人脑胶质细胞瘤TGF-β1与Ki67表达相关性研究

目的检测人脑胶质细胞瘤中转化生长因子β1(TGF-β1,transforming growth factor beta-1)与Ki67抗原的表达情况,以期为人脑胶质瘤的基因治疗及其预后判断提供客观指标.方法采用SP免疫组织化学方法.结果依组织学类型统计,TGF-β1、Ki67在正常脑组织与胶质瘤中的表达差别有显著性,P＜0.05,而各种组织学类型胶质瘤间的表达无显著性差别;依恶性程度分级统计,低度恶性Ⅰ～Ⅱ级胶质细胞瘤与高度恶性Ⅲ～Ⅳ级胶质细胞瘤中,TGF-β1与Ki67的表达差别有显著性(P＜0.001).二者与正常脑组织的差别有显著性(P＜0.05);TGF-β1与Ki67在脑胶质细胞瘤中的表达呈负相关.结论TGF-β1、Ki67的表达与脑胶质瘤的发生、发展有关,二者的检测可以作为胶质瘤病人的预后指标;TGF-β1是一种潜在的治疗脑胶质瘤的因子.     

听神经瘤TGF—β1的表达及其与肿瘤细胞增殖的相关性研究

目的探讨人听神经瘤中转化生长因子β1与肿瘤细胞增殖的相关性。方法应用免疫组织化学方法检测69例听神经瘤转化生长因子β1和增殖细胞核抗原的表达。分析转化生长因子β1与肿瘤细胞增殖指数之间的相关性。结果在实性组和复发组中，TGF—β1与PCNA指数有明显正相关，在囊变组中TGF-β1与PCNA指数无相关性。在以肿瘤直径为分组依据的各组听神经瘤之间，TGF—β1、PCNA的差异没有显著性，组内TGF—β1、PCNA之间无相关性。结论在实性和复发听神经瘤中，TGF-β1与肿瘤细胞增殖有一定关系，可作为预测肿瘤进展和复发的重要因子。     

胃癌组织中Ki—67抗原表达的意义

目的：通过检测Ki-67抗原，观察与胃癌组织发生，分化及预后的关系。方法：用S－P免疫组化方法，对40例胃癌组织，23例癌旁组织，13年正常胃粘膜，进行Ki-67检测，观察Ki-67检测指数与胃癌发生，分化及预后的关系结果：40例胃癌组织中阳性表达为33．33％（5／15），23例癌旁组织中阳性表达21．74％（5／23），13例胃粘膜中无一例阳性表达。且高中分化腺癌，癌旁组织及正常胃粘膜组织均与低分化腺癌中Ki-67差异有显著性（P＜0．05），恶性度低，Ki-67指数低，恶性度高，则指数高。结论：增殖核抗原Ki-67的检测，一定程度上能反映细胞的增殖活性和细胞分化水平，但对其预后的判断还需协同其它癌基因的检测，Ki-67检测可作为胃癌预后的一项指标。     

GGF及Ki67表达与听神经瘤细胞增殖相关性的探讨

目的：分析听神经胶质生长因子(GGF)、Ki67抗原与听神经瘤间的相关性，进一步探讨听神经瘤发生的分子机制。方法：回顾性分析49例听神经瘤。计算其生长速率，GGF、Ki67免疫组织化学方法分析细胞增殖相关性及GGF对细胞培养的作用观察。卡方检验及相关分析研究生长速率与GGF、Ki67表达之间的相关性。结果：听神经瘤GGF、Ki67表达均与生长速率呈显著正相关．听神经瘤组中GGF、Ki67标记指数之间也有显著相关性，持续应用GGF可促进培养的听神经瘤细胞生长产生组织形态学变化。结论：GGF与听神经瘤的异常增生有关，其表达率与听神经瘤的生长呈正相关。Ki67抗原可提示肿瘤的增殖活性．GGF与Ki67抗原联合可对术后听神经瘤的生长作出预测．     

