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1临床资料
患者男,42岁,发现右腹腔无痛性包块2月余,呈进行性增大,无不适,二便正常.查体:一般情况好,右下腹可见大小约为10 cm×10cm的包块,质中,可活动,边界清楚,无压痛,双肾区无叩击痛,腹腔无移动性浊音.实验室检查:三大常规正常. 相似文献
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肖可 《汕头大学医学院学报》1998,(1)
[病例]女,29岁。因右腹痛伴腰部包块进行性增大Zh而急诊人院。人院时伴头晕、四肢厥冷、大汗、呕吐。查体:T36.4T,Pllo次/ndn,R23次/ndn,BPllNkPa,面色苍白,右侧腰腹部膨隆,腹肌较紧张,有压痛,无反跳痛,肝触诊不清,脾不大,无移动性浊音,肠呜音弱,右肾区有叩痛。急查血常规示WBC8.5XI0/L,RBC2.7X10”/L,Hb68glL。B超示:肝胆无异常,右肾大小正常,位置异常,周围粘稠液性口声,下极见12.3cmX8.6。X6.scm实性包块,难区分是腹膜内或腹膜外。于B超定位下试行穿刺抽得鲜红血液。人院后以内出血给子输… 相似文献
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患者 ,女 ,4 1岁 ,因发现右侧腹部包块伴右腰胀痛1个月入院。查体 :右上腹肋缘下 10cm处扪及一质韧边界圆钝的包块 ,左侧边界超过腹中线 2cm ,右肾区叩痛。B超 :右肾中上极有 1个 2 4cm× 15cm× 12cm巨大包块 ,包块中心为囊性及混合密度。KUB +IVP :右肾巨大性占位病变。在全麻下行剖腹探查 ,采用右上腹“L”形切口 ,术中见肿瘤位盂右肾中上极 ,大小为 2 5cm× 15cm× 12cm ,正常的右肾组织位于右肾下极 4cm×3cm× 3cm ,肿块为囊性 ,与升结肠、十二指肠降部粘连紧密 ,切除右肾 ,内有陈旧性出血约 5 0 0ml,术中出血约 80 0ml,输血 6 0 … 相似文献
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患者男,58岁.主因突然大量无痛性肉眼血尿伴头晕来院就诊.患者于20年前发现多囊肾,未作治疗.既往无传染病史及接触史.查体:两侧脊肋角不对称,右侧较饱满,有触痛.右肾区可触及12×10cm大小的肿物.化验:尿:RBC:满视野;WBC:0~2/高.血:WBC:20.0×10~9/L;HGB: 相似文献
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患者男 ,31岁。因腹部无痛性包块 1年于 1999年 4月 2 5日入院。查体 :青年男性 ,营养发育正常 ,腹部明显膨隆 ,左侧腹部触及一巨大肿物 ,约 45cm× 45cm× 30cm大小 ,右界达脐右侧两指 ,下界达脐下两指 ,质韧 ,轻度压痛 ,活动度差。B超检查 :左腹部见一约 40cm× 35cm形态不规则的强回声团 ,边界尚清 ,内可见片状不均低回声及密集细小点状回声 ,多方扫描未探及左肾组织回声 ,右肾正常 ,考虑左肾血管平滑肌脂肪瘤。CT扫描显示左侧腹腔内可见一巨大块状混杂密度影 ,其境界清晰 ,其内可见点状钙化影及脂肪密度影 ,大小约为44cm… 相似文献
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右肾血管平滑肌脂肪瘤误诊为右半结肠癌1例张峻柳州铁路中心医院(柳州545007)患者,女,54岁。因上腹不适伴大便异常1月余,于1996年9月3日收治入院。患者于入院前1个月出现无诱因持续性上腹部不适,进刺激性食物时症状加重,大便不成形,食欲差,无恶... 相似文献
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病人,女,36岁。腹部逐渐膨大1年余,加重伴腰腹部胀痛1月余。查体:腹部中度隆起,不对称,左、右侧腹部均可触及巨大肿块,大小分别约为20 cm×15 cm,29 cm×16cm,质中等,边界尚清,活动性差,无波动感,无触痛,肝脾肋下未及。 相似文献
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<正> 1 病例资料 患者,女,19岁,右上腹包块逐渐增大8个月,伴流产后9d。婚后腹部逐渐膨隆伴停经8月,以为妊娠,直至流产后9d腹部仍然高度膨隆而就诊。体格检查:慢性病容,体形消瘦,体质虚弱,汗多,腹部高度膨隆,于右上腹为中心可触及一巨大肿块,约30cm×20cm,表面光滑,无结节,边界尚清,轻触痛。B超检查:以右侧腹腔为中心探及一巨大实性占位,呈强回声,质地尚均匀,包膜完整,右肾未探及。CT检查;腹腔右侧存在一巨大椭圆形肿块,约26.9cm×18.8cm,病灶上界突入肝内,下界抵盆腔,占据整个右侧及大部分左侧腹腔, 相似文献
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<正>病例资料患者,男,57岁。1年前自觉右上腹疼痛不适,无发热、黄疸、血尿、腹泻,1月前症状加重而入院。查体:右上腹略隆起,可扪及一包块,局部压痛,双肾区无叩痛。血常规、大、小便常规、乙肝三对、心电图均正常。影像检查:上中腹部CT增强扫描示右上腹膜后形态不规则巨大肿块影,包绕右肾上部,并致右肾受推挤向前外侧移位。 相似文献
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肾平滑肌脂肪瘤是一种肾的良性肿瘤,随着CT、MRI影像技术的不断提高其检出率越来越高,在影像检查有一定的特征性,但双侧巨大肾血管平滑肌脂肪瘤还是不多见的。[第一段] 相似文献
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<正>肾血管平滑肌脂肪瘤(renal angiomyolipoma,AML)是一种罕见的起源于血管周围上皮的肿瘤,由于其临床症状及影像学表现缺乏特异性,易被诊断为恶性肿瘤,肿瘤性质明确常依赖于病理学检查及免疫组化染色。文章报道1例腹膜后巨大AML,并结合文献进行分析。1临床资料1.1一般资料患者女性,53岁, 相似文献
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探讨肝脏血管平滑肌脂肪瘤的临床病理特征、影像学特征、诊断及治疗.结合临床病例.通过对肝脏血管平滑肌脂肪瘤文献的综合分析,发现肝脏血管平滑肌脂肪瘤由扭曲的血管,平滑肌及脂肪组织组成,临床呈非特异性表现,影像学上有一定的特征性,黑色素瘤抗体(HMB-45)阳性、平滑肌抗体(SMA)阳性有助于诊断.肝脏血管平滑肌脂肪瘤是一种少见的良性间叶组织瘤,由于其缺乏特异性表现,影像学上因其构成成分比例及分布的不同而表现多样,术前诊断较为困难,易误诊为原发性肝癌、肝血管瘤、肝脂肪瘤等.影像学上的特征及黑色素瘤抗体(HMB-45)阳性、平滑肌抗体(SMA)阳件在诊断中有重要意义,早期外科手术是首选治疗. 相似文献
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1病例简介 患者女,33岁,因进行性腹胀痛2年余入院.2年多来出现腹胀痛,呈逐渐加重,伴中上腹隐痛、乏力、头晕、时有头痛,无返酸、嗳气、恶心、呕吐,无浮肿、腰痛、发热,无尿频、尿急、尿痛,未曾诊治. 相似文献