软坚护肝片薄膜包衣的工艺研究

目的 探讨用薄膜包衣预混剂对软坚护肝片进行薄膜包衣的应用价值。方法 选择新型包衣材料并进行质量考察。结果 包衣后与糖衣片比较，薄膜包衣片包衣时间短,抗热性强，且耐磨损、崩解度适宜，外观均优于糖衣片，增加了中药片剂的稳定性。结论 利用薄膜包衣预混剂进行包衣达到预期目的。     

薄膜包衣在中药浸膏片中的应用

为研究新薄膜包衣工艺,提高中药浸膏片的外观与质量,我们将首乌片用Ⅳ号胃溶丙烯酸树脂薄膜包衣,并与复合膜包衣和糖衣片作了稳定性对照加速试验,观察不同包衣工艺产品的稳定性,为改进中     

盐酸雷尼替丁缓释胶囊中盐酸雷尼替丁的含量测定

本文采用液－液萃取，使胶囊和缓释材料同时与盐酸雷尼替丁相分离，从而进行了盐酸雷尼替丁缓释胶囊中盐酸雷尼替丁含量的测定，回收试验结果；平均回收率为９９．８８％，相对标准偏差为０．３４％。     

羟丙基甲基纤维素薄膜包衣的实验研究

用羟丙基甲基纤维素(HPMC)作包衣材料包出的薄膜包衣片,同糖衣片比较,其掩盖药味、外观等性能同糖衣片基本接近,而吸湿度、崩解度、硬度、脆碎度、包衣后增重等质量指标均优于糖衣片。本文介绍了薄膜包衣的实验研究,并就包衣结果及过程中出现的问题进行了讨沦。     

软坚护肝片薄膜包衣的工艺研究

目的探讨用薄膜包衣预混剂对软坚护肝片进行薄膜包衣的应用价值.方法选择新型包衣材料并进行质量考察.结果包衣后与糖衣片比较,薄膜包衣片包衣时间短,抗热性强,且耐磨损、崩解度适宜,外观均优于糖衣片,增加了中药片剂的稳定性.结论利用薄膜包衣预混剂进行包衣达到预期目的.     

复方丹参片薄膜包衣的工艺研究

研究采用羟丙基甲基纤维素配以Ⅱ号丙烯酸树脂为复合膜成膜材料的包衣方法，生产的复方丹参薄膜衣片与糖衣片进行了平行比较。结果表明，薄膜衣片在抗湿性、硬性、稳定性、外观等方面均优于糖衣片     

盐酸雷尼替丁胃内滞留型缓释片剂的研究

基于流体动力学平衡系统原理,研制了盐酸雷尼替丁胃内滞留型缓释片剂(RSRT),考察了RSRT的稳定性及体外溶出度,对~(99m)Tc标记的盐酸雷尼替丁普通片及RSRT在人体胃内滞留时间进行了观察,单剂量给药:ⅳ雷尼替丁150 mg,op RSRT及市售糖衣片(CST)均300 mg,以HPLC法测定血浆药浓。结果表明,     

丹参五味子薄膜包衣片的制备及其稳定性研究

目的摸索丹参五味子片的薄膜包衣方法,并考察其稳定性。方法采用胃溶型包衣材料制备薄膜包衣片,采用留样观察试验进行该制剂的稳定性研究,并与丹参五味子糖衣片进行质量对比。结果丹参五味子薄膜包衣片的崩解时限、防潮性、包衣时间等指标均优于糖衣片,室温放置18个月内稳定性良好。结论采用本法制备丹参五味子薄膜包衣片是可行的。     

卡托普利薄膜包衣片的研究

为提高我厂生产的卡托普利片的质量,降低成本,我们将该糖衣片改用薄膜包衣进行了工艺革新,经多次实验,结果表明各项指标皆优于糖衣片.     

薄膜包衣工艺可优化枫蓼肠胃康片的产品质量

枫蓼肠胃康片原名肠胃炎片,为中药浸膏片剂,用于治疗急性胃肠炎,食滞、肠胃湿热或消化不良等引起的腹胀、腹泻等症.自1989年开始以糖衣片投产以来,生产过程产品质量控制难度较大,要求严格控制片芯水分在5%以内,为此特立项将糖衣片改制成为薄膜片.在生产试制的过程,选用水溶性"欧巴代”作为薄膜衣材料进行薄膜包衣,并通过稳定性对照试验观察,试验结果说明改制成薄膜片后产品质量明显得到提高.     

鞣酸小檗碱口服结肠定位包衣片的制备及体外释药性

目的 研究鞣酸小檗碱结肠定位包衣片的制备工艺,并考察体外释放条件对包衣片结肠定位及结肠释放行为的影响.方法 以壳聚糖和聚丙烯酸树脂为包衣材料,采用喷雾包衣的方法 制备pH依赖与酶降解相结合型结肠定位包衣片,并研究包衣片在模拟人体胃肠道环境中的释放情况.结果 鞣酸小檗碱结肠定位包衣片在模拟胃液中2 h不释药、模拟小肠液(pH 6.8的磷酸盐缓冲液)的介质中5 h释药小于5%,在模拟结肠环境的介质(pH 7.6磷酸盐缓冲液,含30%大鼠结肠内容物)中累积释放度大于85%.结论 鞣酸小檗碱结肠定位包衣片可在结肠定位,且体外释放度满足结肠定位制剂的要求.     

