壮肾灵方外敷联合西药治疗心肾阳虚、水瘀内阻型慢性心力衰竭的临床研究

目的研究壮肾灵方外敷联合西药治疗对心肾阳虚、水瘀内阻型慢性心力衰竭患者的心功能影响。方法140例心肾阳虚、水瘀内阻型慢性心力衰竭患者随机分为2组,治疗组70例采用西药联合壮肾灵外敷心俞、肾俞;对照组70例西药联合安慰剂外敷。两组连续治疗12周,观察治疗前后中医证候积分、心功能分级、血浆脑钠肽（brain natriuretic peptide, BNP）、 6 min步行距离。结果治疗组治疗12周后,心功能分级改善有效率、中医证候积分疗效总有效率、BNP水平改善明显优于对照组 （P〈0.05）。两组6 min步行距离治疗前后比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论壮肾灵外敷联合西药口服能够改善心肾阳虚、水瘀内阻型慢性心力衰竭患者的心功能。     

自拟益气强心汤治疗慢性心力衰竭（阳虚水停）的临床观察

目的：观察自拟益气强心汤对慢性心力衰竭的临床疗效。方法：100例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在与对照组相同的西医常规治疗基础上加服益气强心汤。4周后观察对比两组中医症候积分、心功能及LVEF变化情况。结果：治疗4周后,两组患者的心功能分级、中医症候及LVEF均有明显改善,且治疗组优于对照组。结论：在西药常规治疗基础上加用中药自拟益气强心汤,对阳虚水停型慢性心力衰竭疗效显著。     

芪苈强心胶囊治疗心肾阳虚型心衰50例临床疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭(心肾阳虚型)临床疗效。方法:将50例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组25例和观察组25例,对照组给予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊口服,疗程4wk。观察治疗前后心功能指标及中医证候积分。结果:治疗后两组患者中医证候积分、心功能分级(NYHA分级法)、N末端前脑钠肽及6min步行试验均较治疗前有明显改善,观察组优于对照组。结论:芪苈强心胶囊能明显改善心肾阳虚型心衰患者的临床症状及心功能。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭的治疗效果.方法 将102例符合条件的病例随机分为治疗组和对照组.对照组采用西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊治疗,疗程一个月.结果 心功能、左室射血分数及6分钟步行距离等方面的改善治疗组均优于对照组(P＜0.05).结论 芪苈强心胶囊结合西药常规治疗慢性心力衰竭疗效优于单纯常规西药的治疗效果.     

强心通脉颗粒干预慢性心力衰竭的临床研究

目的 观察中医药强心通脉颗粒治疗慢性心力衰竭临床疗效.方法 将280例患者随机分为两组,对照组予西医常规对症治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用强心通脉颗粒.观察治疗前后心衰积分(采用lee氏)、心功能测定、6min步行试验及中医证候疗效积分的变化.结果 治疗组心衰积分、心功能测定、6min步行试验、中医证候疗效改善优于对照组.结论 中医药强心通脉颗粒能显著提高慢性心力衰竭临床疗效.     

强心通脉颗粒治疗慢性心力衰竭临床疗效及对患者生活质量的影响

目的观察强心通脉颗粒治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法将40例气虚血瘀型慢性心力衰竭患者随机分为2组,对照组（20例）采用西药常规治疗,治疗组（20例）在对照组治疗基础上加用强心通脉颗粒,疗程均为4周。观察患者的心衰疗效及治疗前后心功能分级、明尼苏达生活质量量表、6 min步行距离。结果强心通脉颗粒能明显改善气虚血瘀型慢性心力衰竭患者的心功能及6 min步行距离,提高患者的生活质量,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论强心通脉颗粒治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭疗效确切,有明显提高患者生活质量的作用。     

