头咆哌酮钠舒巴坦钠辅助治疗脓毒症的疗效观察

目的 探究头咆哌酮钠舒巴坦钠辅助治疗脓毒症的疗效.方法 回顾性分析2015年3月至2020年3月本院收治的60例脓毒症患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和辅助治疗组,每组30例.对照组采用常规脓毒症治疗方法,辅助治疗组在常规脓毒症治疗方案上加用头咆哌酮钠舒巴坦钠治疗.比较两组治疗前后肾功能、炎症因子水平及不良反应发生率.结果 治疗14 d后,辅助治疗组肌酐(CREA)、尿素氮(BUN)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(NEU％)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 头咆哌酮钠舒巴坦钠辅助治疗脓毒症效果较好,能加快肾功能恢复,缓解机体炎症反应,同时不增加不良反应发生率,值得临床推广应用.     

应用头胞哌酮钠及甲硝唑引起双硫仑样反应10例报告

我院急诊科在2004年6月~2005年1月的半年中,共接诊应用头胞哌酮钠及甲硝唑或替硝唑出现双硫仑反应10例病人,报告如下。临床资料1一般资料:男性9例,女性1例,年龄26岁~50岁。诊断为呼吸道感染5例,急性胃肠炎3例,泌尿道感染2例,应用头胞哌酮钠7例,甲硝唑或替硝唑3例,病人均根据病情应用头胞哌酮钠及甲硝唑或替硝唑,头胞哌酮钠1g/天~4g/天,甲硝唑250ml/天,或替硝唑0.8g/天,病人饮酒后0.5小时~1小时出现心悸,胸闷,气短,症状重者出现恶心呕吐,面部潮红,呼吸困难,及腹部痉挛,1例女性患者出现搔痒,风团样皮疹,抓痕等过敏样反应。2治疗方法:保暖,吸氧…     

阿莫西林与头孢哌酮治疗大叶性肺炎疗效比较

目的:探讨阿莫西林和头胞哌酮对大叶性肺炎的临床疗效。方法:将59例大叶性肺炎患者,随机分成两组,分别给予头胞哌酮和阿莫西林静脉推注,观察患者临床症状和体征。结果:两组患者在止咳时间、胸部影像恢复时间比较差异无统计学意义(P>0.05),两组肺部啰音消失时间比较差异具有统计学意义(P=0.021,P<0.05),头咆哌酮组少于阿莫西林组。结论:头胞哌酮和阿莫西林两种药物治疗慢大叶性肺炎疗效较好,不良反应轻微,可以临床普遍使用。     

头孢哌酮钠致迟缓型过敏反应1例

头胞哌酮钠致迟缓型过敏曾有报道。但青霉素皮试阴性 ,多次使用青霉素和头胞类药出现过敏现象 ,则少见 ,且难以预防 ,现将我院 1例静脉滴注头胞哌酮钠致迟缓型过敏病例报告如下。患者 ,女 ,4 0岁 ,因支扩并肺部感染 ,3月前曾静脉滴注青霉素而无不良反应 ,2周前口服头胞克拉啶 1周 ,2 0 0 2年 4月 8日再次到我院静脉滴注头胞哌酮钠 3ｇ +5 %葡萄糖 2 5 0ｍｌ,滴注前青霉素过敏试验阴性 ,第 3天滴注完毕后无不良反应而离院 ,2 0ｍｉｎ后 ,自觉注射侧手掌发痒 ,1ｈ后患者自觉不适 ,脸部潮红至全身 ,腋窝及大腿内侧红斑丘疹连成一片 ,伴骚痒 ,发…     

帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤精神障碍攻击行为患者的疗效

目的:观察帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤所致精神障碍攻击行为患者的疗效。方法:选择82例脑外伤引发精神障碍攻击行为患者随机分为对照组和观察组,每组各41例。对照组患者实施帕利哌酮治疗,观察组患者使用帕利哌酮联合丙戊酸钠片治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果:观察组患者的MOAS评分和不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论:帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤引发精神障碍攻击行为患者的疗效优于单纯帕利哌酮。     

头胞哌酮钠致迟缓型过敏反应1例

头胞哌酮钠致迟缓型过敏曾有报道.但青霉素皮试阴性,多次使用青霉素和头胞类药出现过敏现象,则少见,且难以预防,现将我院1例静脉滴注头胞哌酮钠致迟缓型过敏病例报告如下.     

