黄花夹竹桃甙对K562细胞的杀伤作用

选用黄花夹竹桃甙作为Ｎａ＾＋Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶的抑制剂，观察其对体外培养的Ｋ５６２细胞的杀伤作用，初步探讨其作用机制。方法：台盼蓝排染法测定ＴＳ对Ｋ５６２细胞的杀伤作用；＾８６Ｒｂ示踪法测定ＴＳ对Ｋ５６２细胞Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性的抑制作用。     

Photofrin-Herceptin偶联物对肿瘤细胞株的体外杀伤效应

目的 研究Photofrin-Herceptin偶联物对HER-2表达阳性肿瘤细胞的特异性杀伤作用,为进一步的光免疫治疗奠定基础。方法 用碳二亚胺(EDCI)将光敏剂Photofrin与单抗Herceptin偶联,并分别对SK-BR-3、MCF-7、A549这3种HER-2表达程度不同的肿瘤细胞进行体外杀伤实验,用MTT法检测。结果 偶联物的免疫活性较Herceptin降低,但其对HER-2表达阳性的肿瘤细胞的杀伤作用较Photofrin、Herceptin及Herceptin与Photofin混合物明显增强(P<0.05),对于HER-2表达阴性的肿瘤细胞杀伤效果无明显差异。结论 Photofrin-Herceptin偶联物可特异性杀伤HER-2表达阳性的肿瘤细胞。     

几种昆虫抗菌肽对肿瘤细胞(K562)的作用研究

目的研究各种昆虫抗菌肽对肿瘤细胞的作用效果。方法对家蝇(Muscadomestica)幼虫、蛹及德国蜚蠊(Blattellagermanica)、美洲蜚蠊(Periplanetaamericana)若虫采用针刺感染大肠杆菌诱导产生抗菌肽,经研磨、层析提取其抗菌肽,并通过流式细胞仪测定各种抗菌肽对人髓样白血病细胞(K562)的作用。结果①抑菌圈显示所提取的各种抗菌肽均有一定的抑菌作用。所提抗菌肽浓度:家蝇幼虫6.51mg/ml,家蝇蛹4.08mg/ml,美洲大蠊6.93mg/ml,德国小蠊6.71mg/ml。②家蝇幼虫和蛹的抗菌肽对K562有一定的杀伤作用,而美洲蜚蠊和德国蜚蠊不仅不能杀伤K562,在某种程度上还有减少其死亡和促进其生长的作用。结论各种昆虫抗菌肽由于结构不同,因而功能也太不同。     

卡介菌多糖核酸和死卡介菌对环磷酰胺免疫抑制作用的影响

通过测定特异性抗体、淋巴细胞转化和巨噬细胞（ＭΦ）吞噬率，观察卡介菌多糖核酸（ＢＣＧ－ＰＳＮ）和死卡介菌（死卡）对抗环磷酰胺（ＣＴＸ）免疫抑制的作用。结果显示：ＢＣＧ－ＰＳＮ和死卡能增加小鼠有核脾细胞和腹腔细胞数、促进Ｔ淋巴细胞转化、促进血凝抑制抗体产生和增强ＭΦ的吞噬功能。ＣＴＸ对上述免疫细胞均有不同程度的抑制作用，尤对Ｂ细胞产生抗体的抑制作用最强。ＢＣＧ－ＰＳＮ和死卡对ＣＴＸ的免疫抑制有不同程度的保护作用，尤对ＭΦ吞噬功能保护力最强。结果提示，ＢＣＧ－ＰＳＮ可望用于临床使用ＣＴＸ的病人以增强免疫力。     

