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相似文献
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1.
二阶导数光谱法测定维生素 E乳膏含量   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:建立维生素E乳膏中维生素E的定量方法。方法:采用二阶导数分光光度法,在二阶导数光谱中,以维生素E波长288nm和292nm相邻谷峰处的振幅(峰-谷法)D值作为定量分析信息。结果:维生素E的平均回收率为101.1%,RSD为1.1%(n=5)。结论:本法准确,重现性好,适宜该制剂的质量控制。  相似文献   

2.
应用倍率减差法消除了附加剂的干扰吸收,直接测定了甲硝唑含漱剂的含量。测定波长为319nm,参比波长为300nm,平均回收率为100.57%(n=5),相对标准偏差(RS)为1.11。  相似文献   

3.
二阶导数光谱法测定维生素E乳膏的含量   总被引:6,自引:1,他引:5  
林洁 《中国药师》2000,3(1):39-39,64
目的:探索维生素E乳膏的含量测定方法。方法:二阶导数光谱法,λ=287.8nm,Δλ=2mm,SLIT=2.0nm。结果:回收率100.5%,RSD0.8%。结论;本方法操作简单,结果亦好,可用于维生素E乳膏的含量测定。  相似文献   

4.
谷容  李德芬 《中国药房》1997,8(3):131-131
氯霉素乳膏为我院的自配制剂,主要用于皮肤化脓性感染、小儿脓抱疮。《重庆市医院制剂规范》收载的氯霉素乳膏的测定法为重氮化法,其操作繁琐。笔者采用系数倍率法测定其含量,结果满意,现介绍如下。1仪器与试药UV-160型分光光度计(日本岛津);53WB型分光光度计(上海光学仪器厂);氯霉素原料(太原制药厂);氯霉素乳膏(本院自制);乳膏基质(自制)。2试液的配制2.1氯霉素标准溶液:精密称取105℃干燥至恒重的氯霉素0.1000g,置100ml容量瓶中,用0.05mol/L硫酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀备用。2.2基质溶液:接处方比例制…  相似文献   

5.
HPLC法测定维生素E乳膏中维生素E的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立HPLC测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilTM C18柱(200 mm×4.6mm,5 um),流动相为甲醇-异丙醇(80:20),流速为1.0 ml/min.检测波长为284 nm.结果:维生素E在149.39-448.16ug/ml范围内,峰面积与浓度呈良好线性(r=0.999 9),测得维生素E平均回收率为100.84%,RSD为0.56%(n=9).结论:本方法准确可靠,可有效控制产品质量.  相似文献   

6.
氯霉素乳膏为我院的自配制剂,主要用于皮肤化脓性感染如小儿脓疱疮。《重庆市医院制剂规范》收载的氯霉素乳膏的测定为重氮化法,其操作繁锁。笔者采用系数倍率法测定其含量,结果满意,现介绍如下。  相似文献   

7.
HPLC法测定维生素E乳膏中维生素E的含量   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ThermoODS柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(90∶10),流速为1ml·min-1,检测波长为285nm。结果维生素E进样量在1.2184μg~12.184μg范围内线性关系良好(r=0.9999),测得平均回收率为99.9%,RSD为0.81%。结论方法准确可靠。  相似文献   

8.
目的:制备维生素E乳膏,建立维生素E含量测定方法.方法:乳化法制维生素E乳膏,采用高效液相色谱法测定维生素E含量.结果:维生素E在144.4~433.2μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率100.8%(n=5,RSD=0.41%).结论:制备维生素E乳膏的工艺简单,含量测定方法精密度高,回收率高,专属性强,重复性好,可准确测定本品含量.  相似文献   

9.
气相色谱法测定维生素E乳膏中维生素E的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立一种用气相色谱法测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用硅酮OV-17填充柱(涂布浓度为2%);柱温:275℃;进样口温度:295℃;FID检测器,检测器温度320℃。结果维生素E在2.02~6.06μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.4%,RSD为1.5%(n=9)。结论该法简便快速,结果准确,可以有效地控制该药品的质量。  相似文献   

