川产灰毡毛忍冬金银花气相色谱指纹图谱研究

目的：建立川产灰毡毛忍冬金银花药材的气相色谱（GC）指纹图谱。方法：采用GC检测川产金银花药材中所含挥发性化学成分，以芳樟醇为参照物，按“中药指纹图谱研究的技术要求”计算相对保留时间及峰面积比值，标定共有指纹峰。结果：在全面方法学研究的基础上，先后对10批金银花药材供试品进行检测分析，从而建立了该药材的GC指纹图谱。结论：GC指纹图谱中共有18个共有峰，其相对保留时间及峰面积比值可作为川产灰毡毛忍冬金银花的质量控制之一。     

湘蕾金银花的选育与开发

1997年我们在淑浦县龙庄湾乡四宝山中药材基地发现灰毡毛忍冬(Lonlcora macranthoides Hand.-Mazz)的自然变异株。通过以灰毡毛忍冬、细苞忍冬(L.similis Hemsl.)和金银花(Lonicera japonica Thunb.)为砧木，以灰毡毛忍冬的自然变异株为接稳，培育出金银花的新品种一湘蕾金银花。湘蕾金银花具有花蕾多、产量高，花蕾期长、采收方便不受天气限制，药材色浅质优，适应性广，抗病害能力强，效益好等特点。经过几年的选育与嫁接栽培，现已在全国各地嫁接、扩种数万亩，已产生了很好的经济效益和社会效益。随着人们生活水平的不断提高和保健意识的增强，金银花的用量会越来越大。我们预计3-5年后湘蕾金银花会取代所有金银花，而成为金银花市场的主流品种。     

灰毡毛忍冬MADS-box基因家族鉴定与CMB1基因克隆

目的 鉴定灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides MADS-box家族基因并进行生物信息学分析与表达模式验证,克隆湘蕾型和野生型灰毡毛忍冬MADS-box家族成员CMB1全长。方法 基于转录组数据,利用在线工具对灰毡毛忍冬MADS-box进行生物信息学分析,并利用qRT-PCR验证MADS-box基因在不同品种中的表达模式,通过RT-PCR、RACE技术克隆湘蕾型和野生型灰毡毛忍冬CMB1基因全长。结果 28个灰毡毛忍冬MADS-box蛋白长度为89～359 aa,碱性蛋白占比85.7%,不稳定蛋白占比96.4%,亲水性蛋白占比96.4%,均定位于细胞核,均为无跨膜结构的非分泌蛋白。转录组显示,与野生型比较,湘蕾型中28个MADS-box基因有17.86%表达下调,MIKCC型基因中有18.75%表达下调。克隆得到在两个品种的灰毡毛忍冬花中高度特异性表达的CMB1基因全长,均包含一个738 bp的ORF,编码245个氨基酸。CMB1基因在两个品种的花中表达量存在显著差异（P<0.01）,且与茎、叶相比,在花中高度特异性表达（P<0.01）。结论 基于灰毡毛忍...     

HPLC指纹图谱法评价新疆塔城地区额敏县优质红花内在质量

目的：建立额敏县优质红花的HPLC指纹图谱，以提供鉴别和质量评价方法。方法：采用梯度洗脱法建立额敏县优质红花的HPLC指纹图谱，并采用“中药色谱分析和数据管理系统”专业软件进行数据处理，对额敏县两种优质红花药材的指纹图谱进行分析比较。结果：两种优质红花虽产白同一地区，虽各批次间具有良好的相似度，但两品种色谱峰相似度存在明显差别。结论：建立额敏县红花的指纹图谱可以从整体上反映当地红花的内在质量，为当地红花提供了综合的鉴别和质量评价方法。     

中药三棱HPLC指纹图谱的研究

目的建立三棱HPLC指纹图谱分析方法,并在此基础上评价三棱药材的质量。方法采用HPLC法建立三棱指纹图谱,运用相似度和模糊聚类法分析评价了药材质量。结果确立10个共有峰为特征指纹信息的三棱HPLC指纹图谱;相似度评价结果表明商品三棱药材的相似度多在0.85以上。结论方法准确可靠,重现性好,可作为三棱内在质量评价的依据。     

