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1.
采用紫外分光光度法测定了头孢美唑与四种注射液(即维生素C、维生素B6、氨甲苯酸、酚磺乙胺)配伍后的含量并进行了外观观察、pH值测量,考察有无配伍变化。结果表明:头孢美唑与维生素C、氨甲苯酸注射液配伍,在低于37℃时4h内稳定,头孢美唑与维生素D6、酚磺乙胺注射液配伍,在低于37℃时6h内稳定。 相似文献
2.
目的考察室温(25℃)下6h内,注射用头孢地嗪钠与8种临床常用药物在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法在不同配伍时间,观察8种配伍液的外观变化。其中7种配伍液,测定pH值并采用HPLC法测定头孢地嗪钠含量。结果室温6h内,注射用头孢地嗪钠与氨甲苯酸注射液配伍后出现外观变化;与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍后外观及pH值无明显变化,头孢地嗪钠含量〉90%。结论室温6h内,注射用头孢地嗪钠与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍稳定,而与氨甲苯酸注射液不宜配伍。 相似文献
3.
加替沙星与3种止血药在5%葡萄糖注射液中的稳定性考察 总被引:6,自引:0,他引:6
吴华 《中国临床药学杂志》2006,15(5):323-325
目的考察注射用加替沙星注射液与3种止血药配伍在5%葡萄糖注射液中的稳定性。方法分别在25℃、自然光环境下,模拟临床常用的浓度,观察加替沙星与酚磺乙胺、维生素K1、氨甲苯酸配伍8h内混合液的外观、pH值和配伍后含量的变化。结果加替沙星与酚磺乙胺或氨甲苯酸混合时,8h内混合液外观、pH值、含量均无明显改变;与维生素K1混合后,8h内混合液外观、pH值无明显改变,但4h后维生素K1的含量有所下降。结论加替沙星注射液与酚磺乙胺、氨甲苯酸注射液配伍,室温下8h内性质稳定;加替沙星注射液与维生素K1注射液配伍,室温下4h内性质稳定。 相似文献
4.
头孢氨噻肟与4种注射液在输液中的配伍试验 总被引:2,自引:0,他引:2
采用反相高效液相色谱法,考察了头孢氨噻肟和4种临床常用药物在输液中配伍的稳定性。结果表明,在室温下,头孢氨噻肟与维生素C,维生素B6,地塞米松磷酸钠,氯化钾注射液在5%葡萄糖氧化钠注射液中配伍稳定,7h内配伍液pH值及头孢氨噻肟的含量变化不大,且外观无改变。 相似文献
5.
氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素C在输液中的配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:于25℃,30℃,37℃温度下考察氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素 C注射液在生理盐水、5% 葡萄糖和5% 葡萄糖氯化钠大容量注 射液中配伍的稳定性.方法:配伍后采用高效液相色谱法测定氨甲苯酸和酚磺乙胺的含量变化,以氧化还原法测定维生素 C的含量变化,同时观察配伍溶液的外观及 pH值变化.结果:3种药物在3种大容量注射液中配伍后,0~4 h内,外观、 pH及含量基本稳定.结论:氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素 C配伍后4 h内可以使用. 相似文献
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7.
注射用头孢呋辛钠与4种药物配伍的稳定性 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究注射用头孢呋辛钠与注射用穿琥宁、葛根素注射液、氨甲苯酸注射液、酚磺乙胺注射液在0.95氯化钠输液中配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察各混合液室温条件下(15-25℃)配伍后0-6h内含量的变化,同时观察PH值及外观的变化,结果:头孢呋辛钠与葛根素配伍后含量及外观稳定,但PH值有变化;与酚磺乙胺、穿琥宁、氨甲苯配伍后含量,外观、PH值均稳定。结论:头孢呋辛钠可与酚磺乙胺、穿琥宁、氨甲苯酸在0.9%氯化钠输液中配伍应用,但与葛素配伍应用则不妥。 相似文献
8.