Photofrin—Herceptin偶联物对肿瘤细胞株的体外杀伤效应

目的研究Photofrin—Herceptin偶联物对HER-2表达阳性肿瘤细胞的特异性杀伤作用，为进一步的光免疫治疗奠定基础。方法用碳二亚胺（EDCI）将光敏剂Photofrin与单抗Herceptin偶联，并分别对SK-BR-3、MCF-7、A549这3种HER-2表达程度不同的肿瘤细胞进行体外杀伤实验，用MTT法检测。结果偶联物的免疫活性较Herceptin降低，但其对HER-2表达阳性的肿瘤细胞的杀伤作用较Photofrin、Herceptin及Herceptin与Photofin混合物明显增强（P＜0．05）．对于HER-2表达阴性的肿瘤细胞杀伤效果无明显差异。结论Photofrin-Herceptin偶联物可特异性杀伤HER-2表达阳性的肿瘤细胞。     

黄芪多糖协同紫杉醇对肿瘤细胞的杀伤作用

目的探讨黄芪多糖对人乳腺癌MCF-7细胞株周期的影响及联用紫杉醇,对MCF-7细胞的杀伤作用。方法通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验检测细胞的增殖抑制率,以观察黄芪多糖对MCF-7细胞的增殖抑制作用;应用流式细胞仪检测细胞周期是否有改变及凋亡率。结果黄芪多糖可抑制MCF-7细胞的生长、增殖;与紫杉醇联合应用对MCF-7细胞杀伤作用强于两种药物单独使用。黄芪多糖处理后的MCF-7细胞出现低于G1期DNA含量的亚二倍体凋亡峰,将细胞周期阻滞于G1期。结论黄芪多糖对MCF-7细胞有杀伤作用;黄芪多糖与紫杉醇联合使用具有协同抗肿瘤作用。     

卡介克蟹对人胎胸腺和脾脏细胞LAK活性的调节作用

卡介克蟹是ＢＣＧ的提取物。应用ＭＴＴ法观察了卡介克蟹对人胎儿胸腺和脾脏细胞ＬＡＫ活性的影响，结果显示：人胎胸腺及脾脏细胞经ＩＬ－２诱导后均能产生明显的ＬＡＫ细胞杀伤活性；卡介克蟹能协同增强ＩＬ－２诱导的胸腺及脾脏细胞ＬＡＫ杀伤活性；且卡介克蟹与ＰＨＡ和ＩＬ－２三者联合诱导的ＬＡＫ细胞杀伤活性不仅高于ＰＨＡ和ＩＬ－２和及ＩＬ－２卡介克蟹联合诱导的ＬＡＫ活性，更明显高于仅用ＩＬ－２单独诱导的胸腺和脾细胞ＬＡＫ杀伤活性。提示卡介克蟹可能成为ＬＡＫ治疗中的生物反应调节剂（ＢＲＭ）。     

蛇毒组分对K562阿霉素敏感株和耐药株的抑制作用

目的：通过对中华眼镜蛇毒进行分离和各组分的初筛,寻找逆转K562对阿霉素耐药的活性成分KD-Ⅲ-1．为今后研究肿瘤耐药性奠定工作基础。方法：通过凝胶分离得到的蛇毒组分分别作用于K562对阿霉素耐药株K562／A和敏感株K562／S,筛选有效活性组分;通过荧光探针Rhl23测定P-gP蛋白活性和PI染色进一步确定该组分的逆转K562／A的耐药活性。结果：分别给予2μg／mL阿霉素（Adr）和各浓度蛇毒组分处理24h后,可以发现蛇毒组分对阿霉素敏感株K562／S和耐药株K562／A都有明显的抑制作用,并呈现出剂量-效应关系。1μg／mL蛇毒组分处理组与2μg/mL蛇毒处理组抑制作用明显;在药物持续作用48h后对K562／A的活性仍有抑制作用在0．5、1、2μg／mL的蛇毒组分组表现的更加明显。通过Rho外排实验发现蛇毒粗毒组平均荧光强度（MFI）与阴性对照组没有明显差异,而2．5μg／mL蛇毒组分组的MFI明显降低,与对照组相比具有统计学意义（P〈0．05）。2．5μg／mL蛇毒粗毒和分离组分分别对K562／S敏感株和K562／A耐药株作用3h后。K562／S的PI染色阳性率明显升高,而K562／A的PI染色阳性率并没有明显升高。结论：蛇毒组分KD-Ⅲ-1对K562／A和K562／S细胞均有明显抑制的作用,抑制作用可能与诱导凋亡有关。     