骨肉瘤P21^WAF1蛋白、PCNA与Ki—67的表达及其意义

目的：研究骨肉瘤组织中P21^WAF1蛋白、增殖细胞核抗原（PCNA）、Ki-67蛋白的表达，及其与骨肉瘤的发生、发展之间的关系及对预后的影响。方法：用免疫组化LSAB法检测P21^WAF1蛋白、增殖细胞核抗原（PCNA）、Ki-67蛋白在骨肉瘤中的表达。结果：45例骨肉瘤中，P21^WAF1有8例阳性表阳，阳性率为17.77%；PCNA均有表达，阳性率为100%；Ki-67有27例阳性表达，阳性率为60%。结论：P21^WAF1的低表达、PCNA、Ki-67的高表达，从一个侧面反映了骨肉瘤的恶性程度较高，检测P21^WAF1蛋白、增殖细胞核抗原（PCNA)、Ki-67蛋白等多个指标可较全面反映骨肉瘤的恶性程度的高低及患者的预后情况。     

GGF及Ki67表达与听神经瘤细胞增殖相关性的探讨

目的:分析听神经胶质生长因子(GGF)、Ki67抗原与听神经瘤间的相关性,进一步探讨听神经瘤发生的分子机制.方法:回顾性分析49例听神经瘤,计算其生长速率,GGF、Ki67免疫组织化学方法分析细胞增殖相关性及GGF对细胞培养的作用观察.卡方检验及相关分析研究生长速率与GGF、Ki67表达之间的相关性.结果:听神经瘤GGF、Ki67表达均与生长速率呈显著正相关,听神经瘤组中GGF、Ki67标记指数之间也有显著相关性,持续应用GGF可促进培养的听神经瘤细胞生长产生组织形态学变化.结论:GGF与听神经瘤的异常增生有关,其表达率与听神经瘤的生长呈正相关.Ki67抗原可提示肿瘤的增殖活性,GGF与Ki67抗原联合可对术后听神经瘤的生长作出预测.     

脑肿瘤细胞PCNA和Ki—67表达的对比观察

观察45例（4组）原发性脑肿瘤的免疫组化研究发现：增殖细胞核抗原（PCNA）和Ki67抗原（Ki－67）阳性率均为100％，两种阳性细胞密度均随肿瘤恶性程度增加而升高，并与肿瘤体积呈正相关，两种阳性细胞密度间也呈正相关，各肿瘤组PCNA阳性细胞密度均高于同组Ki－67阳性细胞密度。提示PCNA和Ki－67表达水平均能较客观地反应脑肿瘤的增殖速度和恶性程度。PCNA能用于石蜡切片是检测增殖期细胞更实用的标记物。     

Ki—67抗原在不同胃粘膜病变中的表达及其意义

本文应用免疫组化的方法，观察到Ki-67在不同胃粘膜病变中的阳性表达率是随着病变恶性度的增高而增高的。从而提示：Ki-67在胃粘膜各种病变中的表达状况可做为评估病变性潜能的一个指标。因此对胃癌的早期发现有着积极的临床意义。     

原发和转移性肝癌中Smad4,TGF—β1及TGF—βR1的表达及意义

目的：研究原发和转移性肝癌Smad4,TGF-βR1的表达及意义。方法：常规石蜡包埋切片，切片行Smad4原位杂交染色和TGF－β1，TGF－βR1 ABC免疫组化染色。结果：38例原发性肝癌（PHC）中Smad4,TGF-β1及TGF－βR1阳性率分别为42％，63％和53％，10例转移性肝癌（MHC）中阳性率分别为40％，40％和50％，PHC与MHC比较，差异无显著性，高分化，肿块最大径＜5厘米和不伴癌栓的PHC病例，Smad4,TGF-β1,TGF-βR1阳性率明显高于低分化，肿块最大径≥5cm和伴癌栓病例；MHC中表达分布情况与PHC相似，Smad4,TGF-β1和TGF－βR1在PHC在表达存在相互密切关系。结果：Smad4,TGF-β1,TGF-βR1表达与提示肝癌预后的主要临床指标相关，可能预示它们与肝癌预后有关。     

