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相似文献
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1.
非小细胞肺癌中COX-2、VEGF和MVD的表达及其意义   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的探讨环氧合酶-2(COX-2)与血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与生物学行为的关系。方法58例临床资料完整的肺癌手术切除标本,采用免疫组化方法检测其中COX-2、VEGF及微血管密度(MVD)的表达情况。结果58例Nsclc的COX-2阳性表达率75.9%(44/58),VEGF的阳性表达率82.7%(48/58),临床分期高的COX-2,VEGF表达及MVD计数要高于临床分期低的肺癌,有淋巴结转移的COX-2,VEGF的表达及MVD计数要高于无淋巴结转移的肺癌组织,差别均具有统计学意义(P〈0.05),并且COX-2的表达与VEGF、CD34的表达成正相关。结论COX-2、VEGF在人肺癌组织中均有高表达,COX-2、VEGF和MVD三者在肿瘤血管生成及肿瘤浸润转移中可能起协同作用,可作为评价NSCLC预后的共同指标。  相似文献   

2.
目的 :探讨肺癌组织中血管内皮生长因子 (VEGF)、增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达及其与肺癌临床分期、病理分型的关系。方法 :采用免疫组织化学技术SP法 ,检测 88例人肺癌组织和 30例人癌旁肺组织中VEGF和PCNA的表达。结果 :VEGF、PCNA在肺癌组织中的表达率分别为 71.6 %、70 .5 % ,与正常肺组织中的表达率相比 ,P值均小于 0 .0 5。VEGF、PCNA均与肺癌的临床分期呈正相关 ,而与病理分型无关。结论 :检测肺癌组织中的VEGF、PCNA的表达有助于肺癌的临床分期 ,并为肺癌的发生发展提供理论基础。  相似文献   

3.
目的:探讨微血管密度(MVD)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)及增殖细胞核抗原(PCNA)在人不同性质大肠粘膜中的表达及其临床意义.方法:用免疫组织化学方法(S-P法)测定59例大肠癌、16例大肠腺瘤以及12例正常大肠标本中的表达.结果:大肠癌MVD、VEGF及PCNA的表达高于大肠腺瘤的表达,有显著性差别(P<0.05).不同Dukes分期间大肠癌MVD及VEGF差异有显著性意义(P<0.05);与有无淋巴结、肝转移密切相关,在术后复发与无复发生存者间差异有显著性意义(P<0.05).PCNA提示,分化越差,有淋巴结或肝转移时,增殖活性增高;术后复发与无复发生存者间增殖活性差异有显著性意义(P<0.05).结论:MVD、VEGF及PCNA的表达增加,提示大肠肿瘤恶变和发生转移的能力增强.大肠癌MVD、VEGF及PCNA增加,手术后复发和转移的机会增多.  相似文献   

4.
目的 探讨血管新生在骨肉瘤生长、浸润、转移中的作用。方法 通过对 5 2例骨肉瘤组织标本的研究 ,采用抗人血管内皮生长因子VEGF (VascularEndothlialGrowthFactor)单克隆抗体、抗人增殖细胞核抗原PCNA(Pro1iferatingCellNuclearAntigen)单克隆抗体 ,借助免疫组织化学方法 ,对代表血管新生的肿瘤VEGF表达、微血管密度 (MicrovessleDensity)及代表肿瘤细胞增殖的PCNA的表达进行检测。 结果 VEGF表达和MVD与瘤转移密切相关 (P <0 .0 5 ) ,与肿瘤大小和肿瘤细胞分型无关 (P >0 .0 5 ) ;PCNA表达与骨肉瘤转移有关 (P <0 .0 5 )。结论 骨肉瘤体内血管新生不仅为肿瘤生长提供条件 ,也是其转移的基础。PCNA可作为术后肿瘤转移的预测因子及判断预后的指标  相似文献   

5.
以往研究[1]发现根据肺癌的发病环节寻找肺癌防治的有效靶点是降低肺癌的发病率、死亡率及提高其生存率的重要途径之一.本研究应用免疫组织化学方法观察非小细胞肺癌(NSCLC)中VEGF的表达,探讨它在NSCLC发生发展中的意义.  相似文献   