氨甲苯酸与酚磺乙胺配伍的稳定性 总被引:3,自引:0,他引:3
伦新强 《中国医院药学杂志》2001,21(12):761-762
目的:在4℃、25℃和37℃下考察氨甲苯酸与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定氨甲苯酸与酚磺乙胺配伍的含量,同时观察外观变化及测试PH值,结果:两药在5%葡萄糖注射液中配伍后0-8h内其外观,PH值及含量均无明显变化,结论:两药配伍后在8h内稳定,可配伍使用。 相似文献
9.
头孢他定与4种注射液在输液中的配伍试验 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用反相高效液相色谱法,考察了头孢他定和4种临床常用药物在输液中配伍的稳定性。结果表明,在室温(23℃)下,头孢他定与维生素C、维生素B6、地塞米松磷酸钠、氯化钾注射液在5%葡萄糖氯化钠注射液中配伍稳定,7h内配伍液pH值及头孢他定的含量均变化不大,且外观无改变。 相似文献
10.
头孢唑肟在输液中与6种注射剂配伍的稳定性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
张建忠 《中国现代应用药学》1999,16(5):59-61
目的:研究头孢唑肟在5%葡萄糖输液与维生素B6等6种注射剂配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:选择在35℃下6h内观察配伍液的外观,PH及CZX紫外光谱的变化。用紫外分光光度法测定CZX的含量。结果:A春稳定性与和PH有关。结论L:在35℃下6h内与维生素B6、地塞米松、酚磺乙胺、氯化钾注射剂配伍、则稳定可用,与维生素C、氨茶碱注射剂配伍,则最好在4h内使用。 相似文献
11.
目的:考察注射用甲磺酸帕珠沙星与3种止血药在氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:分别在25℃、自然光环境下,模拟临床常用的浓度,考察注射用甲磺酸帕珠沙星与酚磺乙胺注射液、维生素K1注射液、氨甲苯酸注射液配伍8h内混合液的外观、pH值、不溶性微粒和甲磺酸帕珠沙星含量的变化。结果:注射用甲磺酸帕珠沙星与氨甲苯酸注射液及酚磺乙胺注射液混合,8h内混合液外观、pH值、不溶性微粒、含量均无明显改变;与维生素K1注射液混合时,2h内混合液外观、pH值、含量均无明显改变,但1h后不溶性微粒检查不合格,4h后出现白色沉淀,甲磺酸帕珠沙星含量也有所下降。结论:注射用甲磺酸帕珠沙星与氨甲苯酸及酚磺乙胺注射液配伍,室温下8h内性质稳定;注射用甲磺酸帕珠沙星与维生素K1注射液配伍则应慎重。 相似文献
12.
目的:研究维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸与0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液配伍后在避光或光照条件下的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸与输液配伍后避光或光照条件下12 h内药物的含量,并观测配伍溶液的外观、pH值的变化。结果时间、光条件和输液种类均未对配伍溶液的外观性状和pH产生明显影响。在避光条件下,配伍溶液中三种药物含量均无明显变化;而光照条件下,酚磺乙胺和氨甲苯酸含量无变化,维生素K1含量显著下降。结论避光条件下,维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸在12 h内配伍稳定。 相似文献
13.
14.
头孢西丁与4种止血药配伍的稳定性考察 总被引:16,自引:1,他引:16
目的:研究头孢西丁与4种止血药(酚磺乙胺,氨甲苯酸,安络血,氨基己酸)配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察头孢西丁与上述4种止血药在6h的含量变化情况。结果;在室温条件下,头孢西丁与酚磺乙胺在0-6h内含量和外观稳定,但pH值有变化,与氨甲苯酸,安络血在0-4h内稳定;与氨基己酸配伍有变化。结论:头孢西丁在偏酸性条件下较稳定,在偏碱性条件下不稳定。 相似文献
15.
双波长紫外分光光度法考察头孢美唑与维生素C配伍的稳定性实验 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:本文考察了头孢美唑与维生素C在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:采用双波长紫外分光光度法分别考察了头孢美唑和维生素C在配伍前后的含量变化情况。结果:在室温条件下,0~6h内,其外观、pH值没有明显变化。含量变化不大(<10%),但是维生素C在配伍体系中降解有加速趋势。按相应工作曲线项下所述方法测定相应的A值和ΔA值,计算得维生素C的回收率为101%(RSD=0.46%,n=5)和100.5%(RSD=0.21%,n=5);头孢美唑的回收率为99.8%(RSD=0.60%,n=5)和100%(RSD=0.23%,n=5)。结论:建议头孢美唑与维生素C在0.9%氯化钠注射液中配伍6h内使用完。本方法简单可靠,操作方便 相似文献
16.
