室温下（２０～２５°、透析液３７±１℃）配伍稳定，２４ｈ内外观、ｐＨ值、含量基本不变，说明它们混合静滴和腹膜透析是可行的。     

安定注射液与3种输液配伍的探讨

目的 寻求与安定注射液配伍推注的最佳稀释液。方法 模拟临床操作，了解安定注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射的配伍情况。结果 安定与15m1的0．9％氯化钠注射液、12．5、15m1的5％葡萄糖注射液、10、12．5、15m1的10％葡萄糖注射液配伍可得澄清溶液。结论 安定注射液与10％葡萄糖注射液配伍为最佳。     

5%GNS中5—HMF的限量控制

以紫外分光光度法测定５－羟甲基糠醛的含量及溶液ｐＨ的变化为指标考察氯化钠对葡萄糖稳定性的影响。氯化钠在０．７０ｋｇ／ｃｍ＾２，１１５．５℃条件下可促进葡萄糖的分解，在浓度０．１０￣１．２０％（ｇ／ｍｌ）范围内显著相关（ｒ〉ｒ０．０５），与对照组（５％葡萄糖液）无显著性差异（Ｆ〈Ｆ０．０５）。药典对葡萄糖氯化钠注射液中５－ＨＭＦ限量较宽，实验认为与药典规定葡萄糖注射液项相同测定，控制Ａ不大于０．４５     

氨茶碱注射液在4种输液中的稳定性考察

本实验选择４种输液与氨茶碱注射液进行配伍。模拟临床使用浓度，分别在２５℃、３７℃时观察配伍药液从０～２４ｈ的外观性状、ｐＨ值、紫外光谱的改变及经时含量变化情况，经果表明：氨茶碱与０．９％氯化钠注射液配伍稳定，２４ｈ内外观、ｐＨ值、紫外光谱及含量基本不变，配伍静滴可行；与葡萄糖氯化钠、５％葡萄糖、１０％葡萄糖注射液配伍药液ｐＨ值略有下降、１２ｈ以后色泽有所加深，但２４ｈ内紫外光谱及含量基本未变，配伍静滴宜掌握在１２ｈ内用完，以上两种温度下结果基本一致。     

复方丹参与维脑路通注射液在输液中的配伍稳定性

本文观察了维脑路通注射液与复方丹参注射液在０．９％氯化钠注射液中的配伍稳定性，结果表明该两种药物混合配伍无物理、化学变化，在６ｈ内混合静滴是可行的。     

几种中药注射剂与常用输液的配伍

目的：介绍１０种中药注射剂在输液配伍中的稳定性。方法：对近年来国内期刊有关文献检索,综述。结果：菌桅黄注射液在含氯化钠配伍液中含量下降;普乐林注射液与５％碳酸氢钠注射液配伍,８ｈ内外观。ｐＨ值及含量均有变化;穿琥宁注射液与庆大霉素、阿米卡星、环丙沙星、氧氟沙星在５％葡萄糖注射液或０．９％氯化钠注射液中室温４ｈ产生沉淀;双黄连粉针与硫酸妥布霉素注射液同瓶静滴产生沉淀。结论：某些中药注射剂与输液配伍时     

应生产250mL规格的0．9％氯化钠注射液、10％和5％葡萄糖注射液

应生产２５０ｍＬ规格的０．９％氯化钠注射液、１０％和５％葡萄糖注射液现在全国各药厂生产的１０％（或５％）葡萄糖注射液及氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液都是容量为５００ｍＬ，而实际临床应用中除一部分病人需要大量补液外、很多病人。特别是婴儿在治疗疾病作静...     