比较两种云芝糖肽对体外人癌细胞株的抗癌作用

本文应用四株人体肿瘤细胞株作为靶细胞,比较了云芝糖肽PSP与PSK在体外对它们的作用。结果表明PSP与PSK的抗癌生物活性基本相同,二者均对靶细胞增殖具有中等抑制作用。PSP在1000μg/ml的浓度时对人肺腺癌细胞株(SPC)仍能引起一系列的形态学异常变化,如细胞肿大,核染色质凝聚,锯齿状核和多核现象。     

BSO对体外人体肿瘤细胞株作用的实验研究

用体外实验方法,以人红白血病K562,人胃癌细胞株SGC-7901为靶细胞,研究丁胱亚磺酰亚胺(BSO)对人体肿瘤细胞的直接杀伤及BSO与顺氯氨铂(DDP)或5-氟尿嘧啶(5Fu)联合应用的增敏作用。结果表明BSO单用或与DDP、5Fu联合应用对K562和SGC-7901均有明显的杀伤作用。     

血卟啉光敏剂加不同波段的光辐照对人癌细胞系杀伤作用的实验研究

本文应用国产的血卟啉光敏剂(PSD-007)加不同波段的光辐照,比较了不同波段的光敏反应对癌细胞的杀伤怍用。实验结果说明,光敏药物进入细胞后,经红光、绿光和紫光等不同波段的光辐照后,均能产生光敏反应而将癌细胞杀死。不同波段的光辐照对癌细胞杀伤效应的定量研究的结果为紫光的杀伤作用>绿光>红光。作者指出:由于紫光对组织的穿透性太差,所以在实际治疗中,红光仍为治疗表浅肿瘤的最佳波段。     

裸鼠同系肿瘤细胞DNA对SF_8传代细胞的体外转染

SF_8是一弱转化成纤维细胞系,来源于同系移植的BALB/c裸鼠淋巴肉瘤的间质。本实验证明,SF_8传代细胞可被同系淋巴肉瘤细胞的DNA转染,发生进一步地恶性转化,变为强转化的成纤维细胞(SFtr)。     

VP16对人类白血病细胞系K562细胞诱导分化作用的研究

目的 研究足叶乙甙（VP16）对K562细胞分化的诱导作用。方法 K562细胞在含0．4μg/mlVIP16的培养液中培养72h，观察K562细胞NBT还原能力和吞墨功能，以及细胞化学和超微结构的变化。结果 0．4μg/mlVP16可使K562细胞NBT还原能力和吞墨功能增强，细胞内过氧化物酶、糖原和α-萘酚酯酶含量增加，电镜下可见细胞体积变小，微绒毛和线粒体减少，核异染色质增加。结论 VP16诱导K562细胞向粒单细胞系分化。     

热疗对人肝癌细胞株HepG2生长影响的体外研究

目的:探讨热疗对人肝癌细胞株HepG2生长的影响.方法:人肝癌细胞株HepG2细胞常规方法培养,采用水浴加热法(43.0℃)分别加热0.5h、1h和1.5h.处理后继续培养48h、72h、96h、120h和144h,绘制生长曲线;处理后分别培养0h、3h、6h、12h和24h,倒置显微镜观察细胞的形态变化.结果:随着加热时间的延长HepG2细胞数明显减少(P＜0.05,P＜0.01),细胞的形态也发生明显病理变化.结论:热疗对人肝癌细胞株具有细胞毒性作用,加热时间对癌细胞的生长有重要影响,热疗作为治疗肝癌的一种辅助疗法,值得进一步研究.     

