原发性小肠非霍奇金淋巴瘤的临床诊治分析

目的 探讨原发性小肠非霍奇金淋巴瘤的临床特点及诊治方法.方法 收集我院1999年1月至2009年12月所收治的58例原发性小肠非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料,回顾性分析其临床特点和治疗方式对患者生存期的影响.结果 患者全部为I期和Ⅱ期原发性小肠非霍奇金淋巴瘤患者,腹痛为患者最常见的临床症状(63.8%),末端回肠及回盲部(87.9%)为其最好发部位.本组患者总的5年生存率52.8%;I期患者的5年生存率为62.5%,Ⅱ期患者的5年生存率为46.7%,两者差异有统计学意义(P=0.023).单纯手术治疗组患者5年生存率27.2%,手术治疗加化疗组患者5年生存率59.6%,两者生存率差异有统计学意义(P=0.004).结论 对于原发性小肠非霍奇金淋巴瘤,应首选手术结合化疗、放疗的综合治疗.     

早期原发扁桃体非霍奇金淋巴瘤的治疗

目的　分析早期原发扁桃体非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的治疗。方法　分析 1983年 1月至1997年 12月初治的、有病理证实的 2 13例早期原发扁桃体非霍奇金淋巴瘤。根据AnnArbor分期 ,Ⅰ期 35例 ,Ⅱ期 178例。Ⅰ期单纯放射治疗 12例 ,综合治疗 2 3例 ;Ⅱ期单纯放射治疗 5 7例 ,单纯化疗 2例 ,综合治疗 119例。结果　全组 5年总生存率、癌症相关生存率和无病生存率分别为 6 5 %、70 %和6 1%。全组单纯放射治疗和综合治疗的 5年癌症相关生存率分别为 6 3%和 72 %(P >0 .0 5 ) ,5年无病生存率分别为 5 6 %和 6 2 %(P >0 .0 5 )。Ⅰ期患者单纯放射治疗和综合治疗的 5年癌症相关生存率均为 10 0 %;5年无病生存率分别为 10 0 %和 80 %,两者差异无显著性 (P >0 .0 5 )。Ⅱ期患者单纯放射治疗和综合治疗的 5年癌症相关生存率分别为 5 8%和 6 6 %,两者差异接近有显著性 (P =0 .0 5 1) ;5年无病生存率分别为 46 %和 6 0 %,两者差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　Ⅰ期原发扁桃体NHL单纯放射治疗和综合治疗均取得好的疗效 ,综合治疗改善了Ⅱ期患者的无病生存率。综合治疗可改善早期扁桃体非霍奇金淋巴瘤患者的生存率。     

早期霍奇金淋巴瘤不同治疗模式104例回顾性分析

本研究探讨早期霍奇金淋巴瘤(HL)综合治疗模式与扩大野放疗模式的疗效。回顾性分析解放军307医院1987年1月至2010年12月确诊的104例早期HL患者临床资料,分为综合治疗组76例与扩大野放疗组28例,比较两种治疗模式对疗效、生存状况及不良反应的影响。结果表明,104例早期HL患者中位生存85.42个月,综合治疗组与扩大野放疗组的完全缓解率(72.4%vs 71.4%,P=0.924)、总有效率(97.4%vs 96.4%,P=0.779)、5年总生存率(OS,89.5%vs 89.1%,P=0.528)和8年OS(81.3%vs 70.6%,P=0.528)无统计学差异,但两组的5年无进展生存率(PFS,84.2%vs 69.0%,P=0.040)、8年PFS(80.0%vs 55.5%,P=0.040)和5年复发率(28.1%vs 45.6%,P=0.023)有差异。结论:早期HL的综合治疗模式较扩大野放疗模式可提高PFS及降低复发率,但两组OS未见差异。     

原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤40例临床分析

目的:探讨原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤的临床特征以提高对其的诊断水平。方法:对40例原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析:结果:本组40例患者临床表现差异较大,缺乏特异性表现,常见的临床症状包括鼻塞、鼻出血、多涕、头痛、发热等。按Ann Arbor分期ⅠE期37例,其中ⅠE期超腔17例,ⅡE期3例。有B组症状(发热、盗汗、体重减轻)者11例。40例均行常规组织病理加免疫组化检查,T细胞来源(CD2+)28例,T/NK细胞性(CD56+)10例,B细胞性(CD20+)2例。误诊率42.5%(17/40),24例行2次以上常规病检,假阴性率达60.0%(24/40),5年生存率为51.5%。结论:本病临床症状体征不典型,易被误诊,怀疑本病需要多次活检,并结合免疫组化检查,是防止误诊最有效的办法。     