6.
运用免疫组织化学方法研究了53例乳腺癌石旱切片中微血和度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,探讨二者的关系及其在乳腺预后中的价值,结果发现:胶下淋巴结阳性病例组的MVD明显高于腋下淋巴结阴性组(P<0.01),术后出现转移病例中的MVD高于无转移病例(P<0.001),VEGF的表达率为67.92%,且与MVD具有相关性,提示MVD与肿瘤有转移密切相关,是乳腺癌的一个预后指标,而EGF对肿瘤内的血管生成可能起重要作用。  相似文献   

7.
目的:研究环氧合酶一2(COx一2)、血管内皮生长因子(VEGF)在宫颈癌中的表达及其与肿瘤血管新生和临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组化和RT—PCR方法检测50例正常宫颈组织和62例宫颈癌组织中cOX一2、VEGF的表达并检测微血管密度(MVD)值,分析其相关性及其与患者临床病理特征的关系。结果:RT—PCR和免疫组织化学结果显示,宫颈癌组织中的COX一2、VEGF的表达及MVD计数均明显高于正常组织,差异具有统计学意义(P〈0.05);且COX一2、VEGF的表达及MVD计数在不同年龄、临床分期的宫颈癌组织中比较,差异无统计学意义(P〉0.05);而与病理分级、是否淋巴结转移有关,差异具有统计学意义(P〈0.05)。此外,Spearman等级相关分析显示:宫颈癌组织中COX一2蛋白表达与VEGF蛋白的表达呈正相关(r一0.8214,P〈0.05);COX一2蛋白表达与MVD计数呈正相关(r一0.7928,P〈0.05);VEGF蛋白的表达与MVD计数呈正相关(r一0.8035,P〈0.05)。结论:在宫颈癌组织中cox2、VEGF的阳性表达率和MVD值均高于正常宫颈组织,可能参与了宫颈癌的发生发展和血管生成过程,检测cOx一2、VEGF的表达及MVD值能够作为宫颈癌诊断和转移的依据。  相似文献   

8.
VEGF、PCNA在非小细胞肺癌组织中的表达及意义   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义. 方法:采用免疫组化SP法检测了40例非小细胞肺癌和10例正常肺组织中VEGF、PCNA的表达情况,并分析其与临床病理分期的关系.结果:40例非小细胞肺癌的VEGF阳性表达率为72.5%,明显高于正常对照组(20%),差异有统计学意义(P<0.05),但临床Ⅲ~Ⅳ期的VEGF阳性表达率(80%)与Ⅰ~Ⅱ期的表达率(65%)相比,差异无统计学意义(P>0.05).PCNA在非小细胞肺癌中的阳性表达率为62.5%,明显高于正常对照组(20%) ,差异有统计学意义(P<0.05),但临床Ⅲ~Ⅳ期的PCNA阳性表达率(65%)与Ⅰ~Ⅱ期的表达率(60%)之间无明显差异(P>0.05).结论:VEGF和PCNA可以作为评价非小细胞肺癌预后的重要指标.  相似文献   

9.
运用免疫组织化学方法研究了53例乳腺癌石蜡切片中微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,探讨二者的关系及其在乳腺癌预后中的价值.结果发现腋下淋巴结阳性病例组的MVD明显高于腋下淋巴结阴性组(P<0.01).术后出现转移病例中的MVD高于无转移病例(P<0.001).VEGF的表达率为67.92%,且与MVD具有相关性.提示MVD与肿瘤的转移密切相关,是乳腺癌的一个预后指标,而VEGF对肿瘤内的血管生成可能起重要作用.  相似文献   

10.
目的探讨环氧化酶-2(COX-2)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)在乳腺癌组织中的表达及其表达之间的关系。方法S-P免疫组织化学方法检测60例乳腺癌石蜡包埋组织中COX-2和VEGF的表达,分析其表达之间的关系及其与临床病理参数的关系。结果乳腺癌组织中COX-2阳性表达率为81.7%(49/60),VEGF阳性表达率为86.7%(52/60)。在淋巴结无转移组COX-2和VEGF表达明显低于有转移组COX-2的表达(P〈0.05)。VEGF在COX-2阳性表达组中的阳性率(95.9%)明显高于阴性组(45.5%)(X^2=19.79,P=0.000)。结论乳腺癌组织中COX-2和VEGF的高表达可能有利于淋巴结转移;乳腺癌组织中COX-2的表达可能有促进肿瘤血管生成的作用。  相似文献   