强心胶囊治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭的临床观察

目的:探讨强心胶囊治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法:将100例气虚血瘀型慢性心力衰竭患者随机分为两组各50例,对照组患者采用标准化西医治疗,治疗组患者在对照组基础上加用强心胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的中医证候积分、NYHA心功能分级、血浆B型脑钠肽水平、左室射血分数及6 min步行试验等情况。结果:治疗组总有效率为92.00%(46/50),对照组总有效率为76.00%(38/50),治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后中医证候积分、血浆B型脑钠肽水平、明尼苏达生活质量评分均较治疗前降低(P<0.05),左室射血分数、6 min步行试验距离均较治疗前增加(P<0.05);治疗组患者治疗后中医证候积分、血浆B型脑钠肽水平、明尼苏达生活质量评分均低于对照组(P<0.05),左室射血分数、6 min步行试验距离均高于对照组(P<0.05)。结论:强心胶囊辅助西医规范化治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭能提高临床疗效,改善患者心功能、运动耐量及生存质量。     

瓜蒌皮注射液联合常规西药治疗冠心病慢性心力衰竭痰浊饮停型疗效观察

目的观察瓜蒌皮注射液联合常规西药治疗冠心病慢性心力衰竭痰浊饮停型患者的临床疗效。方法将冠心病慢性心力衰竭痰浊饮停型患者44例随机分为实验组和对照组,每组22例。对照组给予强心、利尿、抗血小板、扩血管、调血脂等常规西药治疗,实验组在对照组治疗的基础上联合瓜蒌皮注射液8 m L+0.9%氯化钠注射液250m L静脉滴注,1次/d,连续7 d。分析比较治疗后2组左心功能指标、心功能分级、中医症候疗效以及临床综合疗效。结果治疗后,实验组LVEF和E/A明显高于对照组(P均0.05)。实验组心功能恢复、中医症候疗效以及临床综合疗效总有效率均高于对照组(P均0.05)。结论瓜蒌皮注射液联合常规西药治疗冠心病慢性心力衰竭痰浊饮停型的临床疗效满意。     

强心饮治疗阳虚水泛型慢性心力衰竭疗效观察

目的观察强心饮治疗阳虚水泛型慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法选取60例阳虚水泛型慢性心力衰竭患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予常规西医抗心力衰竭治疗,治疗组在西医治疗基础上加用中药强心饮,疗程4周,观察2组患者心功能疗效、水肿疗效及治疗前后左心室射血分数、N末端脑钠肽原(NT-proBNP)、6 min步行距离(6MWD)、中医证候积分变化情况。结果治疗组心功能疗效有效率为93. 3%,明显高于对照组的66. 7%(Z=-2. 457,P=0. 014)。治疗组水肿疗效的有效率为93. 3%,明显高于对照组的70. 0%(Z=-2. 114,P=0. 035)。2组治疗后左心室射血分数、NT-proBNP、6MWD、中医证候积分均明显改善(P均0. 05),且治疗组改善情况均明显优于对照组(P均0. 05)。结论强心饮能改善慢性心力衰竭阳虚水泛证患者的心功能及症状体征,值得临床推广应用。     

强心汤治疗慢性心力衰竭65例

[目的]探讨强心汤治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。[方法]将128例气虚(阳虚)血瘀、水饮内停证CHF患者随机分为治疗组65例和对照组63例,治疗组在对照组常规治疗基础上加服强心汤,连续治疗8周,比较两组临床症状、中医症候、治疗及心功能水平改善情况。[结果]对照组临床症状、中医症候、心功能均有明显改善,治疗组疗效明显优于对照组。[结论]在患者常规西药治疗基础上加服强心汤,可以进一步改善患者的临床症状、心功能及生活质量,安全有效,且未出现不良反应。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:以6分钟步行试验为主要观测指标,评价芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:将62例慢性心力衰竭患者随机分为两组各31例,对照组予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加服芪苈强心胶囊。在治疗前、治疗3周后观察两组患者6分钟步行试验距离及其他观测指标的变化。结果:治疗组治疗后6分钟步行距离更长,logNT-proBNP浓度降低、LVEF值升高、LV值减小、心功能改善明显,且优于对照组(均P<0.05)。结论:在西药规范治疗基础上联合应用芪苈强心胶囊能使患者6分钟步行距离更长,对慢性心力衰竭的治疗效果更好。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭阳虚水停证临床研究