伴有眼部表现的非霍奇金淋巴瘤34例临床分析

非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin＇s lymphoma, NHL）是可累及多系统的全身性恶性肿瘤,在眼部也可有多种表现.近年来对淋巴瘤的诊治不断深化,但伴有眼部表现的NHL资料多为病例报道,缺少其发病情况、临床特征、眼部表现、相关检查、治疗效果和预后的资料.笔者通过对本院1993～2005年34例伴有眼部表现的NHL患者的临床特征、治疗及预后进行分析总结,以期加深对淋巴瘤的认识,提高诊疗水平.     

鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤18例临床分析

目的 :探讨鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的诊断、治疗及预后。方法 :回顾性分析 1980～ 1998年收治的 18例鼻腔鼻窦NHL患者的临床资料。结果 :同时表现为两侧病变的 3例 ,病变波及临近器官及组织者 4例 ,治疗后完全缓解率 (CR)为 72 2 % ( 13/18) ;5年生存率为 5 0 % ( 9/18) ,而治疗完全缓解后的 5年生存率为 6 9 2 % ( 9/13) ;复发率为 46 1% ( 6 /13) ,6 6 6 % ( 4 /6 )复发在 2年内。结论 :鼻腔鼻窦NHL药物疗法误诊率高 ,治疗模式仍末确定 ,预后相对较差。     

53例非霍奇金淋巴瘤患者临床及实验资料分析

目的 分析多种因素对恶性淋巴瘤（ＭＬ）预后的影响,并探讨聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）和Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）基因重排在协助Ｔ、Ｂ分型的临床意义。方法 通过ＳＡＢＣ法进行免疫分型、ＰＣＲ方法检测ＩｇＨ（ＦＲ２Ａ,３Ａ）和ＴＣＲ（β,γ）基因重排。结果 非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）发病年龄分布呈递增趋势,危险比率每年剃守１．０３９＾ｎ;Ｂ－ＮＨＬ发病率为６６．７％,Ｔ－ＮＨＬ为３１．１     

鼻腔非霍奇金淋巴瘤12例报告

<正> 原发于鼻腔的恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)大多是非霍奇金淋巴瘤(NHL),在临床上甚为少见,且易发生误诊。我科自1996年7月～2002年5月,先后遇有12例,现报告如下:     

101例原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤临床及预后分析

本研究旨在探讨原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤(primary gastrointestinal non-Hodgkin’s lymphoma,PGI-NHL)的临床特征及预后生存因素。对本院15年来收治的101例原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤病例资料进行回顾性分析,结果显示:101例PGI-NHL病例占同期NHL的14.49%,其中男性64例,女性37例,男∶女=1.73∶1,中位发病年龄61(18-87)岁;发病部位:胃部59例(58.42%),肠道40例(39.60%),胃肠道多部位2例(1.98%);弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)67例(66.34%)、黏膜相关组织(MALT)淋巴瘤18例(17.82%)、套细胞淋巴瘤(MCL)4例(3.96%)、肠病相关T细胞淋巴瘤(EATL)8例(7.92%)、结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤2例(1.98%)、滤泡细胞淋巴瘤(FLL)1例(0.99%)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)1例(0.99%)。在101例患者中可随访89例(存活49例,死亡40例),中位生存时间29(1-173)个月。89例患者的3年总生存率(OS)为58.4%,5年为52.6%;单因素分析显示,性别(P=0.004)、病变部位(P=0.002)、病变大小(P=0.011)、胃肠道淋巴瘤Lugano分期(P=0.003)、IPI评分(P=0.000)、病理细胞表型(P=0.000)、病理类型(P=0.006)等因素在不同亚组OS差异有统计学意义。多因素分析显示,影响OS的独立危险因素为胃肠道淋巴瘤Lugano分期、IPI评分和病理类型。结论:胃肠道淋巴瘤Lugano分期、IPI评分和病理类型是影响总生存的独立危险因素。     