Ki-67抗原与TGF β1在肝胆管癌中表达及意义

 目的　研究人肝胆管癌组织中Ki-67抗原和TGF β1的表 达 及意义。方法　应用免疫组化S-P法对57例人肝胆管癌组织石蜡切片行Ki67 抗原和TGF β1染色分析。结果　1.肝胆管癌Ki67指数(35.9±20.0)显著高于肝胆管结石症和正常 肝内胆管(P＜0.001),并随癌分化程度的降低而增高(P＜0.001);淋巴结转移组 Ki67指数高于无淋巴结转移组(P＜0.01)。2.癌组织中TGF β1表达与淋巴结转移呈正 相关(P＜0.01)。3. TGF β1表达与Ki67抗原呈正相关,(P＜0.01)。结论　Ki67抗原可应用临床判断肿瘤转移危险性和估计预后。TGF β1表达 异常与肝胆管癌的发生、发展有关。     

胃癌组织中WISP1和Ki67的表达及其临床病理意义

目的:探讨胃癌组织中WISP1和Ki67蛋白的表达及其临床病理意义。方法:收集中国医科大学附属第一医院肿瘤外科手术切除的胃癌组织标本87例及其配对非癌（距癌灶边缘>5 cm取材）胃黏膜组织80例，采用免疫组织化学方法检测WISP1和Ki67蛋白在胃癌组织及其配对正常胃黏膜组织中的表达。结果:胃癌组织中WISP1的阳性表达率为81.61%（71/87），显著高于非癌胃黏膜组织阳性表达率12.50%（10/80）。WISP1蛋白表达，在低分化腺癌中的阳性表达较中（P=0.000）、高（P=0.032)分化管状腺癌显著增高，弥漫型胃癌显著高于肠型胃癌（P=0.000），在肿瘤直径>5 cm的胃癌组织中显著高于肿瘤直径≤5 cm的胃癌组织（P=0.010），在伴有淋巴结转移的胃原发灶癌组织中较无淋巴结转移组增高（P=0.025）。Ki67蛋白表达与进展期胃癌患者肿瘤浸润深度（P=0.043）和淋巴结转移（P=0.027）相关。WISP1阳性表达与Ki67表达呈正相关（rk=0.240，P=0.026）。结论:WISP1在胃癌组织中表达显著上调，联合检测胃癌组织中WISP1和Ki67蛋白的表达，可更好的预测淋巴结转移情况，为胃癌患者预后评价提供参考。     

应用组织芯片技术分析卵巢癌组织中Ki67的表达

目的 构建高通量的组织微阵列，研究细胞增殖状态与卵巢肿瘤临床病理特征的关系，探讨组织芯片技术的可行性。方法 联合应用组织芯片和免疫组织化学技术，检测290例卵巢上皮性肿瘤组织中Ki67抗原的表达情况，并以13例正常卵巢组织作为对照。结果 卵巢癌组织Ki67指数显著高于卵巢上皮性良性和交界性肿瘤及正常卵巢组织(P＜0．05)；卵巢癌组织Ki67表达水平与卵巢癌组织学类型、细胞分化程度有关(P＜0．05)，而与患者年龄、FIGO分期无明显相关性(P＞0．05)。结论 Ki67能较好地反映卵巢癌细胞的增殖状态。组织芯片技术是1种高效、快速、可比性强的分子生物学研究方法。     

IMP3和Ki-67在人脑胶质瘤中的表达及其相关性

目的:探讨胰岛素样生长因子Ⅱ mRNA结合蛋白3（insulin-like growth factor-Ⅱ mRNA-binding protein 3,IMP3）和Ki-67在脑胶质瘤组织中的表达及意义。方法:收集神经外科手术切除后经病理证实的胶质瘤标本126例,另收集脑外伤行内减压术患者的正常脑组织20例作为对照组,采用免疫组化SP法检测IMP3、Ki-67在不同级别胶质瘤组织和正常脑组织中的表达水平;应用Spearman秩相关分析IMP3和Ki-67在胶质瘤组织中表达水平的相关性。结果:IMP3、Ki-67在胶质瘤组织中阳性率为53.17%、56.35%;IMP3、Ki-67在Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤中阳性率均高于Ⅱ级(P＜0.05)。免疫组化半定量评分结果显示:正常脑组织和Ⅰ级胶质瘤中IMP3、Ki-67均为阴性表达;Ⅱ级胶质瘤中IMP3、Ki-67阳性表达多为弱阳性;Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤中IMP3、Ki-67多数表达为弱阳性、中度阳性和强阳性;Ⅲ 级与Ⅱ级、Ⅳ级与Ⅱ级胶质瘤中IMP3、Ki-67阳性表达率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);IMP3、Ki-67阳性表达均与胶质瘤的病变程度密切相关(P＜0.05)。胶质瘤组织中IMP3、Ki-67阳性表达率在不同性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤位置和病理类型之间差异均无统计学意义(P＞0.05);IMP3和Ki-67在胶质瘤组织中阳性表达率呈正相关(P＜0.05)。结论:IMP3、Ki-67分别可以有效地反映胶质瘤的病变程度,两者联合诊断可以客观反映胶质瘤病变程度,两者联合检测可能成为胶质瘤生物标记的新指标。     

