聚合酶链反应检测痰液TB－DNA的临床意义

利用聚合酶链反应，对１２５例呼吸疾病患者进行痰液中结核杆菌ＤＮＡ（ＴＢ－ＤＮＡ）片段的检测。结果显示：ＰＣＲ方法对活动性肺结核的诊断敏感性为８６．６７％，特异性为９４．９２％。陈旧性肺结核２例阳性。有６例患者痰ＴＢ－ＤＮＡ阳性，胸片未发现结核病灶。认为，ＰＣＲ方法为肺结核诊断提供了一项灵敏特异的诊断手段，而且在呼吸系统常见病的鉴别诊断上亦具有重要价值。     

聚合酶链反应在肺结核诊断中临床意义的探讨

聚合酶链反应在肺结核诊断中临床意义的探讨成都市第二人民医院（６１００５１）黎怀碧，邵新新，赵庆蓉，张蕾，徐淑晖肺结肺的病原学诊断长期以来缺乏一种快速、敏感、特异而又简便的技术，常规涂片法虽简便、快速，但敏感性差，而培养固然可获得确切的病因结果，却又费...     

聚合酶链反应在肺结核诊断上的应用及临床意义

结核病是长期以来危害人类生命健康的严重疾病，在我国结核病迄今仍是常见病，目前结论病确诊主要依靠痰涂睛染色镜检抗酸杆菌和结核分枝杆菌的培养与鉴定，但痰涂片阳性率不高，培养一般需要4－6周，时间较长，我辽近两年来，应用聚合酶链反应（PCR）技术检测了痰TB－DNA 480份，血TB－DNA150份，阻性率高，对肺结核病的诊断帮助较大，现报告如下。     

聚合酶链反应检测血清HBVDNA及其临床意义

应用聚合酶链反应检测２８１例各型乙型肝炎血清ＨＢＶＤＮＡ，检出率为６１．９％。ＨＢｅＡｇ阳性其ＨＢＶＤＮＡ检出率为９０．６％，说明ＨＢＶＤＮＡ与ＨＢｅＡｇ有密切关系；抗ＨＢｅ阳性与抗ＨＢｓ阳性其ＨＢＶＤＮＡ检出率分别为３８．３％与３３．３％，提示ＨＢＶＤＮＡ并非完全消失，只是含量减少；ＨＢＶ－Ｍ均阴性者其ＨＢＶＤＮＡ检出率为５５．８％，表明在ＨＢＶ－Ｍ阴性的人群中亦可有ＨＢＶ感染。     

聚合酶链反应DNA扩增对活动性肺结核的诊断价值

目的：为了探讨聚合酶链反应（ＰＣＲ）ＤＮＡ扩增对诊断活动性肺结核的临床价值。方法：采用ＰＣＲ扩增技术对６９例活动性肺结核病人的痰（３５例）和胸水（３４例）进行检测。结果：痰灵敏度６５７１％（２３／３５），特异度７３９１％（１７／２３），准确度６８９６％（４０／５８），胸水灵敏度６１７６％（２１／３４），特异度８５７１％（６／７），准确度６５８５％（２７／４１）。并同涂片和培养法比较，时间上有益于结核病的早期诊断，但前者比后两者敏感性高，特异性差。结论：用ＰＣＲＴＢ－ＤＮＡ扩增作为临床诊断活动性肺结核的常规手段，尚需进一步探讨     

聚合酶链反应检测血清HBV—DNA

评价聚合酶链反应法检测血清ＨＢＶ－ＤＮＡ的临床意义及其优越 性。方法：用ＰＣＲ法测定８１例血清ＨＢＶ标志物阳性的ＨＢＶ－ＤＮＡ，并与固相放射免疫测定法作比较。     

聚合酶链反应对肺结核诊断的价值

对７８例肺结核和５６例其它肺部疾病的痰标本进行ＰＣＲ、培养检查和涂片镜检结核菌。结果表明，ＰＣＲ阳性率为６９．２％，培养阳性率３２．１％，涂片阳性率２３．１％。其它肺部疾病ＰＣＲ阳性率７．１％，涂片阳性１．８％，培养阳性率０。表明ＰＣＲ特异性好，敏感性高，且快速，是早期诊断和鉴别诊断的一种可靠方法。     