左氧氟沙星和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的疗效比较

目的 评价左氧氟沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的有效性和安全性.方法 60例泌尿系感染患者随机分2组,左氧氟沙星组为30例,0.2～0.4g静脉滴注,qd或bid;头孢哌酮钠舒巴坦钠组为30例,3.0～6.0g静脉静滴注,qd或bid,疗程均为7～14d.结果 左氧氟沙星有效率为93.3%,细菌清除率为93.3%,头孢哌酮钠舒巴坦钠组有效率为90.0%,细菌清除率为92.9%.结论 左氧氟沙星和头孢哌铜钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染在统计学上无显著差异(P>0.05),二者均为治疗泌尿系感染安全、有效的药物.     

磷霉素钠治疗泌尿系感染疗效分析

磷霉素钠是化学合成的新型抗生素,其抗菌谱广,抗菌作用强,毒副作用少,尿中药物浓度高,适用于治疗泌尿系感染[1]。我们于1997年8月～1998年6月用国产磷霉素钠注射剂治疗50例泌尿系感染患者,疗效较好,报告如下。1　材料与方法11　一般资料　收集我院住院泌尿系感染患者100例...     

左氧氟沙星和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的疗效比较

目的评价左氧氟沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的有效性和安全性。方法60例泌尿系感染患者随机分2组，左氧氟沙星组为30例，0．2～0．4g静脉滴注，qd或bid；头孢哌酮钠舒巴坦钠组为30例，3.0-6．0g静脉静滴注，qd或bid，疗程均为7—14d。结果左氧氟沙星有效率为93．3％，细菌清除率为93．3％，头孢哌酮钠舒巴坦钠组有效率为90．0％，细菌清除率为92．9％。结论左氧氟沙星和头孢哌铜钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染在统计学上无显著差异（P〉0．05），二者均为治疗泌尿系感染安全、有效的药物。     

帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤所致精神障碍攻击行为的疗效观察

目的 探究帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤所致精神障碍攻击行为的临床价值,指导脑外伤所致精神障碍攻击行为的临床治疗.方法 回顾性分析脑外伤所致精神障碍患者86例,随机均分为2组(n=43),对照组给予帕利哌酮常规治疗,试验组在帕利哌酮常规治疗的基础上给予丙戊酸钠,观察患者的外显攻击行为(用外显攻击行为量表MOAS来观察)和不良反应,评价治疗效果.结果 试验组有效率(90.7％)高于对照组(72.1％),差异有统计学意义(P＜0.05),且两者的不良反应发生率差异无统计学意义.结论 帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤所致精神障碍攻击行为的疗效肯定,外显攻击行为减轻,减轻了患者对其他人的行为威胁,降低了患者及其家属的心理负担,改善了患者的不良预后,值得临床借鉴推广.     

帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤所致精神障碍攻击行为的疗效分析

目的:研究帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤所致精神障碍攻击行为的效果。方法:选取脑外伤所致精神障碍攻击行为患者60例为研究对象,随机分为观察组与对照组,对照组患者给予帕利哌酮治疗,观察组患者加用丙戊酸钠治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:经治疗,两组患者的MOAS评分均有显著的降低(P<0.01);观察组患者治疗2周末、4周末的MOAS评分显著低于对照组患者(P<0.01);两组患者治疗期间的不良反应发生率(20.0%vs23.33%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕利哌酮与丙戊酸钠联合用于脑外伤所致精神障碍攻击行为治疗中疗效确切,有助于促进患者攻击行为的改善,用药安全性高,值得推广。     

探究头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应

目的探究分析头临床应用孢哌酮钠舒巴坦钠效果与不良反应情况。方法择取本院108例于2018年7月至2019年7月诊治的感染患者,依据该108例患者治疗所用药物不同将其均分为参照联治组54例患者,探究联治组54例患者。参照联治组患者接受常规治疗联合头孢他啶治疗方案,探究联治组患者接受在常规治疗联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方案。探究分析两组患者临床治疗效果及不良反应发生情况。结果探究分析结果表明,探究联治组患者各项观察指标均优于参照联治组患者,数据于组间对比差异明显,即P0.05,具有统计学意义。结论临床应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗感染性疾病时,其临床疗效相对较好,但具有相对较高的不良反应发生率,这是在应用过程中,需要医生重点考虑的因素,需要针对不同感染症状,酌情使用该类抗生素药物,以确保患者用药安全。     