阿司匹林包衣脉冲片剂的研究

以阿司匹林为非水溶性模型药物研制脉冲片剂并同时考察用包衣的方法制备脉冲给药系统的可行性。方法 :筛选出适当的片芯处方 ,以乙基纤维素和丙烯酸树脂L(S)的乙醇溶液包衣 ,采用滚转包衣法 ,制备阿司匹林脉冲片剂。通过体外释放度实验 ,考察片芯和衣层对片剂脉冲释放的影响。结果 :片芯处方、包衣处方、包衣层厚度对阿司匹林的脉冲释放均有影响。结论 :通过选择片芯中的崩解剂、调整包衣层组成和厚度 ,可以用包衣的方法得到不同时间脉冲释药的阿司匹林片剂。     

胃苏颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性胃炎的临床疗效和安全性

目的 分析胃苏颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性胃炎的临床疗效和安全性.方法 选取2018年2月至2020年2月本院收治的128例慢性胃炎患者作为研究对象,按照治疗方式不同分为两组,各64例.对照组采用雷贝拉唑钠肠溶片治疗,研究组采用胃苏颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗,比较两组胃黏膜功能[胃泌素(GAS)、胃蛋白酶原Ⅰ(P...     

头孢呋辛酯片的制备工艺及其稳定性研究

目的：制备头孢呋辛酯片,并评价其稳定性。方法;用正交试验设计方法对处方工艺进行筛选和优化,制备头孢呋辛酯片,并通过加速试验和长期试验考察其稳定性。结果：以优选处方工艺制备 的产品均符合美国药典23版标准,但稳定性试验表明干法制粒者的稳定性明显好于湿法制粒者。结论：制备头孢呋辛酯片 的最优处方工艺为：以微晶纤维素、羧甲淀粉钠和十二烷基硫酸钠为辅料,通过干法制粒 后压片。所得 产品质量稳定,能够替代进口,满足临床用药需要。     

用EXCEL考察不同厂家盐酸小檗碱片的溶出度

目的:考察不同厂家的盐酸小檗碱片的溶出度,为控制药品质量提供依据。方法:以水为溶出介质,按转篮法操作,用UV法检测,计算盐酸小檗碱片的相对累积溶出度,提取参数(T50,Td,m),并对参数进行相关性检验。结果:不同厂家、不同批号、不同包衣工艺的盐酸小檗碱片的溶出参数有极显著差异(P<0.01)。结论:生产厂家有必要优化制备工艺,来更好地控制药品质量。     

Investigation of a case of prednisolone malabsorption.

Malabsorption of prednisolone administered as enteric coated tablets was suspected following therapeutic failure in an asthmatic. This was investigated by cortisol estimation and a Synacthen test and substantiated by the demonstration of abnormally low absorption of prednisolone from these tablets which nevertheless were normally absorbed by a volunteer. The absorption of prednisolone from conventional tablets in this patient was normal.     

氯化镁缓释片稳定性实验研究

对丙烯酸树脂包衣材料和肠溶型欧巴代包衣材料分别包衣的两种氯化镁缓释片进行了稳定性实验研究．结果表明，肠溶型欧巴代包衣材料包衣的氯化镁缓释片较丙烯酸树脂包衣材料包衣的氯化镁缓释片对高湿度稳定性好．两种药片在强光和温度６０℃以下条件时均稳定，但在８０℃时均不稳定     

穿琥宁肠溶片的制备及其体外释药性的研究

目的:制备符合药典要求的穿琥宁肠溶片剂。方法:以Eudragit L100为控释包衣材料,乙基纤维素(EC)为阻滞剂,PEG4000为增塑剂,用锅包衣法进行肠溶层包衣。结果:EC与Eudragit L100质量比为1:2,增塑剂用量为1.2%,聚合物包衣增重为8%时,所制得穿琥宁肠溶片剂的释放行为符合中国药典对缓释制剂释放度的相关规定。结论:此包衣处方及包衣工艺能够保证穿琥宁肠溶片的释放度符合中国药典规定。     

消瘤片薄膜包衣工艺的研究

目的 优选消瘤片薄膜包衣的最佳工艺条件.方法 采用正交试验设计法,以崩解时限、包衣合格率作为评分指标,筛选出消瘤片的薄膜包衣工艺参数.结果 消瘤片薄膜包衣的最佳工艺条件为:片芯硬度40～50 N,包衣锅转速30 r/min,风温30 ℃.结论 优选的薄膜包衣工艺稳定、可行,可用于消瘤片薄膜包衣的生产.     

硝酸甘油口服控释制剂的研究

目的：研制一种口服硝酸甘油控释片。方法：以ＰＶＰ为稳定剂，分别用长链脂肪醇和丙烯酸树脂Ｅ３０Ｄ水分散体包衣，制备硝酸甘油控释片。结果：该片与美国产品Ｎｉｔｒｏｎｇ片（对照品）具有相似的体外释药速率：２ｈ累积释药２２．６７％，６ｈ释药５４．１１％，１２ｈ释药７７．９７％。光、热加速试验及开盘试验结果也显示较高的稳定性。结论：硝酸甘油控释片将有利于心绞痛的治疗，并具有满意的控释作用。