目的：观察芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭阳虚水停证的临床疗效。方法：采用随机数 字表法将96 例慢性心力衰竭阳虚水停证患者分为观察组、对照组各48 例。对照组给予常规西药治疗,观察组 在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,2 组疗程均为3 个月。比较2 组治疗前后心功能指标[左室射血分 数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、二尖瓣心室充盈早期血流速度峰 值（E 峰） 与晚期心室充盈收缩血流速度峰值（A 峰） 比值（E/A） ]、中医证候积分、明尼苏达心力衰竭生活 质量调查表评分（MLHFQ）、6 min 步行试验（6MWT）、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、脑钠肽（BNP） 水平,评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率93.75%,对照组总有效率70.83%, 2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分、MLHFQ 评分、LVEDD、LVESD、 NT-proBNP、BNP 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,LVEF、E/A、6MWT 均较治疗前升高（P＜0.05）,且观察 组治疗后LVEF、E/A、6MWT 高于对照组（P ＜ 0.05）, 中医证候积分、MLHFQ 评分、LVEDD、 LVESD、NT-proBNP、BNP 水平低于对照组（P＜0.05）。对照组不良反应发生率4.17%,观察组不良反应发生 率2.08%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭阳虚水 停证,能够改善患者心功能,提高生活质量,临床疗效显著,安全性较高。     

益气振心汤对阳气亏虚、水瘀互结型慢性心力衰竭患者HCY及生活质量的影响

目的:观察益气振心汤对阳气亏虚、水瘀互结慢性心力衰竭患者同型半胱氨酸(Hcy)及生活质量的影响。方法:选取67例阳气亏虚、水瘀互结型慢性心力衰竭患者,随机分为2组。对照组32例给予常规西药治疗,观察组35例在对照组治疗的基础上加用益气振心汤治疗。连续治疗12周后,观察2组患者血清Hcy、明尼苏达心衰生活质量调查表及中医证候疗效。结果:治疗后,观察组Hcy、明尼苏达心衰生活质量评分及中医证候疗效改善均明显优于对照组(P0.05)。结论:益气振心汤配合常规西药治疗慢性心力衰竭在改善Hcy、生活质量及中医证候积分方面优于单纯西药治疗。     

加味消水圣愈汤治疗慢性心力衰竭

目的观察加味消水圣愈汤治疗慢性心力衰竭(阳虚水瘀互结证)患者临床疗效及对NO与炎性因子水平的影响。方法将80例慢性心力衰竭(阳虚水瘀互结证)患者随机分为对照组及治疗组,各40例。对照组予西医内科综合治疗,治疗组在对照组的基础上予加味消水圣愈汤。观察并比较治疗前后2组临床疗效、中医证候积分、心功能指标、明尼苏达生活质量量表评分、血清炎性因子及NO水平,统计不良事件发生情况。结果与治疗前比较,治疗组总有效率87.17%,优于对照组的68.42%(P <0.05);治疗后治疗组中医证候积分、NYHA分级评分、明尼苏达生活质量量表评分、 LVEF、 SV、 NT-proBNP及NO水平改善程度均显著优于对照组(P <0.05);治疗后治疗组ET-1、hs-CRP、IL-6及TNF-α及水平均显著低于对照组(P <0.05)。对照组1例入院第5天因病情恶化抢救无效死亡,其他患者未发生其他不良事件。结论加味消水圣愈汤联合西医治疗慢性心力衰竭(阳虚水瘀互结证)可显著改善心功能,提高临床疗效和生活质量,并可调节ET-1、NO及降低炎症反应水平,且无不良反应发生。     

三仙强心汤治疗冠心病合并慢性心力衰竭60例临床观察

目的观察三仙强心汤对冠心病合并慢性心力衰竭的治疗效果及安全性。方法将符合试验标准的冠心病合并慢性心力衰竭的120例病人,随机分为治疗组和对照组各60例。对照组用常规西药治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用三仙强心汤,观察4周。对治疗前后Lee氏心力衰竭计分、心功能分级评估、中医证候积分、左室射血分数(LVEF)、6min步行距离以及安全性指标进行分析。结果治疗组优于对照组,P0.05,差异有统计学意义,未发现毒副作用及不良反应。结论三仙强心汤治疗冠心病合并慢性心力衰竭安全有效。     

