微机解药理教学难题

药物情报活动随着医药科学的进步应运而生。在先进国家中药物情报业务与医院药局的调剂、制剂、管理、检验业务等并驾齐驱。我国近年来也十分关注这项新业务,尽管起步晚,但由于客观的迫切需要迅速发展,并以其促进药学进步的巨大作用向人们启示:药局设立情报药师已是大势所趋。药物在防治疾病中占有重要位置,据统     

我院制剂室改建设计的探讨

医院制剂室设计是当前药局发展的需要。随着新事物、新经验的出现以及先进的医疗技术和设备的发展,在制剂室设计方面也有许多新的经验,有待研究总结。我院制剂室在原有的基础上根据国家医院制剂整顿的要求,已远远不能完全满足制剂发展的要求,故需重新改建,使医院制剂不断完善和     

国外医院药局近况

一、概况在国外,医院药剂师服务工作侧重于临床药学.日本认为,医院药局的传统业务是配药、制剂、医药品库存管理,毒麻药品管理。新业务有服药指导,药物血药浓度监测,医药品信息服务,高     

关于《第11版日本药局方》新载药物极量的述评

日本于1986年出版了《第十一版日本药局方》,该版新增加了24种药物的极量,现就此评述如下。新收载的极量是根据以下原则确定的: 1.根据实际调查结果为主而收载的有12种:中性胰岛素注谢液、苯二氮(艹卓)类制剂、盐酸异丙肾上腺素、盐酸氯胺酮、盐酸甲哌酮、盐酸异搏定、羟乙卡因、溴化甲哌佐酯、镇痛新、甲氧氯普胺、硫酸沙丁胺醇和硫酸叔丁喘宁; 2.根据原药极量确定其新剂型极量而     

平衡液中乳酸钠含量测定方法的改进

目前临床复方乳酸钠注射液(平衡液)的应用较普遍。测定乳酸钠含量的方法颇多,各类文献尚无统一规定。85版中国药典二部采用非水滴定法;济南部队82年编《医院药局技术操作手册》、北京总院78年编《医院药局制剂操作常规》均采用中和法;北京市卫生局78年编《制剂手册》采用离子交换法和中和法;此外尚有高锰酸钾法等。由于制剂中氯化物的存在,对非水滴定法和高锰酸钾法都有一定干扰。中和法有操作烦琐,检品取用量大等原因,不适合医院快速检验。我们根据乳酸钠在酸性下可与高锰酸钾等氧化剂反应的原理,改用重铭酸钾作氧化剂,测定平衡液中乳酸钠的含量,获得了较满意的效果。     

加强管理,促进药局工作深入发展

<正> 我院是一所实际开展750张床位的综合性教学医院。药局担负着全院医疗、教学、科研所需的药品、试剂、器材的采购、供应、管理维修、药品制剂、以及药局本身的科研和各层次的教学任务。十年内乱给药局工作造成了极大的混乱,各种规章制度被废止,工作秩序遭到严重破坏,专业不专,思想不安。党的十一届三中全会后,我局同志团结一致,勇于探索,不断改革,在药局管理技术干部的培养使用,业务建设和发展,自制制剂质量等方面都取得了一定的成效。十年来临床药品供应总值超过前30年的总和;培养了各层次人才286名,其中高级职称9名,中级职称15名,硕士研究生2名,各届药学本科毕业专题实习生55名,中专实习生120名,军内外专科进修生54名,     

《日本药局方》药包材标准概况及对我国药包材标准建设的启示

目的 通过对18版《日本药局方》中药包材相关内容进行分析,为《中华人民共和国药典》2025年版药包材标准建设提供借鉴。方法 归纳梳理《日本药局方》中药包材标准,介绍其标准的形式、药包材控制的品种和项目、质量控制的关注点等。结果 《日本药局方》药包材标准为通则形式,采用试验方法和控制要求相结合,重点是注射剂用玻璃、塑料、橡胶产品的质量控制。标准中还包括对注射制剂使用包材需评估、包材全生命周期管理、结合所包装制剂特点设立包材控制项目、无菌药品包装密封性评估、与国际标准的协调。结论 药包材标准是药包材质量控制的重要依据,借鉴《日本药局方》中的标准形式以及质量控制关注点,有助于我国药包材标准的建立,更好满足科学监管和行业发展需求。     

复方地塞米松乳膏的制备及临床疗效

复方地塞米松乳膏的制备及临床疗效何俊道，董世光（武警江西总队医院药局南昌３３０００１）较为常见的皮炎、汗斑、皮肤瘙痒症等皮肤病，目前治疗方法繁多，但有的效果不甚理想，近年来我院研制了一种复方制剂，复方地塞米松乳膏，经临床应用验证，对于皮肤瘙痒症等皮肤...     