氟罗沙星葡萄糖注射液与4种止血药配伍的稳定性考察 总被引:3,自引:1,他引:3
目的考察氟罗沙星葡萄糖注射液与4种止血药配伍的稳定性。方法分别在20℃及37℃;自然光与避光环境下,模拟临床常用的浓度,观察氟罗沙星葡萄糖注射液与氨甲苯酸、酚磺乙胺、肾上腺色腙及氨基己酸注射液配伍6h内混合液的外观、pH值和氟罗沙星含量的变化。结果氟罗沙星葡萄糖注射液与酚磺乙胺注射液混合时,马上出现白色混浊,产生沉淀;与肾上腺色腙注射液混合时,马上出现橙红色凝乳状沉淀;与氨基己酸注射液混合时,1h内有白色沉淀产生;与氨甲苯酸注射液混合,在避光条件下6h内混合液外观、pH值、含量均无明显改变。结论氟罗沙星葡萄糖注射液与酚磺乙胺、肾上腺色腙和氨基己酸注射液不能配伍使用;与氨甲苯酸注射液配伍,在避光条件下,6h内性质稳定。 相似文献
17.
林小鲁 《国际医药卫生导报》2007,13(6):58-60
目的 在22℃、27℃、32℃温度下考察氨甲环酸,酚磺乙胺与维生素C注射液在生理盐水,5%葡萄糖,5%葡萄糖氯化钠大容量注射液中配伍的稳定性.方法 配伍后观察溶液的外观及PH值的变化,采用高效液相色谱法测定氨甲环酸和酚磺乙胺的含量,用碘量法测定维生素C的含量.结果 三种药物在三种大容量注射液中配伍后,0~4小时内,外观、PH及含量基本稳定.结论 氨甲环酸、酚磺乙胺与维生素C配伍后4小时内可以使用. 相似文献
18.
头孢吡肟与3种止血药配伍的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究头孢吡肟分别与肾上腺色腕,酚磺乙胺、氨甲苯酸等3种止血药配伍的稳定性,方法:采用紫外系数倍率法,双波长法分别考察头孢吡肟与上肾上腺色脘,酚磺乙胺,氨甲苯酸配伍后6h内不同时间的含量变化情况,同时观察外观并测定pH值,结果:头孢吡肟与3种止血药配伍后6h内其配伍液的外观,p H值以及各药物的含量均无显著变化。结论:6h内头孢吡肟与3种止血药配伍基本稳定,用系数倍率法,双波长法分别测定其稳定性,方法简便,准确,实用性广。 相似文献
19.
乳酸左氧氟沙星注射液与7种药物配伍的稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 考察乳酸左氧氟沙星注射液分别与地塞米松磷酸钠、氢化可的松、维生素C、酚磺乙胺、氨甲苯酸、庆大霉素和三氮唑核苷注射剂配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法考察在不同温度下 (4℃、2 5℃、37℃ )各配伍液 0~ 6h内的吸光度和吸收曲线的变化 ,测定pH值 ,同时观察其外观。结果 在 5 %葡萄糖注射液中 ,乳酸左氧氟沙星注射液分别与以上 7种药物配伍 ,其pH值、外观、紫外吸收光谱等几乎无变化。结论 在上述条件下 ,乳酸左氧氟沙星注射液分别与以上 7种药物配伍稳定。 相似文献
20.
替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:考察4℃、25℃、37℃下24h内替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法测定配伍后4℃、25℃、37℃下24h内不同时间替硝唑与头孢噻肟钠的含量,同时观察外观并测定pH值。结果:在3种温度下24h内,配伍液的 pH值无明显变化;配伍液的外观、替硝唑和头孢噻肟钠的含量随时间有明显变化;在 4℃ 6h时、25℃2h时、37℃1h时,配伍液的吸收曲线发生微小变化,产生了新的最大吸收峰位。结论:在4℃ 6h内、25℃2h内、37℃1h内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍液稳定。 相似文献