扁桃体非霍奇金淋巴瘤3例报告

扁桃体非霍奇金淋巴瘤较少见，临床上易误诊为扁桃体炎，其发病原因可能与病毒感染、免疫缺陷、接触放射线及化学物质有关，我科近期遇3例，报告如下：     

消化道非霍奇金淋巴瘤19例临床分析

非霍奇金淋巴瘤是一种起源于淋巴和造血相关组织的恶性肿瘤，胃肠道是最常见的好发部位。我院1998--2003年6月共收治消化道非霍奇金淋巴瘤19例，报道如下。     

非霍奇金淋巴瘤预后相关因素研究进展

本文从细胞增殖与凋亡、血清细胞因子和粘附分子水平、肿瘤细胞耐药情况以及P16、P53基因异常等方面综述非霍奇金预后相关的因素。     

非霍奇金淋巴瘤的预后模式及其相关因素

本文综述了不同预后模式和β２－微球蛋白等其它生物学预后因素对进展性和低度恶性非霍奇淋巴瘤的预后作用，认为国际非霍奇金淋巴瘤预后因素方案简便有效，适用不同恶性程度的非霍奇金淋巴瘤。     

FCHOP方案治疗难治复发非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的探讨氟达拉滨（F）联合CHOP化疗方案治疗难治复发非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效和不良反应。方法26例难治复发NHL患者接受FCHOP方案治疗，按恶性度分为中、高恶性组与低度恶性组；按免疫组化分型，分为B-NHL组与T-NHL组。均经2疗程化疗。19例患者同时使用粒细胞-集落刺激因子。观察WBC〈2×10^9／L持续的时间以及合并感染情况。结果用药后所有患者的淋巴结均有所缩小，中、高恶性组与低度恶性组疗效差异无统计学意义（P〉0．05）；B—NHL组优于T—NHL组疗效，差异有统计学意义（P〈0．05）。加与不加粒细胞．集落刺激因子患者疗效无统计学意义（P〉0．05）；加用粒细胞-集落刺激因子患者WBC〈2×10^9／L持续时间明显缩短，与不用粒细胞．集落刺激因子患者WBC〈2×10^9／L持续时间差异有统计学意义（P〈0．05）；2组感染发生率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论FCHOP化疗方案对难治复发NHL治疗疗效较好，毒性可耐受；加用粒细胞-集落刺激因子可降低感染率的发生。     

原发性鼻腔非霍奇金恶性淋巴瘤26例分析

原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤临床上并不多见，常因临床缺乏特异性表现，诊断有一定难度，容易误诊。现将我们收治的26例分析如下。     

非霍奇金淋巴瘤30例临床分析

恶性淋巴瘤是一种起源于造血组织的实体瘤，在我国按发病数计，居恶性肿瘤第11～13位。现将我院1995～2003年7年间诊治的30例恶性淋巴瘤患者总结如下。     

鼻腔原发非霍奇金淋巴瘤大出血一例

[病例] 男,19岁.因出现右鼻塞伴恶臭分泌物5个月人院.5个月前出现鼻塞,右鼻腔有恶臭分泌物.时有回吸涕带血,门诊检查未发现肿物,按慢性鼻炎多次行鼻腔冲洗及抗感染等治疗,症状无好转,且逐渐加重,出现面部麻木.     

原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤22例分析

对1997～2004年原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤22例分析如下。     

42例非霍奇金淋巴瘤性白血病临床分析

非霍奇金淋巴瘤(NHL)具有全身侵犯特点,易侵犯较多结外器官,发展到第Ⅳ期,有16%~75%侵犯骨髓,其中16%~25%合并非霍奇金淋巴瘤细胞性白血病(NHLL)[1]。1998年1月至2007年1月,我院收治NHL 235例,其中继发NHLL者42例(进展率17.9%),现总结如下。1临床资料1.1研究对象天津市第四中心     

骨原发非霍奇金淋巴瘤23例临床分析

为了探讨骨原发性非霍奇金淋巴瘤的临床表现与治疗效果,回顾性分析23例骨原发性非霍奇金淋巴瘤患者的临床症状、X射线、病理组织形态学及免疫组织化学检测和治疗。结果表明：23例患者的主要临床表现为病变处局部疼痛和压痛;X线检查及CT显示,浸润型改变者15例、溶骨型5例、硬化型2例、囊状膨胀型1例;病理组织学类型主要为弥漫型大B细胞淋巴瘤。23例中单发骨病灶21例,多发病灶2例。3例发生病理性骨折。结论：本病常侵犯单骨,多表现为虫蚀样浸润性和溶骨性骨破坏。X线及CT定性诊断困难,最后确诊需结合临床表现、病理组织学及免疫组织化学检测证实。采用局部放疗联合全身化疗疗效明显。