浅谈对2010年版《中国药典》含量均匀度检查法和重(装)量差异检查法的认识

含量均匀度系指小剂量(规格)或单剂量固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂每片(个)含量符合标示量的程度,重(装)量差异检查法则是针对以上各类大规格制剂以及液体制剂进行的质量控制,各国药典对这两项检查皆有详尽规定。本文结合《美国药典》、《英国药典》、《日本药局方》以及     

紫外分光光度法测定复方硫黄洗剂中间苯二酚含量

间苯二酚(Resorcinolum),别名:雷锁辛,有杀菌止痒作用,常用于皮肤科外用制剂。其含量测定方法中国药典1985、英国药典1977、日本药局方8均采用溴量法,美国药典XIX 采用比色法。由于间苯二酚常用于复方制剂中,故采用上述含量测定法干     

中国医院药学发展的新趋势

一、分散、落后的生产技术,要求医院自制制剂纳入国家现代化药品工业生产体系我国医院药学(药局、药房、药剂科、药材料)的传统工作是调剂(配方发药)制剂(灭菌的和非灭菌的)、供应管理(药库)等三项主要任务,随着自制制剂的发展,开展了相应的药检工作。国家历来重视医院制剂工作,对制剂质量要求严格,《中华人民共和国药品管理法》第四章对医疗单位配制制剂人员、设施、卫生条件、检验仪器、制剂许可证的签发审批都做了规定。这也说明医疗单位自制制剂所处的位置,事实上自制制剂在救死扶     

分光光度法直接测定阿糖胞苷滴眼剂的含量

阿糖胞苷滴眼剂系含有尼泊金的盐酸阿糖胞苷制剂。药局技术操作手册收载的含量测定方法为提取后紫外分光光度法。本文用双波长分光光度法,在有尼泊金存在下,直接测定盐酸阿糖胞苷的含量。     

对《药局技术操作手册》一书的几点商榷意见

《药局技术操作手册》(济南部队后勤部卫生部编,山东科学技术出版社出版,1982年3月第1版第1次印刷)全书包括基本操作,普通制剂、灭菌制剂、药品检验及附录五大部分.各部分均较全面和系统的作了论述,同时还注意收集了微型胶囊、膜剂、滴丸剂等新制剂和仪器分析新技术的应用,内容极其丰富,是一部深受医院药剂人员欢迎     

二阶导数光谱法测定复方水杨酸醇溶液中水杨酸的含量

二阶导数光谱法测定复方水杨酸醇溶液中水杨酸的含量符旭东，郑汉平，王志朝（广州军区武汉总医院药局武汉４３００７０）复方水杨酸醇溶液是一种抗真菌药物，是由水杨酸、碘酊和苯酚等成分组成的复方制剂［１］，其主要成分水杨酸在紫外区受到其他成分的干扰，用常规分光...     

微机系统在我院门诊药局药品管理中的应用

医院药品管理是医院各项工作中的重要环节，药品管理水平与医院服务质量有着密切的关系。为适应医院现代化管理的需要，提高医院药品信息管理水平，我院与2003年与大连汇新电子共同研制开发了我院计算机网络信息系统。在药库与门诊药局、病房药局和老干部药局之间实行了药品微机网络化管理。一年多的运行取得很好的作用。药剂科工作效率和药学服务水平有了很大提高，医院也取得了较好的经济效益和社会效益。     

硝酸甘油制剂学研究进展

消毒、防腐、灭茵不仅在药品制造、制剂制备上有重要意义,而且对医院各科室预防交叉感染也占有极重要的地位。因此在医院防病治病方面以及在药局、药厂执行GMP的措施方面都有密切的关系。本栏将陆续介绍消毒灭菌的新技术、新进展,也较系统而全面地谈点消毒剂如戊二醛、甲醛、环氧乙烷等的基本知识。     

国外药学期刊杂志简介(一)

一、药物情报活动的必要性日本的药物情报活动(Drug information activities,Drug information Services,以下简称DI)提倡至今还不到二十年,但是发展速迅,现在已被认为与调剂、制剂、管理、检验等并列为医院药局的重要业务之一。     

对《药局技术操作手册》内容的一点商榷

《药局技术操作手册》(下称《手册》,济南部队后勤部卫生部.济南,山东科学技术出版社.第二版,1984)对大部分制剂的含量快速测定合格限量要求控制在标示量的95～105%。这一限量对于多数制剂是适用的,但对有些制剂所要求的限量比《中国药典》等对其原料规定的限量还高,是不合理的.     

中国医院药学发展的新趋势

一、新趋势之一是:医院自制制剂(各医疗单位通用的,下同)纳入国家药品工业生产体系,由工厂生产供应。1.分散、落后的生产技术,要求医院自制制剂纳入国家现代化药品工业生产体系。我国医院药学机构(药房、药局、药剂科、药     

口服缓控释制剂研究概况

本文综述了口服缓控释制剂研究概况。缓控释制剂有三种释药类型：定时、定速、定位释药。有多种剂型：包括骨架缓控释制剂、薄膜包衣缓控释制剂、渗透泵型缓控释制剂、胃内漂浮缓控释制剂、缓控释微丸、缓控释液体制剂等。口服缓控释释放系统的迅猛发展，为新药物的研制、老药新用途的开发提供了更为广阔的前景。