非霍奇金淋巴瘤survivin和Ki67的表达及意义

 目的　探讨survivin蛋白、增殖相关抗原Ki 67在不同恶性度非霍奇金氏淋巴瘤 (NHL)中的表达及意义。方法　应用免疫组织化学envisionsystem法检测NHL组织中survivin蛋白和Ki 67的表达。结果　在反应性增生淋巴组织 (LNRH)中未检测到survivin蛋白表达。在NHL中survivin蛋白表达率为 51.9% (2 8/ 54) ,其中低度恶性及中高度恶性组NHL中的表达率分别为 19% (4/ 2 1)、72 .7% (2 4/3 3 ) ,两组之间比较差异有显著性 (P <0 .0 0 1)。survivin、Ki67表达与恶性度均显著相关 ,而且survivin表达也与Ki67指数相关。结论　survivin蛋白在NHL患者组织中高表达 ,并可能通过其抗凋亡功能参与NHL发生发展     

听神经瘤TGF-β1的表达及其与肿瘤细胞增殖的相关性研究

目的探讨人听神经瘤中转化生长因子β1与肿瘤细胞增殖的相关性。方法应用免疫组织化学方法检测69例听神经瘤转化生长因子β1和增殖细胞核抗原的表达。分析转化生长因子β1与肿瘤细胞增殖指数之间的相关性。结果在实性组和复发组中,TGFβ1与PCNA指数有明显正相关,在囊变组中TGFβ1与PCNA指数无相关性。在以肿瘤直径为分组依据的各组听神经瘤之间,TGFβ1、PCNA的差异没有显著性,组内TGFβ1、PCNA之间无相关性。结论在实性和复发听神经瘤中,TGFβ1与肿瘤细胞增殖有一定关系,可作为预测肿瘤进展和复发的重要因子。     

Maspin和Ki67在子宫内膜癌中的表达及其相关性分析

目的:探讨在正常子宫内膜、子宫内膜增殖症(非典型)和子宫内膜癌中Maspin和Ki67的表达、相关性及与临床病理特征的关系.方法:采用免疫组织化学方法检测Maspin和Ki67在30例正常增生期子宫内膜、40例子宫内膜增殖症(非典型)和72例子宫内膜癌中的表达.结果:在子宫内膜癌中,Ki67表达分别显著高于正常子宫内膜和子宫内膜增殖症(P =0.043;P =0.020),Maspin表达分别显著高于正常子宫内膜和子宫内膜增殖症(P ＜0.05);Ki67与子宫内膜癌的组织学分级和分期有统计学差异(P＜0.05),Maspin与子宫内膜癌的组织学分级、分期和淋巴结转移有统计学差异(P＜0.05),Maspin和Ki67表达呈正相关(r=0.231,P =0.005).结论:在子宫内膜癌中,Maspin和Ki67的表达提示两者可能成为子宫内膜癌的预后因子.     