不同剂型帕利哌酮对精神分裂症患者社会功能及用药主观感受的影响

目的 对比不同剂型的帕利哌酮治疗精神分裂症患者对其社会功能以及用药主观感受的影响.方法 选择口服帕利哌酮缓释片超过6周且病情稳定的精神分裂症患者60例进行研究,按照住院顺序编号随机分成两组,每组30例.其中30例患者口服帕利哌酮缓释片接受治疗设置为口服组,另30例接受帕利哌酮注射液治疗设置为针剂组,治疗时间为6个月.分别在患者治疗前以及治疗后1个月、3个月和6个月用社会功能量表(PSP)和用药满意度问卷(MSQ)来评估患者的社会功能以及用药主观感受.结果 在治疗后1个月、3个月和6个月,其PSP和MSQ评分均显著提高(P<0.05),且针剂组的增高显著优于口服组(P<0.05).结论 在帕利哌酮治疗精神分裂症的过程中,帕利哌酮注射液与帕利哌酮缓释片相比在患者社会功能以及用药主观感受方面有显著的优势,值得临床推广.     

不同抗菌药物治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察(附20例病例报告)

目的 探讨头胞哌酮舒巴坦和阿莫西林克拉维酸对慢性支气管炎急性发作的临床疗效.方法 选取我院2009年9月～2010年3月本院就诊慢性支气管炎急性发作病例20例,随机分成两组,分别给予头胞哌酮舒巴坦和阿莫西林克拉维酸静脉注射,观察患者临床症状.结果 头胞哌酮舒巴坦治疗12例,有效率为100%,而阿莫西林克拉维酸治疗8例,有效率为87.5%.结论 头胞哌酮舒巴坦和阿莫西林克拉维酸两种药物治疗慢性支气管炎急性发作疗效高,不良反应轻微,可以临床普遍使用.     

帕利哌酮联合丙戊酸钠对神经认知障碍患者精神症状的疗效观察

目的探讨帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗神经认知障碍的疗效。方法选取住院期间诊断为神经认知障碍的60例患者为研究对象,其中予帕利哌酮联合丙戊酸钠（观察组）、单用帕利哌酮（对照组）治疗各30例;比较两组患者治疗前及治疗后第6周疗效[采用阴性和阳性症状量表（PANSS）评估]及药物不良反应[采用副反应量表（TESS）评估]。结果观察组显效率为73.3%,与对照组的63.3%比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗前,两组患者阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状因子评分及PANSS总分比较,差异均无统计学意义（均P＞0.05）;治疗后第6周,观察组上述评分较治疗前均明显降低,且明显低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。两组患者均存在泌乳素升高、震颤、静坐不能、头晕、肝功能异常、体重增加,且症状轻微,经对症处理后症状减轻或消失。两组患者药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论与单用帕利哌酮比较,帕利哌缓联合丙戊酸钠治疗神经认知障碍的疗效更好,且安全性相当。     

帕利哌酮缓释片联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状患者及其社会功能的研究

目的探讨帕利哌酮缓释片联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状患者临床疗效、社会功能改善程度及不良反应。方法将150例阴性症状为主的精神分裂症患者分为3组,帕利哌酮缓释片组50例,帕利哌酮缓释片＋米氮平组50例,帕利哌酮缓释片＋安慰剂组50例。帕利哌酮缓释片组患者给予帕利哌酮缓释片治疗,起始剂量均为6mg·d-1,根据病情,1周后调整为6～12mg·d-1。在帕利哌酮缓释片组患者治疗的基础上,帕利哌酮缓释片＋米氮平组联用米氮平15—45mg·d。治疗,帕利哌酮缓释片＋安慰剂组给予安慰剂15—45mg-d“治疗,疗程12周。分别采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、社会功能缺陷量表（SDSS）和不良反应症状量表（TESS）评定疗效、社会功能及安全性。结果治疗后3组患者PANSS总分均较治疗前显著降低（P〈005）。治疗后第12周末,帕利哌酮缓释片＋米氮平组患者的SDSS总分及PANSS阴性因子分均显著低于帕利哌酮缓释片组和帕利哌酮缓释片＋安慰剂组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。3组不良反应均为轻度。结论帕利哌酮缓释片联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状患者具有疗效好、患者社会功能恢复好及不良反应少的特点。     

