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用福辛普利钠对30例实质高血压患者,在使用不同剂量, 不同疗程时血压的变化进行了观察。结果提示:肾实质性高血压患者,其剂量限于10mg/d疗程不超过W时既能控制血压,又可避免副作用。 相似文献
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目的 观察氨氯地平联合贝那普利治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将102例原发性高血压随机分为两组,观察组53例,采用氨氯地平(5 mg)联合贝那普利(10 mg)治疗,对照组49例用氨氯地平(5 mg)单药治疗.治疗4周末若血压≥160/100 mm Hg剂量加倍.共治疗8周,以总有效率和舒张压下降差值作为主要疗效指标.结果 观察组总有效率为88.7%(47/53)、血压达标率为62.3%(33/53);对照组总有效率为63.35%(31/49)、血压达标率为34.7%(17/49).治疗前两组比较差异无统计学意义(P〉0.05).治疗后两组间总有效率、血压达标率比较差异均有统计学意义(P〈0.001).结论 氨氯地平联合贝那普利治疗原发性高血压患者的降压疗效明显优于氨氯地平单药治疗,值得临床推广应用. 相似文献
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目的:观察贝那普利、氯沙坦及贝那普利联合氯沙坦治疗高血压合并左心室肥厚性心力衰竭的疗效.方法:120例高血压合并左心室肥厚性心力衰竭患者随机分为贝那普利组40例,氯沙坦组40例,联合组40例,分别给予贝那普利、氯沙坦、贝那普利联合氯沙坦治疗,疗程均为6个月.比较3组治疗前、后左心室舒张期末内径、舒张期末室间隔厚度、心室后壁厚度、左心室质量,左心室质量指数、射血分数、心输出量、二尖瓣舒张早期峰值血流速度(E峰)、舒张晚期峰值血流速度(A峰)、E/A比值及疗效.结果:3组用药期间血压均控制在目标值,差异无统计学意义(P>0.05);3组治疗后左心室舒张期末内径、舒张期末宣间隔厚度、心室后壁厚度、心室质量、心室质量指数、舒张晚期峰值血流速度(A峰)均较治疗前降低(P<0.05),射血分数、心输出量、二尖瓣舒张早期峰值血流速度(E峰)、E/A比值均较治疗前增高(P<0.05),联合组各指标改善优于贝那普利组、氯沙坦组(P<0.05),贝那普利组与氯沙坦组比较差异无统计学意义(P>0.05);联合组疗效优于贝那普利组,氯沙坦组(P<0.05),贝那普利组和氯沙坦组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:贝那普利,氯沙坦均可逆转高血压性心脏病患者左心室肥厚,改善心功能,联合应用疗效更显著. 相似文献
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目的:观察贝那普利与氯沙坦联合治疗对保护老年高血压病靶器管损害的优点。方法:选择1-2级老年高血压病患者180例,分为3组各60例,A组口服贝那普利片10mg,B组给予氯沙坦片50mg,C组2种药联合应用,均每天1次。结果:治疗1年后3组患者平均血压、空腹血糖、总胆固醇、血尿素氮、肌苷及醛固酮水平比较均差异无显著性意义。左室质量指数及颈动脉内膜中层厚度,C组明显低于A、B组(P<0.05或0.01);A、B2组比较无差别。血尿酸和尿β2微球蛋白水平,B、C组均低于A组(P<0.05或0.01)。血管紧张素Ⅱ水平,A组相似文献
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氯沙坦和贝那普利的降压、降尿酸疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较氯沙坦和贝那普利的降压疗效,及两者对高血压伴高尿酸血症的影响。方法60例原发性高血压伴高尿酸血症患者随机分为两组,分别给予氯沙坦50mg/d和贝那普利10mg/d治疗,疗程6周。观察两组的降压效果及对血尿酸水平的影响。结果氯沙坦组治疗后与治疗前比较血压、血尿酸均显著下降(P<0.05)。贝那普利组治疗后血压显著下降(P<0.05),血尿酸水平治疗前后无差异(P>0.05)。结论氯沙坦和贝那普利降压疗效相似;氯沙坦除有降压效应外,还可降低血尿酸水平,对高血压伴高尿酸血症的患者,以氯沙坦作为首选降压药无疑是治疗良策。 相似文献