不同产地浙贝母药材HPLC-ELSD指纹图谱的研究

[目的]建立不同产地浙贝母药材HPLC-ELSD指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠方法。[方法]采用HPLC-ELSD测定21个不同产地的浙贝母药材样品,建立指纹图谱共有模式图,并通过指纹图谱相似度计算、指纹图谱聚类分析、指纹图谱主成分分析,对不同产地浙贝母药材进行区分研究。[结果]建立了浙贝母药材指纹图谱共有模式图,包含9个共有特征峰。以共有模式对21个不同产地的药材进行指纹图谱相似度评价,浙江缙云溪丘、永康、江苏南通浙贝相似度最低(0.8),浙江磐安地区浙贝相似度最高(0.9)。指纹图谱聚类分析、主成分分析,将不同产地样品分为3类。[结论]浙贝母药材的指纹图谱分析可以为其质量评价提供一定的理论基础。     

细毡毛忍冬血清药物化学初步研究

目的：对细毡毛忍冬乙醇提取物进行血清药物化学研究,为筛选确定细毡毛忍冬的药效成分奠定基础。方法：建立细毡毛忍冬乙醇提取物及大鼠含药血清、空白血清的HPLC指纹图谱分析方法;通过比较细毡毛忍冬乙醇提取物、含药血清及空白血清指纹图谱,确定其血清移行成分。结果：在含药血清中发现了8个移行成分,其中2个为原型成分,6个是代谢产物。结论：血中移行成分和代谢产物可能成为细毡毛忍冬的体内直接作用物质,对其更深入的研究有助于探索其药效物质基础及作用机制。     

荒漠肉苁蓉的HPLC指纹图谱研究

目的建立荒漠肉苁蓉Cistanchedeserticola的HPLC指纹图谱,评价不同来源的荒漠肉苁蓉药材的内在质量差异。方法采用HPLC梯度洗脱的方法建立指纹图谱,“计算机辅助相似度评价系统”软件进行数据处理,据此对不同来源的药材进行比较分析。结果方法精密度、稳定性、重现性较好;不同来源的药材指纹图谱差异较大。结论不同来源的荒漠肉苁蓉药材的内在质量差异较大,该方法可用于评价肉苁蓉药材的质量。     

太子参HPLC指纹图谱的初步研究

目的研究建立太子参的HPLC指纹图谱分析方法,提供药材质控指标。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用指纹图谱相似度评价软件进行数据处理,比较分析太子参指纹图谱的相似度。结果初步建立了江苏地产太子参的指纹图谱;不同产地太子参指纹图谱相似度较好。结论HPLC指纹图谱法重现性好,用于太子参的质量评价切实可行。      

广西芒果皮指纹图谱的研究

目的:通过对芒果皮药材进行指纹图谱的分析研究,为科学评价和有效控制芒果皮药材质量提供理论依据。方法:参照《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》的要求,对比不同提取溶剂、不同提取方法所获得的指纹图谱,选择图谱化学成分信息较多提取较高的方法作为提取条件,本文选用合适的色谱柱、检测波长,优选流动相、柱温,使色谱条件符合指纹图谱的要求,使用"计算机辅助相似度评价软件"进行数据处理,对10批芒果皮药材指纹图谱相似度比较分析。结果:测定10批芒果皮药材的指纹图谱,并生成对照指纹图谱,相对保留时间有较好的稳定性与重现性,10批芒果皮药材指纹图谱的相似度较好,以相似度计算,各批样品与对照指纹图谱间的相似度均在0.90以上。结论:首次建立了芒果皮药材的HPLC指纹图谱,得到其对照图谱,方法的重现性、稳定性和精密度良好,为科学评价和有效控制芒果皮药材质量提供了理论依据。     

SFE技术对山银花中绿原酸转移率的影响

目的研究超临界流体萃取法（SFE）处理山银花后对其所含绿原酸转移率的影响。方法采用HPLC对SFE处理后的山银花水提液中绿原酸含量进行测定,同时与酶解法进行对比。结果经过SFE处理过的山银花,水提取绿原酸的转移率（95.1%）高于酶解法处理过的山银花中绿原酸的转移率（90.5%）,高于未做任何处理的山银花中绿原酸的转移率（72.5%）。结论 SFE技术处理有利于提高山银花水提液中绿原酸的转移率,为SFE应用于山银花中绿原酸的提取提供实验依据。     

超声提取山银花中常春藤皂苷元的工艺研究

目的考察酸水解后超声提取山银花中常春藤皂苷元的影响因素,设计超声提取的最佳工艺。方法设计L9（34）正交实验,安排超声温度、超声时间、溶媒倍数3个因素考察提取条件,以HPLC法检测。结果超声温度设为40℃时提取率较好;超声时间为40min时提取率略高于30min;料液比对提取率的影响较大,以1：40时最高。结论常春藤皂苷元的最佳提取工艺为辐射温度40℃、提取时间30min、料液比1：40;用本实验方法提取常春藤皂苷元,效率高,时间短,适宜山银花中常春藤皂苷元的提取。     