聚合酶链反应检测HBV—DNA及临床意义的再认识

采用聚合酶链反应检测１１４例肝病患者血清ＨＢＶ－ＤＮＡ。结果：１１４例患者血清ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率３５．９６％，其中ＡＨ、ＣＰＨ、ＣＡＨ、ＬＣ组ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率分别为４１．６７％、２１．４３％、５３．６６％和２６．３１％；ＨＢｅＡｇ（＋）组３９．０２％，抗ＨＢｃ（＋）组２２．７３％，ＨＢｓＡｇ（＋）、抗ＨＢｃ（＋）组４３．３７％，抗ＨＢｓ（＋）组４１．１８％；ＨＢＶＭ（－）组１１．１１％。结果     

聚合酶链反应检测血清HBV—DNA

聚合酶链反应(Polymerase Chain re-action,pcr)是近年来发现起来的体外特异性DNA扩增技术，它可使极微量单拷贝的特定     

用聚合酶链反应快速检测痰液中结核杆菌

本研究以结核杆菌染色体中重复出现的长度为１２３个碱基对（ｂｐ）的ＤＮＡ片段作为聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增的模板，合成一对寡核苷酸引物。痰液标本先经三羟甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ），乙二胺四乙酸二钠（ＥＤＴＡ－２Ｎａ）和三硝基甲苯（Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００）加热、震荡处理，裂解结核杆菌，再作ＰＣＲ扩增和琼脂糖凝胶电泳。同时，与痰液直接涂片、抗酸染色镜检抗酸染色阳性杆菌作比较。用该ＰＣＲ检测的检出率为９１．４％（３２／３５），而涂片抗酸染色的检出率仅为３４．３％（１２／３５）。两者相比有非常显著性差异（ｘ２＝２４．４７６，Ｐ＜０．００１）。由于改进了ＰＣＲ前痰液标本的处理方法，使整个ＰＣＲ检测过程所需时间缩短至９ｈ。我们认为该ＰＣＲ检测结核杆菌是特异、敏感和快速的，可在临床实验室应用。     

用聚合酶链反应快速检测痰液中结核杆菌

本研究以结核杆菌染色体中重复出现的长度为１２３个碱基对（ｂｐ）的ＤＮＡ片段作为作为聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增的模板，合成一对寡核苷酸引物。痰液标本先经三羟甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ），乙二胺四乙酸二钠（ＥＤＴＡ－２Ｎａ）和三硝基甲苯（Ｔｒｉｔｏｎ ｘ－１００）加热、震荡处理，裂解结核杆菌，再作ＰＣＲ扩增和琼脂糖凝胶电泳。同时，与痰液直接涂片、抗酸染色镜检抗酸染色阳性杆菌作比较。用该ＰＣＲ扩增和琼脂糖凝     

采用聚合酶链反应检测肺结核病患者中的结核杆菌

目的：建立一种快速，敏感及特异的早期诊断肺结核病方法。方法：采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，检测了６４例肺结核患者的外周血与痰标本结核杆菌－ＤＮＡ。结果：外周血结核杆菌－ＤＮＡ的阳性率为６７．２％（４３／６４），痰标本的阳性率为２９．６％（１９／６４）（Ｐ〈０．０５），结论：用ＰＣＲ技术诊断肺结核病，可提高临床检测的特异性和敏感性。     

聚合酶链反应对肺结核的诊断价值

我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，检测临床诊断肺结核菌ＤＮＡ，同时检痰涂片及痰培养结核菌。结果ＰＣＲ的阳性率为７４．３０％，痰涂片阳性率为２．０８％，痰培养的阳性率为７．７０％。经统计学处理，前者均高于二者，Ｐ均＜０．００１。说明ＰＣＲ技术可快速高效检测肺结核病人结核菌的ＤＮＡ。