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辛伐他汀与贝那普利联用治疗原发性高血压的疗效观察——附53例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察辛伐他汀和贝那普利联合治疗轻、中度原发性高血压(高血压)患者的临床疗效和安全性.方法:103例患者随机分为2组:治疗组53例,辛伐他汀20 mg/d,贝那普利10 mg/d;对照组50例,贝那普利10 mg/d.用药10周后进行疗效分析.结果:治疗组总有效率为96%.对照组总有效率为84%,2组比效差异有统计学意义(p<0.05).2组治疗前、后及组间的偶测血压比较,24小时、日间、夜间动态血压比较差异均有统计学意义(P<0.05~0.01).治疗组12例、对照组9例治疗前血脂异常,治疗后治疗组调脂效果优于对照组(P<0.05),治疗后治疗组的血压谷/峰比值优于对照组(P<0.05).结论:辛伐他汀和贝那普利联合治疗高血压患者疗效较好,不良反应轻微,尤适用于高血压合并高血脂的患者. 相似文献
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目的 探讨贝那普利联合氨氯地平治疗难治性高血压的临床体会.方法 对贝那普利与氨氯地平联合使用和单独使用贝那普利治疗难治性高血压病的各60例资料进行分析和讨论.结果 4周后治疗组显效71.7%,有效21.7%,无效6.7%,总有效率93.3%,观察组显效50.0%,有效28.3%,无效21.7%,总有效率78.3%.结论 贝那普利联合氨氯地平治疗难治性高血压病,疗效好,无明显不良反应. 相似文献
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贝那普利对原发性高血压疗效的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
王金新 《临床和实验医学杂志》2006,5(4):355-355
目的研究贝那普利对原发性高血压患者的疗效.方法入选病例随机分为观察组60例(贝那普利)和对照组60例,观察组服用贝那普利片,对照组服用地尔硫[艹卓]片,检查血压,进行疗效评定.结果两组降压有效率比较,观察组总有效率93.3%,对照组总有效率76.7%.结论贝那普利治疗高血压病的疗效较好,值得临床推广使用. 相似文献
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郝金海 《实用中西医结合临床》2019,19(7):62-63
目的:探讨氨氯地平联合贝那普利治疗高血压合并糖尿病的临床效果。方法:选取我院2016年12月~2018年12月收治的高血压合并糖尿病患者99例,随机分为参照组49例和研究组50例。参照组采用氨氯地平治疗,研究组采用氨氯地平联合贝那普利治疗。比较两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率显著高于参照组(P0.05);研究组治疗后SBP、DBP水平及24 h尿蛋白、mAlb、SCr水平均显著低于参照组(P0.05)。结论:氨氯地平联合贝那普利治疗高血压合并糖尿病的效果确切,可有效改善患者血压及肾功能,值得临床推广应用。 相似文献
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目的观察贝那普利联合氨氯地平治疗老年高血压患者的疗效。方法选取150例老年高血压患者,随机分为治疗组和对照组,每组75例。比较2组治疗前后血压情况。结果治疗组治疗后24 h平均血压、夜间睡眠血压最低值及晨峰血压均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论采用贝那普利联合氨氯地平治疗老年高血压患者,能够发挥2种药物的协同作用,维持血压稳定,减少对靶器官的损害。 相似文献