冬凌草甲素对肝癌HepG2细胞株体外放射增敏作用

目的观察冬凌草甲素对肝癌细胞株体外的放射增敏作用。方法对肝癌细胞系（HepG2）进行克隆形成实验。照射前用1.804、3.608、5.412、7.216、18.040μmol/L冬凌草甲素处理HepG2细胞6～72h,然后分别给予0、1、2、3、4、5、6Gy的^60Co照射,观察细胞存活率,计算放射增敏比（SER）。并运用常规照射剂量2Gy时的放射增敏比（SERSF2）作为评价指标。结果冬凌草甲素可提高HepG2细胞的放射敏感性,并呈时间、浓度依赖关系。照射前用1.804μmol/L冬凌草甲素处理HepG2细胞6～72h,在6、12和24h未观察到放射增敏作用,放射增敏作用仅在48和72h出现。当高浓度冬凌草甲素（18.040μmol/L）处理HepG2细胞6、12和24h,各时间点均可见放射增敏效应。结论冬凌草甲素可能是一种肝癌放射增敏剂。     

幽门螺杆菌与胃癌BGC-823细胞凋亡

目的研究幽门螺杆菌（Halicobacter pylori,Hp）在胃癌细胞BGC-823凋亡中的作用及作用机制。方法将BGC-823细胞与Hp以不同浓度培养,倒置显微镜观察细胞形态学变化;透射电镜观察细胞凋亡及超微结构变化;流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果与对照组相比,低中浓度Hp作用BGC-823细胞后,倒置显微镜观察到细胞增殖旺盛,并出现明显的凋亡抑制现象;电镜观察到细胞凋亡形态特征及凋亡数目减少。流式细胞仪检测结果：与对照组相比,中低浓度组凋亡率下降,有显著性差异（P〈0.05）,高浓度组细胞的凋亡率上升,有显著性差异（P〈0.05）,以上作用均呈细菌浓度和作用时间依赖性。结论 Hp可抑制胃癌细胞BGC-823凋亡,这可能与凋亡抑制基因上调有关。     

氯化汞对K562和HEL细胞株作用的实验研究

为探讨中药水银（Ｈｇ）和经粉（ＨｇＣｌ）的抗肿瘤作用,以三氧化二砷（Ａｓ２Ｏ３）及阿糖胞苷（Ａｒａ－ｃ）为对照,应用细胞形态学、流式细胞术、ＭＴＴ法和药物反应曲线等方法观察３种药物对Ｋ５６２和ＨＥＬ细胞株的作用。结果表明,ＨｇＣｌ２和Ａｓ２Ｏ３均能诱导Ｋ５６２细胞凋亡,而Ａｒａ－ｃ无此作用。ＨｇＣｌ２可使Ｋ５６２的Ｇ０／Ｇ１增高,揭示激活Ｐ５３基因可能是氯化汞诱导凋亡机制之一;ＨｇＣｌ２和Ａｓ２Ｏ     

人食管癌细胞系Eca109在抗癌药物筛选试验中的应用

用人食管癌细胞株（Ｅｃａ１０９）进行了丝裂霉素（ＭｉｔｏｍｙｃｉｎＣ，ＭＭＣ）抗癌药物敏感性研究。结果表明，与对照组相比，ＭＭＣ浓度为０．２５μｇ／ｍｌ时，其细胞生长抑制率为６１．９６％（Ｐ＜０．０１）；集落形成抑制率为６４．４６％（Ｐ＜０．０１）．ＭＴＴ显色法证实，ＭＭＣ引起的细胞毒性与药物作用时间成正相关（ｒ＝０．９９９６，Ｐ＜０．０１），ＭＭＣ可抑制细胞的增殖速度，还使癌细胞的有丝分裂指数降低，提示ＭＭＣ对Ｅｃａ１０９细胞呈毒性作用，该细胞株保持了人体食管癌的药物敏感性，故可用于体外筛选新抗癌药。