桂枝人参汤合肾气丸治疗慢性心力衰竭阳虚血瘀水停证40例

目的通过观察联合应用经方"桂枝人参汤合肾气丸加味"温阳活血利水,治疗慢性心力衰竭阳虚血瘀水停证的临床疗效及安全性,分析总结其作用机理,以资经方在心衰领域的临床应用的参考。方法纳入符合中西医诊断标准病例80例,采用随机对照试验1∶1方法分为治疗组、对照组。对照组予西药规范化治疗慢性心力衰竭及原发病;治疗组在对照组西药治疗基础上联合"桂枝人参汤合肾气丸加味"治疗;2组患者均分别治疗21 d。在中医证候积分、6 min步行距离、BN P水平、心功能分级方面观察、评价2组患者治疗前后的疗效。结果在缓解症状、提高活动耐力、改善心功能的上述各项观察指标中,2组治疗前后比较差异有统计学意义(P均0.05);2组治疗后比较差异有统计学意义(P均0.05),治疗组疗效评价均优于对照组。结论治疗组联合应用经方"桂枝人参汤合肾气丸加味",在阳虚血瘀水停证型的慢性心力衰竭治疗中疗效优于对照组,初步认为治疗安全性较好。     

中西医结合治疗阳虚型慢性心力衰竭临床观察

目的：观察研究中西医结合治疗阳虚型慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：CHF病例60例按心功能分级进行配对设计随机分为2组。对照组按照《慢性充血性心力衰竭治疗指南》,常规西药强心利尿扩血管和血管紧张素转化酶抑制剂（或受体拮抗剂）、β受体阻滞剂治疗。治疗组在对照组治疗基础上增加中药针剂参附、丹参注射液,温阳活血。观察治疗5天,比较两组的心功能指标和临床疗效。结果：治疗组心功能指标和临床疗效优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：中西医结合治疗阳虚型CHF有较好的治疗效果。     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭40例

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将40例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组及观察组,每组20例患者。治疗组在常规西药基础上加服芪苈强心胶囊,观察组常规西药治疗,疗程均为8周。对比观察两组治疗前后中医症候,心功能分级、脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)变化情况。结果临床疗效:治疗组总有效率为90%,观察组总有效率为70%,两组相比具有统计学差异(P0.05);血浆BNP浓度:两组治疗前后BNP浓度均较治疗前降低,具有统计学意义(P0.05),且治疗组降低更为明显(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭疗效优于单纯西药常规治疗,并且显示出良好的安全性。     

芪苈强心胶囊治疗缺血性心脏病心力衰竭的临床观察

目的：观察芪苈强心胶囊治疗缺血性心脏病心力衰竭患者的疗效。方法：选择缺血性心脏病心力衰竭患者68例,随机分为对照组35例和治疗组38例,两组均常规药物治疗,治疗组加用芪苈强心胶囊,治疗6个月后评价NYHA心功能分级及6min步行试验、心脏彩色多普勒。结果：LVESVI、LVEDVI治疗组较对照组显著减低（P〈0.05）,LVEF明显升高（P〈0.01）。结论：芪苈强心胶囊可有效改善缺血性心脏病心力衰竭患者的心功能,提高活动耐力。     

苓桂术甘汤配方颗粒加味治疗慢性射血分数降低心力衰竭的临床观察

目的观察苓桂术甘汤配方颗粒加味治疗慢性射血分数降低心力衰竭属阳虚水泛证患者的临床疗效。方法将77例符合纳入标准的患者随机分为治疗组39例和对照组38例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用苓桂术甘汤配方颗粒加味治疗,疗程均为4周。观察2组患者治疗前后的中医证候积分、心功能分级比较、6分钟步行试验(6-MWT)、左室射血分数(LVEF)及血浆N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)水平。结果治疗后,在中医证候疗效方面,治疗组总有效率为87.18%,优于对照组的71.05%(P0.05);在心功能分级比较方面,治疗组总有效率为92.31%,优于对照组的78.95%(P0.05);2组的6 min步行距离、LVEF、NT-pro BNP均有改善,且治疗组均优于对照组(P0.05)。结论苓桂术甘汤配方颗粒加味可有效缓解慢性射血分数降低心力衰竭属阳虚水泛证患者的中医证候,改善心功能,提高LVEF,降低NT-pro BNP水平,值得临床推广应用。