11.
食管鳞癌中细胞凋亡、MVD及PCNA、VEGF表达的临床意义   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的研究食管鳞癌中细胞凋亡、PCNA、VEGF、MVD与传统组织病理学因素对食管鳞癌预后的影响.方法该研究采用原位DNA末端标记(TUNEL法)、免疫组化(S-P法)及组织病理学等方法研究食管鳞癌组织中凋亡、PCNA、CD34、VEGF的表达,计算出凋亡指数(AI)、增殖指数(PI)及微血管密度(MVD),并测出VEGF的平均吸光度.结果AI、PI、VEGF、MVD与肿瘤的分化程度、TNM分期有密切关系.低分化程度组和高TNM分期组PI、MVD值、VEGF吸光度明显高于高分化程度组及低TNM分期组(P<0.01),而其AI值明显低于高分化程度组及低TNM分期组(P<0.01).浸润深度超过肌层组及有淋巴结转移组VEGF、MVD明显高于浸润深度未超过肌层及无淋巴结转移组(P<0.01),而AI与浸润深度无关(P>0.05),PI与淋巴结转移无关(P>0.05).单因素分析结果显示患者生存率降低与AI、PI、MVD、VEGF、TNM分期、淋巴结转移、分化程度和浸润深度有关.结论细胞凋亡、细胞增殖和血管形成参与了食管鳞癌的形成,并对其生长起促进作用.VEGF与食管鳞癌的血管形成有密切关系,VEGF和MVD表达增高有助于食管鳞癌的浸润转移;患者生存率降低与AI、PI、MVD、VEGF、TNM分期、淋巴结转移、分化程度和浸润深度有关.  相似文献   

12.
目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)、环氧合酶2(COX-2)在尖锐湿疣(CA)发病和发展中的作用及其相互关系.方法 采用免疫组化SP法检测61例CA患者病损中VEGF、COX-2的表达和微血管密度(MVD),并以17例健康男性皮肤作为对照. 结果 CA组VEGF、COX-2表达阳性率和范围强度积分均高于对照组(P<0.05),且CA病损中VEGF与COX-2表达呈显著正相关(r=0.749, P<0.05).随CA病损直径增大、数目增多,VEGF、COX-2表达范围强度积分也就增高(P<0.05),而不同病程间两者的表达阳性率和范围强度积分差异无统计学意义(P>0.05).CA病损的MVD较对照增高(P<0.05).CA病损中VEGF、COX-2表达阳性者的MVD均高于阴性者(P<0.05),且两者均与MVD呈正相关(r=0.348, 0.327, P<0.05).结论 VEGF、COX-2可促使CA病损出现异常的血管新生和细胞增殖,促进疣体增大、数目增多和病情进展,两者在CA发生、发展中有协同作用.  相似文献   

13.
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)在肺癌发生、发展及血管生成中的作用。方法采用免疫组化S-P法检测经病理证实为非小细胞肺癌石蜡标本切片及20例肺良性疾病组中的VEGE的表达,并对肺癌组织中CD34单抗体标记血管计数(MVD)。结果肺癌组织中VEGF阳性表达率80%(64/80),明显高于肺良性组织15%(3/20)(P<0.05),并与肺癌患者的组织分化程度、TNM分期及淋巴结有无转移有关。VEGF表达阳性组MVD(59.76±11.66)明显高于VEGF表达阴性组(38.49±5.38)。结论VEGF在肺癌组织中的过表达可能与肺癌的发生、发展的恶性潜能有关,并在肺癌血管生成中起重要作用。  相似文献   

14.
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)在原发性膀胱移形细胞癌中的表达及其临床意义.方法: 应用免疫组织化学技术检测56例原发性膀胱移形细胞癌和10例正常膀胱组织中VEGF和PCNA的表达,并分析VEGF和PCNA与膀胱癌病理分级和临床分期的关系.结果: VEGF和PCNA在正常膀胱组织中不表达,而在膀胱癌组织中表达较强并与肿瘤的病理分级和临床分期密切相关.结论: VEGF和PCNA可促进膀胱癌的血管生成和细胞增殖.膀胱癌组织中VEGF和PCNA的测定有可能成为判断膀胱癌预后的一个指标.  相似文献   

15.
目的探讨环氧化酶-2(COX-2)、金属基质蛋白酶-2(MMP-2)与血管内皮生长因子(VEGF)在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法和高清晰度彩色医学图文分析系统对38例膀胱移行细胞癌和15例正常膀胱黏膜中COX-2,MMP-2,VEGF的表达进行检测分析。结果COX-2、MMP-2在膀胱癌中呈高表达,且随分期、分级的增高而表达增强;VEGF在膀胱癌中亦呈高表达,且与分期呈正相关,但与分级不相关。结论COX-2、MMP-2和VEGF参与膀胱癌侵袭转移,在膀胱移行细胞癌中的表达对其诊断及预后判断具有参考价值。  相似文献   