10.
倍率减差法测定维生素E乳膏的含量林爱琴,王志强,李海霞(浙江省金华市中心医院,金华321000)维生素E(以下简写“VE”)乳膏为我院自制制剂,其主要成分为VE,用于皮肤炎症、溃疡、皲裂、老年性角化斑等。本文应用倍率减差法消除VE乳膏中基质的干扰,用...  相似文献   

11.
系数倍率法测定维生素B6霜含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:应用系数倍率法测定维生素B6霜含量。方法:采用系倍率法可消除维生素B6霜中的辅料干扰,不经提取、过滤,直接测定维生素B6含量。结果:系数倍率法测定维生素B6的含量。结果:系数倍率法测定维生素B6霜的含量,其标准曲线回归方程为:C=64.2143△A+0.5526,r=0.9999,平均回收率99.9%,RSD为0.94%,(n=7)。结论:该方法简便,快速,可作为医院制剂维生素B6霜的质量控制。  相似文献   

12.
13.
HPLC法测定维生素E霜中维生素E的含量   总被引:10,自引:0,他引:10  
王燕萍  马潇  张虹 《中国药事》2003,17(4):230-231
建立测定维生素E霜中维生素E含量的HPLC方法。采用YWG-C18色谱柱,甲醇为流动相,检测波长:284nm。维生素E在1.28μg-6.40μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.3%,RSD=1.4%。本法简便,快速,准确。  相似文献   

14.
倍率减差法测定Rifater片中三组分的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用倍率减差分光光度法不经分离提取同时测定Rifater片剂中异烟肼、吡嗪酰胺和利福平三组分的含量,平均回收率分别为91.9%,95.8%和101.1%.  相似文献   

15.
高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E 的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
何荣芬 《安徽医药》2013,17(3):399-400
目的建立高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E的含量。方法 Waters e2695 HPLC色谱系统;EmpowerWaters工作站;Waters 2489 UV检测器;Platisil ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流速:1.0 mL.min-1;流动相:甲醇;检测波长284 nm,进样量为20μL。结果维生素E在82.76~1 655.2 mg.L-1的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。维生素E的平均加样回收率为100.5%(n=9),RSD=0.87%。结论该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于白芷维生素E乳膏中维生素E的质量控制。  相似文献   

16.
目的 建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法 采用ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长:285 nm。结果 维生素E在浓度0.100 4~1.004 mg·mL-1内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为99.09%,RSD=0.66%。结论 本法简便、快速、准确。  相似文献   

17.
HPLC法测定复方芦荟乳膏中维生素E的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄夕野 《中国药师》2007,10(5):467-468
目的:建立HPLC法测定复方芦荟乳膏中维生素E的含量。方法:Elite ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇,流速1.0ml·min~(-1),检测波长286 nm。结果:维生素E在0.10~1.03 mg·ml~(-1)范围内,线性关系良好,r=0.999 9。回收率为99.6%,RSD0.7%。结论:本法可测定复方芦荟乳膏中维生素E的含量,适用于产品的质量控制。  相似文献   

18.
维生素E乳膏的稳定性考察   总被引:1,自引:1,他引:1  
陈雅  舒凌玲  杨征  吴畏 《中国药业》2006,15(13):37-37
目的 考察维生素E乳膏的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法 用二阶导数光谱法测定乳膏中维生素E的含量,用初均速法预测贮存有效期。结果 维生素E乳膏的室温(20℃)贮存期为770d。结论 初均速法预测贮存有效期简便、实用、省时,适用于医院制剂稳定性研究。  相似文献   

19.
HPLC法测定维生素E乳中维生素E的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
蔡素芬  黄久遂  徐晓 《广东药学》2014,(10):729-731
目的建立测定维生素E乳中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为EclipseXDB-C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇,流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm。结果维生素E在0.049 0~0.750 mg/mL浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 9),测得平均回收率为100.83%,RSD为0.43%。结论本法准确可靠,可用于维生素E乳的质量控制。  相似文献   

20.
周晓虹 《中国当代医药》2010,17(24):147-148
目的:建立测定樟脑乳膏中樟脑含量的方法。方法:采用系数倍率法,检测波长为289nm和294nm。结果:樟脑检测浓度在0.5~2.5mg/ml范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.6%,RSD=1.05%(n=5)。结论:系数倍率法准确可靠,操作简便快速,稳定性好,可用于此制剂的质量控制。  相似文献   

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