Bmi-1、Ki67在大肠肿瘤组织中的表达及其意义

背景与目的:多梳基因家族成员的Bmi-1基因被认为是一种癌基因,在多种肿瘤组织中均有表达,而增殖细胞核抗原Ki67是反映细胞增殖程度的重要参考指标.本研究旨在通过检测大肠肿瘤组织中Bmi-1、Ki67蛋白表达情况及意义,并探讨两者在大肠癌中的表达的相关性.方法:采用免疫组织化学方法检测Bmi-1、Ki67蛋白在60例大肠癌、30例大肠腺瘤及20例正常大肠粘膜组织中的表达情况及其与大肠癌临床病理特征及患者生存率的关系,并探讨大肠癌中Bmi-1蛋白表达与Ki67蛋白的相关性.结果:Bmi-1蛋白在大肠癌、大肠腺瘤及正常肠粘膜组织中高表达率分别为25.0%、6.7%、0%,而Ki67蛋白的高表达率分别为18.3%、3.3%、0%;Bmi-1、Ki67蛋白在大肠癌中表达明显高于腺瘤组及正常组(P<0.05);采用卡方检验显示,Bmi-1蛋白高表达与有无远处转移密切相关(P<0.01).而与TNM分期有关(P<0.05).采用Logistic回归分析显示只有远处转移与Bmi-1蛋白高表达有关(P<0.01,OR>1).卡方检验显示,Ki67蛋白高表达与患者年龄、有无远处转移及TNM分期密切相关(P<0.05),Logistic回归分析显示只有患者年龄与Ki67蛋白高表达有关(P<0.05,OR<1);Kaplan-Meier生存分析显示Bmi-1、Ki67蛋白高表达患者生存率明显低于低表达患者(P<0.05);大肠癌组织中Bmi-1蛋白表达与Ki67蛋白表达相关性无统计学意义(r=0.224,P>0.05).结论:Bmi-1、Ki67蛋白表达与大肠癌的发生、转移及预后关系密切,可作为评估患者浸润转移及预后的参考指标:Bmi-1蛋白对Ki67蛋白表达可能有间接的调控作用.     

Ki-67、p53在脑胶质瘤中的表达及意义

目的探讨Ki-67和p53与脑胶质瘤分级的关系。方法采用免疫组化SP法检测60例脑胶质瘤标本和10例正常脑组织标本Ki-67和p53的表达。结果 Ki-67和p53在正常脑组织与脑胶质瘤中的表达差异均有统计学意义（Ki-67：χ2=13.081,P=0.004;p53：χ2=11.667,P=0.009）;Ⅰ～Ⅱ级胶质细胞瘤与高度恶性Ⅲ～Ⅳ级胶质细胞瘤Ki-67和p53的表达差异均有统计学意义（Ki-67：χ2=12.589,P=0.006;p53：χ2=12.721,P=0.005）。结论脑胶质瘤中Ki-67及p53的阳性表达率与其恶性度相关,均可作为判断胶质瘤恶性程度的指标。     

Ki—76抗原在原发性胆囊癌中的表达及其意义

目的 探讨Ki－67抗原表达与原发性胆囊癌病理生物学行为的关系。方法 采用免疫组化S－P法，检测胆囊良、恶性病变中Ki－67抗原的表达情况，以其表达阳性率评估胆囊癌组织的增生活性。结果 Ki－67抗原在胆囊癌组织中的表达量显著高于胆囊良性病变（P＜0．01）。但Ki－67抗原的表达强度与胆囊癌组织学类型、Nevin分期及病理分级无明显相关性（P＜0．05），与胆囊癌的突变型p53基因产物表达量明显正相关（P＜0．05）。结论 Ki－67抗原作为1个代表增殖活性的肿瘤标志，其过量表达是胆囊癌高度恶性的生物学行为的客观指标之一，对胆囊恶性肿瘤的病理诊断有较高的实用价值。p53基因可能通过基因突变增强胆囊癌细胞的增殖活性，从而使Ki－67抗原表达量明显增加。     

细胞周期素D1、Ki—67与鼻咽癌

细胞周期素D1（CyclinD1)是细胞周期G1期的重要调控因子之一，它在多种癌组织中扩增和过表达，Ki-67是一种细胞增殖核抗原，广泛应用于评估肿瘤细胞持增殖活性。多数学者认为二者的表达高低与肿瘤的组织类型、分化程度及预后有关，可根据二者的表达情况选择不同的治疗手段、预测放射敏感性及改善预后，但也有学者持相反的观点，本文主要综述二者与鼻咽癌的关系及意义。