16.
目的 探讨原癌基因 c- m yc、c- jun、Ki- 6 7、细胞核增殖性抗原 (PCNA )、血管内皮细胞生长因子(VEGF)在银屑病发病中的作用。方法 采用免疫组化方法 ,检测了 32例寻常型银屑病皮损区及 5例正常人表皮中 c- myc、c- jun、Ki- 6 7、PCNA、VEGF的表达及分布特点。结果 银屑病皮损区 c- myc、c- jun、Ki- 6 7、PCNA、VEGF表达均较正常表皮中的表达明显增强 ,分布于除角质层以外的表皮各层 ,而正常表皮表达阴性或仅在基底层有弱阳性表达。结论  c- myc、c- jun、Ki- 6 7、PCNA在银屑病皮损中过度表达 ,提示其与银屑病的表皮细胞过度增殖、分化异常有关 ;VEGF过度表达 ,提示 VEGF与银屑病的真皮乳头毛细血管增生扩张、炎症细胞浸润有关。  相似文献   

17.
目的探讨增殖细胞核抗原(PCNA)和环氧化酶-2(COX-2)在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其与肿瘤发生和增殖的关系。方法用免疫组化SP法检测65例喉鳞癌组织及34例癌旁非肿瘤组织中PCNA和COX-2的表达,并分析两者的表达水平与各临床病理参数(年龄、吸烟、病程、饮酒、TN分期、病理分级)的关系。结果PCNA和COX-2在肿瘤组织中的阳性表达率分别为66.2%和72.3%,与对照癌旁非肿瘤组织比较(29.4%,20.6%)其表达显著增高,差别均有统计学意义。且PCNA和COX-2的表达相关。Logistic回归分析结果,t分期愈高、病程愈长易出现COX-2表达,淋巴结转移易出现PCNA表达。结论喉鳞癌组织中PCNA和COX-2的过度表达可能促进了喉鳞癌的发生发展,且两者在肿瘤的发生和发展中可能存在协同作用,PCNA和COX-2是喉鳞癌可能的治疗靶点。  相似文献   

18.
目的:探讨磷酸酶基因(PTEN)微血管密度(MVD)与血管内皮生长因子(VEGF)表达在大肠癌中的变化,以及与大肠癌临床病理的关系.方法:采用免疫组织化学SP方法检测76例大肠癌组织中PTEN、VEGF表达,用CD34染色标记血管内皮细胞,对癌组织中MVD进行计数,分析各指标与大肠癌临床病理学特征的关系.结果:PTEN蛋白低表达和VEGF蛋白高表达及MVD与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、浆膜浸润、TNM分期密切相关,具有统计学意义(P<0.01).VEGF阳性表达组MVD显著高于阴性表达组,差异具有统计学意义(P<0.01).PTEN和VEGF蛋白表达呈负相关,MVD与VEGF呈正相关,均具有统计学意义(P<0.05).结论:PTEN、VEGF表达和MVD与结直肠癌侵袭转移和预后有关,联合检测PTEN和VEGF蛋白的表达,可用于评估大肠癌侵袭转移能力,对大肠癌的预后判断具有一定的临床意义.  相似文献   

19.
目的 探讨在前列腺癌中视网膜母细胞瘤易感基因(Rb)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的意义。方法 采用免疫组织化学SABC法对36例前列腺癌标本中Rb基因和PCNA进行检测,并采用图像分析仪及统计学方法对两者在不同病理分级及临床分期中的表达进行对比及相关分析。结果 36例前列腺癌标本中Rb基因表达阳性17例,阳性率为47.2%,其表达在前列腺癌的不同病理分级及临床分期之间有显著差异(P〈0.05);PCNA的表达强度在不同病理分级及临床分期之间有显著差异(P〈0.05):同时发现Rb基因与PCNA表达存在负相关,即Rb阳性标本中PCNA表达弱,而Rb阴性标本中PCNA表达强,两者比较有显著性差异(P〈0.05)。结论 Rb基因参与了前列腺癌的发生、发展过程,在前列腺癌发病机制中可能涉及到Rb和PCNA调节通路的异常,检NRb基因和PCNA有助于前列腺癌恶性程度的判定及预后。  相似文献   

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