广西产红腺忍冬有效成分的含量测定研究

[目的]测定广西产红腺忍冬中绿原酸、总绿原酸和总黄酮的含量,为广西产红腺忍冬的质量控制提供依据。[方法]采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,采用紫外可见分光光度法测定总绿原酸和总黄酮的含量。[结果]采自广西忻城各地的红腺忍冬中绿原酸、总绿原酸和总黄酮的平均含量依次为5．31％,9．34％,4．83％。[结论]该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于红腺忍冬药材的质量控制。     

8个不同种质忍冬叶中绿原酸含量测定

目的:以绿原酸的含量为指标,评价不同种质忍冬叶的质量,为忍冬种质的划分和忍冬叶的开发应用提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法。结果:8个种质忍冬叶绿原酸含量为0.79%~2.43%。结论:不同种质忍冬叶中绿原酸含量存在差异。其中含量达到《中国药典》中金银花标准的有24,32,34三个种质,含量在1%以上的有19,21,27,36四个种质,种质17叶片中绿原酸含量最低。     

宁夏栽培金银花质量分析

目的对宁夏栽培金银花进行质量评价。方法采用高效液相色谱法测定绿原酸及木犀草苷的含量。结果宁夏栽培金银花绿原酸的含量为2.6%-3.8%,木犀草苷的含量（修订方法测定）为0.063%-0.110%。结论宁夏栽培金银花中绿原酸和木犀草苷的含量均达到《中国药典》2005年版一部及2010年版一部的规定。     

羚羊感冒片质量分析

目的通过对2013年全国范围内抽取的羚羊感冒片进行标准检验及探索性研究,对该品种的质量及标准状况作出总体分析与评价。方法针对法定标准检验项目不完善的问题,采用高效液相色谱一蒸发光散射检测法（HPLC—ELSD）进行山银花的筛查;采用高效液相色谱法进行金银花、甘草、连翘、牛蒡子等药味中多指标性成分的含量同时测定;采用近红外光谱扫描法建立近红外光谱库,为快速检验提供依据。结果法定标准检验与探索性研究结果之间存在显著差异。结论探索性研究结果表明法定标准存在较多缺陷,应进一步完善现行质量标准,全面控制产品的质量。     

当归药材中水溶性成分指纹图谱的分析

目的:本文收集22个不同产地、不同批次的当归,经形态学鉴定均为正品。建立了当归药材中水溶性成分的HPLC指纹图谱。实现了对当归中29个化学成分色谱峰的分离,获取了反映该药材整体的化学数据。方法:将所获化学数据进行化学模式识别研究。用系统聚类分析将当归样品分为两类,以夹角余弦或相关系数为测度,进行相似度计算。结果:以相似度0.80为限度,即相似度在0.80～1.00为第1类,相似度在0.80以下为第2类,与聚类分析结果一致,两种不同测度的相似度趋势一致。结论:在分析未知样品时,只需计算未知样品与标准样本间的相似度,即可对未知样品进行鉴定、分类和评价。     

芪花生肌胶囊的质量标准研究

目的 制订芪花生肌胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对芪花生肌胶囊方中当归、金银花进行鉴别,采用高效液相色谱法( HPLC)测定芪花生肌胶囊中黄芪甲苷的含量.结果 TLC鉴别方法专属性强;黄芪甲苷线性范围为0.996 ～9.960 μg(r =0.999 8),平均回收率为97.90％,RSD为1.77...     

HPLC指纹图谱评价不同种质的莲子品质

目的 为实施莲子的规范化生产(GAP),制定莲子生产的质量标准,用于莲子的品质评价. 方法 通过构建莲子80%甲醇提取物的HPLC指纹图谱,评价不同种质的莲子品质. 结果 烘干法加工的不同种质莲子,其80%甲醇提取物HPLC指纹图谱相似度均为0.95以上;晒干法加工的不同种质莲子,其80%甲醇提取物HPLC指纹图谱相似度差并较大;烘干和晒干的"太空莲36号"莲子80%甲醇提取物HPLC图谱差异明显,相似度为0.87(小于0.95). 结论 HPLC指纹图谱可用于评价晒干法加工的不同种质的莲子品质;还可用于评价烘干和晒干不同加工方法的"太空莲36号"莲子品质.