5%GNS中5-HMF的限量控制

以紫外分光光度法测定５－羟甲基糠醛的含量及溶液ｐＨ的变化为指标考察氯化钠对葡萄糖稳定性的影响。氯化钠在０．７０ｋｇ／ｃｍ２，１１５．５℃条件下可促进葡萄糖的分解，在浓度０．１０～１．２０％（ｇ／ｍｌ）范围内显著相关（ｒ＞ｒ０．０５），与对照组（５％葡萄糖液）无显著性差异（Ｆ＜Ｆ０．０５）。药典对葡萄糖氯化钠注射液中５－ＨＭＦ限量较宽，实验认为与药典规定葡萄糖注射液项相同测定，控制Ａ不大于０．４５为宜。     

甲硝唑与氨茶碱注射液配伍稳定性的探讨

目的：研究甲硝唑与氨茶碱注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外双波长法考察甲硝唑与氨茶碱在０．９ ％ 氯化钠注射液中配伍６ ｈ 内的含量变化情况。结果：在室温条件下,０ ～６ ｈ 内,其外观、ｐＨ 值没有明显变化,两者相对含量在配伍前后没有明显变化。结论：甲硝唑与氨茶碱在０ ．９％ 氯化钠注射液中配伍,其含量变化在允许范围内（ ＜５ ％） 。     

云南灯盏花和黄芪注射在大输液中的稳定性

目的：考察云南灯盏花与黄区茫射庆５％葡萄糖和０．９％氯化钠输液中配伍后的稳定性。方法：在室温条件观察上述药液配伍后在不同时段的外观变化。观察药液颜色的变化ＰＨ值。用薄层层析法、紫外分光光度法考察了配伍前后的成分变化和含量变化。结果表明在室温环境下,０～７小时内药液外观和Ｐ值无明显变化,成分和含理无无改变。结论：云南灯盏花与黄芪注射液在５％葡萄和０．９％氯化钠输液中配伍后,各组份基本稳定。在实验的基     

注射用炎琥宁在两种输液中稳定性的考察

目的：考察注射用炎琥宁在室温下（25℃）与5％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法：注射用炎琥宁0．2g与250m15％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠注射液配伍后,放置0,0．5,1．0,1．5,2．5h后考察配伍液的性状、pH、不溶性微粒及吸光度的变化。结果：注射用炎琥宁与5％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠注射液配伍后,性状、pH无明显变化,吸光度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。结论：注射用炎琥宁与5％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠注射液配伍后,应在1h内使用。     

阿莫西林在输液中的稳定性

阿莫西林是一种广谱抗生素，其结构中含有β－内酰胺环，与各种输液配伍可因水解而降低效价。本文分别对阿莫西林在５％葡萄糖注射液、１０％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液和灭菌生理盐水中的稳定性进行考察。证明其在葡萄糖输液中的稳定性比在后二者输液中差。     

头孢曲松钠与氨茶碱或茶碱在静注混合液中的稳定性

头孢曲松钠与氨茶碱或茶碱在静注混合液中的稳定性头孢菌素类常与氨茶碱配伍治疗支气管痉挛性疾病和急性感染。本文研究的目的是探讨不同浓度的头孢曲松钠（头孢三嗪钠）和氨茶碱或茶碱配伍的稳定性。１方法１．１分别以５％葡萄糖和０．９％氯化钠注射液配制７种供试液：...     

美洛西林的钠在八种输液中的稳定性

用紫外分光光度法注射用美洛西林钠的含量,并考察其在八种常用输液中的稳定性。结果：注射用美洛西林钠与低分子右旋糖酐４０－－葡萄糖注射液、复方氨基酸注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液、１０％葡萄糖注射液、５％葡萄糖注射液配伍在２０℃条件下Ｔ０．９０大于或拉近４小时,而与碳酸氢钠注射液配伍显示出极不稳定,２４小时内含量下降到８２．７％。     

尼莫地平注射液与6种输液配伍的稳定性考察

报道了尼莫地平注射液在６种输液中的稳定性，结果表明：尼莫地平注射液在０．９％氯化钠注射液和１０％葡萄糖注射液中较稳定，在避光条件下比不避光条件下稳定性好。     

甲磺酸非诺多泮注射液与3种常用输液的配伍稳定性

目的：考察室温24h内甲磺酸非诺多泮注射液与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定甲磺酸非诺多泮注射液与3种输液配伍后，24h内非诺多泮的含量及有关物质，同时考察配伍液的外观和pH值。结果：在室温条件下，甲磺酸非诺多泮与上述3种输液配伍24h后，外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论：甲磺酸非诺多沣注射液可与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。