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目的 探讨贝那普利联合氨氯地平治疗社区高血压的临床价值。方法 选取2020年1月至2023年3月我中心收治的60例高血压患者,随机分为对照组和研究组各30例。对照组给予氨氯地平治疗,研究组在对照组基础上加用贝那普利治疗。对比两组治疗效果和治疗前后血压水平、生活质量,对比两组用药安全性。结果 研究组治疗总有效率(93.33%)显著高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组收缩压、舒张压水平低于对照组,而GQOLI-74评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 贝那普利联合氨氯地平治疗社区高血压,可有效控制患者血压水平,提高生活质量,疗效确切,安全性较高,值得推广应用。 相似文献
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高血压是慢性肾脏疾患的常见并发症 ,也是慢性肾脏病的主要原因之一 ,并且高血压也是影响血液透析患者发病率与死亡率的重要因素之一 ,对这些患者的临床研究显示 ,控制血压有助于延缓疾病的进展。我们于1999年4月至1999年12月使用氯沙坦治疗30例肾性高血压患者 ,疗程为12周 ,发现氯沙坦降压效果明显 ,且对蛋白尿有不同程度的改善 ,而对肾功能无明显影响。材料与方法一、一般资料全部病例均为我院1999年4月至1999年12月收治的I~II级高血压患者 (按1999年世界卫生组织/国际高血压学会的标准 ) ,病因为原发… 相似文献
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目的探讨苯磺酸左旋氨氯地平联合贝那普利治疗原发性高血压的临床效果和不良反应。方法选取湖北省三峡职业技术学院医学院门诊收治的原发性高血压病患者96例,随机分为苯磺酸左旋氨氯地平治疗组(A组)、贝那普利治疗组(B组)和苯磺酸左旋氨氯地平联合贝那普利治疗组(C组)进行治疗,疗程均为4用,观察治疗效果。结果治疗4周后A组有效率为62.5%,B组为56.3%,C组为93.8%,三组患者实验数据比较差异有统计学意义(P〈0.05)。且c组患者的不良反应发生率和治疗有效率均显著优于A组和B组。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合贝那普利治疗原发性高血压疗效显著。 相似文献
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安晓香 《中国康复理论与实践》2005,11(6):425-426
目的观察贝那普利联合氢氯噻嗪对合并多重心血管危险因素高血压的疗效。方法87例原发性高血压患者分为A组(n=40,危险因素<3个)和B组(n=47,危险因素≥3个)。所有患者给予贝那普利10mg、氢氯噻嗪12.5mg,每日1次口服,共治疗24周。观察治疗前后静息坐位心率、血压和心脏超声参数的变化。结果治疗后两组患者的收缩压、舒张压及心脏超声参数等指标均明显下降(P<0.05~0.01),且A组心脏超声参数变化较B组明显(P<0.05)。结论贝那普利联合氢氯噻嗪能有效干预伴随多重心血管危险因素高血压患者的血压、脉压及左室肥厚。 相似文献
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目的 分析慢性肾小球肾炎患者黄葵联合贝那普利治疗的临床效果及安全性。方法 将我院临床收治的慢性肾小球肾炎100例患者分析分组,联合治疗组(n=50)和单独治疗组(n=50)分别给予黄葵胶囊联合贝那普利联合治疗和单独贝那普利治疗,统计分析两组患者的血压、血脂水平、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、谷丙转氨酶水平、血浆白蛋白水平、尿红细胞数量、临床疗效、不良反应数据。结果 联合治疗组与单独治疗组患者治疗后血压数据、TG、TC水平均较治疗前改善,前者各项指标降低幅度均显著高于后者(P<0.05)。联合治疗组与单独治疗组治疗后24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、谷丙转氨酶水平均明显优于治疗前,前者改善效果明显优于单独治疗组(P<0.05)。联合治疗组与单独治疗组患者治疗后血浆白蛋白、尿红细胞水平均较治疗前有明显改善,同期比较前者改善效果优于后者(P<0.05)。联合治疗组治疗总有效率96.0%(48/50)高于单独治疗组80.0%(40/50)(P<0.05)。两组患者不良反应发生率8.0%(4/50)、8.0%(4/50)间差异不显著(P>0.05)。结论 慢性肾... 相似文献