奥拉西坦合并帕利哌酮对青少年精神分裂症认知及社会功能的影响

[目的]观察奥拉西坦合并帕利哌酮对青少年精神分裂症患者急性期治疗前后认知和社会功能的影响.[方法]收集本院住院和门诊确诊的青少年精神分裂症患者80例,随机分为两组,对照组40例,给予帕利哌酮缓释片治疗,观察组40例,在帕利哌酮治疗基础上合并奥拉西坦治疗,治疗6周后比较两组的临床疗效、阳性与阴性症状评分(positive...     

精神分裂患者注射棕榈酸帕利哌酮治疗依从性影响因素分析

目的 探讨影响精神分裂患者棕榈酸帕利哌酮注射液治疗依从性的主要因素。 方法 选择2013年6月-2015年7月在绍兴市第七人民医院接受棕榈酸帕利哌酮注射液治疗的精神分裂患者123例,收集患者临床资料,统计患者棕榈酸帕利哌酮注射剂量及合并用药情况,并对影响精神分裂患者棕榈酸帕利哌酮针剂治疗依从性的因素进行单因素分析和Cox多因素回归分析。 结果 随访1年,发现123例患者中有10例失访,其中坚持长效针剂治疗1年的有86例,另有27例患者中断治疗;棕榈酸帕利哌酮注射第3针平均剂量为(101.6±21.6)mg,最后1针平均剂量为(95.6±18.5)mg;精神分裂患者合并使用苯海索17例,普萘洛尔14例,阿立哌唑19例,帕利哌酮13例,镇静催眠药23例,其他抗精神病药37例;注射第3针,患者的PANSS评分为(92.7±7.2)分,1年后,患者的PANSS评分为(90.6±6.9)分,PANSS减分值为(2.1±0.3)分;精神分裂患者在棕榈酸帕利哌酮注射治疗期间共发生静坐不能、催乳素异常、失眠等不良事件共39例;Cox多因素回归分析显示,性别、PANSS减分值、普萘洛尔和镇静催眠药是影响精神分裂患者棕榈酸帕利哌酮针剂治疗依从性的主要因素。 结论 选择合适的患者、重视患者早期症状的改善以及合并用药情况是减少中断治疗的关键。      

帕利哌酮缓释片治疗非急性期精神分裂症疗效及安全性研究

目的 探讨帕利哌酮缓释片治疗非急性期精神分裂症的疗效及安全性.方法 选取2016年1月—2016年12月在我院住院的144例非急性期精神分裂症患者,随机将其分为利培酮组(72例)和帕利哌酮组(72例),利培酮组口服利培酮片治疗,帕利哌酮组口服帕利哌酮缓释片治疗,采用简明精神症状评定量表对患者的临床效果进行评估,通过副反应量表对不良反应情况进行分析.结果 治疗6周后,帕利哌酮组患者临床治疗总有效率高于利培酮组,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05);帕利哌酮组患者治疗后肌强直发生率(0.0%vs 8.3%)和震颤发生率(1.4%vs12.5%)均明显少于利培酮组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 帕利哌酮对非急性期精神分裂症患者具有较好的临床效果,且不良反应轻微,值得推广借鉴.     

国产头孢曲松钠临床疗效观察

头孢曲松钠（菌必治）为第三代头孢类抗菌素，具有很强的杀菌作用，为广谱抗菌素。自1994－02～1995－09用浙江永宁制药厂生产的头孢曲松钠（菌必治）治疗各种感染病人，观察其疗效和不良反应。1资料和方法1．1病例选择：互）观察组：门诊和住院患者共观察50例，男里例，女19例；其中包括呼吸道感染25例，泌尿系统感染14例，胆道感染6冽，化脓性扁桃体炎4例，盆腔炎1例。2）对照组：同期呼吸系统、泌尿系统的住院患者30例。1．2方法：观察组50例患者使用浙江永宁制药厂生产的头抱曲松钢，对照组30例使用进口头抱三喷钠治疗。1）静脉点滴或静…